Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Ultraschall zur Messung des Radialarteriendurchmessers und seine Korrelation mit dem Allen-Test

12. März 2018 aktualisiert von: Guniz M.Koksal, Istanbul University

Radialarteriendurchmessermessung durch Ultraschall zur Bestimmung der richtigen Kanülengröße und Untersuchung der Korrelation zwischen Allen-Test und Doppler-Ultraschall

In dieser Studie werden die Forscher untersuchen, wie sich die Radialarteriendurchmesser der Patienten je nach Geschlecht, Alter, Größe, Gewicht und Body-Mass-Index verändern, indem sie den Durchmesser der Radialarterie mittels Ultraschall messen. Die Korrelation des Allen-Tests mit der Doppler-Sonographie wird ebenfalls bewertet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die arterielle Katheterisierung zur kontinuierlichen hämodynamischen Überwachung oder zur häufigen Blutentnahme ist ein gängiges Verfahren in der Anästhesie und Intensivpflege. Der am häufigsten verwendete Ort für die arterielle Katheterisierung ist die A. radialis aufgrund ihres oberflächlichen Verlaufs, der alternativen Blutversorgung zur Hand über die A. ulnaris und einer geringen Komplikationsrate. Der Allen-Test ist eine einfache, aber nicht zuverlässige Methode zur Beurteilung der Sicherheit der Radialarterienkatheterisierung. Die intraarterielle Katheterisierung hat einige Komplikationen wie Hämatome, Vasospasmus, arterielle Thrombose, Nekrose der darüber liegenden Haut. Die Verwendung einer größeren Kanüle mit einem Durchmesser der Radialarterie erhöht die Komplikationsrate. Der Zweck dieser Studie ist es, die Korrelation des Radiusarteriendurchmessers mit Geschlecht, Alter, Größe, Gewicht und Body-Mass-Index zur Bestimmung der richtigen Kanülengröße und Untersuchung der Korrelation zwischen Allen-Test und Doppler-Ultraschall zu untersuchen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
500

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Patienten werden in Vollnarkose operiert
  • Die Patienten waren im körperlichen Status I oder II der American Society of Anesthesiology (ASA).

Ausschlusskriterien:

  • ASA III, IV, V
  • Vorgeschichte der Coroner-Arterienerkrankung
  • Geschichte der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit,
  • Vorgeschichte von Diabetes mellitus,
  • Vorgeschichte von Bluthochdruck
  • Hämodynamische Instabilität
  • Hypovolämie
  • Geschichte des Reynaud-Phänomens
  • Anamnese eines Hand- oder Armtraumas
  • vorherige Katheterisierung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Alle Patienten
Sonstiges: Allen-Test
Vor der Einleitung wird der Patient aufgefordert, bei festem okklusivem Druck auf die Arteria radialis und ulnaris mehrmals die Faust zu ballen, bis die Handflächenhaut blass ist. Der Patient wird dann angewiesen, die Faust zu lösen, und dann wird der Ulnararteriendruck abgelassen, während der Verschluss der Radialarterie aufrechterhalten wird. Eine Überstreckung der Hand und ein weites Spreizen der Finger sollten vermieden werden, da dies zu falsch abnormalen Ergebnissen führen kann. Die Zeit, die für das Wiederauffüllen der palmaren Kapillare erforderlich ist, wird notiert. Ein abnormales Allen-Testergebnis wurde als Erholungszeit von mehr als 10 Sekunden definiert.
Sonstiges: Messung des Durchmessers der Radialarterie durch Ultraschall
Ultraschallmessungen werden mit einer linearen Sonde vor und nach der Induktion durchgeführt. Die nicht dominante Hand des Patienten wird in der anatomischen Position auf dem Sessel fixiert. Das Handgelenk des Patienten wird mit einer Handgelenkauflage auf 30 Grad gestreckt. Die USG-Sonde wird 2 cm proximal zum Processus styloideus transversal platziert und die kurzen Achsen der Arteria radialis werden gescannt. Der Durchmesser der Arteria radialis wird gemessen und aufgezeichnet.
Sonstiges: Ulnararterien-Doppler-Sonographie
Ultraschallmessungen werden mit einer linearen Sonde vor und nach der Induktion durchgeführt. Die nicht dominante Hand des Patienten wird in der anatomischen Position auf dem Sessel fixiert. Das Handgelenk des Patienten wird mit einer Handgelenkauflage auf 30 Grad gestreckt. Die USG-Sonde wird 2 cm proximal zum Processus styloideus transversal platziert und die kurzen Achsen der Ulnaris werden gescannt. Der Blutfluss der A. ulnaris wird gemessen und aufgezeichnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Radiusarteriendurchmessers in Abhängigkeit von Geschlecht, Alter, Größe, Gewicht und Body-Mass-Index
Zeitfenster: 5 Minuten vor Narkoseeinleitung
Ultraschallmessungen werden mit einer Linearsonde durchgeführt. Die nicht dominante Hand des Patienten wird in der anatomischen Position auf dem Sessel fixiert. Das Handgelenk des Patienten wird mit einer Handgelenkauflage auf 30 Grad gestreckt. Die Ultraschallsonde wird 2 cm proximal zum Processus styloideus transversal platziert und die kurzen Achsen der Arteria radialis werden gescannt. Der Durchmesser der Arteria radialis wird gemessen und aufgezeichnet.
5 Minuten vor Narkoseeinleitung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation zwischen Allen-Test und Doppler-Ultraschall.
Zeitfenster: 5 Minuten vor Narkoseeinleitung
Vor der Einleitung wird der Patient gebeten, bei festem okklusivem Druck auf die Radial- und Ulnararterien einige Sekunden lang die Faust zu ballen, bis die Handflächenhaut blass ist. Der Patient wird dann angewiesen, die Faust zu lösen, und dann wird der Ulnararteriendruck abgelassen, während der Verschluss der Radialarterie aufrechterhalten wird. Die Zeit, die für das Wiederauffüllen der palmaren Kapillare erforderlich ist, wird notiert. Ein abnormales Allen-Testergebnis wurde als Erholungszeit von mehr als 10 Sekunden definiert. Ultraschallmessungen werden mit einer Linearsonde durchgeführt. Die nicht dominante Hand des Patienten wird in der anatomischen Position auf dem Sessel fixiert. Das Handgelenk des Patienten wird mit einer Handgelenkauflage auf 30 Grad gestreckt. Die USG-Sonde wird 2 cm proximal zum Processus styloideus transversal platziert und die kurzen Achsen der A. ulnaris werden gescannt. Der Blutfluss der A. ulnaris wird gemessen und aufgezeichnet.
5 Minuten vor Narkoseeinleitung
Veränderung des Durchmessers der A. radialis in Abhängigkeit von Geschlecht, Alter, Größe, Gewicht und Body-Mass-Index nach der Induktion
Zeitfenster: 5 Minuten nach Narkoseeinleitung
Ultraschallmessungen werden mit einer Linearsonde durchgeführt. Die nicht dominante Hand des Patienten wird in der anatomischen Position auf dem Sessel fixiert. Das Handgelenk des Patienten wird mit einer Handgelenkauflage auf 30 Grad gestreckt. Die USG-Sonde wird 2 cm proximal zum Processus styloideus transversal platziert und die kurzen Achsen der Arteria radialis werden gescannt. Der Durchmesser der Arteria radialis wird gemessen und aufgezeichnet.
5 Minuten nach Narkoseeinleitung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Güniz Meyancı Köksal, Prof., Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. März 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 419999

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Allen-Test

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten