- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00470340
Kemoterapi eller ej, efter fuldstændig behandling af leverkræft hos cirrosepatienter (GEMOXIAL)
4. maj 2011 opdateret af: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Arteriel LIPIODOLISERET kemoterapi versus systemisk kemoterapi med gemcitabin plus oxaliplatin (GEMOX) versus ingen behandling efter kirurgisk resektion eller lokal ablation af hepatocellulært karcinom hos patienter med cirrose
Udover levertransplantation forbliver den kurative behandling af primær leverkræft med skrumpelever den kirurgiske resektion.
Radiofrekvens eller kryoterapi tillader i øjeblikket lokal ablation af små kræftformer med meget gode resultater.
Imidlertid efterfølges alle disse behandlinger af høje forekomster af tilbagefald (50 - 70% efter 5 år).
Derefter forekommer det væsentligt at associere til den kirurgiske resektion eller til den lokale ablation som "adjuverende" behandling for at forhindre eller mindske frekvensen af tilbagefald.
Ingen beviser understøtter dog denne holdning.
Derfor foreslår vi efter kurativ behandling af primær leverkræft med cirrose at sammenligne behandlede med ubehandlede patienter.
Postoperativ behandling betyder enten intraarteriel kemoterapi eller systemisk kemoterapi.
Hovedkriteriet for undersøgelsen er overlevelsestid uden gentagelse.
Det primære sekundære mål er sikkerheden.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den bedste behandling for hepatocellulært karcinom (HCC) med skrumpelever, er i øjeblikket levertransplantation på grund af behandling af kræften og årsagssygdommen.
For størstedelen af patienterne foreslås transplantation ikke, og den kurative behandling forbliver den kirurgiske resektion.
Radiofrekvens eller kryoterapi tillader i øjeblikket lokal ødelæggelse (eller ablation) af den lille HCC, med resultater, der ser ud til at svare til den kirurgiske resektion.
Disse sidste teknikker øger de terapeutiske muligheder i tilfælde af leverinsufficiens.
Men alle disse behandlinger efterfølges af høje forekomster af tilbagefald (50 - 70 % efter 5 år og tæt på 100 % efter 10 år).
Udviklingen af tumorknuder, uopdaget på tidspunktet for den helbredende behandling, eller forekomsten af nye HCC, under virkningerne af den cirrhotiske proces eller virale genomiske modifikationer forklarer disse skuffende resultater.
Derfor forekommer det væsentligt at knytte en adjuverende behandling til den kirurgiske resektion eller den lokale ødelæggelse.
Intraarteriel kemoterapi med eller uden embolisering er en stort set evalueret terapeutisk tilgang, hvis resultater er modstridende.
Adskillige retrospektive undersøgelser synes ikke desto mindre at vise en fordel ved denne behandling i adjuverende situation.
Systemisk kemoterapi i lang tid betragtet som ineffektiv, har i øjeblikket en fornyet interesse på grund af brugen af nye lægemidler som gemcitabin og oxaliplatin (GEMOX-kur).
Denne behandling viste en vis effekt i et fase II-studie i avancerede former for HCC med cirrhose.
Vi foreslår at teste effektiviteten af en adjuverende behandling med systemisk kemoterapi eller intra-arteriel LIPIODOLISED kemoterapi (CIAL) efter operation eller fuldstændig lokal ødelæggelse af HCC ved et prospektivt randomiseret multicentrisk fase III-studie.
Tre grupper vil blive sammenlignet: en gruppe ubehandlede patienter (n=109), en gruppe patienter behandlet med intraarteriel kemoterapi (CIAL = cisplatin 75 mg + lipiodol 10 ml; 3 kur hver 6. uge)(n=77) og en gruppe patienter behandlet med systemisk kemoterapi (GEMOX= dag 1: gemcitabin 1000 mg/m² iv inden for 100 min; dag 2: oxaliplatin 100 mg/m² iv inden for 2 timer; 8 kure hver 2. uge, d1 = d14)(n=77) ).
