Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne fazy II HRS-7058 w połączeniu z lekami przeciwnowotworowymi u pacjentów z zaawansowanym nowotworem złośliwym

22 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Badanie kliniczne fazy II dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności HRS-7058 w połączeniu z lekami przeciwnowotworowymi u osób z guzami litymi

To badanie jest wieloośrodkowym, otwartym badaniem klinicznym eskalacji dawki, rozszerzenia dawki i rozszerzenia skuteczności HRS-7058 w połączeniu z lekami przeciwnowotworowymi u osób z zaawansowanym nowotworem złośliwym. Aby ocenić bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność HRS-7058 w połączeniu z lekami przeciwnowotworowymi.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

300

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100021
        • Rekrutacyjny
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Główny śledczy:
          • Yan Wang
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Chiny, 300060
        • Rekrutacyjny
        • Tianjin Cancer Hospital
        • Główny śledczy:
          • Dingzhi Huang

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Badani wyrazili świadomą zgodę na badanie przed udziałem i dobrowolnie podpisali świadomą zgodę;
  2. 18–75 lat (w tym oba końce), płeć nie jest ograniczona;
  3. Osoby z nieopłacalnym lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym guzem litym potwierdzonym histopatologią;
  4. Posiadanie co najmniej jednej oceny lub mierzalnej zmiany zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi guza stałego (RECIST 1.1);
  5. Status wydajności ECOG 0 lub 1;
  6. Oczekiwany czas przeżycia wynosi ponad 12 tygodni;
  7. Być w stanie spożywać leki i być w stanie przestrzegać procedur próby i kontrolnej;
  8. Odpowiednia funkcja szpiku kostnego i narządów;
  9. Samice osób o potencjale dzieci muszą przejść test ciążowy w surowicy w ciągu 7 dni przed pierwszym podaniem badanego leku, a wynik musi być ujemny; I nie mogą być w karszczeniu. Kobiety badani potencjału rodzicielskiego i mężczyźni, których partnerami są kobiety o potencjale dziecięcej, muszą zgodzić się przestrzegać wymagań antykoncepcyjnych od momentu podpisania formularza świadomej zgody do 5 miesięcy po ostatnim podaniu badanego leku (u mężczyzn) lub 8 miesięcy po ostatnim podaniu badania badanego (dla osób).

Kryteria wykluczenia:

  1. Towarzyszy przerzuty guza nietraktowanego lub aktywnego ośrodkowego układu nerwowego (CNS);
  2. Terapia przeciwnowotworowa w ciągu 28 dni przed początkowym stosowaniem leku badawczego;
  3. Niekorzystne reakcje poprzedniej terapii przeciwnowotworowej nie odzyskały CTCAE ≤ stopnia 1;
  4. Ze znanym lub podejrzanym śródmiąższowym zapaleniem płuc;
  5. Z ciężką chorobą sercowo -naczyniową i mózgową
  6. Miał inne nowotwory w ciągu pięciu lat przed pierwszym użyciem leku badawczego;
  7. Ciężka infekcja w ciągu 28 dni przed pierwszym użyciem leku badawczego;
  8. Historia niedoboru odporności;
  9. Oporne na nudności, wymioty lub inne zaburzenia przewodu pokarmowego, które wpływają na stosowanie leków doustnych;
  10. Obecność niekontrolowanego wysięku opłucnowego, brzucha lub osierdziowego;
  11. Przeszedł poważną operację narządów w ciągu 28 dni przed pierwszym zastosowaniem badania badanego;
  12. Kobiety podczas ciąży lub laktacji;
  13. Znane alergie i przeciwwskazania do leku badawczego lub dowolnego z jego składników;
  14. Zgodnie z wyrokiem badacza istnieją jakiekolwiek inne okoliczności, które mogą zwiększyć ryzyko uczestnictwa w badaniu, zakłócać wyniki badania lub uczynić badani nieodpowiedni do uczestnictwa w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: HRS-7058 + SHR-1316
HRS-7058 + SHR-1316
Eksperymentalny: HRS-7058 + SHR-1316 + Chemioterapia podwójna zawierająca platynę
HRS-7058 + SHR-1316 + Chemioterapia podwójna zawierająca platynę
Eksperymentalny: HRS-7058 + Cetuximab
HRS-7058 + Cetuximab
Eksperymentalny: HRS-7058 + SHR-1826
HRS-7058 + SHR-1826
Eksperymentalny: HRS-7058 + SHR-1826 + SHR-1316
HRS-7058 + SHR-1826 + SHR-1316
Eksperymentalny: HRS-7058 + SHR-A1202
HRS-7058 + SHR-A1202
Eksperymentalny: HRS-7058 + BP102
HRS-7058 + BP102
Eksperymentalny: HRS-7058 + SHR-9839
HRS-7058 + SHR-9839
Eksperymentalny: HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316
HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316
Eksperymentalny: HRS-7058 +SHR-9839(sc)+SHR-1316
HRS-7058 +SHR-9839(sc)+SHR-1316
Eksperymentalny: HRS-7058 +SHR-1316 +BP102
HRS-7058 +SHR-1316 +BP102
Eksperymentalny: HRS-7058 +SHR-A2102 +BP102
HRS-7058 +SHR-A2102 +BP102
Eksperymentalny: HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316 +BP102
HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316 +BP102

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT) (eskalacja dawki i ekspansja dawki)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy
Punkty końcowe bezpieczeństwa: zdarzenia niepożądane (AE) (eskalacja dawki i ekspansja dawki)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy]
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy]
Faza II zalecana dawka (RP2D) (eskalacja dawki i rozszerzenie dawki)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy]
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy]
Punkty końcowe skuteczności: obiektywna wskaźnik odpowiedzi (ORR) oceniany na podstawie kryterium recist v1.1 (rozszerzenie skuteczności)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 32 miesięcy
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 32 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Punkty końcowe skuteczności: obiektywny wskaźnik odpowiedzi (ORR) oceniany na podstawie kryterium recist v1.1 (eskalacja dawki i rozszerzenie dawki)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy
Punkty końcowe skuteczności: wskaźnik kontroli choroby (DCR) oceniany na podstawie kryterium recist v1.1 (eskalacja dawki i ekspansja dawki)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy
Punkty końcowe skuteczności: czas trwania odpowiedzi (DOR) oceniany na podstawie kryterium recist v1.1 (eskalacja dawki i rozszerzenie dawki)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy
Punkty końcowe skuteczności: przeżycie wolne od progresji (PFS) oceniane na podstawie kryterium recist v1.1 (eskalacja dawki i ekspansja dawki)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy
Punkty końcowe skuteczności: całkowitą przeżycie (OS) (eskalacja dawki i ekspansja dawki)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy
Punkty końcowe skuteczności: wskaźnik kontroli choroby (DCR) oceniany na podstawie kryterium recist v1.1 (rozszerzenie skuteczności)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 32 miesięcy
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 32 miesięcy
Punkty końcowe skuteczności: czas trwania odpowiedzi (DOR) oceniany na podstawie kryterium recist v1.1 (rozszerzenie skuteczności)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 32 miesięcy
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 32 miesięcy
Punkty końcowe skuteczności: przeżycie wolne od progresji (PFS) oceniane na podstawie kryterium recist v1.1 (rozszerzenie skuteczności)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 32 miesięcy
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 32 miesięcy
Punkty końcowe skuteczności: całkowitą przeżycie (OS) (rozszerzenie skuteczności)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 32 miesięcy
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 32 miesięcy
Punkty końcowe bezpieczeństwa: zdarzenia niepożądane (AE) (rozszerzenie skuteczności)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 32 miesięcy
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 32 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaawansowany nowotwór złośliwy

Badania kliniczne na HRS-7058 + SHR-1316

Subskrybuj