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Eine klinische Phase-II-Studie mit HRS-7058 in Kombination mit Antitumormedikamenten bei Patienten mit fortgeschrittenem malignen Tumor

22. Januar 2026 aktualisiert von: Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Eine klinische Phase-II-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von HRS-7058 in Kombination mit Antitumorwirken bei Probanden mit soliden Tumoren

Diese Studie ist eine multizentrische klinische Phase-II-Untersuchung der Dosiserkalation, der Dosisverlängerung und der Wirksamkeitserweiterung von HRS-7058 in Kombination mit Antitumor-Arzneimitteln bei Probanden mit fortgeschrittenem malignen Tumor. Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von HRS-7058 in Kombination mit Antitumormedikamenten.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

300

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100021
        • Rekrutierung
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Hauptermittler:
          • Yan Wang
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, China, 300060
        • Rekrutierung
        • Tianjin cancer hospital
        • Hauptermittler:
          • Dingzhi Huang

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Probanden gaben der Studie die Einverständniserklärung vor der Teilnahme an und unterzeichneten freiwillig eine Einverständniserklärung.
  2. 18 bis 75 Jahre (einschließlich beiden Enden), ist das Geschlecht nicht begrenzt;
  3. Probanden mit nicht resezierbaren lokal fortgeschrittenen oder metastasierten festen Tumor, die durch Histopathologie bestätigt wurden;
  4. Mit mindestens eine evaluierbare oder messbare Läsion gemäß den Kriterien der festen Tumorreaktion (Recist 1.1);
  5. ECOG -Leistungsstatus von 0 oder 1;
  6. Die erwartete Überlebenszeit beträgt mehr als 12 Wochen;
  7. In der Lage sein, Medikamente aufzunehmen und die Versuchs- und Follow-up-Verfahren einzuhalten;
  8. Angemessene Knochenmark- und Organfunktion;
  9. Weibliche Probanden mit Geburtspotential müssen innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments einen Serumschwangerschaftstest durchlaufen, und das Ergebnis muss negativ sein. Und sie dürfen nicht stillend sein. Weibliche Probanden von gebauterem Potenzial und männlichen Probanden, deren Partner Frauen mit gebärfähigen Potenzial sind, müssen sich der Einhaltung der Verhütungsanforderungen ab dem Zeitpunkt der Unterzeichnung des Formulars für die Einverständniserklärung bis 5 Monate nach der letzten Verabreichung des Studienmedikaments (für männliche Probanden) oder 8 Monate nach der letzten Verabreichung des Studienmedikaments (für weibliche Probanden) erklären.

Ausschlusskriterien:

  1. Begleitet von einer unbehandelten oder aktiven Zentralnervensystem (ZNS) -Tumormetastasierung;
  2. Antitumortherapie innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Anwendung des Untersuchungsmittels;
  3. Die unerwünschten Reaktionen einer früheren Antitumour-Therapie haben sich nicht auf CTCAE ≤ Grad 1 erholt;
  4. Mit bekannter oder vermuteter interstitieller Lungenentzündung;
  5. Mit schweren kardiovaskulären und zerebrovaskulären Erkrankungen
  6. Hatte andere Malignitäten innerhalb von fünf Jahren vor der ersten Verwendung des Investigationsdrogens;
  7. Schwere Infektion innerhalb von 28 Tagen vor dem ersten Einsatz des Untersuchungsmittels;
  8. Geschichte des Immunfehls;
  9. Refraktäre Übelkeit, Erbrechen oder andere Magen -Darm -Störungen, die die Verwendung von oralen Medikamenten beeinflussen;
  10. Das Vorhandensein von unkontrolliertem Pleural-, Bauch- oder Perikard -Erguss;
  11. Hatte innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Anwendung des Studienmedikaments eine größere Organoperation unterzogen;
  12. Frauen während der Schwangerschaft oder Laktation;
  13. Bekannte Allergien und Kontraindikationen gegen das Untersuchungsmittel oder eine seiner Komponenten;
  14. Nach dem Urteil des Ermittlers gibt es andere Umstände, die die Risiken der Teilnahme an der Studie erhöhen, die Studienergebnisse beeinträchtigen oder die Probanden für die Teilnahme an dieser Studie ungeeignet machen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: HRS-7058 + SHR-1316
HRS-7058 + SHR-1316
Experimental: HRS-7058 + SHR-1316 + Platin-haltige Doppel-Chemotherapie
HRS-7058 + SHR-1316 + Platin-haltige Doppel-Chemotherapie
Experimental: HRS-7058 + Cetuximab
HRS-7058 + Cetuximab
Experimental: HRS-7058 + SHR-1826
HRS-7058 + SHR-1826
Experimental: HRS-7058 + SHR-1826 + SHR-1316
HRS-7058 + SHR-1826 + SHR-1316
Experimental: HRS-7058 + SHR-A1202
HRS-7058 + SHR-A1202
Experimental: HRS-7058 + BP102
HRS-7058 + BP102
Experimental: HRS-7058 + SHR-9839
HRS-7058 + SHR-9839
Experimental: HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316
HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316
Experimental: HRS-7058 +SHR-9839(sc)+SHR-1316
HRS-7058 + SHR-9839(sc) + SHR-1316
Experimental: HRS-7058 +SHR-1316 +BP102
HRS-7058 + SHR-1316 + BP102
Experimental: HRS-7058 + SHR-A2102 + BP102
HRS-7058 + SHR-A2102 + BP102
Experimental: HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316 +BP102
HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316 +BP102

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dosisbegrenzungstoxizität (DLT) (Dosiskalation und Dosisausdehnung)
Zeitfenster: Von Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Dosisausdehnungsphase bis zu ungefähr 10 Monaten
Von Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Dosisausdehnungsphase bis zu ungefähr 10 Monaten
Sicherheitsendpunkte: unerwünschte Ereignisse (AE) (Dosiserkalation und Dosisausdehnung)
Zeitfenster: Vom Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Dosisausdehnungsphase bis zu ungefähr 10 Monaten]
Vom Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Dosisausdehnungsphase bis zu ungefähr 10 Monaten]
Phase II empfohlene Dosis (RP2D) (Dosiskalation und Dosisausdehnung)
Zeitfenster: Vom Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Dosisausdehnungsphase bis zu ungefähr 10 Monaten]
Vom Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Dosisausdehnungsphase bis zu ungefähr 10 Monaten]
Wirksamkeitsendpunkte: Objektive Rücklaufquote (ORR), die auf der Grundlage des Recist V1.1 -Kriteriums (Wirksamkeitsausdehnung) bewertet wurden
Zeitfenster: Von Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Studie bis zu ungefähr 32 Monaten
Von Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Studie bis zu ungefähr 32 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wirksamkeitsendpunkte: Objektive Ansprechrate (ORR), die auf der Grundlage des Rezists V1.1 -Kriterium (Dosiserkalation und Dosisausdehnung) bewertet wurde
Zeitfenster: Von Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Dosisausdehnungsphase bis zu ungefähr 10 Monaten
Von Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Dosisausdehnungsphase bis zu ungefähr 10 Monaten
Wirksamkeitsendpunkte: Krankheitskontrollrate (DCR), die auf der Grundlage des Rezists V1.1 -Kriterium (Dosiserkalation und Dosisausdehnung) bewertet wurden
Zeitfenster: Von Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Dosisausdehnungsphase bis zu ungefähr 10 Monaten
Von Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Dosisausdehnungsphase bis zu ungefähr 10 Monaten
Wirksamkeitsendpunkte: Dauer der Reaktion (DOR), die auf der Grundlage des Recist V1.1 -Kriteriums (Dosiserkalation und Dosisausdehnung) bewertet wurde
Zeitfenster: Von Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Dosisausdehnungsphase bis zu ungefähr 10 Monaten
Von Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Dosisausdehnungsphase bis zu ungefähr 10 Monaten
Wirksamkeitsendpunkte: progressionsfreies Überleben (PFS), die auf der Grundlage des Rezists V1.1-Kriterium (Dosiserkalation und Dosisausdehnung) bewertet wurden
Zeitfenster: Von Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Dosisausdehnungsphase bis zu ungefähr 10 Monaten
Von Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Dosisausdehnungsphase bis zu ungefähr 10 Monaten
Wirksamkeitsendpunkte: Gesamtüberleben (OS) (Dosiserkalation und Dosisausdehnung)
Zeitfenster: Von Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Dosisausdehnungsphase bis zu ungefähr 10 Monaten
Von Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Dosisausdehnungsphase bis zu ungefähr 10 Monaten
Wirksamkeitsendpunkte: Krankheitskontrollrate (DCR), die auf der Grundlage des Recist V1.1 -Kriteriums (Wirksamkeitsausdehnung) bewertet wurden
Zeitfenster: Von Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Studie bis zu ungefähr 32 Monaten
Von Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Studie bis zu ungefähr 32 Monaten
Wirksamkeitsendpunkte: Dauer der Reaktion (DOR), die auf der Grundlage des Recist V1.1 -Kriteriums (Wirksamkeitserweiterung) bewertet wurde
Zeitfenster: Von Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Studie bis zu ungefähr 32 Monaten
Von Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Studie bis zu ungefähr 32 Monaten
Wirksamkeitsendpunkte: progressionsfreies Überleben (PFS) bewertet auf der Grundlage des Recist V1.1-Kriteriums (Wirksamkeitserweiterung)
Zeitfenster: Von Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Studie bis zu ungefähr 32 Monaten
Von Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Studie bis zu ungefähr 32 Monaten
Wirksamkeitsendpunkte: Gesamtüberleben (OS) (Wirksamkeitserweiterung)
Zeitfenster: Von Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Studie bis zu ungefähr 32 Monaten
Von Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Studie bis zu ungefähr 32 Monaten
Sicherheitsendpunkte: unerwünschte Ereignisse (AE) (Wirksamkeitserweiterung)
Zeitfenster: Von Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Studie bis zu ungefähr 32 Monaten
Von Beginn des ersten Patienten in (FPI) bis zum Ende der Studie bis zu ungefähr 32 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Fortgeschrittener bösartiger Tumor

Klinische Studien zur HRS-7058 + SHR-1316

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