Allogene Infusion menschlicher mesenchymaler Stammzellen vs. Placebo bei Alkoholkonsumstörung und schwerer Depression. (Alaunus)
Eine prospektive, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der allogenen Infusion menschlicher mesenchymaler Stammzellen im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Alkoholkonsumstörung und schwerer Depression. (ALAUNUS)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Ihsan Salloum, MD
- Telefonnummer: 956-269-5527
- E-Mail: ihsan.salloum@utrgv.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Maria Herrera
- Telefonnummer: 956-269-5527
- E-Mail: maria.herrera2@utrgv.edu
Studienorte
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Texas
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Harlingen, Texas, Vereinigte Staaten, 78550
- University of Texas Rio Grande Valley School of Medicine
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geben Sie eine schriftliche Einverständniserklärung ab.
- Die Probanden sind zum Zeitpunkt der Unterzeichnung des Einverständniserklärungsformulars > 18 und < 75 Jahre alt.
- Diagnostisches und statistisches Handbuch für psychische Störungen – 5 Kriterien für den Fragebogen zu Alkoholdrang (mittelschwer oder schwer, definiert als Erfüllung von 4 oder mehr der 11 Kriterien) UND ein gleichzeitiges diagnostisches und statistisches Handbuch für psychische Störungen – 5 rezidivierende unipolare schwere Depression mit HRSD-25-Score von 18 oder höher.
- Eine Vorgeschichte einer depressiven Episode, die während einer einmonatigen Abstinenzperiode auftrat oder anhielt.
- Die Teilnehmer sollten den Wunsch äußern, den Alkoholkonsum zu reduzieren oder zu stoppen, und 28 oder mehr Standardgetränke (SD) pro Woche für Männer oder 21 für Frauen über einen Zeitraum von vier Wochen in den 90 Tagen vor der Studieneinschreibung angeben.
- Erhöhte Entzündung ([Serum C-reaktives Protein] ≥3,0 mg/L.
- Stimmen Sie zu, die Einnahme von Antidepressiva während der 12-wöchigen Studie schrittweise zu reduzieren und abzusetzen.
- Kann eine Einverständniserklärung abgeben und die Studienverfahren einhalten.
- Kann Englisch lesen und Lerninstrumente verstehen.
- Die Aufnahmekriterien für Depressionen und Alkoholkonsumstörungen (mittelschwer oder schwer) werden mithilfe des Structured Clinical Interview for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (SCID) für die kategoriale Diagnose festgelegt.
- Sie haben einen Wert von ≥18 auf der Hamilton Depression Rating Scale for Depression (HAM-D).
Ausschlusskriterien:
- Akute Suizidalität.
- Jegliche lebenslange Vorgeschichte einer bipolaren Störung, Schizophrenie oder einer schizoaffektiven Störung.
- Aktive psychotische Störung, Essstörung oder Substanzgebrauchsstörung mit Ausnahme von Alkohol und Tabak oder „leichter“ Cannabiskonsumstörung innerhalb von 6 Monaten nach der Einschreibung.
- Jegliche lebenslange Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen oder Immunschwächesyndrom.
- Behandlung mit psychotropen (einschließlich hypnotischen), steroidalen oder entzündungshemmenden Medikamenten (einschließlich NSAIDs) innerhalb von 2 Wochen nach der Randomisierung der Behandlung (6 Wochen für Fluoxetin).
- Jegliche aktuelle Einnahme von Medikamenten, die den Alkoholkonsum beeinflussen, wie Acamprosat, Disulfiram, Naltrexon (po oder IM), Topiramat oder Sedativa-Hypnotika, einschließlich Benzodiazepine oder andere Psychostimulanzien.
- Teilnahme an einem Alkoholbehandlungsprogramm (die Teilnahme an Selbsthilfegruppen wie den Anonymen Alkoholikern oder der Doppeldiagnose-Selbsthilfe ist erlaubt).
- Aktiver medizinischer Zustand, der depressive Symptome (z. B. Hypothyreose, Anämie) verursachen oder verschlimmern könnte.
- Derzeit schwanger oder stillend.
- Mangelnde Verwendung zuverlässiger Verhütungsmethoden. (Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen sich beim Screening und innerhalb von 36 Stunden vor der Infusion einem Schwangerschaftstest im Serum oder Urin unterziehen.)
- Erste schwere depressive Episode nach dem 50. Lebensjahr.
- Alle Hinweise auf eine aktuelle Infektion, einschließlich Serum, das positiv auf HIV, Hepatitis BsAg oder virale Hepatitis ist.
- Erkrankungen mit bekannten Autoimmun- oder Entzündungsmechanismen, einschließlich chronischer allergischer Erkrankungen.
- Positive Urinuntersuchungen auf andere Drogen als Cannabis zu Studienbeginn.
- Unfähigkeit, Studienformulare oder Einverständniserklärungen zu lesen oder zu verstehen, oder das Vorliegen anderer Bedingungen oder Faktoren, die nach Ansicht des Prüfarztes den Patienten für eine Studienteilnahme ungeeignet machen würden.
- Vorgeschichte eines Selbstmordversuchs innerhalb des letzten Jahres.
- Überempfindlichkeit gegen Dimethylsulfoxid (DMSO) haben.
- Sie müssen innerhalb von 3 Jahren eine klinische Vorgeschichte von bösartigen Erkrankungen haben (d. h. Personen mit einer früheren bösartigen Erkrankung müssen 3 Jahre lang krankheitsfrei sein), mit Ausnahme von kurativ behandeltem Basalzellkarzinom, Plattenepithelkarzinom, Melanom in situ oder Zervixkarzinom.
- Seien Sie im Serum positiv für HIV, Hepatitis BsAg oder virale Hepatitis C.
- Nehmen Sie derzeit (oder in den letzten 30 Tagen) an einem therapeutischen Prüf- oder Geräteversuch teil.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: allogene humane mesenchymale Stammzellen (allo-hMSCs)
Die Teilnehmer werden mit einer einzigen Verabreichung allogener hMSCs behandelt: 100 x 10^6 (100 Millionen) allo-hMSCs von Zellen, die über eine einzige periphere intravenöse Infusion verabreicht werden.
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Einmalige Verabreichung allogener hMSCs: 100 x 106 (100 Millionen) allo-hMSCs von Zellen, die über eine einzige periphere intravenöse Infusion verabreicht werden.
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Placebo-Komparator: Placebo
Die Teilnehmer werden mit einer Placebo-Verabreichung behandelt, die aus 1 % Humanalbuminserum in Plasma-Lyte A besteht und über eine einzelne periphere intravenöse Infusion verabreicht wird.
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Placebo-Verabreichung, bestehend aus 1 % Humanalbuminserum in Plasma-Lyte A, verabreicht über eine einzelne periphere intravenöse Infusion.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Auftreten von behandlungsbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Einen Monat nach der Infusion
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Inzidenz behandlungsbedingter schwerwiegender unerwünschter Ereignisse, definiert als eine Kombination aus akuter Suizidalität und Krankenhausaufenthalt wegen Suizidversuchen.
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Einen Monat nach der Infusion
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der Serumkonzentrationen des hochempfindlichen C-reaktiven Proteins.
Zeitfenster: Ausgangswert: 12 Wochen
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Veränderung der Serumkonzentrationen des hochempfindlichen C-reaktiven Proteins.
Zur Beurteilung der Veränderung wird eine Serumprobe entnommen.
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Ausgangswert: 12 Wochen
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Veränderung der Serumkonzentrationen entzündlicher Biomarker
Zeitfenster: Ausgangswert: 12 Wochen
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Veränderung der Serumkonzentrationen von Entzündungsbiomarkern, beispielsweise von TNF alpha und Interleukin-6.
Zur Beurteilung der Veränderung wird eine Serumprobe entnommen.
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Ausgangswert: 12 Wochen
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Veränderung der depressiven Symptome gemäß MADRS
Zeitfenster: Ausgangswert: 12 Wochen
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Die Montgomery and Asberg Depression Rating Scale (MADRS) ist ein Fragebogen mit zehn Punkten und einem Gesamtscore von 0 bis 60, wobei ein höherer Score auf stärkere depressive Symptome hinweist.
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Ausgangswert: 12 Wochen
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Veränderung der depressiven Symptome gemäß CGI
Zeitfenster: Ausgangswert: 12 Wochen
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Die klinische globale Verbesserung (CGI) wird auf einer 7-Punkte-Skala von 1 (sehr deutlich verbessert) bis 7 (sehr viel schlechter) bewertet.
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Ausgangswert: 12 Wochen
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Änderung der Menge des Alkoholkonsums gemäß TLFB
Zeitfenster: Ausgangswert: 12 Wochen
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Zur Beurteilung des täglichen Alkoholkonsums wird ein 30-Tage-Selbstbericht-Timeline-Follow-Back-Fragebogen (TLFB) verwendet.
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Ausgangswert: 12 Wochen
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Änderung der Häufigkeit des Alkoholkonsums gemäß TLFB
Zeitfenster: Ausgangswert: 12 Wochen
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Der 30-Tage-Selbstbericht Timeline Follow Back (TLFB)-Fragebogen wird verwendet, um die Häufigkeit des täglichen Alkoholkonsums zu bewerten.
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Ausgangswert: 12 Wochen
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Veränderung der Anhedonie, gemessen mit SHAPS
Zeitfenster: Ausgangswert: 12 Wochen
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Die Snaith Hamilton Pleasure Scale (SHAPS) ist ein 14-Punkte-Fragebogen mit einer Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 56, wobei eine höhere Punktzahl auf erhöhte anhedonische Symptome hinweist.
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Ausgangswert: 12 Wochen
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Veränderung des Verlangens gemäß AUQ
Zeitfenster: Ausgangswert: 12 Wochen
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Der Alcohol Urge Questionnaire (AUQ) ist ein 8-Punkte-Fragebogen mit einer Gesamtpunktzahl zwischen 8 und 56, wobei eine hohe Punktzahl auf ein erhöhtes Verlangen hinweist.
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Ausgangswert: 12 Wochen
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Veränderung des Verlangens gemäß OCDS
Zeitfenster: Ausgangswert: 12 Wochen
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Die Obsessive-Compulsive Drinking Scale (OCDS) ist ein Fragebogen mit 14 Punkten im Bereich von 0 bis 56, wobei ein höherer Wert auf ein gesteigertes Verlangen hinweist.
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Ausgangswert: 12 Wochen
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Änderung der Kognition gemäß BAC-A
Zeitfenster: Ausgangswert: 12 Wochen
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Die Kurzbewertung der Kognition bei affektiven Störungen (BAC-A) umfasst kurze Beurteilungen der exekutiven Funktionen, der verbalen Sprachkompetenz, der Aufmerksamkeit, des verbalen Gedächtnisses, des Arbeitsgedächtnisses und der motorischen Geschwindigkeit.
Z-Scores werden aus zusammengesetzten Scores berechnet.
Höhere Z-Scores weisen auf eine bessere kognitive Leistung hin, niedrigere Z-Scores auf eine geringere kognitive Leistung.
Der Bereich der Z-Scores wird voraussichtlich zwischen -3 und 3 liegen.
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Ausgangswert: 12 Wochen
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Funktionsänderung gemäß UPSA-B
Zeitfenster: Ausgangswert: 12 Wochen
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Der UPSA-B-Fragebogen (Performance Based Skills Assessment) der University of California of San Diego (UCSD) weist eine Gesamtpunktzahl von 0 bis 100 auf, wobei eine höhere Punktzahl auf eine bessere Leistungsfähigkeit hinweist.
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Ausgangswert: 12 Wochen
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Funktionsänderung laut GAF
Zeitfenster: Ausgangswert: 12 Wochen
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Der Global Assessment of Functioning (GAF)-Fragebogen hat eine Gesamtpunktzahl zwischen 1 und 100, wobei eine höhere Punktzahl auf tägliche Aktivitäten hinweist.
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Ausgangswert: 12 Wochen
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Veränderung der Lebensqualität gemäß QOLI
Zeitfenster: Ausgangswert: 12 Wochen
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Der Fragebogen zum Lebensqualitätsindex (QOLI) hat eine Gesamtpunktzahl zwischen 10 und 100, wobei eine höhere Punktzahl auf eine höhere Lebensqualität hinweist.
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Ausgangswert: 12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ihsan Salloum, MD, University of Texas Rio Grande Valley School of Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 20170674
- 1R01AA024933-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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