Udvælgelse og randomisering er planlagt 4-8 uger efter fuldstændig behandling af HCC.
Identisk opfølgning for de 3 grupper omfatter kliniske, biologiske, morfologiske undersøgelser hver 3. måned i 2 år, derefter hver 6. måned i 3 år.
Hovedkriteriet for undersøgelsen er overlevelse uden gentagelse.
De sekundære mål er den globale overlevelse, sikkerheden og et skøn over omkostningerne ved de forskellige behandlinger.
De ventede resultater er 1) at demonstrere effektiviteten af mindst én af disse adjuverende behandlinger efter fuldstændig behandling af HCC hos cirrosepatienter og 2) at bestemme den bedste adjuverende behandling.
Estimeret inklusionstid er 2 år, med en analyse af hovedkriteriet på 3 år.
Opfølgning på 5 år er forudset for hver patient, hvilket fører til et 7 års varighedsstudie.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
263
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Poissy, Frankrig, 75013
- Urc La Pitie Salpetriere,
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hepatocellulært karcinom (histologi eller Barcelona-kriterier) behandlet kurativt ved kirurgisk resektion eller ved radiofrekvens eller ved kryoterapi
- Bevis på levercirrhose (kliniske, biologiske, endoskopiske eller histologiske kriterier)
- Morfologisk evaluering 4 til 6 uger efter kurativ behandling
- Ingen tegn på lokal eller fjern sygdom i den morfologiske evaluering
- Fravær af peritoneal eller lymfeknudemetastase
- Fravær af præ- eller peroperativ makroskopisk tumortrombus
- Minimum fri margin på 5 mm efter patologisk undersøgelse
- ALPHAAFOETOPROTEIN niveau på mindre end 4 normale værdier eller faldet med 50 %, 4 til 6 uger efter helbredende behandling
Biologiske kriterier, 2 uger før behandling som følger:
- neutrofil polymorfonukleær > 1500/mm3,
- blodplader > 100 000/mm3,
- total bilirubin < 25 mmol/l (1,46 mg/dl),
- kreatinin < 1,5 x normalværdi
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) lig med 0 eller 1
- Forventet levetid > 12 uger
- Fravær af følsom neuropati på inklusionstidspunktet
- Sygesikringsdækning
- Effektiv præventionsmetode, hvis relevant
- Underskrevet informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Kurativ behandling udført 10 uger eller mere før påbegyndelse af adjuverende behandling
- Kontraindikation til angiografi eller hepatisk arterietrombose eller portaltrombose.
- Gravid eller ammende kvinde
- Samtidig involvering i ethvert klinisk forsøg
- Dekompenserende skrumpelever og Child-Pugh-score ≥ 8 eller klinisk ascitis.
- Cancer of the Liver Italian Program (C.L.I.P.) score ≥ 2
- Hjerte- eller lungeinsufficiens
- Anden kræftsygdom betragtes ikke som endeligt helbredt
- Kreatininclearance < 30 ml/min
- Gentagelse af HCC mindre end 12 måneder efter en sidste behandling
- Eventuel strålebehandling i de 4 uger før inklusion
- Kendt følsomhed over for ethvert lægemiddel i denne protokol
- Immundefekt (HIV+, transplanteret patient)
- Manglende mulighed for opfølgning
- Umulighed af klar forståelse af protokollen for ingen fransktalende patient
- Patient under retsbeskyttelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
Oxaliplatin, gemcitabin, cisplatin, lipiodol
|
Oxaliplatin, gemcitabin, cisplatin, lipiodol
|
|
Eksperimentel: 2
Oxaliplatin, gemcitabin, cisplatin, lipiodol
|
Oxaliplatin, gemcitabin, cisplatin, lipiodol
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Overlevelse uden gentagelse ved 2 år
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Morbiditet og dødelighed efter adjuverende behandling
Tidsramme: ved 6 måneder
|
ved 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Eric Savier, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. maj 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. maj 2007
Først opslået (Skøn)
7. maj 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
5. maj 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. maj 2011
Sidst verificeret
1. maj 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
- Levercirrhose
- Cisplatin
- Tilbagevenden
- Randomiserede kontrollerede forsøg
- Carcinom, hepatocellulært
- Neoplasmer i leveren
- Lever
- Kemoterapi, Adjuvans
- Multicenterstudier
- Injektioner, Intravenøs
- Neoplasma gentagelse, lokal
- Iodiseret olie
- gemcitabin [stofnavn]
- oxaliplatin [stofnavn]
- gemcitabin-oxaliplatin regime [Substansnavn]
- Injektioner, Intra-arteriel
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Patologiske processer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer efter sted
- Adenocarcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Sygdomsegenskaber
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Leversygdomme
- Neoplastiske processer
- Fibrose
- Neoplasmer
- Karcinom
- Carcinom, hepatocellulært
- Tilbagevenden
- Levercirrhose
- Neoplasmer i leveren
- Neoplasma gentagelse, lokal
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Enzymhæmmere
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Gemcitabin
- Cisplatin
- Oxaliplatin
- Ethiodiseret olie
Andre undersøgelses-id-numre
- P051062
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Levercirrhose
-
National Health Research Institutes, TaiwanRekrutteringMindfulness | Senlivsdepression | Voksne for sent liv | Prodromal depression af sent liv | HjernestimuleringsinterventionTaiwan
-
Universidad Complutense de MadridRekruttering
-
L'OrealRekrutteringPigmentering fra det virkelige livIndien
-
Université de Reims Champagne-ArdenneAfsluttetAdolescentes følelsesmæssige og seksuelle livFrankrig
-
Sisli Hamidiye Etfal Training and Research HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Bournemouth UniversityDorset County Hospital NHS Foundation TrustAfsluttetErfaring, livDet Forenede Kongerige
-
University of California, Los AngelesVA Greater Los Angeles Healthcare SystemTrukket tilbageVeteranfamilier | Familiekommunikation | Civilt liv reintegrationForenede Stater
-
Swiss Federal Institute of TechnologyAfsluttetÆldret | Uafhængigt livSchweiz
-
Diakonie Kliniken ZschadraßChemnitz University of TechnologyAfsluttetMantra meditation | Mantra Meditation + Kropsorienteret Yoga | Mantra Meditation + Etisk Liv | Mantra Meditation + Kropsorienteret Yoga + Etisk LivTyskland
-
CalydialOZ'IRIS SantéAfsluttetPatientengagement | Patientdeltagelse | Patienttilfredshed | Dialyse | Patientforhold, Sygeplejerske | Erfaring, livFrankrig
Kliniske forsøg med Oxaliplatin, gemcitabin, cisplatin, lipiodol
-
Ankara UniversityTurkish Oncology GroupAktiv, ikke rekrutterendeGaldevejskræft | Galdevejskræft (BTC)Kalkun
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutteringCholangiocarcinomKina
-
Federation Francophone de Cancerologie DigestiveAfsluttetLeverkræft | Galdeblærekræft | Ekstrahepatisk galdevejskræftFrankrig
-
AstraZenecaAktiv, ikke rekrutterendeGaldevejskræftFrankrig, Italien, Spanien, Forenede Stater, Japan, Singapore, Tyskland, Sydkorea
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineShanghai 10th People's Hospital; Jiangxi Provincial Cancer Hospital; Shanghai... og andre samarbejdspartnereRekrutteringTilbagevendende ikke-småcellet lungekræftKina
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconAfsluttet
-
3D Medicines (Sichuan) Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendeGaldevejsneoplasmerKina
-
Changhai HospitalAktiv, ikke rekrutterendeNeoadjuverende terapi | Urothelial Carcinoma Ureter | Øvre urinvejsurothelial karcinomKina
-
AkesoAktiv, ikke rekrutterende
-
Kansai Hepatobiliary Oncology GroupAfsluttet