[Test mit einem Gerät, das nicht von der US-amerikanischen FDA zugelassen oder freigegeben ist]

Einschlusskriterien:

• Gewicht größer als 40 kg
• Unter invasiver Beatmung
• Voraussichtlich nach der Einschreibung für mindestens 24 Stunden mechanisch beatmet werden
• Stimmt zu, für die Dauer der Studie nicht an anderen interventionellen Forschungsstudien mit mechanischer Beatmung teilzunehmen
• Unterschrift der Einwilligungserklärung durch den Patienten oder seine nächsten Angehörigen gemäß Landes- oder Landesvorschriften.

Ausschlusskriterien:

• Erfüllung der Entwöhnungskriterien gemäß dem Weaning-Verfahren der Intensivstation
• Notwendigkeit einer „Rettungstherapie“ (z. B. ECMO)
• Hirntodstatus
• Atemantriebsstörung (Cheyne-Stokes-Atmung)
• Arterielle Hypoxie aufgrund einer nicht pulmonalen Erkrankung (Rechts-Links-Shunt aufgrund einer angeborenen Erkrankung, hepatopulmonales Syndrom usw.)
• Bronchopleurale Fistel
• Chronische oder akute Dyshämoglobinämie: z. B.: akute CO-Vergiftung
• Chronisches Atemversagen, das eine langfristige invasive Beatmung erfordert;
• Sterbender Patient
• Patient unter Vormundschaft, seiner Freiheiten beraubt
• Jede andere Bedingung, die nach Ansicht des IoR/Beauftragten die Einwilligung nach Aufklärung (des Ehegatten/nächsten Angehörigen) ausschließen, die Studienteilnahme unsicher machen, die Interpretation der Studienergebnisdaten erschweren oder auf andere Weise das Erreichen der Studienziele beeinträchtigen würde.
• Niedriger Qualitätsindex für die SpO2-Messung (durch Pulsoximetrie gemessene Sauerstoffsättigung).
• Patienten, die bereits in einer früheren Episode von akutem Atemversagen in die vorliegende Studie aufgenommen wurden
• Hohe PaCO2-ETCO2-Lücke (> 2,6 kPa oder 19,5 mmHg) für > 3 Stunden
• Der Patient wurde zum Zeitpunkt der Aufnahme tracheostomiert
• Patient mit Helium beatmet