Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Klinische Bewertung von Prüfkontaktlinsen

14. Juni 2017 aktualisiert von: Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
Unmaskierte Einzelbesuchsstudie ohne Abgabe, bei der die Probanden bei einem Besuch drei verschiedene Linsen bilateral tragen, wobei jede Linse etwa 30-60 Minuten lang getragen wird. Die Probanden füllen für jede Studienlinse einen Fragebogen aus.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

116

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Kowloon
      • Hong Hom, Kowloon, Hongkong
        • Hong Kong Polytechnic University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Probanden müssen mindestens 18 Jahre alt und nicht älter als 55 Jahre (einschließlich) sein.
  2. Die scheitelkorrigierte beste sphärische Fernrefraktion des Probanden muss in jedem Auge im Bereich von -1,00 bis -6,00 Dioptrien (D) liegen.
  3. Die scheitelkorrigierte zylindrische Komponente der Fernrefraktion des Probanden muss in jedem Auge kleiner oder gleich -1,50 Dioptrien des Zylinders (DC) sein.
  4. Die Probanden müssen auf jedem Auge eine bestkorrigierte Sehschärfe von 20/25 (Snellen oder gleichwertig) oder besser haben.
  5. Die Probanden müssen sich selbst als asiatische Rasse melden.
  6. Die Probanden müssen selbst angeben, dass sie braune oder schwarze Augen haben.
  7. Die Probanden müssen gewohnheitsmäßige Linsenträger sein (kosmetisch durchsichtig oder mit Gliedmaßenringen). Gewöhnlich ist definiert als Kontaktlinsentragen für mindestens einen (1) Monat, wobei die Linsen mindestens sechs (6) Stunden pro Tag und mindestens drei (3) Tage pro Woche getragen wurden.
  8. Probanden zwischen 18 und 39 Jahren müssen regelmäßig kosmetische Limbusring-Linsenträger sein oder innerhalb der letzten zwei Jahre kosmetische Limbusring-Linsen ausprobiert haben.
  9. Die Probanden müssen kosmetische Kontaktlinsenkonzept-Akzeptoren sein, wie durch den Screening-Fragebogen bestimmt.
  10. Die Probanden müssen eine funktionsfähige / verwendbare Brille besitzen und diese zum Besuch mitbringen (nur wenn zutreffend - nach Ermessen des Untersuchers).
  11. Die Probanden müssen die Einverständniserklärung lesen, verstehen und unterschreiben.
  12. Die Probanden müssen in der Lage und willens erscheinen, die im klinischen Protokoll festgelegten Anweisungen einzuhalten.
  13. Die Probanden müssen bereit sein, ihre Augen auf Video aufnehmen und fotografieren zu lassen.

Ausschlusskriterien:

  1. Arbeiten für jede Werbeagentur, jedes Unternehmen, das in Public Relations oder Marketing, Marktforschung tätig ist; oder jedes Unternehmen, das Kontaktlinsen oder Brillen herstellt oder verkauft.
  2. Teilnahme an bezahlter Marktforschung innerhalb der letzten 3 Monate.
  3. Schwanger oder Stillen eines Babys.
  4. Themen mit Diabetes.
  5. Augen- oder systemische Allergien oder Krankheiten, die das Tragen von Kontaktlinsen beeinträchtigen könnten.
  6. Jede systemische Erkrankung oder Autoimmunerkrankung, die das Tragen von Kontaktlinsen beeinträchtigen könnte, nach Ermessen des Prüfarztes.
  7. Verwendung von Medikamenten während und unmittelbar vor dem Studienzeitraum, die das aktuelle Tragen von Kontaktlinsen beeinträchtigen können, wie von den Ermittlern festgestellt
  8. Alle ansteckenden Krankheiten (z. Hepatitis, Tuberkulose) oder eine ansteckende immunsuppressive Erkrankung (z. HIV), nach Selbstauskunft.
  9. Alle biomikroskopischen Befunde Grad 3 oder höher (dazu gehören Hornhautödem, Hornhautverfärbung, Hornhautvaskularisierung, konjunktivale Injektion, tarsale Anomalien, bulbäre Injektion) auf der FDA-Klassifikationsskala.
  10. Alle aktiven Anomalien/Zustände der Augen, die das Tragen von Kontaktlinsen beeinträchtigen könnten (dies umfasst, ist aber nicht beschränkt auf Chalazia, rezidivierende Stile, Pterygium, Infektionen usw.).
  11. Jegliche Hornhautverzerrung, Narbe oder Trübung, die das Sehvermögen beeinträchtigt, wie von Probanden oder Untersuchern während der Untersuchung festgestellt.
  12. Vorgeschichte einer Hornhautoperation (z. radiale Keratotomie (RK), photorefraktive Keratektomie (PRK), laserunterstützte In-situ-Keratomileusis (LASIK)); ggf. nach Ermessen des Ermittlers mit Topographie bestätigt.
  13. Gewohnheitsmäßige Träger starrer, gasdurchlässiger oder orthokeratologischer Linsen innerhalb der letzten 3 Monate.
  14. Aktuelle gewohnheitsmäßige Kontaktlinsenmodalität für längeres Tragen oder konventionelles Tragen (Kontaktlinsen mit einem Austauschplan von 3 Monaten bis > 1 Jahr).
  15. Teilnahme an einer klinischen Forschungsstudie im Zusammenhang mit Arzneimitteln, Medizinprodukten oder Kontaktlinsen innerhalb von 14 Tagen vor Studieneinschreibung. Dies schließt Studien aus, die keine Produktbehandlung/Intervention erfordern.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppenfolge A, B, C
Die Probanden tragen Test 1, Test 2 und Kontrollkontaktlinsen in der Reihenfolge gemäß der zugewiesenen Randomisierungssequenz für jeweils etwa 30–60 Minuten mit einer 5-minütigen Auswaschphase zwischen den Linsen.
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppenfolge B, C, A
Die Probanden tragen Test 1, Test 2 und Kontrollkontaktlinsen in der Reihenfolge gemäß der zugewiesenen Randomisierungssequenz für jeweils etwa 30–60 Minuten mit einer 5-minütigen Auswaschphase zwischen den Linsen.
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppenfolge C, A, B
Die Probanden tragen Test 1, Test 2 und Kontrollkontaktlinsen in der Reihenfolge gemäß der zugewiesenen Randomisierungssequenz für jeweils etwa 30–60 Minuten mit einer 5-minütigen Auswaschphase zwischen den Linsen.
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppenfolge C, B, A
Die Probanden tragen Test 1, Test 2 und Kontrollkontaktlinsen in der Reihenfolge gemäß der zugewiesenen Randomisierungssequenz für jeweils etwa 30–60 Minuten mit einer 5-minütigen Auswaschphase zwischen den Linsen.
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppenfolge A, C, B
Die Probanden tragen Test 1, Test 2 und Kontrollkontaktlinsen in der Reihenfolge gemäß der zugewiesenen Randomisierungssequenz für jeweils etwa 30–60 Minuten mit einer 5-minütigen Auswaschphase zwischen den Linsen.
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppenfolge B, A, C
Die Probanden tragen Test 1, Test 2 und Kontrollkontaktlinsen in der Reihenfolge gemäß der zugewiesenen Randomisierungssequenz für jeweils etwa 30–60 Minuten mit einer 5-minütigen Auswaschphase zwischen den Linsen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
CLUE Handhabung
Zeitfenster: 30 Minuten nach dem Einfügen
Die CLUE-Handhabung wird anhand des Contact Lens User Experience (CLUE™)-Fragebogens bewertet. CLUE™ ist ein validierter, von Patienten gemeldeter Ergebnisfragebogen zur Bewertung der Patientenerfahrungsattribute von weichen Einweg-Kontaktlinsen (Komfort, Sehvermögen, Handhabung und Verpackung) bei Kontaktlinsenträgern in den USA im Alter von 18 bis 65 Jahren. Die Werte folgen einer Normalverteilung mit einem Bevölkerungsdurchschnittswert von 60 (SD 20), wobei höhere Werte eine günstigere/positivere Reaktion anzeigen. 97 % der Werte liegen zwischen 0 und 120 (Mittelwert +/- 3XSD).
30 Minuten nach dem Einfügen
Visuelle Leistung (LogMar)
Zeitfenster: 30 Minuten nach dem Einfügen
Die distanzzeitgesteuerte Sehleistung (LogMAR) wurde für jedes Auge der Testperson unter hellen und kontrastreichen Beleuchtungsbedingungen in 4 m Entfernung unter Verwendung eines ETDRS-Diagramms bewertet. Die durchschnittliche Sehleistung (LogMAR) wurde für jedes Studienglas angegeben.
30 Minuten nach dem Einfügen
Prozentsatz der Augen mit akzeptablem mechanischen Linsensitz
Zeitfenster: 30 Minuten nach dem Einfügen
Der Sitz der mechanischen Linse wird für jeden Probanden und jedes Auge mit einer Spaltlampe beurteilt. Der Linsensitz ist eine binäre Antwort und „Ja“ = akzeptabler Sitz und „Nein“ = nicht akzeptabler Sitz. Der Linsensitz wird anhand der Linsenzentrierung, der limbalen Exposition, der primären Blickbewegung, der Blickbewegung nach oben, der Kantenanhebung und der Linsenenge beurteilt. Eine nicht akzeptable Passform wird erklärt, wenn eines der folgenden Vorkommnisse vorliegt: Exposition der Extremitäten, Anheben der Kanten, übermäßige Bewegung beim primären oder Aufwärtsblick oder unzureichende Bewegung beim primären Blick und Aufwärtsblick. Der Prozentsatz der Augen des Probanden mit akzeptablem Linsensitz wird angegeben.
30 Minuten nach dem Einfügen
Prozentsatz der Augen mit akzeptablem Sitz der kosmetischen Linse
Zeitfenster: 30 Minuten nach dem Einfügen
Die Anpassung der kosmetischen Linsen wird für jedes Auge des Probanden in der primären Blickposition ohne Spaltlampe bewertet. Der Sitz der kosmetischen Linse ist eine binäre Antwort und wird als akzeptabel oder nicht akzeptabel gemeldet. Der Prozentsatz der betroffenen Augen mit akzeptabler Anpassung der kosmetischen Linse wird angegeben.
30 Minuten nach dem Einfügen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

24. April 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

22. Mai 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

22. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Mai 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

15. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

11. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CR-5759

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Sehschärfe

Klinische Studien zur Etafilcon A Design 1 (Test 1)

Abonnieren