Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kemoterapi eller ej, efter fuldstændig behandling af leverkræft hos cirrosepatienter (GEMOXIAL)

Arteriel LIPIODOLISERET kemoterapi versus systemisk kemoterapi med gemcitabin plus oxaliplatin (GEMOX) versus ingen behandling efter kirurgisk resektion eller lokal ablation af hepatocellulært karcinom hos patienter med cirrose

Udover levertransplantation forbliver den kurative behandling af primær leverkræft med skrumpelever den kirurgiske resektion. Radiofrekvens eller kryoterapi tillader i øjeblikket lokal ablation af små kræftformer med meget gode resultater. Imidlertid efterfølges alle disse behandlinger af høje forekomster af tilbagefald (50 - 70% efter 5 år). Derefter forekommer det væsentligt at associere til den kirurgiske resektion eller til den lokale ablation som "adjuverende" behandling for at forhindre eller mindske frekvensen af ​​tilbagefald. Ingen beviser understøtter dog denne holdning. Derfor foreslår vi efter kurativ behandling af primær leverkræft med cirrose at sammenligne behandlede med ubehandlede patienter. Postoperativ behandling betyder enten intraarteriel kemoterapi eller systemisk kemoterapi. Hovedkriteriet for undersøgelsen er overlevelsestid uden gentagelse. Det primære sekundære mål er sikkerheden.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Den bedste behandling for hepatocellulært karcinom (HCC) med skrumpelever, er i øjeblikket levertransplantation på grund af behandling af kræften og årsagssygdommen. For størstedelen af ​​patienterne foreslås transplantation ikke, og den kurative behandling forbliver den kirurgiske resektion. Radiofrekvens eller kryoterapi tillader i øjeblikket lokal ødelæggelse (eller ablation) af den lille HCC, med resultater, der ser ud til at svare til den kirurgiske resektion. Disse sidste teknikker øger de terapeutiske muligheder i tilfælde af leverinsufficiens. Men alle disse behandlinger efterfølges af høje forekomster af tilbagefald (50 - 70 % efter 5 år og tæt på 100 % efter 10 år). Udviklingen af ​​tumorknuder, uopdaget på tidspunktet for den helbredende behandling, eller forekomsten af ​​nye HCC, under virkningerne af den cirrhotiske proces eller virale genomiske modifikationer forklarer disse skuffende resultater. Derfor forekommer det væsentligt at knytte en adjuverende behandling til den kirurgiske resektion eller den lokale ødelæggelse. Intraarteriel kemoterapi med eller uden embolisering er en stort set evalueret terapeutisk tilgang, hvis resultater er modstridende. Adskillige retrospektive undersøgelser synes ikke desto mindre at vise en fordel ved denne behandling i adjuverende situation. Systemisk kemoterapi i lang tid betragtet som ineffektiv, har i øjeblikket en fornyet interesse på grund af brugen af ​​nye lægemidler som gemcitabin og oxaliplatin (GEMOX-kur). Denne behandling viste en vis effekt i et fase II-studie i avancerede former for HCC med cirrhose. Vi foreslår at teste effektiviteten af ​​en adjuverende behandling med systemisk kemoterapi eller intra-arteriel LIPIODOLISED kemoterapi (CIAL) efter operation eller fuldstændig lokal ødelæggelse af HCC ved et prospektivt randomiseret multicentrisk fase III-studie. Tre grupper vil blive sammenlignet: en gruppe ubehandlede patienter (n=109), en gruppe patienter behandlet med intraarteriel kemoterapi (CIAL = cisplatin 75 mg + lipiodol 10 ml; 3 kur hver 6. uge)(n=77) og en gruppe patienter behandlet med systemisk kemoterapi (GEMOX= dag 1: gemcitabin 1000 mg/m² iv inden for 100 min; dag 2: oxaliplatin 100 mg/m² iv inden for 2 timer; 8 kure hver 2. uge, d1 = d14)(n=77) ). Udvælgelse og randomisering er planlagt 4-8 uger efter fuldstændig behandling af HCC. Identisk opfølgning for de 3 grupper omfatter kliniske, biologiske, morfologiske undersøgelser hver 3. måned i 2 år, derefter hver 6. måned i 3 år. Hovedkriteriet for undersøgelsen er overlevelse uden gentagelse. De sekundære mål er den globale overlevelse, sikkerheden og et skøn over omkostningerne ved de forskellige behandlinger. De ventede resultater er 1) at demonstrere effektiviteten af ​​mindst én af disse adjuverende behandlinger efter fuldstændig behandling af HCC hos cirrosepatienter og 2) at bestemme den bedste adjuverende behandling. Estimeret inklusionstid er 2 år, med en analyse af hovedkriteriet på 3 år. Opfølgning på 5 år er forudset for hver patient, hvilket fører til et 7 års varighedsstudie.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

263

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Poissy, Frankrig, 75013
        • Urc La Pitie Salpetriere,

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hepatocellulært karcinom (histologi eller Barcelona-kriterier) behandlet kurativt ved kirurgisk resektion eller ved radiofrekvens eller ved kryoterapi
  • Bevis på levercirrhose (kliniske, biologiske, endoskopiske eller histologiske kriterier)
  • Morfologisk evaluering 4 til 6 uger efter kurativ behandling
  • Ingen tegn på lokal eller fjern sygdom i den morfologiske evaluering
  • Fravær af peritoneal eller lymfeknudemetastase
  • Fravær af præ- eller peroperativ makroskopisk tumortrombus
  • Minimum fri margin på 5 mm efter patologisk undersøgelse
  • ALPHAAFOETOPROTEIN niveau på mindre end 4 normale værdier eller faldet med 50 %, 4 til 6 uger efter helbredende behandling
  • Biologiske kriterier, 2 uger før behandling som følger:

    • neutrofil polymorfonukleær > 1500/mm3,
    • blodplader > 100 000/mm3,
    • total bilirubin < 25 mmol/l (1,46 mg/dl),
    • kreatinin < 1,5 x normalværdi
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) lig med 0 eller 1
  • Forventet levetid > 12 uger
  • Fravær af følsom neuropati på inklusionstidspunktet
  • Sygesikringsdækning
  • Effektiv præventionsmetode, hvis relevant
  • Underskrevet informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Kurativ behandling udført 10 uger eller mere før påbegyndelse af adjuverende behandling
  • Kontraindikation til angiografi eller hepatisk arterietrombose eller portaltrombose.
  • Gravid eller ammende kvinde
  • Samtidig involvering i ethvert klinisk forsøg
  • Dekompenserende skrumpelever og Child-Pugh-score ≥ 8 eller klinisk ascitis.
  • Cancer of the Liver Italian Program (C.L.I.P.) score ≥ 2
  • Hjerte- eller lungeinsufficiens
  • Anden kræftsygdom betragtes ikke som endeligt helbredt
  • Kreatininclearance < 30 ml/min
  • Gentagelse af HCC mindre end 12 måneder efter en sidste behandling
  • Eventuel strålebehandling i de 4 uger før inklusion
  • Kendt følsomhed over for ethvert lægemiddel i denne protokol
  • Immundefekt (HIV+, transplanteret patient)
  • Manglende mulighed for opfølgning
  • Umulighed af klar forståelse af protokollen for ingen fransktalende patient
  • Patient under retsbeskyttelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Oxaliplatin, gemcitabin, cisplatin, lipiodol
Oxaliplatin, gemcitabin, cisplatin, lipiodol
Eksperimentel: 2
Oxaliplatin, gemcitabin, cisplatin, lipiodol
Oxaliplatin, gemcitabin, cisplatin, lipiodol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Overlevelse uden gentagelse ved 2 år
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Morbiditet og dødelighed efter adjuverende behandling
Tidsramme: ved 6 måneder
ved 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eric Savier, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. maj 2007

Først opslået (Skøn)

7. maj 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. maj 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. maj 2011

Sidst verificeret

1. maj 2007

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Levercirrhose

Kliniske forsøg med Oxaliplatin, gemcitabin, cisplatin, lipiodol

Abonner