Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Chemotherapie oder nicht, nach vollständiger Behandlung von Leberkrebs bei Patienten mit Zirrhose (GEMOXIAL)

4. Mai 2011 aktualisiert von: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Arterielle LIPIODOLISED-Chemotherapie im Vergleich zu systemischer Chemotherapie mit Gemcitabin plus Oxaliplatin (GEMOX) im Vergleich zu keiner Behandlung nach chirurgischer Resektion oder lokaler Ablation eines hepatozellulären Karzinoms bei Patienten mit Zirrhose

Neben der Lebertransplantation bleibt die kurative Behandlung des primären Leberkrebses mit Zirrhose die chirurgische Resektion. Radiofrequenz- oder Kryotherapie ermöglichen derzeit mit sehr guten Ergebnissen die lokale Abtragung von kleinem Krebs. All diesen Behandlungen folgen jedoch hohe Rezidivraten (50 - 70 % nach 5 Jahren). Dann erscheint es unabdingbar, die chirurgische Resektion oder die lokale Ablation als „adjuvante“ Therapie anzuschließen, um Rezidive zu verhindern oder zu verringern. Es gibt jedoch keine Beweise für diese Haltung. Daher schlagen wir vor, nach einer kurativen Behandlung von primärem Leberkrebs mit Zirrhose behandelte mit unbehandelten Patienten zu vergleichen. Die postoperative Behandlung bedeutet entweder eine intraarterielle Chemotherapie oder eine systemische Chemotherapie. Das Hauptkriterium der Studie ist die Überlebenszeit ohne Rezidiv. Das wichtigste sekundäre Ziel ist die Sicherheit.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die beste Behandlung für hepatozelluläres Karzinom (HCC) mit Leberzirrhose ist derzeit eine Lebertransplantation, da der Krebs und die ursächliche Erkrankung behandelt werden. Für die Mehrheit der Patienten wird eine Transplantation nicht vorgeschlagen, und die kurative Behandlung bleibt die chirurgische Resektion. Die Radiofrequenz- oder Kryotherapie ermöglicht derzeit die lokale Zerstörung (oder Ablation) des kleinen HCC mit Ergebnissen, die der chirurgischen Resektion gleichwertig zu sein scheinen. Diese letzten Techniken erhöhen die therapeutischen Möglichkeiten bei Vorliegen einer Leberinsuffizienz. All diesen Behandlungen folgen jedoch hohe Rezidivraten (50–70 % nach 5 Jahren und fast 100 % nach 10 Jahren). Die zum Zeitpunkt der kurativen Behandlung unentdeckte Entwicklung von Tumorknoten oder das Auftreten neuer HCC unter den Auswirkungen des zirrhotischen Prozesses oder viraler genomischer Veränderungen erklären diese enttäuschenden Ergebnisse. Daher erscheint es unerlässlich, eine adjuvante Behandlung mit der chirurgischen Resektion oder der lokalen Destruktion zu verbinden. Die intraarterielle Chemotherapie mit oder ohne Embolisation ist ein weitgehend evaluierter Therapieansatz mit widersprüchlichen Ergebnissen. Mehrere retrospektive Studien scheinen dennoch einen Nutzen dieser Behandlung in adjuvanter Situation zu zeigen. Die systemische Chemotherapie, die lange Zeit als wirkungslos galt, gewinnt derzeit durch den Einsatz neuer Medikamente wie Gemcitabin und Oxaliplatin (GEMOX-Schema) wieder an Interesse. Dieses Regime zeigte in einer Phase-II-Studie bei fortgeschrittenen Formen von HCC mit Zirrhose eine gewisse Wirkung. Wir schlagen vor, durch eine prospektive randomisierte multizentrische Phase-III-Studie die Wirksamkeit einer adjuvanten Behandlung durch systemische Chemotherapie oder intraarterielle LIPIODOLISED-Chemotherapie (CIAL) nach Operation oder vollständiger lokaler Zerstörung des HCC zu testen. Drei Gruppen werden verglichen: eine Gruppe unbehandelter Patienten (n=109), eine Gruppe von Patienten, die mit intraarterieller Chemotherapie behandelt wurden (CIAL = Cisplatin 75 mg + Lipiodol 10 ml; 3 Kurse alle 6 Wochen) (n=77) und eine Gruppe von Patienten, die mit systemischer Chemotherapie behandelt wurden (GEMOX = Tag 1: Gemcitabin 1000 mg/m² iv innerhalb von 100 min; Tag 2: Oxaliplatin 100 mg/m² iv innerhalb von 2 h; 8 Zyklen alle 2 Wochen, d1 = d14) (n = 77 ). Auswahl und Randomisierung sind 4-8 Wochen nach vollständiger Behandlung des HCC geplant. Die identische Nachsorge für die 3 Gruppen umfasst klinische, biologische und morphologische Untersuchungen alle 3 Monate für 2 Jahre, dann alle 6 Monate für 3 Jahre. Das Hauptkriterium der Studie ist das Überleben ohne Rezidiv. Die sekundären Ziele sind das globale Überleben, die Sicherheit und eine Schätzung der Kosten der verschiedenen Behandlungen. Die erwarteten Ergebnisse sind 1) der Nachweis der Wirksamkeit von mindestens einer dieser adjuvanten Behandlungen nach vollständiger Behandlung von HCC bei Zirrhosepatienten und 2) die Bestimmung der besten adjuvanten Behandlung. Die geschätzte Einschlusszeit beträgt 2 Jahre, mit einer Analyse des Hauptkriteriums von 3 Jahren. Für jeden Patienten ist eine Nachbeobachtung von 5 Jahren vorgesehen, was zu einer 7-jährigen Studie führt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

263

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Poissy, Frankreich, 75013
        • Urc La Pitie Salpetriere,

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hepatozelluläres Karzinom (Histologie oder Barcelona-Kriterien), kurativ behandelt durch chirurgische Resektion oder durch Radiofrequenz oder durch Kryotherapie
  • Nachweis einer Leberzirrhose (klinische, biologische, endoskopische oder histologische Kriterien)
  • Morphologische Beurteilung 4 bis 6 Wochen nach der kurativen Behandlung
  • Kein Hinweis auf eine lokale oder entfernte Erkrankung bei der morphologischen Bewertung
  • Fehlen von Peritoneal- oder Lymphknotenmetastasen
  • Fehlen eines prä- oder peroperativen makroskopischen Tumorthrombus
  • Minimaler freier Rand von 5 mm nach pathologischer Untersuchung
  • ALPHAAFOETOPROTEINE-Spiegel von weniger als 4 normalen Werten oder um 50 % verringert, 4 bis 6 Wochen nach der kurativen Behandlung
  • Biologische Kriterien, 2 Wochen vor der Behandlung wie folgt:

    • neutrophile polymorphkernige > 1500/mm3,
    • Blutplättchen > 100 000/mm3,
    • Gesamtbilirubin < 25 mmol/l (1,46 mg/dl),
    • Kreatinin < 1,5 x Normalwert
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) gleich 0 oder 1
  • Lebenserwartung > 12 Wochen
  • Fehlen einer sensiblen Neuropathie zum Zeitpunkt der Aufnahme
  • Krankenversicherungsschutz
  • Ggf. wirksame Verhütungsmethode
  • Unterschriebene Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Kurative Behandlung mindestens 10 Wochen vor Beginn der adjuvanten Behandlung
  • Die Gegenanzeige zur Angiographie oder der Thrombose der Leberarterie oder der Portalthrombose.
  • Schwangere oder stillende Frau
  • Gleichzeitige Teilnahme an einer klinischen Studie
  • Dekompensierte Zirrhose und Child-Pugh-Score ≥ 8 oder klinische Aszitis.
  • Cancer of the Liver Italian Program (C.L.I.P.) Score ≥ 2
  • Herz- oder Lungeninsuffizienz
  • Andere Krebsarten, die nicht als endgültig geheilt gelten
  • Kreatinin-Clearance < 30 ml/min
  • Wiederauftreten des HCC weniger als 12 Monate nach einer letzten Behandlung
  • Jegliche Strahlentherapie während der 4 Wochen vor dem Einschluss
  • Bekannte Empfindlichkeit gegenüber einem Medikament dieses Protokolls
  • Immunschwäche (HIV+, transplantierter Patient)
  • Unfähigkeit der Nachverfolgung
  • Unmöglichkeit des klaren Verständnisses des Protokolls für keinen französischsprachigen Patienten
  • Patient unter Rechtsschutz

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Oxaliplatin, Gemcitabin, Cisplatin, Lipiodol
Oxaliplatin, Gemcitabin, Cisplatin, Lipiodol
Experimental: 2
Oxaliplatin, Gemcitabin, Cisplatin, Lipiodol
Oxaliplatin, Gemcitabin, Cisplatin, Lipiodol

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Überleben ohne Rezidiv nach 2 Jahren
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Morbidität und Mortalität nach adjuvanter Behandlung
Zeitfenster: mit 6 Monaten
mit 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Eric Savier, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Mai 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Mai 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2011

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2007

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Oxaliplatin, Gemcitabin, Cisplatin, Lipiodol

3
Abonnieren