Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Hörrehabilitation und Kognition bei Alzheimer-Patienten (RACO-MA)

11. Mai 2021 aktualisiert von: University Hospital, Tours

Hörrehabilitation mit Hörgeräten und Kognition bei Alzheimer-Patienten

Die Alzheimer-Krankheit ist eine neurodegenerative Erkrankung. Jüngste Studien deuten darauf hin, dass Menschen mit Hörverlust mit größerer Wahrscheinlichkeit an der Alzheimer-Krankheit erkranken. Hörverlust kann Folge einer Presbyakusis und/oder einer zentralen Hörstörung sein.

Standardaudiometrische Messungen mit Reinton- und Sprachverständlichkeit ermöglichen die Diagnose von Presbyakusis. Um jedoch eine zentrale Hörstörung nachzuweisen, sind spezifische audiometrische Tests wie laute und/oder dichotische Tests erforderlich.

Tatsächlich besteht kein Konsens darüber, Hörverlust bei Menschen mit Alzheimer-Krankheit zu untersuchen; Daher kann ein Hörverlust eine frühe Manifestation der Alzheimer-Krankheit sein. Bisher haben Untersuchungen und klinische Verfahren im Zusammenhang mit der Diagnose der Alzheimer-Krankheit die Hörfähigkeit des Patienten außer Acht gelassen. Der größte Teil des Pflegemanagements und der Untersuchungen impliziert jedoch die Kommunikationsfähigkeit des Patienten mit den Pflegekräften. Hörverlust ist möglicherweise eines der am wenigsten erkannten Defizite bei Personen mit Alzheimer-Krankheit. Die Hörrehabilitation mit Hörgeräten könnte dem Patienten helfen, den kognitiven Abbau zu verringern, aber dieses Management muss in Längsschnittstudien untersucht werden, um seine Effizienz zu demonstrieren, und muss mit einem Placebo verglichen werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
9

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Tours, Frankreich, 37044
        • University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alzheimer-Patient
  • Mini Mental State Examination = 15-25 oder leichte kognitive Beeinträchtigung
  • Über 65 Jahre
  • Schallempfindungsschwerhörigkeit mit einem Reintondurchschnitt von über 30 dB
  • Sprache: Französisch
  • Kann die Zustimmung unterschreiben
  • Angeschlossen an die französische Sozialversicherung

Ausschlusskriterien:

  • Schallleitungsschwerhörigkeit
  • Retrocochleärer Hörverlust
  • Vorgeschichte von neurologischen Erkrankungen mit Folgen für Hörverlust (Gefäßunfall; Hirnoperation, Hirntumor, Kopftrauma mit Bewusstseinsverlust)
  • Patient in einer anderen Studie eingeschlossen
  • Französisch wird nicht gesprochen
  • chronischer Konsum von Drogen oder Alkohol

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Mit Hörgeräten behandelte Patienten
Patienten mit funktionellen Hörgeräten (Phonak Audéo BR)
Gerät: Hörgeräte
Phonak Audéo B-R (Target V 5.0)
PLACEBO_COMPARATOR: Mit Placebo behandelte Patienten
Patienten mit nicht funktionsfähigen Hörgeräten
Gerät: Placebo
Phonak Audéo B-R (Target V 5.0) ohne Verstärkung
Andere Namen:
  • Nicht funktionsfähige Hörgeräte

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ändern der Punktzahl bei kognitiven Funktionen, gemessen mit Alzheimer's Disease Assessment Scale-kognitive Skala
Zeitfenster: Wechseln Sie vor und ein Jahr nach der Ausstattung mit dem Gerät
Französische Skala, validiert von der französischen Gesellschaft für Geriatrie
Wechseln Sie vor und ein Jahr nach der Ausstattung mit dem Gerät

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Luft- und Knochenhörschwellen (dB HL) gemessen bei 500, 1000, 2000, 3000 und 4000 Hz
Zeitfenster: 1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Tonale Audiometrie
1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Spracherkennungsschwelle (dB HL) gemessen durch Sprachaudiometrie
Zeitfenster: 1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Sprachaudiometrie
1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Sprachunterscheidungstest (%) gemessen durch Sprachaudiometrie
Zeitfenster: 1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Sprachaudiometrie
1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Dichotischer Test, gemessen mit Audiometrie
Zeitfenster: 1 bis 90 Tage vor der Anpassung mit dem Gerät
Sprachaudiometrie
1 bis 90 Tage vor der Anpassung mit dem Gerät
Verstärkung mit Hörgeräten oder Placebogeräten gemessen durch Ton- und Sprachaudiometrie (dB HL)
Zeitfenster: 6 Monate nach Geräteversorgung, 12 Monate nach Geräteversorgung
Audiometrie
6 Monate nach Geräteversorgung, 12 Monate nach Geräteversorgung
Gerätetoleranz gemessen an der Anzahl der Stunden pro Tag mit Hörgeräten
Zeitfenster: 6 Monate nach Geräteversorgung, 12 Monate nach Geräteversorgung
Audiometrie
6 Monate nach Geräteversorgung, 12 Monate nach Geräteversorgung
Objektive Hörschwellen gemessen mit auditiven Hirnstammreaktionen (ms)
Zeitfenster: 6 Monate nach Geräteversorgung, 12 Monate nach Geräteversorgung
bei unkooperativen Patienten oder zur Bestätigung der tonalen Audiometrie
6 Monate nach Geräteversorgung, 12 Monate nach Geräteversorgung
Objektive Hörschwellen, gemessen durch auditive Steady-State-Antworten (in dB eHL)
Zeitfenster: 1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
bei unkooperativen Patienten oder zur Bestätigung der tonalen Audiometrie
1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Mini Mental State Examination (30 Items, Gesamtpunktzahl von 0-30)
Zeitfenster: 1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Französisch validierte Version
1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Hörbehinderungsinventar für ältere Menschen, gemessen anhand eines Fragebogens (10 Items, Gesamtpunktzahl von 0-40)
Zeitfenster: 1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Französisch validierte Version
1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Skala zur Auswirkung von Hörverlust bei Erwachsenen, gemessen anhand von 2 Fragebögen (abgekürztes Profil des Nutzens von Hörgeräten, 24 Punkte) und Auswirkung von Hörverlust bei Erwachsenen (20 Punkte, Gesamtpunktzahl von 0-200)
Zeitfenster: 1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Französisch validierte Version
1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Lebensqualität-Alzheimer-Skala gemessen per Fragebogen (Gesamtscore von 13-52)
Zeitfenster: 1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Französisch validierte Version
1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Beurteilung der Belastung der Pflegekraft, gemessen anhand der Zarit-Skala (22 Items, Gesamtpunktzahl von 0-88)
Zeitfenster: 1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Französisch validierte Version
1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Depression bei älteren Menschen, gemessen anhand der geriatrischen Depressionsskala (30 Items, Gesamtpunktzahl von 0-30)
Zeitfenster: 1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Französisch validierte Version
1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Exekutivfunktionen gemessen durch Trail Making Test
Zeitfenster: 1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Französisch validierte Version
1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Arbeitsgedächtnis und Verarbeitungsgeschwindigkeit gemessen mit der Wechsler Adult Intelligence Scale
Zeitfenster: 1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Französisch validierte Version
1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Sprachverständnis gemessen mit Beauregard-Tests
Zeitfenster: 1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Französisch validierte Version
1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Hörgeräteverträglichkeit gemessen anhand des Glagower Fragebogens zum Hörgerätenutzen
Zeitfenster: 1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät
Französisch validierte Version
1 bis 90 Tage vor der Versorgung mit dem Gerät, 6 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät, 12 Monate nach der Versorgung mit dem Gerät

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University Hospital, Tours

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: DAVID BAKHOS, MCU-PU, University Hospital, Tours

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
31. März 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
3. März 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
3. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Dezember 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PHRI15-DB/RACO-MA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schwerhörigkeit

Klinische Studien zur Hörgeräte

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten