Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Olutasidenib DDI-undersøgelse hos patienter med IDH1-mutationspositive maligniteter

3. juni 2026 opdateret af: Rigel Pharmaceuticals

Et multicenter, åbent-label, lægemiddel-lægemiddel-interaktionsstudie til evaluering af effekten af olutasidenib på farmakokinetikken af CYP1A2-, CYP2B6-, CYP2C8-, CYP2C9-, CYP2C19-, CYP3A4- og OATP1B1-substrater hos patienter med IDH1-mutationspositive maligniteter, der behandles med olutasidenib

Et åbent-mærket lægemiddel-lægemiddel-interaktionsstudie (DDI) til at evaluere effekterne af olutasidenib på farmakokinetikken (PK) af en CYP450- og OATP1B1-probesubstratcocktail hos deltagere med IDH1-mutationspositive maligniteter.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

16

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • California
      • Orange, California, Forenede Stater, 92868
        • Rekruttering
        • UCI Irvine Health
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • Rekruttering
        • New York Presbyterian Hospital-Columbia University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen mand eller kvinde ≥ 18 år på tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykkeerklæring
  • Skal have en Eastern Cooperative Oncology Group performance status ≤ 2.
  • Skal være kommet sig over de ikke-hæmatologiske toksiske virkninger af tidligere behandling til grad ≤ 1 eller basislinjeværdi (undtagen infertilitet, alopeci eller grad 1 neuropati)
  • Skal have en diagnose af IDH1m+ malignitet, der skal behandles med olutasidenib (f.eks. akut myeloid leukæmi [AML], gastrointestinale [GI] kræftformer, gliom). Patient bør ikke have modtaget olutasidenib inden for de 2 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  • Patient skal have en tilstrækkelig organfunktion, defineret af følgende:
  • Aspartat-aminotransferase (AST) og alanin-aminotransferase (ALT) værdier ≤ 2,5 × øvre normalgrænse (ULN).
  • Bilirubin ≤ 1,5× ULN (≤ 3 × ULN hos patienter med Gilbert Syndrom) eller ≤ 3 × ULN for patienter med AML involvering.
  • Kreatinin clearance ≥ 30 mL/min ved brug af Cockcroft-Gault ligningen.
  • Kvindelige patienter, der er kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP), skal have en negativ serum (β-hCG) graviditetstest ved screening og negativ urintest (positive urintests skal bekræftes ved serumtest) dokumenteret inden for 24-timers perioden før den første dosis af undersøgelseslægemidlet. WOCBP defineres som seksuelt modne kvinder uden tidligere hysterektomi eller som har haft tegn på menstruation inden for de sidste 12 måneder. Dog betragtes kvinder, der har været amenorræiske i 12 måneder eller mere, stadig som fødedygtige, hvis amenorræen muligvis skyldes tidligere kemoterapi, anti-østrogener eller ovarieundertrykkelse.
  • WOCBP skal acceptere at bruge to præventionsmetoder (f.eks. hormonel og en barriere-metode såsom kondom), eller skal betragtes som meget usandsynlige for at blive gravide under doseringsperioden og i 3 måneder efter sidste undersøgelsesbehandling.
  • Mandlige patienter med kvindelige partnere i den fødedygtige alder kan inkluderes, hvis de begge accepterer at bruge meget effektive præventionsmetoder under doseringsperioden og i 3 måneder efter sidste undersøgelsesbehandling.
  • Mandlige patienter skal undlade at donere sæd under doseringsperioden og i 3 måneder efter sidste undersøgelsesbehandling.

Eksklusionskriterier:

  • Kvindelige patienter, der er gravide eller ammer.
  • Patienter, der er aktive rygere. Dem, der er holdt op med at ryge > 1 måned før screeningsbesøget, vil være tilladt.
  • Indtagelse af alkohol inden for 72 timer før første administration af undersøgelseslægemiddel og under undersøgelsesperioden.
  • Enhver patient, der planlægger at blive gravid eller få et barn (inklusive æg- eller sæddonation), mens de er inkluderet i denne undersøgelse eller inden for 3 måneder efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
  • Kendt allergi eller historie med overfølsomhed over for undersøgelseslægemidler eller deres hjælpestoffer.
  • Human immundefekt virus (HIV) positivitet.
  • Positiv serologi for hepatitis B overfladeantigen (HBsAg), hepatitis C virus (HCV) antistof eller ved RNA polymerasekædereaktion (PCR) ved screening.
  • Enhver patient med en alvorlig infektion, der kræver intravenøse eller systemiske antibiotika inden for 7 dage før start af undersøgelsesbehandling, eller enhver aktiv infektion, der efter undersøgelsens leders mening kunne påvirke patientens sikkerhed (f.eks. COVID-19).
  • Brug af ledsagende medicin, der er moderate eller stærke CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19 og/eller 3A4 hæmmere inden for 14 dage eller 5 halveringstider (afhængigt af hvad der er længst) før den første dosis af undersøgelseslægemidlet
  • Brug af ledsagende medicin, der er moderate eller stærke CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19 og/eller 3A4 induktorer inden for 14 dage eller 5 halveringstider (afhængigt af hvad der er længst) før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  • Historie med eller aktiv, klinisk signifikant, kardiovaskulær, respiratorisk, GI, renal, hepatisk, neurologisk, psykiatrisk, muskuloskeletal, genitourinær, dermatologisk eller anden lidelse, der efter undersøgelsens leders mening (eller efter gennemgang af sponsor) kunne påvirke gennemførelsen af undersøgelsen eller absorption, metabolisme eller udskillelse af undersøgelsesbehandlingen.
  • Hvis mindre end minimumstiden er forløbet fra tidligere anticancertil behandling til første dosis af undersøgelsesbehandling som følger:

    1. Kræftbehandlinger, inklusive kemoterapi, stråling, biologiske midler eller kinasehæmmere, eller større operation inden for 4 uger før den første planlagte undersøgelsesbehandling; for længere virkende midler såsom nitrosourinstoffer, mitomycin eller antistofbehandlinger, minimum 6 uger.
    2. Brug af undersøgelsesmidler inden for 4 uger før undersøgelsens inkludering (inden for 6 uger hvis behandlingen var med et langtidsvirkende middel).
  • Historie med tidligere anden malignitet medmindre sygdomsfri i ≥ 12 måneder eller betragtes som kirurgisk helbredt. Patienter med ikke-melanom hudkræft eller med carcinoma in situ på ethvert tidspunkt efter kurativ hensigtsoperation og lavgradet, tidligstadiet prostatakræft (Gleason score 6 eller derunder, stadium 1 eller 2) uden krav til behandling på noget tidspunkt før undersøgelsen, eller tidligere fjernet, er også berettigede.
  • Patienter med symptomatiske centralnervesystem metastaser eller anden tumorlokalisering (såsom rygmarvskompression, anden komprimerende masse, ukontrolleret smertefuld læsion, knoglebrud, etc.) der nødvendiggør en akut terapeutisk intervention, palliativ pleje, kirurgi eller stråleterapi.
  • Markant basislinjeforlængelse af QT/QTc interval (f.eks., gentagen påvisning af et QTc interval > 480 millisekunder [msek]) (Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] Grad 1) ved brug af Fridericias QT korrektionsformel.
  • Patienter med New York Heart Association Klasse III eller IV hjertesvigt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Olutasidenib, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4 og OATP1B1-substrater

Deltagerne vil modtage olutasidenib to gange dagligt fra dag 5 til dag 22.

Deltageren vil også modtage en enkelt dosis af CYP1A2-, CYP2B6-, CYP2C8-, CYP2C9-, CYP2C19-, CYP3A4- og OATP1B1-probesubstrater på dag 1 og dag 18.

Deltagerne vil modtage gentagne doser af olutasidenib fra dag 5 til dag 22, indtil steady state er opnået, med mulighed for at fortsætte behandlingen op til dag 64
Deltagerne vil modtage en enkelt dosis af hver probesubstrat på dag 1 og dag 18.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Areal under plasma-koncentrationstids-kurven (AUC) for probemedicin
Tidsramme: Op til 96 timer efter hver prøvemiddeladministration.
At evaluere, hvordan olutasidenib påvirker den samlede eksponering for flere testlægemidler (probesubstrater), der bruges til at måle aktiviteten af visse enzymer (CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4) og et lægemiddeltransporter (OATP1B1). Dette vil blive vurderet ved at måle arealet under plasmakoncentrationstidskurven, efter at probelægemidlerne er indtaget alene og igen efter behandling med olutasidenib.
Op til 96 timer efter hver prøvemiddeladministration.
Maksimal Plasmakoncentration (Cmax) af Prøvelægemidler
Tidsramme: Op til 96 timer efter hver probemedicinadministration.
For at evaluere, hvordan olutasidenib påvirker toppniveauerne af prøvelægemidler i blodet efter, at de er indtaget alene og igen efter behandling med olutasidenib.
Op til 96 timer efter hver probemedicinadministration.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til maksimal plasmakoncentration (Tmax) for prøvelægemidler
Tidsramme: Op til 96 timer efter hver probemedicinadministration
For at vurdere, hvordan olutasidenib påvirker den tid, der kræves for at nå topplasmakoncentrationen for hver prøvemedicin.
Op til 96 timer efter hver probemedicinadministration
Eliminationshalveringstid (t½) for prøvepræparater
Tidsramme: Op til 96 timer efter hver sondemedicinadministration
For at evaluere effekten af olutasidenib på den terminale eliminationshalveringstid for hver prøvemedicin.
Op til 96 timer efter hver sondemedicinadministration
Procentdel af området under kurven ekstrapoleret (%AUCex) af prøvelægemidler
Tidsramme: Op til 96 timer efter hver prøvemedicinadministration
For at bestemme andelen af AUC, der ekstrapoleres, hvilket giver indsigt i olutasidenibs effekt på lægemiddeludskillelsen.
Op til 96 timer efter hver prøvemedicinadministration
Eliminationsratekonstant (λz) for prøvelægemidler
Tidsramme: Op til 96 timer efter hver prøvemedicinadministration
For at vurdere, hvordan olutasidenib påvirker den terminale eliminationshastighedskonstant for hver prøvemedicin.
Op til 96 timer efter hver prøvemedicinadministration
Tilsyneladende total kropclearance (CL/F) af prøvelægemidler
Tidsramme: Op til 96 timer efter hver prøvemedicinadministration
At evaluere effekten af olutasidenib på den tilsyneladende totale kropsclearance for hvert prøvelægemiddel.
Op til 96 timer efter hver prøvemedicinadministration
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vz/F) for probesubstanser
Tidsramme: Op til 96 timer efter hver prøvemedicinadministration
At vurdere, hvordan olutasidenib påvirker det tilsyneladende distributionsvolumen for hver prøvemedicin.
Op til 96 timer efter hver prøvemedicinadministration
Forekomst, hyppighed og sværhedsgrad af behandlingsinducerede bivirkninger (TEAEs) med Olutasidenib og probesubstrater
Tidsramme: Fra behandlingens start til cirka 30 dage efter sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen
At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af olutasidenib, der co-administreres med en cocktail af lægemidler metaboliseret/transporteret af CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 og CYP3A4, eller transporteret af OATP1B1
Fra behandlingens start til cirka 30 dage efter sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

20. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gliom

Kliniske forsøg med Olutasidenib

Abonner