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Die analgetische Wirksamkeit von Δ9-THC (Namisol®) bei Patienten mit anhaltenden postoperativen Bauchschmerzen

27. Oktober 2014 aktualisiert von: Radboud University Medical Center

Die analgetische Wirksamkeit von Δ9-THC (Namisol®) bei Patienten mit anhaltenden postoperativen Bauchschmerzen; ein randomisiertes, doppelblindes, Placebo-kontrolliertes Experiment

Anhaltender postoperativer Bauchschmerz (PPAP) ist ein sehr schwer zu behandelnder Schmerz. Diese Schmerzen können Monate oder sogar Jahre andauern und die Lebensqualität erheblich einschränken. Die genaue zugrunde liegende Ursache für diese Schmerzpersistenz ist noch unklar, was ihre Behandlung immer noch zu einer Herausforderung macht. Die vielversprechenden analgetischen Wirkungen von Δ9-THC in der bisherigen Forschung sowie die verbesserte Bioverfügbarkeit von Namisol® im Vergleich zu früheren Δ9-THC-Substanzen bilden die Grundlage des vorliegenden Forschungsantrags.

Ziel der aktuellen Studie ist es, die analgetische Wirksamkeit von Namisol® als Add-on-Analgetikum während einer Langzeitbehandlung (52 Tage) anhaltender postoperativer Bauchschmerzen zu untersuchen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Nijmegen, Niederlande, 6500 HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ab 18 Jahren
  • Schmerzen sollten sich nach einem chirurgischen Eingriff entwickelt haben
  • Schmerzdauer von mehr als 3 Monaten und durchschnittliche NRS ≥ 3
  • Stabile Einnahme von Analgetika in den letzten 2 Monaten
  • Der Patient wurde über die Studie informiert, hat die Informationen verstanden und die Einwilligungserklärung unterschrieben

Ausschlusskriterien:

  • Diagnostiziertes Reizdarmsyndrom (IBS) oder chronische Pankreatitis
  • Der Patient nahm mindestens ein Jahr lang regelmäßig Cannabinoide ein
  • Der Patient spürt keinen Nadelstichtest in den unteren Extremitäten
  • Der Patient hat einen Body-Mass-Index (BMI) über 36,0 kg/m2
  • Der Patient leidet unter anderen schweren schmerzhaften Zuständen als einer chronischen Pankreatitis
  • Der Patient hat eine signifikante medizinische Störung, die die Studie beeinträchtigen oder ein Risiko für den Patienten darstellen kann
  • Der Patient nimmt jede Art von Begleitmedikation ein, die die Studie beeinträchtigen oder ein Risiko für den Patienten darstellen kann
  • Der Patient verträgt die orale Einnahme von Medikamenten oder Flüssigkeiten nicht oder wird aus medizinischen Gründen auf eine orale Einnahme verzichtet
  • Patient zeigt klinisch relevante Abweichungen im Elektrokardiogramm (EKG)
  • Der Patient hat eine tatsächliche mittelschwere bis schwere Nierenfunktionsstörung
  • Der Patient hat eine tatsächliche mittelschwere bis schwere Leberfunktionsstörung
  • Der Patient hat das Vorhandensein oder die Vorgeschichte einer schweren psychiatrischen Erkrankung
  • Der Patient hatte in der Vergangenheit einen epileptischen Anfall
  • Der Patient zeigt klinisch signifikante Laboranomalien
  • Der Patient weist einen positiven Drogentest im Urin auf THC, Kokain, MDMA und Amphetamine auf
  • Der Patient weist ein positives Testergebnis auf Hepatitis-B-Oberflächenantigen, Hepatitis-C-Antikörper oder HIV-Antikörpertest auf
  • Der Patient hat eine Vorgeschichte von Empfindlichkeit / Eigenart gegenüber THC
  • Der Patient hat eine bekannte oder vermutete Laktoseintoleranz
  • Patientin ist schwanger oder stillt
  • Die Patientin beabsichtigt, im Laufe der Studie ein Kind zu zeugen
  • Der Patient nimmt an einer anderen Prüfpräparatstudie teil
  • Der Patient hat eine klinisch signifikante Exazerbation der Krankheit
  • Der Patient ist nicht willens oder nicht in der Lage, die Lebensstilrichtlinien einzuhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERDREIFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Identisch mit dem Namisol-Arm.
EXPERIMENTAL: Delta-9-Tetrahydrocannabinol (Namisol)
Die Zusatzbehandlung besteht aus zwei Phasen: einer Step-up-Phase (Tag 1-5: 3 mg TID; Tag 6-10: 5 mg TID) und einer stabilen Dosisphase (Tag 11-52: 8 mg TID) . Die Dosierung kann auf mindestens 5 mg dreimal täglich reduziert werden, wenn 8 mg nicht vertragen werden.
Andere Namen:
  • Namisol
  • Dronabinol

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchschnittlicher VAS-Schmerz
Zeitfenster: Baseline versus Tag 52
Das primäre Ergebnismaß ist definiert als die Verringerung der durchschnittlichen VAS-Schmerzwerte am Ende der Studie (Tag 50-52) im Vergleich zum Niveau vor der Behandlung zwischen der Namisol®- und der Placebo-Gruppe, gemessen anhand einer visuellen Analogskala (VAS). in einem Schmerztagebuch.
Baseline versus Tag 52

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualität
Zeitfenster: Baseline versus Tag 52
Die Lebensqualität wird durch Fragebögen evaluiert
Baseline versus Tag 52
Elektroenzephalogramm (EEG)
Zeitfenster: Baseline versus Tag 52
Evozierte Potentiale für schädliche elektrische Reize, evozierte Potentiale für auditive Reize (Oddball) und spontane Gehirnaktivität werden im Elektroenzephalogramm (EEG) gemessen.
Baseline versus Tag 52
Quantitative sensorische Prüfung (QST)
Zeitfenster: Baseline versus Tag 15 und Tag 52
Druckschmerzschwellen, elektrische Schwellen, elektrische Aufziehreaktion und Diffuse Noxious Inhibitory Control (DNIC) werden mit Quantitative Sensory Testing (QST) gemessen.
Baseline versus Tag 15 und Tag 52
Depression und (schmerzbedingte) Angstzustände
Zeitfenster: Baseline versus Tag 52
Depression und (schmerzbedingte) Angst, gemessen durch Fragebögen.
Baseline versus Tag 52
Pharmakodynamische Parameter
Zeitfenster: Baseline versus Tag 15 und Tag 52
Pharmakodynamik gemessen durch Körperschwankung und Fragebögen (VASBond & Lader und VASBowdle)
Baseline versus Tag 15 und Tag 52
Sicherheitsparameter
Zeitfenster: Baseline bis Follow-up (Tag 59-61)
  • Labor
  • Elektrokardiogramm (EKG)
  • Herzfrequenz (HF) / Blutdruck (BP)
  • Unerwünschte Ereignisse (AE)
Baseline bis Follow-up (Tag 59-61)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Harry van Goor, MD, PhD, Radboud University Nijmegen Medical Centre, department of surgery

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2014

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. März 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

23. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

28. Oktober 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2014

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2014

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Chronischer Schmerz

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