- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07486713
Olutasidenib DDI-undersøgelse hos patienter med IDH1-mutationspositive maligniteter
Et multicenter, åbent-label, lægemiddel-lægemiddel-interaktionsstudie til evaluering af effekten af olutasidenib på farmakokinetikken af CYP1A2-, CYP2B6-, CYP2C8-, CYP2C9-, CYP2C19-, CYP3A4- og OATP1B1-substrater hos patienter med IDH1-mutationspositive maligniteter, der behandles med olutasidenib
Studieoversigt
Status
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Kay Patel
- Telefonnummer: (650) 624-1100
- E-mail: kpatel@rigel.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Jill DeFratis
- Telefonnummer: (650) 624-1100
- E-mail: jdefratis@rigel.com
Studiesteder
-
-
California
-
Orange, California, Forenede Stater, 92868
- Rekruttering
- UCI Irvine Health
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10032
- Rekruttering
- New York Presbyterian Hospital-Columbia University Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksen mand eller kvinde ≥ 18 år på tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykkeerklæring
- Skal have en Eastern Cooperative Oncology Group performance status ≤ 2.
- Skal være kommet sig over de ikke-hæmatologiske toksiske virkninger af tidligere behandling til grad ≤ 1 eller basislinjeværdi (undtagen infertilitet, alopeci eller grad 1 neuropati)
- Skal have en diagnose af IDH1m+ malignitet, der skal behandles med olutasidenib (f.eks. akut myeloid leukæmi [AML], gastrointestinale [GI] kræftformer, gliom). Patient bør ikke have modtaget olutasidenib inden for de 2 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Patient skal have en tilstrækkelig organfunktion, defineret af følgende:
- Aspartat-aminotransferase (AST) og alanin-aminotransferase (ALT) værdier ≤ 2,5 × øvre normalgrænse (ULN).
- Bilirubin ≤ 1,5× ULN (≤ 3 × ULN hos patienter med Gilbert Syndrom) eller ≤ 3 × ULN for patienter med AML involvering.
- Kreatinin clearance ≥ 30 mL/min ved brug af Cockcroft-Gault ligningen.
- Kvindelige patienter, der er kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP), skal have en negativ serum (β-hCG) graviditetstest ved screening og negativ urintest (positive urintests skal bekræftes ved serumtest) dokumenteret inden for 24-timers perioden før den første dosis af undersøgelseslægemidlet. WOCBP defineres som seksuelt modne kvinder uden tidligere hysterektomi eller som har haft tegn på menstruation inden for de sidste 12 måneder. Dog betragtes kvinder, der har været amenorræiske i 12 måneder eller mere, stadig som fødedygtige, hvis amenorræen muligvis skyldes tidligere kemoterapi, anti-østrogener eller ovarieundertrykkelse.
- WOCBP skal acceptere at bruge to præventionsmetoder (f.eks. hormonel og en barriere-metode såsom kondom), eller skal betragtes som meget usandsynlige for at blive gravide under doseringsperioden og i 3 måneder efter sidste undersøgelsesbehandling.
- Mandlige patienter med kvindelige partnere i den fødedygtige alder kan inkluderes, hvis de begge accepterer at bruge meget effektive præventionsmetoder under doseringsperioden og i 3 måneder efter sidste undersøgelsesbehandling.
- Mandlige patienter skal undlade at donere sæd under doseringsperioden og i 3 måneder efter sidste undersøgelsesbehandling.
Eksklusionskriterier:
- Kvindelige patienter, der er gravide eller ammer.
- Patienter, der er aktive rygere. Dem, der er holdt op med at ryge > 1 måned før screeningsbesøget, vil være tilladt.
- Indtagelse af alkohol inden for 72 timer før første administration af undersøgelseslægemiddel og under undersøgelsesperioden.
- Enhver patient, der planlægger at blive gravid eller få et barn (inklusive æg- eller sæddonation), mens de er inkluderet i denne undersøgelse eller inden for 3 måneder efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Kendt allergi eller historie med overfølsomhed over for undersøgelseslægemidler eller deres hjælpestoffer.
- Human immundefekt virus (HIV) positivitet.
- Positiv serologi for hepatitis B overfladeantigen (HBsAg), hepatitis C virus (HCV) antistof eller ved RNA polymerasekædereaktion (PCR) ved screening.
- Enhver patient med en alvorlig infektion, der kræver intravenøse eller systemiske antibiotika inden for 7 dage før start af undersøgelsesbehandling, eller enhver aktiv infektion, der efter undersøgelsens leders mening kunne påvirke patientens sikkerhed (f.eks. COVID-19).
- Brug af ledsagende medicin, der er moderate eller stærke CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19 og/eller 3A4 hæmmere inden for 14 dage eller 5 halveringstider (afhængigt af hvad der er længst) før den første dosis af undersøgelseslægemidlet
- Brug af ledsagende medicin, der er moderate eller stærke CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19 og/eller 3A4 induktorer inden for 14 dage eller 5 halveringstider (afhængigt af hvad der er længst) før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Historie med eller aktiv, klinisk signifikant, kardiovaskulær, respiratorisk, GI, renal, hepatisk, neurologisk, psykiatrisk, muskuloskeletal, genitourinær, dermatologisk eller anden lidelse, der efter undersøgelsens leders mening (eller efter gennemgang af sponsor) kunne påvirke gennemførelsen af undersøgelsen eller absorption, metabolisme eller udskillelse af undersøgelsesbehandlingen.
Hvis mindre end minimumstiden er forløbet fra tidligere anticancertil behandling til første dosis af undersøgelsesbehandling som følger:
- Kræftbehandlinger, inklusive kemoterapi, stråling, biologiske midler eller kinasehæmmere, eller større operation inden for 4 uger før den første planlagte undersøgelsesbehandling; for længere virkende midler såsom nitrosourinstoffer, mitomycin eller antistofbehandlinger, minimum 6 uger.
- Brug af undersøgelsesmidler inden for 4 uger før undersøgelsens inkludering (inden for 6 uger hvis behandlingen var med et langtidsvirkende middel).
- Historie med tidligere anden malignitet medmindre sygdomsfri i ≥ 12 måneder eller betragtes som kirurgisk helbredt. Patienter med ikke-melanom hudkræft eller med carcinoma in situ på ethvert tidspunkt efter kurativ hensigtsoperation og lavgradet, tidligstadiet prostatakræft (Gleason score 6 eller derunder, stadium 1 eller 2) uden krav til behandling på noget tidspunkt før undersøgelsen, eller tidligere fjernet, er også berettigede.
- Patienter med symptomatiske centralnervesystem metastaser eller anden tumorlokalisering (såsom rygmarvskompression, anden komprimerende masse, ukontrolleret smertefuld læsion, knoglebrud, etc.) der nødvendiggør en akut terapeutisk intervention, palliativ pleje, kirurgi eller stråleterapi.
- Markant basislinjeforlængelse af QT/QTc interval (f.eks., gentagen påvisning af et QTc interval > 480 millisekunder [msek]) (Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] Grad 1) ved brug af Fridericias QT korrektionsformel.
- Patienter med New York Heart Association Klasse III eller IV hjertesvigt.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Olutasidenib, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4 og OATP1B1-substrater
Deltagerne vil modtage olutasidenib to gange dagligt fra dag 5 til dag 22. Deltageren vil også modtage en enkelt dosis af CYP1A2-, CYP2B6-, CYP2C8-, CYP2C9-, CYP2C19-, CYP3A4- og OATP1B1-probesubstrater på dag 1 og dag 18. |
Deltagerne vil modtage gentagne doser af olutasidenib fra dag 5 til dag 22, indtil steady state er opnået, med mulighed for at fortsætte behandlingen op til dag 64
Deltagerne vil modtage en enkelt dosis af hver probesubstrat på dag 1 og dag 18.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under plasma-koncentrationstids-kurven (AUC) for probemedicin
Tidsramme: Op til 96 timer efter hver prøvemiddeladministration.
|
At evaluere, hvordan olutasidenib påvirker den samlede eksponering for flere testlægemidler (probesubstrater), der bruges til at måle aktiviteten af visse enzymer (CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4) og et lægemiddeltransporter (OATP1B1).
