Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Östrogenersatz bei Anorexia Nervosa (HOSAN)

28. Januar 2019 aktualisiert von: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Prospektive, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte klinische Studie zu den Wirkungen einer Östrogen-Gestagen-Kombination als Ergänzung zu einer stationären Psychotherapie bei erwachsenen weiblichen Patienten mit Anorexia Nervosa

Die vorliegende Studie ist eine placebokontrollierte, randomisierte Studie zu den Auswirkungen einer Östrogensubstitution auf AN-assoziierte Psychopathologie, mehrere neurokognitive Domänen und appetitregulierende Schaltkreise bei weiblichen Patienten mit AN.

Die Forscher zielen darauf ab, die peripheren Konzentrationen von neuroendokrinologischen Komponenten der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden (HPG)- und Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren- (HPA)-Achse sowie appetitregulierende Hormone in AN zu bewerten und Assoziationen mit AN-assoziierter Psychopathologie und zu untersuchen neurokognitive Leistungen vor (Baseline), während und nach stationärer Psychotherapie von Patientinnen unter Begleittherapie mit Östrogenen (vs. Placebo).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Beendet

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Während es ein breites Wissen über die Störung der Appetitregulation, neurokognitive Defizite bei AN-Patienten, den Einfluss von Cortisol auf neurokognitive Leistungen bei Patienten mit AN und die Auswirkungen von Östrogen auf neurokognitive Merkmale bei gesunden Probanden gibt, hat bisher keine Studie Östrogen implementiert Ersatz bei AN-Patienten, um ihre Auswirkungen auf AN-assoziierte Psychopathologie, Neurokognition und appetitregulierende Peptide zu untersuchen. Es handelt sich also um die erste Studie dieser Art.

Primäres Ziel: Untersuchung des Einflusses einer Sexualhormonsubstitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination als Add-on zu einer Psychotherapie auf die neurokognitive Leistungsfähigkeit bei Patientinnen mit Anorexia nervosa mittels einer neuropsychologischen Testbatterie bestehend aus einem Test der verbalen Intelligenz, dem Trail Test A und B, ein Go/No-Go-Paradigma und der Wisconsin Card Sorting Test.

Sekundäre Ziele:

  • Untersuchung zur Sicherheit und Verträglichkeit einer Sexualhormonsubstitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination bei Patientinnen mit Anorexia nervosa.
  • Bewertung des Einflusses der Sexualhormonsubstitution auf die Psychopathologie bei Patienten mit Anorexia nervosa mittels des Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q) und des Eating Disorder Inventory-2 (EDI-2).
  • Bewertung der Auswirkungen der Substitution auf die Angst (STAI)
  • Bewertung der Auswirkungen auf den Cortisolspiegel
  • Bewertung der Auswirkungen auf appetitregulierende Plasmapeptide
  • Bewertung der Auswirkungen auf die Verordnung von Antidepressiva

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
11

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
    • Bavaria
      • Erlangen, Bavaria, Deutschland, 91054
        • Department of Psychosomatic Medicine and Psychotherapy, University Hospital Erlangen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Anorexia nervosa nach dem Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM V) oder subsyndromale Anorexia nervosa (Fehlen eines diagnostischen Symptoms nach DSM V)
  • BMI ≥ 13 kg/m2 und ≤ 18,5 kg/m2
  • in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben

Ausschlusskriterien:

  • eine bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder andere Bestandteile des Studienmedikaments
  • eine oder mehrere Kontraindikationen für die Anwendung von hormonellen Verhütungsmitteln: Rauchen über 20 Zigaretten/Tag; Akute venöse thromboembolische Erkrankung oder erhöhtes Risiko; Bekannte erbliche oder erworbene Veranlagung für Venenthrombosen, z. aktivierte Protein C (APC)-Resistenz (einschließlich Faktor-V-Leiden-Mutation), Antithrombin-III-Mangel, Protein-C-Mangel, Protein-S-Mangel; Risiko einer arteriellen Thromboembolie (Diabetes mellitus mit Gefäßfolgen, schwerer Hypertonus, schwere Dyslipoproteinämie); Bekannte erbliche oder erworbene Veranlagung für arterielle Thrombosen, z. Hyperhomocysteinämie und Anti-Phospholipid-Antikörper (Anticardiolipin-Antikörper, Lupus-Antikoagulantien); Zerebrovaskuläre Erkrankung (vorheriger Hirninfarkt oder Prodromalzustände wie transitorische Ischämieattacken); Vergangene Migräne mit fokalen neurologischen Symptomen; Lebererkrankung oder Pankreatitis; Dubin-Johnson-Syndrom und Rotor-Syndrom; Bekannte Porphyrie; Bekannte oder vermutete sexualhormonempfindliche Tumoren; Ungelöste vaginale Blutungen
  • eine vorliegende schwere depressive Episode (Major Depression) nach dem DSM V
  • früherer oder gegenwärtiger Alkohol- oder Drogenmissbrauch
  • schwere psychiatrische Erkrankungen (Achse I) nach DSM V (z. B. bipolare affektive Störung oder Schizophrenie) zusätzlich zur Anorexia nervosa
  • Selbstmord
  • bekannter Diabetes mellitus
  • schwere somatische Komorbidität oder Organfunktionsstörung, die mit der Einnahme des Studienmedikaments nicht vereinbar ist
  • Anwendung von hormonellen Depotpräparaten (injizierbare Medikamente, Implantate) oder hormonellen Intrauterinpessaren in den letzten vier Wochen vor dem Screening-Besuch (V1)
  • Schwangerschaft
  • Stillen in den letzten 6 Monaten vor V1

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Placebo
Arzneimittel: Orale Placebo-Kapsel
Placebo
Aktiver Komparator: Verum-Gruppe
Zugelassenes orales Kontrazeptivum: Ethinylestradiol 0,03 mg und Dienogest 2 mg (Kombinationsarzneimittel) tägliche Einnahme über 10 Wochen
Arzneimittel: Ethinylestradiol 0,03 mg und Dienogest 2 mg (Kombination)
Zugelassenes orales Kontrazeptivum (Deutschland): Maxim

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen in der neurokognitiven Leistung
Zeitfenster: 10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination
Leistung basierend auf einer neurokognitiven Testbatterie
10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (AE) (Sicherheit/Verträglichkeit)
Zeitfenster: 10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination
Anzahl unerwünschter Ereignisse (einschließlich UE, AR, schwere UE, SAR und SUSAR)
10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination
Veränderungen in der Psychopathologie (EDE-Q)
Zeitfenster: 10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination
Veränderungen der Summenscores im EDE-Q
10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination
Veränderungen in der Psychopathologie (EDI-2)
Zeitfenster: 10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination
Änderungen der Summenwerte im EDI-2
10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination
Veränderungen in der Psychopathologie (STAI)
Zeitfenster: 10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination
Veränderungen der Summenscores im STAI
10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination
Veränderungen in der Psychopathologie (Patient Health Questionnaire-9, PHQ-9)
Zeitfenster: 10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination
Änderungen der Summenwerte im PHQ-9
10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination
Veränderungen in der Psychopathologie (Eating Disorder Quality of Life, EDQoL)
Zeitfenster: 10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination
Änderungen der Summenwerte in der EDQoL
10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination
Neuroendokrinologische Veränderungen (Cortisol)
Zeitfenster: 10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination
Veränderungen der Cortisolspiegel im Plasma während eines Dexamethason-Suppressionstests
10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination
Neuroendokrinologische Veränderungen (Glukose)
Zeitfenster: 10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination
Änderungen der Plasmakonzentrationen von Glukose
10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination
Neuroendokrinologische Veränderungen (Insulin)
Zeitfenster: 10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination
Veränderungen der Plasmakonzentrationen von Insulin
10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination
Neuroendokrinologische Veränderungen (Ghrelin)
Zeitfenster: 10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination
Veränderungen der Plasmakonzentrationen des appetitregulierenden Peptids Ghrelin
10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination
Neuroendokrinologische Veränderungen (Leptin)
Zeitfenster: 10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination
Veränderungen der Plasmakonzentrationen des appetitregulierenden Peptids Leptin
10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination
Änderungen der Antidepressiva-Medikamente
Zeitfenster: 10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination
Änderungen in der Anwendung von Antidepressiva
10 Wochen hormonelle Substitution mit einer Östrogen-Gestagen-Kombination

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. März 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Januar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UKER-AN-HS-01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Magersucht

Klinische Studien zur Orale Placebo-Kapsel

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten