- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01767584
Bioäquivalenzstudie von Cephalexin-Tabletten 1g
Offene, zwei Perioden, zwei Behandlungen, zwei Sequenzen, randomisierte Cross-over-Studie mit Einzeldosis von zwei oralen Präparaten mit 1 g Cephalexin (GlaxoSmithKline México, S.A. de C.V. vs. Keflex® 1g, Eli Lilly y Compañía de México, S.A. de C.V.) in Fasting Healthy Volunteers.
Das Ziel dieser Studie war es zu bestätigen, ob zwei Formulierungen von Cephalexin-Tabletten bioäquivalent sind.
Das Testprodukt war Ceporex® (1 g Cephalexin; GlaxoSmithKline) und das Referenzprodukt Keflex® (1 g Cephalexin; Eli Lilly). Die Einzeldosis war eine Tablette.
Die Studie war prospektiv, offen, randomisiert, Crossover, Einzeldosis, mit 02 Behandlungen, 02 Sequenzen und 02 Perioden unter Fastenbedingungen.
Die Population bestand aus 26 gesunden Freiwilligen beiderlei Geschlechts, Erwachsene zwischen 18 und 40 Jahren.
Die vergleichende Bioverfügbarkeit der beiden Formulierungen wurde basierend auf statistischen Vergleichen relevanter pharmakokinetischer Parameter bewertet, die aus Daten von Arzneimittelkonzentrationen im Blut erhalten wurden.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 1
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Freiwillige Teilnahme gemäß mexikanischer Verordnung, Deklaration von Helsinki und guter klinischer Praxis.
Gesund, zwischen 18 und 40 Jahren. Body-Mass-Index zwischen 19 und 27 Bei guter Gesundheit durch vollständige Anamnese und Labortests. Blutdruck 130-90/ 90-60 mm Hg; Herzfrequenz 55-100 Schläge pro Minute, Atemfrequenz 14-20 Bewegungen pro Minute.
Labortests +/- 10 % des normalen Intervalls (Blutzytologie, Blutchemie 27 Elemente, Hepatitis B- und C-Antigene, HIV, Urinanalyse, Anti-Doping, Schwangerschaft, Elektrokardiogramm) -
Ausschlusskriterien:
Veränderung der Vitalfunktionen Nichterfüllung der Einschlusskriterien Vorgeschichte von kardiovaskulären, Nieren-, Leber-, Muskel-, Stoffwechsel-, Magen-Darm- (einschließlich Verstopfung), neurologischen, endokrinen, hämatopoetischen (jede Art von Anämie), Asthma, psychischen oder organischen Erkrankungen. Personen, die 21 Tage vor Beginn der Studie an einem Muskeltrauma erkrankt sind.
Bedarf jeglicher Art von Medikation während des Studienverlaufs, außer Studienmedikation.
Vorgeschichte von Dyspepsie, Gastritis, Ösophagitis, Zwölffingerdarm- oder Magengeschwür. Exposition gegenüber Medikamenten, die als Induktoren oder Inhibitoren von Leberenzymen bekannt sind, oder Verabreichung potenziell toxischer Medikamente in den 30 Tagen vor Beginn der Studie.
Verabreichung von Medikamenten in den 14 Tagen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was länger ist) vor Beginn der Studie.
Krankenhausaufenthalt aus irgendeinem Grund in den sieben Monaten vor Beginn der Studie.
Verabreichung von Prüfpräparaten in den 60 Tagen vor der Studie. Allergie gegen Antibiotika oder nichtsteroidale entzündungshemmende Analgetika. Alkoholkonsum oder Konsum von xanthinhaltigen Getränken (Kaffee, Tee, Kakao, Schokolade, Mate, Cola-Getränke) oder Konsum von auf Holzkohle gegrillten Speisen oder Grapefruit- oder Orangensaft in den 72 Stunden vor dem Krankenhausaufenthalt oder Tabakrauchen in den 72 Stunden vor Beginn des Studiums.
Blutspende oder -verlust => 450 ml in den 60 Tagen vor Studienbeginn.
Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholmissbrauch. Schwangerschaftstest positiv. Spezielle Diätanforderungen, zum Beispiel vegetarische Ernährung. Unfähigkeit, Art, Ziele und mögliche Folgen der Studie zu verstehen. Nachweis einer nicht kooperativen Einstellung während der Studie.
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: A (Referenz)/ B (Test)
anfängliche Verabreichung von Referenz und Übergang zum Test
|
Referenzprodukt
Andere Namen:
Produkt testen
Andere Namen:
|
Experimental: B (Test)/ A (Referenz)
anfängliche Durchführung des Tests und Übergang zur Referenz
|
Referenzprodukt
Andere Namen:
Produkt testen
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Spitzenplasmakonzentration (CMAX) von Cephalexin
Zeitfenster: 0,0, 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,25, 1,5, 1,75, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0 und 7,0 nach der Dosierung
|
Pharmakokinetik
|
0,0, 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,25, 1,5, 1,75, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0 und 7,0 nach der Dosierung
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von Cephalexin
Zeitfenster: 0,0, 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,25, 1,5, 1,75, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0 und 7,0 nach der Dosierung
|
Pharmakokinetik
|
0,0, 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,25, 1,5, 1,75, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0 und 7,0 nach der Dosierung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 116999
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