Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et studie af BL-B01D1 i kombination med Tislelizumab ± 5-Fluorouracil versus platinbaseret kemoterapi plus Tislelizumab som første-linje behandling hos patienter med ikke-operabel, lokalt fremskreden recidiverende eller metastatisk esophagial pladecellecarcinom (PANKU-Esophagus02)

21. april 2026 opdateret af: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

Et fase II/III randomiseret kontrolleret klinisk studie af BL-B01D1 til injektion i kombination med Tislelizumab med eller uden 5-Fluorouracil versus platinbaseret kemoterapi plus Tislelizumab som førstelinjebehandling til patienter med ikke-operabelt, lokalt fremskredent recidiverende eller metastatisk pladecellekarcinom i esophagus

Dette forsøg er et registrerende fase II/III, randomiseret, kontrolleret, åbent, multicenterstudie til evaluering af effektivitet og sikkerhed af BL-B01D1 i kombination med tislelizumab ± 5-FU hos patienter med inoperabel, lokalt avanceret recidiverende eller metastatisk esophaguscarcinom.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

90

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina
        • Beijing Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Lin Shen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:<\/p>

  1. Frivilligt underskrive den informerede samtykkeerklæring og acceptere at følge protokolkravene;<\/li>
  2. Ingen kønsbegrænsning;<\/li>
  3. Alder \u226518 år og \u226475 år på tidspunktet for underskrivelse af den informerede samtykkeerklæring;<\/li>
  4. Forventet overlevelsestid \u22653 måneder;<\/li>
  5. Patienter med uresecerbar, lokalt fremskreden recidiverende eller metastatisk første-linjens planocellulært karcinom i spiserøret;<\/li>
  6. Skal have mindst én målbar mållæsion som defineret af RECIST v1.1;<\/li>
  7. Skal levere arkiveret tumorvævsprøve fra primær- eller metastaselæsion inden for de seneste 3 år;<\/li>
  8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status på 0 eller 1;<\/li>
  9. Toksicitet fra tidligere antitumorbehandling skal være restitueret til \u2264 Grad 1 som defineret af NCI-CTCAE v6.0;<\/li>
  10. Ingen svær hjertefunktionsforstyrrelse; venstre ventrikels ejektionsfraktion \u226550 %;<\/li>
  11. Organfunktionsniveauer skal opfylde de specificerede krav;<\/li>
  12. Koagulationsfunktion: International Normalized Ratio (INR) \u22641,5 og aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT) \u22641,5 \u00d7 øvre normalgrænse (ULN);<\/li>
  13. Urinprotein \u22641+ eller <1000 mg\/24 timer;<\/li>
  14. For præmenopausale kvinder i den fertile alder skal en graviditetstest udføres inden for 7 dage før behandlingsstart; serumgraviditetstest skal være negativ, og patienten må ikke amme; alle inkluderede patienter (uanset køn) skal anvende tilstrækkelig barriereprævention under hele behandlingsperioden og i 7 måneder efter behandlingens afslutning.<\/li><\/ol>

    Eksklusionskriterier:<\/p>

    1. Patienter med planocellulært karcinom i spiserøret, hvis patologi indikerer tilstedeværelsen af ikke-planocellulære karcinomkomponenter;<\/li>
    2. Brug af immunmodulerende lægemidler inden for 2 uger før første administration af studielægemidlet;<\/li>
    3. Tidligere brug af et ADC-lægemiddel, hvis småmolekyle-toksin er en topoisomerase I-hæmmer;<\/li>
    4. Patienter med planocellulært karcinom i spiserøret, der er egnede til kurativt lokal behandling;<\/li>
    5. Modtagelse af kurativt strålebehandling, større operation osv. inden for 4 uger før studierandomisering;<\/li>
    6. Igangværende langtids systemic kortikosteroidbehandling (f.eks. >10 mg\/dag prednison) før første dosis;<\/li>
    7. Tidligere immunterapi målrettet PD-1, PD-L1 eller PD-L2;<\/li>
    8. Historie med svær hjertesygdom eller cerebrovaskulær sygdom;<\/li>
    9. Forlænget QTc-interval, komplet venstre grenblok osv.;<\/li>
    10. Aktive autoimmune sygdomme og inflammatoriske sygdomme;<\/li>
    11. Diagnose af aktiv ondartet tumor inden for 3 år før studierandomisering;<\/li>
    12. Forhøjet blodtryk dårligt kontrolleret af to antihypertensive lægemidler;<\/li>
    13. Patienter med dårligt kontrolleret blodsukker;<\/li>
    14. Historie om interstitiel lungesygdom (ILD)\/interstitiel pneumonitis, der kræver steroidbehandling osv.;<\/li>
    15. Ustabile trombotiske hændelser, der kræver terapeutisk intervention inden for 6 måneder før screening;<\/li>
    16. Tilstedeværelse af store serøse hulrumseffusioner eller serøse hulrumseffusioner osv.;<\/li>
    17. Samtidige lungesygdomme, der resulterer i klinisk svær respiratorisk funktionsnedsættelse;<\/li>
    18. Billeddannelsesfund, der indikerer tumorinvasion eller indkapsling af større blodkar i abdomen, thorax, nakke eller svælg;<\/li>
    19. Tumorinvasion eller kompression af luftrør eller bronkier, der forårsager kliniske symptomer som hoste;<\/li>
    20. Patienter med spiserørsfistel forårsaget af tumorinvasion af tilstødende organer, eller patienter vurderet af investigator til at være i risiko for at udvikle spiserørsfistel;<\/li>
    21. Patienter med luftrørs- eller spiserørsstent på grund af enhver årsag;<\/li>
    22. Deltagere med klinisk signifikant blødning eller en tydelig blødningstendens inden for 4 uger før underskrivelse af informeret samtykke;<\/li>
    23. BMI < 18,5 kg\/m² ved screening, eller vægttab \u226510 % inden for 2 måneder før screening;<\/li>
    24. Patienter med aktive centralnervesystemmetastaser;<\/li>
    25. Patienter med allergi over for rekombinante humaniserede antistoffer eller kimære human-muse-antistoffer eller allergi over for et hvilket som helst hjælpestof i BL-B01D1;<\/li>
    26. Tidligere organtransplantation eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation;<\/li>
    27. Positiv for humant immundefektvirus-antistof, aktiv tuberkulose, aktiv hepatitis B-virusinfektion eller aktiv hepatitis C-virusinfektion;<\/li>
    28. Alvorlig infektion inden for 4 uger før studierandomisering osv.;<\/li>
    29. Anamnese med svær neurologisk eller psykiatrisk lidelse;<\/li>
    30. Patienter med historie med stofmisbrug, der forhindrer overholdelse af kliniske forsøgskrav;<\/li>
    31. Alvorligt, ikke-helende sår, mavesår eller knoglebrud inden for 4 uger før underskrivelse af informeret samtykke;<\/li>
    32. Patienter med inflammatorisk tarmsygdom, anamnese med omfattende tarmresektion, immunmedieret enteritis, tarmobstruktion eller kronisk diarré osv.;<\/li>
    33. Modtagelse af andre ikke-godkendte kliniske forsøgsmedicin eller -behandlinger inden for 4 uger før studierandomisering;<\/li>
    34. Forsøgsdeltagere, der planlægger at modtage eller har modtaget levende vaccine inden for 28 dage før første dosis;<\/li>
    35. Gravide eller ammende kvinder;<\/li>
    36. Tilstedeværelse af andre alvorlige fysiske tilstande, laboratorieabnormaliteter eller dårlig overholdelse, som kan øge risikoen for deltagelse i studiet, interferere med studieresultaterne eller gøre patienten uegnet for deltagelse i investigators vurdering.<\/li><\/ol>

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BL-B01D1 + tislelizumab + 5-FU
Deltagerne modtager BL-B01D1 + tislelizumab + 5-FU i den første cyklus (3 uger). Deltagere med klinisk fordel kan modtage yderligere behandling i flere cyklusser. Behandlingen vil blive afsluttet på grund af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet eller andre årsager.
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 3 uger.
Andre navne:
  • BMS-986507
  • Iza-Bren
  • Izalontamab Brengitecan
Administration ved intravenøs infusion for en cyklus på 3 uger.
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 3 uger.
Eksperimentel: BL-B01D1 + tislelizumab
Deltagerne modtager BL-B01D1 + tislelizumab i den første cyklus (3 uger). Deltagere, der opnår klinisk fordel, kan modtage yderligere behandling i flere cyklusser. Behandlingen afsluttes på grund af sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet eller andre årsager.
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 3 uger.
Andre navne:
  • BMS-986507
  • Iza-Bren
  • Izalontamab Brengitecan
Administration ved intravenøs infusion for en cyklus på 3 uger.
Aktiv komparator: cisplatin + paclitaxel/5-FU+ tislelizumab
Deltagere modtager cisplatin + paclitaxel/5-FU+ tislelizumab i den første cyklus (3 uger). Deltagere med klinisk fordel kan modtage yderligere behandling i flere cyklusser. Behandlingen vil blive afsluttet på grund af sygdomsprogression eller uacceptable bivirkninger eller andre årsager.
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 3 uger.
Administration ved intravenøs infusion for en cyklus på 3 uger.
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 3 uger.
Administration ved intravenøs infusion over en cyklus på 3 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Den samlede overlevelse (OS) er defineret som tiden mellem den dag, hvor forsøgspersonen randomiseres, og forsøgspersonens død.
Op til cirka 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Objektiv responsrate (ORR) er defineret som antallet af CR og PR i behandlings- og kontrolgrupperne divideret med antallet af den gruppe i det fulde analysesæt (FAS).
Op til cirka 24 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Disease Control Rate (DCR): Procentdel af alle randomiserede forsøgspersoner, der vurderede den bedste overordnede respons (BOR) som komplet respons (CR), delvis respons (PR) og sygdomsstabilisering (SD) i henhold til RECIST 1.1-kriterier.
Op til cirka 24 måneder
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Varighed af respons (DOR): defineret som perioden fra datoen, hvor tumorrespons første gang blev registreret, til datoen, hvor objektiv tumorprogression først registreres, eller dødsdatoen.
Op til cirka 24 måneder
Behandling Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
TEAE er defineret som enhver ugunstig og utilsigtet ændring i kroppens struktur, funktion eller kemi, der midlertidigt opstår, eller enhver forværring (dvs. enhver klinisk signifikant negativ ændring i hyppighed og/eller intensitet) af en allerede eksisterende tilstand under behandlingen af BL-B01D1. Typen, hyppigheden og sværhedsgraden af ​​TEAE vil blive evalueret under behandlingen af ​​BL-B01D1.
Op til cirka 24 måneder
Anti-lægemiddel antistof (ADA)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Hyppigheden af ​​anti-BL-B01D1 antistof (ADA) vil blive undersøgt.
Op til cirka 24 måneder
Progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Progression-fri overlevelse (PFS) som vurderet af BICR er defineret som tiden mellem datoen, som personerne blev randomiseret, og den første observation af sygdomsprogression (baseret på BICRs billedbaserede vurdering) eller død.
Op til cirka 24 måneder
Tid til respons (TTR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
tid til respons (TTR): For forsøgsdeltagere med objektiv respons (BOR på CR eller PR), tiden fra randomisering til det første dokumenterede svar (CR eller PR, alt efter hvad der indtræffer først).
Op til cirka 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2026

Først opslået (Faktiske)

28. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Esophageal pladecellekarcinom

Kliniske forsøg med BL-B01D1

Abonner