Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Auswirkungen des Treppenphänomens auf die Überwachung neuromuskulärer Blockaden

5. Mai 2017 aktualisiert von: Oscar Diaz-Cambronero, Hospital Universitario La Fe

Das Treppenphänomen und seine Auswirkungen auf die Überwachung neuromuskulärer Blockaden während der Vollnarkose

Das Treppenphänomen könnte Auswirkungen auf den Beginn und die Erholungszeit nach Verabreichung eines neuromuskulären Blockers haben. Die Forscher wollen das Ausmaß des Treppenphänomens und seine Auswirkungen auf verschiedene Aspekte der neuromuskulären Blockade mit einer randomisierten, kontrollierten Doppelblindstudie beurteilen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Valencia, Spanien
        • Hospital Universitario la Fe

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ASA (Chirurgische Risikoskala der American Society of Anesthesiology) Grad I - II
  • Operation ohne Beteiligung der Atemwege, die unter Vollnarkose mit neuromuskulärem Blocker durchgeführt wird

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • BMI (Body Mass Idex) > 35 kg/m2
  • Voraussichtlich schwieriger Atemweg
  • Chronisches Nieren- oder Leberversagen
  • Neuromuskuläre Erkrankung
  • Medikamente mit bekannten Wechselwirkungen mit neuromuskulären Blockern
  • Hämodynamisches Versagen
  • Erwarteter großer Blutverlust

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Tetanische Gruppe
Eine Tetanus-Stimulation (Tetanus-Stabilisierung der Grundlinie) wird dem überwachten Arm verabreicht, bevor der Monitor für neuromuskuläre Blockaden kalibriert wird. Dann werden 20 Minuten lang alle 20 Sekunden Train-of-Four (TOF)-Stimuli verabreicht.
Gerät: Tetanus-Stabilisierung der Grundlinie
Die Verabreichung eines tetanischen Stimulus vor der Stabilisierung der Grundlinie verkürzt die Stabilisierungsperiode der Grundlinie eines Monitors für neuromuskuläre Blockaden. Dies wirkt sich auf den Basislinienwert aus
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Herkömmliche Monitor-Grundlinienstabilisierung: Viererzug-Stimuli werden alle 20 Sekunden für 20 Minuten verabreicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied in der Block-Onset-Zeitdifferenz (Sekunden)
Zeitfenster: von 0 Sekunden bis zu 240 Sekunden nach Verabreichung der neuromuskulären Blockade zu Beginn der Operation. Zeitrahmen ist die Dauer der Vollnarkose vor, während und nach der Operation (bis zu 4 Stunden).
Die Onset-Zeit ist die Zeit zwischen Train of Four (TOF) zum Zeitpunkt der Injektion des neuromuskulären Blockers und dem erreichten Mindestwert (Beginn der neuromuskulären Blockade).
von 0 Sekunden bis zu 240 Sekunden nach Verabreichung der neuromuskulären Blockade zu Beginn der Operation. Zeitrahmen ist die Dauer der Vollnarkose vor, während und nach der Operation (bis zu 4 Stunden).

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeitunterschied bis zur Wiederherstellung eines TOF-Verhältnisses (TOFr) von 0,9
Zeitfenster: Von der Verabreichung des neuromuskulären Blockers bis zur spontanen Umkehrung (bis zu 4 Stunden). Zeitrahmen ist die Dauer der Vollnarkose vor, während und nach der Operation (bis zu 4 Stunden).
Zeit bis zur Wiederherstellung eines TOF-Verhältnisses von 0,9 (Aufhebung der neuromuskulären Blockade, wie vom Monitor beurteilt). Während der Erholungsphase gewinnen die Stimuli an Höhe, bis alle vier Stimuli des Train-of-Four vorhanden sind. Das Train-of-Four-Ratio ist das Verhältnis zwischen dem vierten und dem ersten Stimulus (T4/T1).
Von der Verabreichung des neuromuskulären Blockers bis zur spontanen Umkehrung (bis zu 4 Stunden). Zeitrahmen ist die Dauer der Vollnarkose vor, während und nach der Operation (bis zu 4 Stunden).
Unterschied in TOFr 0,9 Normalisiert
Zeitfenster: Von der Verabreichung des neuromuskulären Blockers bis zur spontanen Umkehrung zu diesem festgelegten Zeitpunkt (bis zu 4 Stunden). Zeitrahmen ist die Dauer der Vollnarkose vor, während und nach der Operation (bis zu 4 Stunden).
Zeit bis zur Wiederherstellung eines TOF-Verhältnisses von 0,9, normalisiert auf das Basislinien-TOR-Verhältnis nach der Kalibrierung. (z. B. wenn das Baseline-TOF-Verhältnis 1,1 beträgt, ist das normalisierte TOF-Verhältnis 0,9: 1,1 x 0,9 = 0,99)
Von der Verabreichung des neuromuskulären Blockers bis zur spontanen Umkehrung zu diesem festgelegten Zeitpunkt (bis zu 4 Stunden). Zeitrahmen ist die Dauer der Vollnarkose vor, während und nach der Operation (bis zu 4 Stunden).
Zeitunterschied bis zur Erholung von 25 % der maximalen Zuckungshöhe des T1-Stimulus (DUR25)
Zeitfenster: Von der Verabreichung des neuromuskulären Blockers bis zur spontanen Umkehrung zu diesem festgelegten Zeitpunkt (bis zu 4 Stunden). Zeitrahmen ist die Dauer der Vollnarkose vor, während und nach der Operation (bis zu 4 Stunden)
Zeitunterschied bis zur Erholung von 25 % der maximalen Zuckungshöhe des T1-Stimulus während der Erholungsphase. Während der Erholungsphase beginnen sich die Reize zu erholen und ihre Höhe nimmt zu. Dieses Ergebnis ist die Zeit zwischen dem Beginn der neuromuskulären Blockade bis zur Erholung von 25 % der Höhe des ersten Stimulus des Train-of-Four.Recovery Phase. Während der Erholungsphase beginnen sich die Reize zu erholen und ihre Höhe nimmt zu. Dieses Ergebnis ist die Zeit zwischen dem Beginn der neuromuskulären Blockade bis zur Erholung von 25 % der Höhe des ersten Reizes des Train-of-Four (TOF)
Von der Verabreichung des neuromuskulären Blockers bis zur spontanen Umkehrung zu diesem festgelegten Zeitpunkt (bis zu 4 Stunden). Zeitrahmen ist die Dauer der Vollnarkose vor, während und nach der Operation (bis zu 4 Stunden)
Zeit zwischen 25 % und 75 % der Erholung der maximalen Zuckungshöhe des T1-Stimulus
Zeitfenster: Von der Verabreichung des neuromuskulären Blockers bis zur spontanen Umkehrung (bis zu 4 Stunden). Zeitrahmen ist die Dauer der Vollnarkose vor, während und nach der Operation (bis zu 4 Stunden).
Zeit zwischen 25 % und 75 % Höhenerholung der maximalen Zuckungshöhe in der Erholungsphase.
Von der Verabreichung des neuromuskulären Blockers bis zur spontanen Umkehrung (bis zu 4 Stunden). Zeitrahmen ist die Dauer der Vollnarkose vor, während und nach der Operation (bis zu 4 Stunden).
Unterschied zwischen dem ersten Stimulus des Train-of-Four-Verhältnisses bei der Grundlinie
Zeitfenster: Einmalige Messung der Muskelreaktion nach Kalibrierungsverfahren zu Beginn der Datenaufzeichnung nach Randomisierung. Es ist keine Time-to-Event-Variable
