Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

GP350 CAR-T til recidiverende/refraktære og Epstein-Barr-virusinfektionsassocierede lymfoide neoplasi (ANXIN-02)

24. december 2025 opdateret af: Zhimin Zhai

GP350 CAR-T-celler til tilbagefaldende/refraktære og Epstein-Barr-virusinfektionsassocierede lymfoide neoplasi, en åben, enarms klinisk undersøgelse

Dette er en fase 1/fase 2 åben-label, single-arm klinisk undersøgelse af GP350 CAR-T for tilbagefaldende/refraktære og Epstein-Barr virus infektion associerede lymfoide neoplasi.

Hver deltager vil gennemgå leukafærese efter indskrivning, modtage behandling med konditioneringskemoterapi, og en intravenøs infusion af CAR-T celler.

Hver deltager vil gennemgå følgende undersøgelsesprocedurer:

  • Screening
  • Indskrivning/Leukafærese
  • Konditioneringskemoterapi
  • CAR-T behandling
  • Efterbehandlingsvurdering
  • Langtidsop-følgning

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

24

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Zhimin Zhai, MD
  • Telefonnummer: +86-0551-63869571
  • E-mail: zzzm889@163.com

Studiesteder

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kina, 230031
        • Rekruttering
        • The Second Affiliated Hospital of Anhui Medical University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Diagnose: Bekræftet diagnose af lymfoid neoplasi ifølge WHO-HAEM5 (Alaggio R. et al. doi:10.1038/s41375-022-01620-2);
  2. Sygdomsvurdering:

    1. Kriterier for recidiverende/refraktær lymfoid neoplasi: Opfylder en af følgende tre betingelser: ① Manglende opnåelse af mindst en delvis respons (PR) ifølge Lugano-kriterierne efter to cyklusser af standard førstelinjeterapi; ② Sygdomsprogression inden for seks måneder efter opnåelse af respons til førstelinjeterapi, eller progression efter seks måneder uden respons til den oprindelige førstelinje- eller andenlinjeregime; ③ Recidiv efter hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
    2. Kriterier for EBV-infektion: Opfylder en af følgende tre betingelser: ① Perifert blod (plasma eller fuldblod) EBV DNA-mængde ≥ 10³ kopier/ml ved kvantitativ PCR; ② Tumorcelle GP350-positivitet (≥10% af tumorceller ved immunhistokemi eller flowcytometri); ③ Serologisk påvisning af EBV-antistoffer, der indikerer en af følgende: positiv anti-VCA-IgM; positiv anti-EA-IgG; eller samtidig positivitet for anti-VCA-IgM, anti-VCA-IgG og anti-EBNA-IgG.
    3. Mindst en evaluerbar lymfomlæsion ifølge Lugano-kriterierne eller bekræftet aktiv lytisk EBV-infektion.
  3. Performance Status: ECOG-score 0-2 og forventet overlevelse ≥3 måneder;
  4. Alder: 18-70 år, uanset køn;
  5. Hæmatologiske kriterier:

    • Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,0×10⁹/L;
    • Hæmoglobin >60 g/L;
    • CD3+ T-celletal >0,5×10⁹/L;
    • Blodpladetal >30×10⁹/L;
  6. Organfunktion:

    • Kreatinin-clearance ≥60 mL/min;
    • ALT/AST ≤2× øvre normalgrænse (ULN);
    • Total bilirubin ≤2× ULN;
    • Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥50%, ingen pericardieeffusion og ingen klinisk signifikante EKG-abnormaliteter;
    • Minimal eller ingen pleural/ascitesvæske;
    • Iltmætning ≥95%;
  7. Prævention:

    • Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest og acceptere at bruge effektiv prævention indtil den sidste opfølgning;
    • Mandlige deltagere med frugtbare partnere skal acceptere at bruge effektiv prævention indtil den sidste opfølgning;
  8. Informeret samtykke: Psykisk stabil, i stand til at forstå studiet formål og procedurer, villig til at deltage frivilligt og i stand til at give underskrevet informeret samtykke og overholde protokolkravene.

Eksklusionskriterier:

  1. Aktive infektioner: Tilstedeværelse af aktiv hepatitis A, B eller C-infektion, eller andre ukontrollerede svære aktive infektioner (undtagen EBV-infektion);
  2. Immunsuppression:

    • Historie med erhvervet immundefekt-syndrom (AIDS);
    • Kronisk brug af immundæmpende midler (inklusive kortikosteroider i doser svarende til >15 mg/dag prednison) for andre tilstande;
  3. Kardiel dysfunktion:

    1. NYHA klasse III eller IV kongestivt hjertesvigt;
    2. Myokardieinfarkt eller koronar bypass-operation inden for de sidste 6 måneder;
    3. Klinisk signifikant ventrikulær arytmi eller uforklaret syncope;
    4. Historie med svær ikke-iskæmisk kardiomyopati;
    5. Hjertesvigt (venstre ventrikel ejektionsfraktion <45%) inden for 8 uger før afærese;
  4. Graviditet/Prævention:

    • Gravide eller ammende kvinder;
    • Deltagere (mandlige eller kvindelige) uvillige til at bruge prævention;
  5. Hepatisk/renal svækkelse:

    • AST/ALT >3× øvre normalgrænse (ULN);
    • Total bilirubin >3× ULN;
    • Kreatinin-clearance <60 mL/min;
  6. Allergier: Historie med svær overfølsomhed over for ethvert af studielægemidlerne;
  7. Tidligere stamcelletransplantation: Skal have ophørt med immundæmpende midler i >6 uger efter transplantation uden tegn på graft-versus-host sygdom (GVHD);
  8. Andre udelukkende tilstande: Enhver anden tilstand, der anses for uegnet af undersøgeren (f.eks. koagulationsforstyrrelser, hæmolytisk anæmi, etc.).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CAR-T-behandling

Lymfodepleterende kemoterapi med fludarabin (25 mg/m²/dag) og cyclophosphamid (250 mg/m²/dag) skal gives i 2-3 på hinanden følgende dage, hvor den sidste dosis skal være afsluttet 48 timer før infusionen.
Alternativt kan forskerne individualisere dette regime baseret på forsøgspersonens specifikke kliniske forhold.

Måldosen for GP350 CAR-T-celler er 1,0-5,0×10⁶ CAR-T-celler pr. kilogram kropsvægt, administreret via intravenøs injektion.
(Den faktiske infunderede dosis må variere inden for ±20% fra måldosen, afhængigt af den frigivne produktudbytte)

Patienter med mindre end delvis respons OG uden > Grad 2 CRS eller nogen form for ICANS kan modtage 1 til 2 yderligere infusioner af GP350 CAR-T-celler i samme dosis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overall Response Rate (ORR)
Tidsramme: Måned 12 efter CAR-T-infusion
Procentdelen af patienter med komplet respons (CR) og delvis respons (PR) ifølge RECIL 2017-kriterierne fastsat af studieundersøgerne
Måned 12 efter CAR-T-infusion
EBV-DNA-ryddelsesrate
Tidsramme: Måned 12 efter CAR-T-infusion
Defineret som andelen af patienter, der opnår to på hinanden følgende negative testresultater i plasma eller fuldblod med mindst 7 dages mellemrum efter behandling, i forhold til den samlede behandlede population
Måned 12 efter CAR-T-infusion
Behandlingsrelateret bivirkningshændelse (TEAE)
Tidsramme: Inden for 3 måneder efter infusion
TEAE defineres som en uønsket hændelse, der opstår eller forværres efter modtagelse af den første dosis af prøvemedicinen
Inden for 3 måneder efter infusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionfri Overlevelse (PFS)
Tidsramme: 1 år efter CAR-T-infusion
PFS defineres som tiden fra GP350 CAR-T-infusionsdatoen til datoen for sygdomsprogression
1 år efter CAR-T-infusion
Overlevelse (OS)
Tidsramme: 1 år efter CAR-T-infusion
OS er tiden fra dato for GP350 CAR-T-infusion til dato for død af enhver årsag
1 år efter CAR-T-infusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. november 2030

Studieafslutning (Anslået)

20. november 2032

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. december 2025

Først opslået (Faktiske)

29. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med EBV-associerede lymfoide neoplasi

Kliniske forsøg med GP350 CAR-T

Abonner