Dette vil blive vurderet ved at måle arealet under plasmakoncentrationstidskurven, efter at probelægemidlerne er indtaget alene og igen efter behandling med olutasidenib.
|
Op til 96 timer efter hver prøvemiddeladministration.
|
|
Maksimal Plasmakoncentration (Cmax) af Prøvelægemidler
Tidsramme: Op til 96 timer efter hver probemedicinadministration.
|
For at evaluere, hvordan olutasidenib påvirker toppniveauerne af prøvelægemidler i blodet efter, at de er indtaget alene og igen efter behandling med olutasidenib.
|
Op til 96 timer efter hver probemedicinadministration.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til maksimal plasmakoncentration (Tmax) for prøvelægemidler
Tidsramme: Op til 96 timer efter hver probemedicinadministration
|
For at vurdere, hvordan olutasidenib påvirker den tid, der kræves for at nå topplasmakoncentrationen for hver prøvemedicin.
|
Op til 96 timer efter hver probemedicinadministration
|
|
Eliminationshalveringstid (t½) for prøvepræparater
Tidsramme: Op til 96 timer efter hver sondemedicinadministration
|
For at evaluere effekten af olutasidenib på den terminale eliminationshalveringstid for hver prøvemedicin.
|
Op til 96 timer efter hver sondemedicinadministration
|
|
Procentdel af området under kurven ekstrapoleret (%AUCex) af prøvelægemidler
Tidsramme: Op til 96 timer efter hver prøvemedicinadministration
|
For at bestemme andelen af AUC, der ekstrapoleres, hvilket giver indsigt i olutasidenibs effekt på lægemiddeludskillelsen.
|
Op til 96 timer efter hver prøvemedicinadministration
|
|
Eliminationsratekonstant (λz) for prøvelægemidler
Tidsramme: Op til 96 timer efter hver prøvemedicinadministration
|
For at vurdere, hvordan olutasidenib påvirker den terminale eliminationshastighedskonstant for hver prøvemedicin.
|
Op til 96 timer efter hver prøvemedicinadministration
|
|
Tilsyneladende total kropclearance (CL/F) af prøvelægemidler
Tidsramme: Op til 96 timer efter hver prøvemedicinadministration
|
At evaluere effekten af olutasidenib på den tilsyneladende totale kropsclearance for hvert prøvelægemiddel.
|
Op til 96 timer efter hver prøvemedicinadministration
|
|
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vz/F) for probesubstanser
Tidsramme: Op til 96 timer efter hver prøvemedicinadministration
|
At vurdere, hvordan olutasidenib påvirker det tilsyneladende distributionsvolumen for hver prøvemedicin.
|
Op til 96 timer efter hver prøvemedicinadministration
|
|
Forekomst, hyppighed og sværhedsgrad af behandlingsinducerede bivirkninger (TEAEs) med Olutasidenib og probesubstrater
Tidsramme: Fra behandlingens start til cirka 30 dage efter sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen
|
At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af olutasidenib, der co-administreres med en cocktail af lægemidler metaboliseret/transporteret af CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 og CYP3A4, eller transporteret af OATP1B1
|
Fra behandlingens start til cirka 30 dage efter sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hæmatologiske sygdomme
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Adenocarcinom
- Karcinom
- Neoplasmer, Neuroepithelial
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Leukæmi, myeloid
- Leukæmi
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Neoplasmer
- Leukæmi, Myeloid, Akut
- Gliom
- Cholangiocarcinom
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Enzymer
- Enzymer og coenzymer
- Oxidoreduktaser
- Cytokromer
- Blandede funktion oxygenaser
- Oxygenaser
- Hemeproteiner
- Aryl Hydrocarbon Hydroxylaser
- Cytochrom P-450 Enzymsystem
- Cytochrom P450 Familie 2
- Oxidoreductaser der virker på CH-NH gruppedonorer
- Cytochrom P450 familie 1
- Limonene Hydroxylaser
- Cytochrom P450 Familie 3
- Oxidoreductaser, N-demethylerende
- Olutasidenib
- Cytochrom P-450 CYP2C8
- Cytochrom P-450 CYP1A2
- Cytochrom P-450 CYP2B6
- Cytochrom P-450 CYP2C9
- Cytochrom P-450 CYP2C19
- Cytochrom P-450 CYP3A
Andre undersøgelses-id-numre
- C-002102-003
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Gliom
-
UMC UtrechtPrincess Maxima Center for Pediatric OncologyIkke rekrutterer endnuDiffus Midline Glioma, H3 K27-ændretHolland
-
Universita degli Studi di GenovaUniversity of Turin, ItalyRekrutteringGlioma, høj kvalitet | Glioma Glioblastoma Multiforme | Positron-emissionstomografi (PET) | GliomkirurgiItalien
-
University of California, San FranciscoPacific Pediatric Neuro-Oncology ConsortiumRekrutteringBørnekræft | Gliom af lav kvalitet | Lav grad af hjernegliom | Tilbagevendende glioma med lav kvalitetForenede Stater
-
Children's Oncology GroupRekrutteringAstrocytom i barndommen | Glioblastom i barndommen | Barndom diffus iboende pontin glioma | Barndom diffus midtlinie glioma | Barndom ondartet gliomForenede Stater
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutteringGlioma, høj kvalitetKina
-
Azienda Sanitaria dell'Alto AdigeAzienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona; Università degli Studi...Ikke rekrutterer endnuGliom | Glioma, høj kvalitet | Hjernetumor Voksen
-
Goethe UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Giselle ShollerPhoenix Children's HospitalAfsluttetPontine GliomaForenede Stater
-
Genetron HealthHuashan Hospital; West China Hospital; The First Hospital of Jilin University og andre samarbejdspartnereAfsluttetGliom, ondartet | Glioma, blandetKina
-
University of OxfordImperial College Healthcare NHS Trust; Efficacy and Mechanism Evaluation...RekrutteringGlioma Glioblastoma MultiformeDet Forenede Kongerige
Kliniske forsøg med Olutasidenib
-
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutteringRelapsed or Refractory IDH1 Mutation-Positive Acute Myeloid LeukemiaJapan
-
M.D. Anderson Cancer CenterRekrutteringMyeloide maligniteterForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterRigel PharmaceuticalsRekrutteringMyelodysplastiske syndromer | Kronisk myelomonocytisk leukæmi | Klonal cytopeni af ubestemt betydningForenede Stater
-
Virginia Commonwealth UniversityRigel PharmaceuticalsRekrutteringAkut myeloid leukæmiForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterIkke rekrutterer endnuAkut myeloid leukæmiForenede Stater
-
Rigel PharmaceuticalsNationwide Children's HospitalRekrutteringAstrocytom | Gliom af høj kvalitet | Oligodendrogliom | Diffus Intrinsic Pontine Gliom | Diffus Midline Glioma, H3 K27M-Mutant | WHO Grade III Gliom | Metastatisk hjernetumor | Spinal Tumor | Astrocytom, grad III | Astrocytom, grad IV | IDH1 mutation | WHO Grad IV Gliom | Thalamus tumor | IDH1 R132 | IDH1 R132C | IDH1 R132H | IDH1... og andre forholdForenede Stater, Australien, Det Forenede Kongerige, Canada, Tyskland, Holland
-
M.D. Anderson Cancer CenterRigel PharmaceuticalsTrukket tilbageKronisk myelomonocytisk leukæmi | Avancerede myeloproliferative neoplasmer | IDH1-muterede højrisiko myelodysplastiske syndromerForenede Stater
-
Timothy PardeeRigel Pharmaceuticals; Atrium Health Wake Forest BaptistIkke rekrutterer endnuIDH1 mutation | Tilbagefaldende / Refraktær AMLForenede Stater
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringAkut myeloid leukæmi | Kronisk myelomonocytisk leukæmi | Myelodysplastisk syndromForenede Stater
-
Forma Therapeutics, Inc.AfsluttetAkut myeloid leukæmi | Myelodysplastisk syndrom | Akut myelogen leukæmiForenede Stater, Spanien, Korea, Republikken, Australien, Canada, Tyskland, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Italien