- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00534664
Phase-I/II-Studie zu amplitudenmodulierten elektromagnetischen Feldern bei der Behandlung von fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (TheraBionic)
24. September 2007 aktualisiert von: University of Sao Paulo
Phase-II-Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit intrabukkal verabreichter amplitudenmodulierter elektromagnetischer Felder bei der Behandlung von fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom
Ziel dieser Studie ist es, die Sicherheit und Durchführbarkeit der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom mit einem nichtinvasiven Gerät zu untersuchen, das amplitudenmodulierte elektromagnetische Felder in geringer Menge verabreicht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
São Paulo, Brasilien, 05403-000
- Disciplina de Transplante e Cirurgia do Fígado
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fortschrittliches, biopsiegeprüftes HCC
- Leistungsstatus ECOG 0-1
- Patienten mit Zirrhose-Scores Child Pugh A und B
- Fehlen einer medizinischen oder psychiatrischen Kontraindikation, die nach Ansicht des behandelnden Prüfarztes die Teilnahme des Patienten an dieser Studie unangemessen machen würde.
- Vorhandensein einer oder mehrerer messbarer Läsion(en) gemäß den RECIST-Kriterien.
- Mit Chemoembolisation oder Ablation mittels Radiofrequenzen behandelte Läsionen werden in dieser Studie nicht als messbar angesehen.
- Patienten auf einer Warteliste für Lebertransplantationen können eingeschlossen werden
- Dem Patienten dürfen keine anderen Heilbehandlungsmöglichkeiten als eine Lebertransplantation zur Verfügung stehen
- Der Patient wurde möglicherweise vor Studienbeginn mit einer intrahepatischen Behandlung (Chemoembolisation oder intrahepatische Chemotherapie) oder einer konventionellen Chemotherapie oder Sorafenib oder anderen experimentellen Therapien behandelt. Für die Anzahl der Vortherapien gibt es keine Begrenzung
- Extrahepatische Metastasen stellen kein Ausschlusskriterium dar, mit Ausnahme aktiver ZNS-Metastasen.
- Seit der Verabreichung einer Krebsbehandlung müssen mindestens 4 Wochen vergangen sein.
- Andere Krebsbehandlungen sind während dieser Studie nicht zulässig
- Die Patienten müssen über 18 Jahre alt sein und in der Lage sein, eine Einverständniserklärung zu verstehen und zu unterzeichnen.
- Der Patient muss einer Nachuntersuchung gemäß dem Studienprotokoll zustimmen.
- Je nach Einschätzung des Hauptprüfers kann es bei den Patienten entweder zu einer stabilen Erkrankung oder zu einem Fortschreiten der Erkrankung kommen.
- Patienten, die einen Herzschrittmacher oder ein anderes implantierbares elektronisches Gerät tragen, sind in der Studie nicht zugelassen
Ausschlusskriterien:
- Verdacht auf oder durch Biopsie bestätigte Hirnmetastasen
- Patienten mit Leberzirrhose der Child-Pugh-Klasse C
- Patienten, die eine Lebertransplantation erhalten haben.
- Patienten, bei denen die Krankheit chirurgisch entfernt wurde und die keine messbare Krankheit haben.
- Schwangere Frau
- Patienten, die aufgrund der letzten Krebstherapie immer noch ein objektives Ansprechen (vollständiges oder teilweises Ansprechen) gemäß den RECIST-Kriterien zeigen
- Patienten, bei denen in den letzten fünf Jahren eine andere Krebsart (ausgenommen Basalzellkarzinom) diagnostiziert wurde oder deren früher diagnostizierter Krebs sich nicht in Remission befindet
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Frederico P Costa, MD, Disciplina de Transplante e Cirurgia do Fígado
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2005
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. September 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. September 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. September 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. September 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. September 2007
Zuletzt verifiziert
1. September 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- THBC-HCC-01
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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