Entwicklung und Bewertung der Umsetzung eines kollaborativen Pflegeansatzes bei Depressionen in der Grundversorgung
Studienprotokoll: Entwicklung und Bewertung einer aktiven Strategie zur Umsetzung eines kollaborativen Pflegeansatzes bei Depressionen in der Primärversorgung. Das INDI·i-Projekt
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HINTERGRUND Depression ist eine der häufigsten Erkrankungen bei Patienten in der Primärversorgung. Dennoch gibt es mehrere Probleme bei der Diagnose, dem klinischen Management und den Ergebnissen. Die INDI-Studie, die auf einem kollaborativen Pflegemodell basiert, zielt darauf ab, die Behandlung von Depressionen bei Patienten in der Grundversorgung zu verbessern. INDI hat sich bereits zuvor als effiziente Intervention mit klinischen und sozioökonomischen Vorteilen erwiesen. INDI soll in der klinischen Praxis im Rahmen der Primärversorgung umgesetzt werden.
METHODE Ziel: Testen Sie die Machbarkeit und die Auswirkungen einer Implementierungsstrategie des INDI-Modells für die Behandlung von Depressionen in der Primärversorgung.
Design: Dies ist eine casi-experimentelle Studie im Kontext der Grundversorgung. Für die Umsetzung des INDI-Programms werden bestimmte geografische Gebiete identifiziert (Interventionsgruppe) und andere Gebiete mit ähnlichen Merkmalen werden verglichen (Kontrollgruppe).
Teilnehmer: Patienten mit diagnostizierter Depression werden zur freiwilligen Teilnahme an dieser Studie eingeladen. Darüber hinaus berücksichtigen die Ermittler als Teilnehmer auch die Angehörigen der Gesundheitsberufe, die Zentren der Grundversorgung sowie die Gesundheitsorganisationen der geografischen Gebiete, in denen die Studie stattfinden wird: Camp de Tarragona und Valles Occidental (Katalonien, Spanien).
Intervention: Das INDI-Modell ist ein Gesundheitsprogramm zur Verbesserung der Behandlung von Depressionen. INDI umfasst klinische, schulische und organisatorische Interventionen unter Beteiligung von Pflegekräften als Pflegemanager. Für die Umsetzung wird eine aktive Strategie entwickelt, die auf dem Modell „Promoting Action on Research Implementation in Health Services“ (PARIHS) basiert.
Auswertung: In dieser Studie werden qualitative und quantitative Methoden verwendet, um Daten zu den Variablen zu erhalten, die mit einer erfolgreichen Implementierung zusammenhängen: Durchführbarkeit, Akzeptanz und Auswirkungen.
Diskussion: In dieser Studie wollen die Forscher die Machbarkeit einer klinischen Intervention INDI testen, basierend auf einem kollaborativen Pflegemodell, bei der Behandlung von Depressionen in der Grundversorgung. Wenn die Umsetzung einer solchen Intervention erfolgreich ist, werden die gewonnenen Daten und Erfahrungen dabei helfen, eine Strategie zur Verallgemeinerung des INDI-Modells auf das katalanische Gesundheitssystem zu planen. Die Forscher erwarten erhebliche klinische Vorteile für die Patienten, das Gesundheitssystem und die Gesellschaft.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Catarina Pires, PhD
- Telefonnummer: 0034 652957478
- E-Mail: jamnista@gmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten: Erwachsene Patienten mit einer neuen Diagnose einer Depression oder einer neuen Episode einer Behandlung mit Antidepressiva. Die Komorbidität einer Depression mit anderen häufigen psychischen Störungen wie Angststörungen oder Somatisierungsstörungen ist kein Ausschlusskriterium.
- Organisation: Gesundheitszentren (d. h. Primärversorgungszentren) Kataloniens, die hinsichtlich ihrer soziodemografischen, gesundheitlichen und organisatorischen Merkmale vergleichbar sind
Ausschlusskriterien:
- Patienten: Erwachsene Patienten mit der Diagnose psychotische oder bipolare Störung, Drogen- oder Alkoholkonsumstörung, Demenz, geistige Behinderung, postpartale Depression und Patienten, die am häuslichen Pflegeprogramm teilnehmen
- Organisation: keine Ausschlusskriterien
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Intervention: INDI-Implementierung
Primärversorgungszentren, die das kollaborative (INDI) Pflegemodell für Depressionen umsetzen werden
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Implementierung eines kollaborativen Pflegemodells im Rahmen der Primärversorgung zur Behandlung von Depressionen
Andere Namen:
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|
Kein Eingriff: Steuerung: keine INDI-Implementierung
Primärversorgungszentren, in denen die kollaborative Versorgungsstrategie INDI nicht umgesetzt wird, werden jedoch hinsichtlich ihrer klinischen Praxis gegenüber Depressionen verglichen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Grad der Umsetzung und Veränderungsfähigkeit des kollaborativen Pflegemodells (INDI)
Zeitfenster: 12 Monate
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Grad der Umsetzung des kollaborativen Pflegemodells (INDI) in Gesundheitsorganisationen und Fachkräften unter Verwendung des Assessment of Readiness for Chronicity in Health Care Organizations (ARCHO)
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12 Monate
|
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Patientenerfahrungen zum kollaborativen Pflegemodell (INDI)
Zeitfenster: 12 Monate
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Wie Patienten die Behandlung von Depressionen nach dem Collaborative Care Model (INDI) unter Verwendung der IEXPAC-Skala (Instrument for Evaluating Patient Experience of Chronic Illness Care) erleben
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12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Enric Aragonès, PhD, Jordi Gol Fundation
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
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Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
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Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
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- P17/077
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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