Unterschied zwischen T1 zu Studienbeginn. Das Train-of-Four-Verhältnis ist die Verabreichung von vier aufeinanderfolgenden Stimuli an den überwachten Muskel. Diese Reize werden T1, T2, T3, T4 genannt. Dies ist der Unterschied zwischen den Schlepparmen und der T1-Höhe an der Basislinie
Einmalige Messung der Muskelreaktion nach Kalibrierungsverfahren zu Beginn der Datenaufzeichnung nach Randomisierung. Es ist keine Time-to-Event-Variable
Differenz zwischen T1-Höhe nach Stabilisierungszeit von 20 Minuten
Zeitfenster: Einzelmessung nach 20 Minuten Stabilisierungszeit nach Beginn der neuromuskulären Stimulation. Es ist keine Time-to-Event-Variable
Differenz zwischen T1-Höhe nach Stabilisierungszeit von 20 Minuten
Einzelmessung nach 20 Minuten Stabilisierungszeit nach Beginn der neuromuskulären Stimulation. Es ist keine Time-to-Event-Variable
Unterschied zwischen dem TOF-Verhältnis zur Baseline-Zeit
Zeitfenster: Einmalige Messung der Muskelantwort nach Kalibrierungsvorgang zu Beginn der Datenaufzeichnung.
Unterschied zwischen dem TOF-Verhältnis zur Baseline-Zeit
Einmalige Messung der Muskelantwort nach Kalibrierungsvorgang zu Beginn der Datenaufzeichnung.
Unterschied zwischen dem TOF-Verhältnis nach der Stabilisierungszeit
Zeitfenster: Einzelmessung nach 20 Minuten Stabilisierungszeit nach Beginn der neuromuskulären Stimulation.
Unterschied zwischen dem TOF-Verhältnis nach der Stabilisierungszeit
Einzelmessung nach 20 Minuten Stabilisierungszeit nach Beginn der neuromuskulären Stimulation.
Überwachen Sie den Empfindlichkeitsunterschied zwischen Gruppen
Zeitfenster: Einzelwert ohne Zeitrahmen. Empfindlichkeit wird intern vom Monitor während der Kalibrierung eingestellt (zu Beginn der Datenaufzeichnung nach der Randomisierung)
Der Empfindlichkeitsparameter wird vom Monitor nach der Kalibrierung eingestellt.
Einzelwert ohne Zeitrahmen. Empfindlichkeit wird intern vom Monitor während der Kalibrierung eingestellt (zu Beginn der Datenaufzeichnung nach der Randomisierung)
Überwachen Sie die Stromstärke nach der Kalibrierungsdifferenz (MilliAmpere, mA)
Zeitfenster: Einzelwert ohne Zeitrahmen. Empfindlichkeit wird intern vom Monitor während der Kalibrierung eingestellt (zu Beginn der Datenaufzeichnung nach der Randomisierung)
Die Stromstärke des Monitors wird vom Monitor nach der Kalibrierung eingestellt
Einzelwert ohne Zeitrahmen. Empfindlichkeit wird intern vom Monitor während der Kalibrierung eingestellt (zu Beginn der Datenaufzeichnung nach der Randomisierung)
T1/TOFratio Beziehungsdifferenz
Zeitfenster: Verhältnis der vom Monitor aufgezeichneten Sollwerte zu Beginn der Operation bis zum Einsetzen der neuromuskulären Blockade (bis zu 180 Sekunden) und während der Spontanerholung bis zu 4 Stunden bis zum Ende der Anästhesie
Während der Erholungsphase wird das T1-zu-TOF-Verhältnis berechnet und der Unterschied zwischen zwei Gruppen wird bewertet.
Verhältnis der vom Monitor aufgezeichneten Sollwerte zu Beginn der Operation bis zum Einsetzen der neuromuskulären Blockade (bis zu 180 Sekunden) und während der Spontanerholung bis zu 4 Stunden bis zum Ende der Anästhesie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hospital Universitario La Fe

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2014

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Mai 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MAZ0816

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Überwachung der neuromuskulären Blockade

Klinische Studien zur Tetanus-Stabilisierung der Grundlinie

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten