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Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von ALKS 3831 auf das Körpergewicht bei jungen Erwachsenen, bei denen kürzlich Schizophrenie, schizophreniforme oder Bipolar-I-Störung diagnostiziert wurde

22. Dezember 2022 aktualisiert von: Alkermes, Inc.

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von ALKS 3831 im Vergleich zu Olanzapin auf das Körpergewicht bei jungen Erwachsenen mit Schizophrenie, schizophreniformer oder Bipolar-I-Störung, die früh in ihrer Krankheit sind

In dieser Studie wird die Wirkung von ALKS 3831 im Vergleich zu Olanzapin auf das Körpergewicht bei jungen Erwachsenen mit Schizophrenie, schizophreniformer oder Bipolar-I-Störung im frühen Krankheitsstadium bewertet

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In den USA werden Jugendliche ab 16 Jahren eingeschrieben. In der EU werden Personen ab 18 Jahren eingeschrieben.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
426

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Muenchen, Deutschland
        • Alkermes Investigational Site
  • Irland
      • Galway, Irland
        • Alkermes Investigational Site
  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Alkermes Investigational Site
      • Tel HaShomer, Israel
        • Alkermes Investigational Site
  • Italien
      • Brescia, Italien
        • Alkermes Investigational Site
      • Naples, Italien
        • Alkermes Investigational Site
      • Torino, Italien
        • Alkermes Investigational Site
  • Korea, Republik von
      • Busan, Korea, Republik von
        • Alkermes Investigational Site
      • Daegu, Korea, Republik von
        • Alkermes Investigational Site
      • Naju, Korea, Republik von
        • Alkermes Investigational Site
      • Seoul, Korea, Republik von
        • Alkermes Investigational Site
  • Polen
      • Poznań, Polen
        • Alkermes Investigational Site
  • Russische Föderation
      • Arkhangel'sk, Russische Föderation
        • Alkermes Investigational Site
      • Moscow, Russische Föderation
        • Alkermes Investigational Site
      • Roshchino, Russische Föderation
        • Alkermes Investigational Site
      • Rostov-on-Don, Russische Föderation
        • Alkermes Investigational Site
      • Saint Petersburg, Russische Föderation
        • Alkermes Investigational Site
      • Samara, Russische Föderation
        • Alkermes Investigational Site
      • Saratov, Russische Föderation
        • Alkermes Investigational Site
      • Tonnel'nyy, Russische Föderation
        • Alkermes Investigational Site
  • Spanien
      • Oviedo, Spanien
        • Alkermes Investigational Site
  • Ukraine
      • Kharkiv, Ukraine
        • Alkermes Investigational Site
      • Kyiv, Ukraine
        • Alkermes Investigational Site
      • Lviv, Ukraine
        • Alkermes Investigational Site
      • Poltava, Ukraine
        • Alkermes Investigational Site
      • Smila, Ukraine
        • Alkermes Investigational Site
      • Stepanovka, Ukraine
        • Alkermes Investigational Site
  • Vereinigte Staaten
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72211
        • Alkermes Investigational Site
      • Rogers, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72758
        • Alkermes Investigational Site
    • California
      • Garden Grove, California, Vereinigte Staaten, 92845
        • Alkermes Investigational Site
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92013
        • Alkermes Investigational Site
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Alkermes Investigational Site
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32209
        • Alkermes Investigational Site
      • North Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33161
        • Alkermes Investigational Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30303
        • Alkermes Investigational Site
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30331
        • Alkermes Investigational Site
      • Augusta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30912
        • Alkermes Investigational Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Alkermes Investigational Site
      • Winfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 60190
        • Alkermes Investigational Site
    • Michigan
      • Kalamazoo, Michigan, Vereinigte Staaten, 49001
        • Alkermes Investigational Site
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64108
        • Alkermes Investigational Site
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63118
        • Alkermes Investigational Site
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63128
        • Alkermes Investigational Site
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
        • Alkermes Investigational Site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89102
        • Alkermes Investigational Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45219
        • Alkermes Investigational Site
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Vereinigte Staaten, 97401
        • Alkermes Investigational Site
    • Texas
      • DeSoto, Texas, Vereinigte Staaten, 75115
        • Alkermes Investigational Site
      • Fort Worth, Texas, Vereinigte Staaten, 76104
        • Alkermes Investigational Site
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Alkermes Investigational Site
      • Richardson, Texas, Vereinigte Staaten, 75080
        • Alkermes Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78201
        • Alkermes Investigational Site
  • Vereinigtes Königreich
      • Guildford, Vereinigtes Königreich
        • Alkermes Investigational Site
      • Headington, Vereinigtes Königreich
        • Alkermes Investigational Site
      • London, Vereinigtes Königreich
        • Alkermes Investigational Site
      • Maidstone, Vereinigtes Königreich
        • Alkermes Investigational Site
  • Österreich
      • Vienna, Österreich
        • Alkermes Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 40 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hat weniger als 24 Wochen vorherige Behandlung mit Antipsychotika (kumulativ; lebenslang)

    • Patienten, die mit Aripiprazol behandelt werden, können ein zusätzliches Jahr lang mit ≤5 mg/Tag behandelt werden, und diese Behandlung wird nicht als Teil der 24-wöchigen vorherigen Behandlung mit Antipsychotika betrachtet
  • Seit dem ersten Auftreten der aktiven Phase der Symptome sind weniger als 4 Jahre vergangen
  • Hat einen Body-Mass-Index (BMI) von <30 kg/m^2
  • Stimmt zu, für die Dauer der Studie und für 30 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments eine akzeptable Verhütungsmethode anzuwenden
  • Das Subjekt erfüllt die Kriterien für eine Primärdiagnose von Schizophrenie, schizophreniformer Störung oder Bipolar-I-Störung
  • Bei Bipolar-I-Störung muss innerhalb von ≤ 14 Tagen vor Besuch 1 eine Episode einer akuten Manie aufgetreten sein
  • Für ambulante Behandlung geeignet
  • Es können zusätzliche Kriterien gelten

Ausschlusskriterien:

  • Besteht ein aktuelles Suizidrisiko
  • Hat eine Vorgeschichte von schlechtem oder unzureichendem Ansprechen auf die Behandlung mit Olanzapin
  • Wurde zuvor innerhalb der 2 Monate vor dem Screening mit lang wirkenden injizierbaren Antipsychotika behandelt oder hat > ​​6 Monate kumulative Lebenszeit verwendet oder hat in seinem Leben eine Behandlung mit Elektrokrampftherapie erhalten
  • Hat eine Behandlung mit Stimmungsstabilisatoren (z. B. Lithium, Valproat usw.)> 2 Monate vor Besuch 1 begonnen
  • Hat einen positiven Drogentest für Opioide, Phencyclidin (PCP), Amphetamin/Methamphetamin oder Kokain
  • Hat innerhalb der 14 Tage vor Besuch 1 Opioid-Agonisten (z. B. Codein, Oxycodon, Tramadol, Morphin) eingenommen oder innerhalb von 60 Tagen vor Besuch 1 Opioid-Antagonisten, einschließlich Naltrexon und Naloxon, eingenommen
  • Einnahme von Mitteln zur Gewichtsabnahme oder hypoglykämischen Mitteln
  • Hat eine klinisch signifikante oder instabile medizinische Krankheit, einen Zustand oder eine Störung, von der erwartet wird, dass sie die Sicherheit des Probanden potenziell gefährdet oder die Bewertung der Wirksamkeit nachteilig beeinflusst
  • Hat in den letzten 6 Wochen an einem Gewichtsmanagementprogramm teilgenommen oder signifikante Änderungen in der Ernährung oder im Trainingsplan vorgenommen
  • Hat innerhalb der letzten 6 Monate ein Raucherentwöhnungsprogramm begonnen
  • Hat eine Vorgeschichte von Diabetes
  • Derzeit schwanger oder stillend oder plant, während der Studie oder innerhalb von 30 Tagen nach der letzten Verabreichung des Studienmedikaments schwanger zu werden
  • Es können zusätzliche Kriterien gelten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: ALK 3831
Beschichtete Zweischichttablette
Arzneimittel: ALK 3831
Olanzapin + Samidorphan, tägliche orale Dosierung
Aktiver Komparator: Olanzapin
Beschichtete Zweischichttablette
Arzneimittel: Olanzapin
Tägliche orale Dosierung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentuale Veränderung des Körpergewichts gegenüber dem Ausgangswert in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und 12 Wochen
Die Wirksamkeitsanalysen wurden unter Verwendung des Endanalysesatzes durchgeführt, der als alle randomisierten Probanden definiert ist, die eine Dosis des Studienmedikaments erhalten haben und mindestens eine primäre Wirksamkeitsbewertung nach der Verabreichung des Studienmedikaments hatten
Baseline und 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Probanden mit ≥ 10 % Gewichtszunahme in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und 12 Wochen
Der Prozentsatz der Gewichtszunahme wird basierend auf dem Bewertungsstatus des Probanden (≥10 % vs. <10 %) in Woche 12 unter Verwendung eines logistischen Regressionsmodells analysiert, das Behandlungsgruppe, Diagnose (Schizophrenie/schizophreniforme Störung vs. Bipolar-I-Störung), Region (USA vs -US) und Ausgangs-BMI (<25 vs. ≥25) als Faktoren und Ausgangsgewicht als Kovariate.
Baseline und 12 Wochen
Prozentsatz der Probanden mit ≥7 % Gewichtszunahme in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und 12 Wochen
Baseline und 12 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit Nebenwirkungen (AEs)
Zeitfenster: Bis zu 16 Wochen
Bis zu 16 Wochen
Veränderung des Taillenumfangs gegenüber dem Ausgangswert in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und Woche 12
Baseline und Woche 12
Änderung des Clinical Global Impression-Severity (CGI-S)-Scores gegenüber dem Ausgangswert innerhalb der ALKS 3831-Gruppe in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und Woche 12
Der Clinical Global Impression-Severity (CGI-S) Score ist eine 3-Punkte-Skala, die von Ärzten bewertet wird, um den globalen Schweregrad der Erkrankung, die allgemeine Verbesserung seit Beginn der Behandlung und das therapeutische Ansprechen zu bewerten. Es handelt sich um eine 7-Punkte-Skala, auf der der Arzt beurteilen muss, wie psychisch krank der Patient zu einem bestimmten Zeitpunkt ist. Basierend auf der Skala werden die Patienten wie folgt kategorisiert: "1: normal, überhaupt nicht krank"; "2: Borderline psychisch krank"; "3: leicht krank"; "4: mäßig krank"; "5: deutlich krank"; „6: schwer krank“; und "7: unter den am schwersten erkrankten Patienten."
Baseline und Woche 12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Alkermes, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
8. Juni 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
3. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ALKS 3831-A307

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur ALK 3831

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