- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06915142
Badanie kliniczne fazy II HRS-7058 w połączeniu z lekami przeciwnowotworowymi u pacjentów z zaawansowanym nowotworem złośliwym
22 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.
Badanie kliniczne fazy II dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności HRS-7058 w połączeniu z lekami przeciwnowotworowymi u osób z guzami litymi
To badanie jest wieloośrodkowym, otwartym badaniem klinicznym eskalacji dawki, rozszerzenia dawki i rozszerzenia skuteczności HRS-7058 w połączeniu z lekami przeciwnowotworowymi u osób z zaawansowanym nowotworem złośliwym.
Aby ocenić bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność HRS-7058 w połączeniu z lekami przeciwnowotworowymi.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
- Lek: HRS-7058 + SHR-1316
- Lek: HRS-7058 + SHR-1316 + Chemioterapia podwójna zawierająca platynę
- Lek: HRS-7058 + Cetuximab
- Lek: HRS-7058 + SHR-1826
- Lek: HRS-7058 + SHR-1826 + SHR-1316
- Lek: HRS-7058 + SHR-A1202
- Lek: HRS-7058 + BP102
- Lek: HRS-7058 + SHR-9839
- Lek: HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316
- Lek: HRS-7058 +SHR-9839(sc)+SHR-1316
- Lek: HRS-7058 + SHR-1316 + BP102
- Lek: HRS-7058 +SHR-A2102 +BP102
- Lek: HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316 +BP102
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
300
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sida Zhu
- Numer telefonu: +0518-81220121
- E-mail: sida.zhu.sz15@hengrui.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Linan Wang
- Numer telefonu: +0518-81220121
- E-mail: linan.wang@hengrui.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100021
- Rekrutacyjny
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
-
Główny śledczy:
- Yan Wang
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Chiny, 300060
- Rekrutacyjny
- Tianjin Cancer Hospital
-
Główny śledczy:
- Dingzhi Huang
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Badani wyrazili świadomą zgodę na badanie przed udziałem i dobrowolnie podpisali świadomą zgodę;
- 18–75 lat (w tym oba końce), płeć nie jest ograniczona;
- Osoby z nieopłacalnym lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym guzem litym potwierdzonym histopatologią;
- Posiadanie co najmniej jednej oceny lub mierzalnej zmiany zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi guza stałego (RECIST 1.1);
- Status wydajności ECOG 0 lub 1;
- Oczekiwany czas przeżycia wynosi ponad 12 tygodni;
- Być w stanie spożywać leki i być w stanie przestrzegać procedur próby i kontrolnej;
- Odpowiednia funkcja szpiku kostnego i narządów;
- Samice osób o potencjale dzieci muszą przejść test ciążowy w surowicy w ciągu 7 dni przed pierwszym podaniem badanego leku, a wynik musi być ujemny; I nie mogą być w karszczeniu. Kobiety badani potencjału rodzicielskiego i mężczyźni, których partnerami są kobiety o potencjale dziecięcej, muszą zgodzić się przestrzegać wymagań antykoncepcyjnych od momentu podpisania formularza świadomej zgody do 5 miesięcy po ostatnim podaniu badanego leku (u mężczyzn) lub 8 miesięcy po ostatnim podaniu badania badanego (dla osób).
Kryteria wykluczenia:
- Towarzyszy przerzuty guza nietraktowanego lub aktywnego ośrodkowego układu nerwowego (CNS);
- Terapia przeciwnowotworowa w ciągu 28 dni przed początkowym stosowaniem leku badawczego;
- Niekorzystne reakcje poprzedniej terapii przeciwnowotworowej nie odzyskały CTCAE ≤ stopnia 1;
- Ze znanym lub podejrzanym śródmiąższowym zapaleniem płuc;
- Z ciężką chorobą sercowo -naczyniową i mózgową
- Miał inne nowotwory w ciągu pięciu lat przed pierwszym użyciem leku badawczego;
- Ciężka infekcja w ciągu 28 dni przed pierwszym użyciem leku badawczego;
- Historia niedoboru odporności;
- Oporne na nudności, wymioty lub inne zaburzenia przewodu pokarmowego, które wpływają na stosowanie leków doustnych;
- Obecność niekontrolowanego wysięku opłucnowego, brzucha lub osierdziowego;
- Przeszedł poważną operację narządów w ciągu 28 dni przed pierwszym zastosowaniem badania badanego;
- Kobiety podczas ciąży lub laktacji;
- Znane alergie i przeciwwskazania do leku badawczego lub dowolnego z jego składników;
- Zgodnie z wyrokiem badacza istnieją jakiekolwiek inne okoliczności, które mogą zwiększyć ryzyko uczestnictwa w badaniu, zakłócać wyniki badania lub uczynić badani nieodpowiedni do uczestnictwa w tym badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: HRS-7058 + SHR-1316
|
HRS-7058 + SHR-1316
|
|
Eksperymentalny: HRS-7058 + SHR-1316 + Chemioterapia podwójna zawierająca platynę
|
HRS-7058 + SHR-1316 + Chemioterapia podwójna zawierająca platynę
|
|
Eksperymentalny: HRS-7058 + Cetuximab
|
HRS-7058 + Cetuximab
|
|
Eksperymentalny: HRS-7058 + SHR-1826
|
HRS-7058 + SHR-1826
|
|
Eksperymentalny: HRS-7058 + SHR-1826 + SHR-1316
|
HRS-7058 + SHR-1826 + SHR-1316
|
|
Eksperymentalny: HRS-7058 + SHR-A1202
|
HRS-7058 + SHR-A1202
|
|
Eksperymentalny: HRS-7058 + BP102
|
HRS-7058 + BP102
|
|
Eksperymentalny: HRS-7058 + SHR-9839
|
HRS-7058 + SHR-9839
|
|
Eksperymentalny: HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316
|
HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316
|
|
Eksperymentalny: HRS-7058 +SHR-9839(sc)+SHR-1316
|
HRS-7058 +SHR-9839(sc)+SHR-1316
|
|
Eksperymentalny: HRS-7058 +SHR-1316 +BP102
|
HRS-7058 +SHR-1316 +BP102
|
|
Eksperymentalny: HRS-7058 +SHR-A2102 +BP102
|
HRS-7058 +SHR-A2102 +BP102
|
|
Eksperymentalny: HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316 +BP102
|
HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316 +BP102
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT) (eskalacja dawki i ekspansja dawki)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy
|
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy
|
|
Punkty końcowe bezpieczeństwa: zdarzenia niepożądane (AE) (eskalacja dawki i ekspansja dawki)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy]
|
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy]
|
|
Faza II zalecana dawka (RP2D) (eskalacja dawki i rozszerzenie dawki)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy]
|
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy]
|
|
Punkty końcowe skuteczności: obiektywna wskaźnik odpowiedzi (ORR) oceniany na podstawie kryterium recist v1.1 (rozszerzenie skuteczności)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 32 miesięcy
|
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 32 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Punkty końcowe skuteczności: obiektywny wskaźnik odpowiedzi (ORR) oceniany na podstawie kryterium recist v1.1 (eskalacja dawki i rozszerzenie dawki)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy
|
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy
|
|
Punkty końcowe skuteczności: wskaźnik kontroli choroby (DCR) oceniany na podstawie kryterium recist v1.1 (eskalacja dawki i ekspansja dawki)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy
|
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy
|
|
Punkty końcowe skuteczności: czas trwania odpowiedzi (DOR) oceniany na podstawie kryterium recist v1.1 (eskalacja dawki i rozszerzenie dawki)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy
|
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy
|
|
Punkty końcowe skuteczności: przeżycie wolne od progresji (PFS) oceniane na podstawie kryterium recist v1.1 (eskalacja dawki i ekspansja dawki)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy
|
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy
|
|
Punkty końcowe skuteczności: całkowitą przeżycie (OS) (eskalacja dawki i ekspansja dawki)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy
|
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy ekspansji dawki do około 10 miesięcy
|
|
Punkty końcowe skuteczności: wskaźnik kontroli choroby (DCR) oceniany na podstawie kryterium recist v1.1 (rozszerzenie skuteczności)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 32 miesięcy
|
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 32 miesięcy
|
|
Punkty końcowe skuteczności: czas trwania odpowiedzi (DOR) oceniany na podstawie kryterium recist v1.1 (rozszerzenie skuteczności)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 32 miesięcy
|
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 32 miesięcy
|
|
Punkty końcowe skuteczności: przeżycie wolne od progresji (PFS) oceniane na podstawie kryterium recist v1.1 (rozszerzenie skuteczności)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 32 miesięcy
|
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 32 miesięcy
|
|
Punkty końcowe skuteczności: całkowitą przeżycie (OS) (rozszerzenie skuteczności)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 32 miesięcy
|
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 32 miesięcy
|
|
Punkty końcowe bezpieczeństwa: zdarzenia niepożądane (AE) (rozszerzenie skuteczności)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 32 miesięcy
|
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 32 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 października 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HRS-7058-201
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaawansowany nowotwór złośliwy
-
Fudan UniversityRekrutacyjnyAdvanced HR - pozytywny, HER2 - ujemny rak piersi | Odporne na (neo) adiuwantową terapię hormonalnąChiny
-
Advanced BionicsZakończonyUbytek słuchu od ciężkiego do głębokiego | u dorosłych użytkowników systemu Advanced Bionics HiResolution™ Bionic EarStany Zjednoczone
-
National University Hospital, SingaporeEDDC (Experimental Drug Development Centre), A*STAR Research EntitiesRekrutacyjnyZ MSS/pMMR Advanced, rakiem jajnika opornym na platynęSingapur
-
Extremity MedicalRekrutacyjnyZapalenie kości i stawów | Zapalne zapalenie stawów | Zespół cieśni nadgarstka (CTS) | Posttraumatyczne zapalenie stawów | Scapholunate Advanced Collapse (SLAC) | Zaawansowane załamanie krystaliczne scapholunate (SCAC) | Zaawansowane załamanie kości łódeczkowatej, trapezowej i trapezowej (STTAC) | Choroba... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na HRS-7058 + SHR-1316
-
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.Rekrutacyjny
-
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.RekrutacyjnyZaawansowany nowotwór złośliwyChiny
-
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.Rekrutacyjny
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.ZakończonyZaawansowane NowotworyAustralia, Chiny
-
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.RekrutacyjnyHER2-dodatni, lokalnie zaawansowany lub przerzutowy rak dróg żółciowychChiny
-
Atridia Pty Ltd.ZakończonyZaawansowane nowotwory złośliweAustralia
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.RekrutacyjnyZaawansowany niedrobnokomórkowy rak płucaChiny
-
Fudan UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Atridia Pty Ltd.ZakończonyZaawansowane guzy liteAustralia
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Nieznany