Die Auswirkung der Kälteanwendung auf die Schmerzen, die durch die Drainageentfernung bei Patienten mit Nierentransplantation entstehen
Untersuchung der Auswirkung der Kälteanwendung auf Schmerzen, die durch die Entfernung der Jackson-Pratt-Drainage bei Patienten mit Nierentransplantation verursacht werden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Ufuk AKKURT, Master
- Telefonnummer: +905462347351
- E-Mail: akkurt8385@gmail.com
Studienorte
-
-
-
Trabzon, Truthahn
- Karadeniz Technical University
-
Kontakt:
- Ufuk AKKURT, Master
- Telefonnummer: +905462347351
- E-Mail: akkurt8385@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter zwischen 18 und 65 Jahren,
- Bewusst sein, sich an Person, Ort und Zeit orientieren,
- Keine Vorgeschichte einer psychischen Pathologie,
- Keine Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholkonsum,
- Einen Body-Mass-Index von <30 kg/m2 haben,
- Nehmen Sie eine Stunde vor der Drainageentfernung keine schmerz- oder sedierenden Medikamente ein.
Ausschlusskriterien:
- IV-Analgetika- oder Sedativa-Behandlung bei Kälteanwendung,
- Wenn Sie in der Vergangenheit chronische Schmerzen hatten,
- Sie verfügen bereits über Erfahrung in der Kanalsanierung,
- Angst,
- Weigerung, an der Forschung teilzunehmen,
- Instabiler hämodynamischer Status.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Kaltanwendung
Für die Patienten der Versuchsgruppe wird ein gefrorener Eisbeutel bei -10 °C vorbereitet.
Mit diesen Eisbeuteln wird der JP unter Berücksichtigung der Literatur auf 13,6 °C gekühlt, um vor der Entfernung des Drains eine lokalanästhetische Wirkung auf den Drainageaustrittsbereich zu erzeugen.
Die Hauttemperatur wird intermittierend mit einem Infrarot-Thermometer gemessen.
Wenn die Hauttemperatur 13,6 °C erreicht, wird der Arzt informiert und die Drainage entfernt.
Vor Beginn der Kälteanwendung, unmittelbar nach Entfernung der Drainage und nach 15 Minuten werden unter Berücksichtigung der Literatur die Schmerzen mit der „Visual Analog Scale“ gemessen.
Indem sichergestellt wird, dass die Drainageentfernung von demselben Arzt durchgeführt wird, können eventuell auftretende individuelle Unterschiede vermieden werden.
|
In der Versuchsgruppe wird die Kaltanwendung durchgeführt, bis die Hauttemperatur des Abflussaustrittsbereichs 13,6 °C erreicht.
Und vor der Drainageentfernung, unmittelbar nach der Drainageentfernung und 15 Minuten später wird das Schmerzniveau mit VAS gemessen und der Bedarf an Analgetika abgefragt
|
|
Kein Eingriff: Kontrolle
Bei den Patienten der Kontrollgruppe wird keine Behandlung durchgeführt.
Die Schmerzmessung erfolgt mit der visuellen Analogskala vor der Drainageentfernung, unmittelbar nach der Drainageentfernung und 15 Minuten später.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schmerzbewertung anhand der visuellen Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Die Schmerzmessung erfolgt mit VAS unmittelbar vor der Drainageentfernung, unmittelbar nach der Drainageentfernung und 15 Minuten später.
|
Nach dieser Skala bedeutet „0“ keine Schmerzen, „1-4“ leichte Schmerzen, „5-6“ mäßige Schmerzen und „7-10“ starke Schmerzen.
|
Die Schmerzmessung erfolgt mit VAS unmittelbar vor der Drainageentfernung, unmittelbar nach der Drainageentfernung und 15 Minuten später.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Dilek ÇİLİNGİR, Professor, Karadeniz Technical University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Karadeniz T. Uni.
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Schmerzen
-
NCT07568015Noch keine RekrutierungGreater Trochanteric Pain Syndrome | Seitliche Hüftschmerzen | Greater Trochanteric Pain Syndrome beider unteren Extremitäten
-
NCT07243327RekrutierungGreater Trochanteric Pain Syndrome
-
NCT06248905Aktiv, nicht rekrutierendGreater Trochanteric Pain Syndrome beider unteren Extremitäten
-
NCT07630909AbgeschlossenMyofascial Pain Syndrom (MPS)
-
NCT07510763AbgeschlossenGluteale Tendinopathie | Greater Trochanteric Pain Syndrome | Tiefes Gluteal-Syndrom
-
NCT07351331AbgeschlossenMyofascial Pain Syndrom (MPS)
-
NCT07609173AbgeschlossenMyofascial Pain Syndrom (MPS)
-
NCT07494162RekrutierungChronischer Kreuzschmerz (cLBP) | Myofascial Pain Syndrom (MPS)
-
NCT04707274AbgeschlossenGesäß-Tendinitis | Greater Trochanteric Pain Syndrome beider unteren Extremitäten
-
NCT07321483RekrutierungTemporomandibular Joint Dysfunction; Myofascial Pain Syndrome; Orofacial Pain; Musculoskeletal Disorders
Klinische Studien zur Kaltanwendung
-
NCT06796413AbgeschlossenBlasenkrebs | Blasenkrebs Stadium I | TURBT
-
NCT07471113AbgeschlossenBrustkrebs | Humanes Papillomavirus | Frauen
-
NCT06805227AbgeschlossenRehabilitation | Muskelkraft | Quadrizeps-Muskel
-
NCT05131074AbgeschlossenHypertonie | Medikamentenhaftung
-
NCT00240461Abgeschlossen
-
NCT06288594AbgeschlossenPosttraumatische Belastungsstörung (PTBS)
-
NCT04708756AbgeschlossenHypertonie | Medikamentenhaftung
-
NCT07260539Noch keine RekrutierungIleostomie | Kolostomie – Stoma | Intestinales Stoma
-
NCT00726401Abgeschlossen
-
NCT00858494AbgeschlossenInfektionen der oberen Atemwege