Kliniske forsøg med First in Man-undersøgelse for at evaluere indledende sikkerhed
I alt 30 resultater
-
Gliknik Inc.RekrutteringFirst in Man-undersøgelse for at evaluere indledende sikkerhedDet Forenede Kongerige
-
Vernalis (R&D) LtdAfsluttetFørst i Man StudyDet Forenede Kongerige
-
Jinnah Sindh Medical UniversityAl Khidmat Hospital Nazimabad Karachi; Medics Laboratories (Pvt.) Ltd.AfsluttetHovedfokuset for denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden af Zingiber Officinale L. tabletter som hypolipidæmisk middel hos hypertensive patienterPakistan
-
Isofol Medical ABAfsluttetFase I-undersøgelse i raske frivillige til evaluering af EKG-effektSverige
-
Konkuk University Medical CenterAfsluttetDenne undersøgelse var fokuseret på at evaluere gennemførligheden af Doppler-vævsovervågning under induktionsanæstesi, | og evaluere rutinemæssig propofol-induktions effekt på myokardievævsbevægelse ved hjælp af ikke-invasiv dopplervæv og 2D speckle tracking-billeddannelse. | Dette er...Korea, Republikken
-
Arch Biopartners Inc.AfsluttetIngen - Undersøgelsen skal bestemme sikkerheden hos raske deltagereAustralien
-
NoNO Inc.AfsluttetFørste-i-menneske-undersøgelse for at evaluere sikkerheden af et nyt lægemiddel beregnet til behandling af akut iskæmisk slagtilfældeCanada
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Ikke rekrutterer endnuFor at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af intravitreal injektion af LX109 hos patienter med nAMD
-
Sheba Medical CenterUkendtFor at demonstrere, at det lukkede sløjfesystem kan bruges sikkert over et par på hinanden følgende dage. | At vurdere effektiviteten til at opretholde patienters glukoseniveauer i målområdet på 70 til 180 mg/dl, målt med blodsukkersensor. | At evaluere brugeroplevelsen med et lukket sløjfesystemIsrael
-
University of ChicagoAfsluttetAt evaluere kliniske resultater, sikkerhed og tilfredshed hos patienter, der har deltaget i ambulant perkutan koronararterieintervention samme dagForenede Stater
-
Lee's Pharmaceutical LimitedFidia Farmaceutici s.p.a.AfsluttetDet primære formål med denne undersøgelse var at vurdere effektiviteten og sikkerheden af hyaluronsyre vaginal gel til behandling af vaginal tørhed
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnuhovedfokus for undersøgelsen er at bruge socket sealing abutment til konditionering af det bløde væv efter øjeblikkelig implantatplacering
-
Ali YavuzcanAli Yavuzcan; Duygu Yıldız Birden; Alper BaşbuğAfsluttetMålet med vores undersøgelse var at evaluere resultaterne hos kvinder, der implementerede protokollen om forbedret restitution efter kirurgi ved levering ved kejsersnitKalkun
-
Johannes Gutenberg University MainzUkendtFocus of the Study is to Evaluate a New Developed Deep-learning Computer-aided Detection System in Combination With LCI for Colorectal Polyp DetectionTyskland
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and...AfsluttetModerat til alvorligt traume, som defineret af en | Injury Severity Score (ISS) > 12 point var inkluderet i undersøgelsen.Spanien
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Ikke rekrutterer endnuFor at evaluere det kliniske skaleringsstudie af AAV2-RPE65 genterapimiddel (LX101) hos patienter med medfødt amaurose (LCA)
-
Zhongnan HospitalIkke rekrutterer endnuEfficacy and Safety of Shen Hai Long Capsule for Mild to Moderate Asthenospermia in MenKina
-
University Of PerugiaUkendtDet primære undersøgelsesmål er at vurdere effektiviteten og | Sikkerhed ved forlænget 4-ugers heparinprofylakse sammenlignet med | Profylakse givet i 8±2 dage efter planlagt laparoskopi | Kirurgi for tyktarmskræft. | Den kliniske fordel vil blive vurderet som forskellen i | forekomsten af VTE... og andre forholdItalien
-
Shen LinIkke rekrutterer endnuAt evaluere sikkerheden og effektiviteten af immunterapi under det perioperative behandlingsstadium i MSI-H gastrointestinal cancerKina
-
Lotus PharmaceuticalUkendtFormålet med undersøgelsen er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Acarmet (Metformin HCl 500 mg | Plus Acarbose 50 mg tabletter) Tre gange dagligt versus Acarbose 50 mg tre gange dagligt over 16 uger i | Personer med type 2-diabetes mellitus.Taiwan
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Ikke rekrutterer endnuAt evaluere effektiviteten og sikkerheden af anlotinib kombineret med samtidig kemoradioterapi til behandling af lokalt avanceret livmoderhalskræft
-
Hospital St. Joseph, Marseille, FranceTrukket tilbageFibrillering, Atrieflimren | To Evaluate the Intraoperative Efficiency of the AIFIB Software in the Detection of Atrial Fibrillation Driver During an Ablation ProcedureFrankrig, Holland
-
Harbin Medical UniversityAktiv, ikke rekrutterendePatologisk bekræftet differentieret skjoldbruskkirtelcarcinom | Alle patienter er i den indledende behandlingsfase | Normale kognitive og kommunikative evner, i stand til at læse og forstå spørgeskemaer på kinesisk | Mulighed for at bruge en smartphone | Frivillig deltagelse i undersøgelsen...Kina
-
Hyundai PharmAfsluttetEvaluer effektiviteten og sikkerheden af Levotuss CR Tab. i sammenligning med levotussirup hos patienter med hoste på grund af akut eller kronisk bronkitisKorea, Republikken
-
michal rollRekrutteringKirurgisk resektion | Formålet med undersøgelsen er at evaluere effekten af fotodynamisk terapi som en | Adjuverende terapi på det kliniske resultat af patienter med desmoid-tumorer efterIsrael
-
Lai WeiAktiv, ikke rekrutterendeAt evaluere sikkerheden og effektiviteten af Celecoxib Plus Nucleos(t)Ide-analoger hos Nucleos(t)Ide-behandlede patienter med kronisk hepatitis BKina
-
Axcella Health, IncAfsluttetSeglcellesygdom | Anæmi, seglcelle | Seglcelleanæmi | At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af en aminosyresammensætning hos personer med seglcellesygdom | SeglcellelidelserForenede Stater
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)UkendtThe Aim of Our Study is to Prospectively Evaluate the Optic Neuropathy in Nasopharynx Cancer PatientsKalkun
-
Wuhan UniversityPeking University; PfizerUkendtDen primære evaluering er ændringen fra baseline ved slutningen af undersøgelsen for CDSS-totalscore. | De sekundære effektivitetsevalueringer inkluderer: MADRS, PANSS Total Scores og Subscales og Responder Rate; CGI-S og CGI-I skalaer. | Sikkerhedsvurderinger omfatter: Abnormaliteter... og andre forhold
-
Shaare Zedek Medical CenterAfsluttetFødsel, der gennemgik epidural anæstesi, hvorunder en utilsigtet dural punktering opstod | Fødsel, der udvikler en postdural punkteringshovedpine | Fødsel, der gav informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsenIsrael