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Die Wirkung präoperativer Vorschläge auf perioperative Träume und Traumerinnerungen (dream)

25. April 2013 aktualisiert von: Tamas Vegh, MD, University of Debrecen

Anleitung zum Träumen während der Anästhesie durch Kommunikation durch Suggestionen. Was beeinflusst unsere Vorschläge? Welchen Einfluss haben unsere Vorschläge?

Hypothese: Durch den Einsatz von Suggestionen vor der Einleitung einer Narkose können Träume hervorgerufen und ihr Inhalt gelenkt werden.

Das Hauptziel suggestiver Techniken in der perioperativen Phase besteht darin, den Trauminhalt in eine günstige Richtung zu lenken, die vom Patienten als angenehmes Ereignis empfunden wird. Bisher wurde der Anwendung perioperativer psychologischer Methoden, die diesen Anforderungen gerecht werden könnten, wenig Aufmerksamkeit geschenkt.

In diesem Sinne wollten wir in der vorliegenden Studie untersuchen, ob Traumerinnerungen durch zwei verschiedene psychologische Methoden beeinflusst werden können, die im präoperativen Umfeld angewendet werden

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher wurden von 2009 bis 2011 prospektiv randomisiert an der Abteilung für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie der Fakultät für Zahnmedizin der Universität Debrecen durchgeführt.

Eingeschlossen wurden erwachsene Patienten, mit denen eine verbale Kommunikation möglich war. Nach einer schriftlichen Einverständniserklärung wurde eine schriftliche Zustimmung eingeholt. Ausschlusskriterien waren: geistige Behinderung, Tracheotomie und Kommunikationsunfähigkeit. Keiner der Teilnehmer musste ausgeschlossen werden.

Zu den wichtigsten Bestandteilen der Vollnarkose gehört unter anderem die Gewährleistung eines ausreichenden Hypnoseniveaus während des Eingriffs sowie die Verringerung der Angstzustände in der perioperativen Phase. Perioperativ eingesetzte Hypnose- und Suggestivtechniken können zusätzlich zur Lokalanästhesie oder Vollnarkose als ergänzende Techniken zur Anxiolyse, Sedierung, Entspannung, Schmerzlinderung und Amnesie eingesetzt werden.

Es ist erwiesen, dass trotz der Verwendung von Tiefenanästhesiemonitoren in den letzten Jahrzehnten das Auftreten perioperativer Träume nicht vermieden werden konnte. 7-16 Nach unserem derzeitigen Wissensstand spiegelt die Traumbildung während des Anästhesieverfahrens eine kurze Phase der leichten Hypnose wider und Träume zeigen einen engen Zusammenhang mit externen Ereignissen in der perioperativen Phase. Unangenehme perioperative Träume oder Traumerinnerungen können zu einer verminderten Patientenzufriedenheit im Zusammenhang mit dem chirurgischen/anästhesiologischen Ereignis führen und sollten daher reduziert werden.

Es scheint, dass die durch Suggestionen vor der Narkoseeinleitung geleitete Vorstellungskraft die Traumerinnerungen nach der Genesung verändern kann. Das Hauptziel suggestiver Techniken in der perioperativen Phase besteht darin, den Trauminhalt in eine günstige Richtung zu lenken, die vom Patienten als angenehmes Ereignis empfunden wird. Bisher wurde der Anwendung perioperativer psychologischer Methoden, die diesen Anforderungen gerecht werden könnten, wenig Aufmerksamkeit geschenkt.

In diesem Sinne wollten wir in der vorliegenden Studie untersuchen, ob Traumerinnerungen durch zwei verschiedene psychologische Methoden beeinflusst werden können, die im präoperativen Umfeld angewendet werden.

Die Forscher wollten die folgenden Studienfragen beantworten:

  1. Wie häufig treten spontane und erinnerbare Träume bei der Anwendung verschiedener Methoden der Vollnarkose auf?
  2. Welche Auswirkung haben perioperative Vorschläge und Traumfilmbildungstraining auf das Auftreten von Träumen und erinnerbaren Träumen in verschiedenen Techniken der Allgemeinanästhesie?
  3. Welchen Einfluss haben Einleitungs- und Erhaltungsnarkosemittel auf die psychologischen Methoden?
  4. Abschließend wollten die Forscher beurteilen, ob ein Zusammenhang zwischen dem Inhalt der präoperativ verabreichten Suggestionen und vorbereiteten Traumfilme sowie den postoperativ erinnerten Träumen gefunden werden kann.

Gruppierung der Patienten

Die Patienten wurden nach dem Zufallsprinzip nach folgenden Gesichtspunkten in drei Gruppen eingeteilt:

  1. In der Kontrollgruppe wurden spontane Träume von Patienten unter konventioneller Anästhesie ohne Suggestionen beurteilt.
  2. In der Suggestionsgruppe erhielten die Patienten Vorschläge, ihre Bilder zum Zeitpunkt der Narkoseeinleitung ausschließlich im Operationssaal hervorzurufen. Dazu wurden die Patienten angewiesen, während der Narkose einen Lieblingsort herauszufinden und festzulegen, „wohin sie reisen möchten“.
  3. In der „Traumfilmgruppe“ erarbeiteten die Patienten einen Tag vor der Operation einen Traumfilmplan nach der Lieblingsplatztechnik. Bei der Einleitung der Narkose wurde die durch Suggestionen vorbereitete Bildserie hervorgerufen.

In allen drei zuvor aufgeführten Gruppen wurden je nach verwendeter Anästhesiologie drei weitere Untergruppen gebildet:

Untergruppe 1: Anästhesieeinleitung mit Etomidat (0,15–0,3 mg/kg), Aufrechterhaltung mit Sevofluran (1 MAC (minimale alveoläre Konzentration), Low-Flow-Technik), Untergruppe 2: Anästhesieeinleitung mit Propofol (1,5– 2,5 mg/kg), Erhaltungstherapie mit Sevofluran (1 MAC, Low-Flow-Technik), Untergruppe 3 (TIVA-Gruppe): Anästhesieeinleitung mit Propofol (1,5-2,5 mg/kg), Erhaltungstherapie mit Propofol (8 -10 mg/kg/Stunde).

Verwendete psychologische Methoden

Die „Lieblingsort-Technik“ beschreibt die geführte Vorstellung von Lebensereignissen mit Hilfe positiver Suggestionen unmittelbar vor Narkoseeinleitung. Im Operationssaal wurde der Patient nach den ersten Messungen darüber informiert, was passieren würde, welche Empfindung das Induktionsmittel hervorrufen würde, und ihm wurde auch mitgeteilt, dass der Weckreiz sein Name sei. Wir baten den Patienten, nicht auf Geräusche zu achten, sondern nur auf das, was der Anästhesist sagte. Die Suggestionstechnik selbst beginnt mit einer Entspannungsübung, bei der Suggestionen zur Förderung von Ruhe, tiefer Atmung und Muskelentspannung eingesetzt werden. In dieser angenehm entspannten Atmosphäre helfen positive Anregungen dem Patienten, sich seinen Lieblingsort oder seine Lieblingsbeschäftigung vorzustellen, an der er sich ruhig, sicher und glücklich fühlt. Als Suggestion rufen unsere Gesten, unsere Handlungen, unsere Berührungen und unsere Stimme unabsichtlich bestimmte Wirkungen bei unseren Patienten hervor. Vorschläge helfen uns dabei, die lebhafte Fantasie unserer Patienten mit verändertem Bewusstseinszustand anzuregen. Dabei wird der Patient nicht einfach aufgefordert, sich an ein Ereignis zu erinnern, sondern es soll das Gefühl erzeugt werden, dass er „virtuell“ an seinem Lieblingsort sei. Währenddessen wird der Patient in Form eines Dialogs in den Imaginationsprozess einbezogen.

„Traumfilm-Methode“: Patienten wurden einen Tag vor der Operation getroffen und gebeten, sich einen Film vorzustellen und zu produzieren, den sie während der Narkose gerne „anschauen“ würden. So wird von den Patienten ein „Lieblingsort“ geschaffen, der in dem vorbereiteten Traumfilm erscheint, den wir durch Suggestionen zum Zeitpunkt der Narkoseeinleitung hervorrufen.

In beiden Gruppen wurden der Lieblingsort und der vom Patienten erstellte Traumfilm vor der Narkose vom Arzt zur weiteren Analyse aufgezeichnet. Alle Vorschläge und Anästhesien wurden von derselben Person (JGY) durchgeführt, die ein zertifizierter und erfahrener Anästhesist und Psychotherapeut ist.

Postanästhetische Behandlung im OP: Nachdem die Patienten geweckt wurden, wurden sie beim Namen gerufen und darüber informiert, wo sie sich befanden und dass die Operation abgeschlossen war. Danach erhielten sie Vorschläge zur Amnesie-Aufhebung. Sie wurden gebeten, vor der Wiederherstellung des vollständigen Bewusstseins ihre Träume aufzubewahren und sich daran zu erinnern, damit sie sie später auf der Station den unabhängigen Assistenten melden konnten. In dieser Phase wurden alle Ereignisse im Zusammenhang mit der Erholungsphase aufgezeichnet, einschließlich der ersten Reaktionen des Patienten während der frühen Erholungsphase.

Datenerhebung Die Patienten wurden zu ihren Träumen befragt und die postoperativen Fragebögen wurden von den Assistenten der Abteilung 10 bzw. 60 Minuten nach der Genesung ausgefüllt. Dabei handelte es sich um vorgeschultes, unabhängiges (blindes) Personal, das den Gruppierungsstatus der Patienten nicht kannte. Der postoperative Fragebogen enthielt Parameter zum Allgemeinzustand des Patienten: Blutdruck, Puls, Komplikationen und Kommunikation. Ein zentraler Teil dieses Fragebogens waren Fragen zum Traumbericht. Ein Teil des Fragebogens betraf die Beurteilung der Beziehung zwischen Anästhesist und Patient (Rapport) sowie der Arbeit des Teams und dem Angstniveau des Patienten im Zusammenhang mit dem Eingriff. (Siehe Anhang)

Am Tag der Studie erfasste der Erstautor die Daten der Fragebögen (präoperativ und verblindet-postoperativ), die Beurteilung des Rapports durch den Anästhesisten (5: Bestnote, 1:

schlechteste Note) und die Beschreibung des Vereins als „Lieblingsort“.

Anästhesie- und Überwachungstechniken Die Vollnarkose sowie die Suggestionstechniken für Patienten der Gruppen 2 und 3 wurden von einem einzigen Arzt (JGy) angewendet. Midazolam (7,5–15 mg) und Atropin (0,5–1 mg) wurden allen Patienten eine Stunde vor Narkoseeinleitung als Prämedikation per os verabreicht. Die Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie erfolgte in Abhängigkeit vom Gruppenstatus der Patienten, wie oben beschrieben. In allen drei Anästhesieprotokollen wurde eine Schmerzlinderung mit Fentanyl (0,02–0,05 mg/kg Bolus), Muskelentspannung mit Atracurium (0,5 mg/kg Bolus, 0,15 mg/kg Wiederholungen) oder mit erreicht Mivacurium (0,2 mg/kg), abhängig von der Dauer der Operation. In allen Fällen wurde eine intratracheale Intubation durchgeführt, gefolgt von einer druckkontrollierten Beatmungstechnik unter Verwendung eines Sauerstoff-Luft-Gemisches mit dem Anästhesiegerät Dräger Primus. Die Überwachung wurde mit einem Dräger Infinity Kappa XLT-Monitor gesichert: Im Rahmen der Standard-Narkoseüberwachung wurden nicht-invasiver Blutdruck, Pulsoxymetrie, Kapnographie, EKG und Relaxometrie durchgeführt. Die hypnotische Tiefe wurde mit einem Bispektralindexmonitor (BIS) gemessen. Durch die Anästhesie wurde sichergestellt, dass die mittels BIS gemessene Hypnosetiefe während der gesamten Zeit zwischen Intubation und Wundverschluss zwischen 40 und 60 lag. Die Überwachung begann zu dem Zeitpunkt vor Einleitung der Narkose und endete, nachdem der Patient vollständig genesen war, ein wacher Bewusstseinszustand erreicht war und eine angemessene Kommunikation wiederhergestellt war. Postoperative Analgesie: Tramadol (4x 1 mg/kg) und Metamizol (4x 0,5-1 g) wurden verwendet, um die postoperativen Schmerzen zu reduzieren, wie es für eine ordnungsgemäße Schmerzlinderung erforderlich war. Analgesie- und Anxiolysemessungen: Die Wirksamkeit der Analgesie wurde stündlich von den Patienten anhand der Bewertungsskala bewertet, die in den Beurteilungen der ungarischen Schule verwendet wurde (5 ist die beste Note = keine Schmerzen, 4 = leichte Schmerzen, 3 = mäßige Schmerzen, 2 = stark). Schmerz und 1 = schlimmster, unerträglicher Schmerz).

statistische Methoden

Die statistische Analyse wurde mit der Software SPSS 11.5 durchgeführt. Wir haben die folgenden Verfahren und Tests verwendet:

  • χ²-Test für die Unabhängigkeit zweier Variablen, bereitgestellt durch das SPSS Crosstabs-Verfahren. Es kann bekanntlich sogar als Test der Homogenität von Verteilungen interpretiert werden und wurde genau zu diesem Zweck verwendet.
  • T-Test für unabhängige Stichproben (wir hätten die Version des Binomialtests für unabhängige Stichproben für große Stichproben verwenden sollen, SPSS bietet sie jedoch nicht an, daher haben wir stattdessen den t-Test verwendet, da diese Tests asymptotisch äquivalent sind).
  • Binomialtest mit einer Stichprobe. Untersuchte abhängige Variablen Der Patient berichtet 10 bzw. 60 Minuten nach der Genesung über das Auftreten eines Traums (ja/nein).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

270

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Hajdú-Bihar
      • Debrecen, Hajdú-Bihar, Ungarn, 4032
        • University of Debrecen Medical and Health Science Center Department of Anesthesiology and Intensive Care

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mit wem verbale Kommunikation möglich war.
  • Nach einer schriftlichen Einverständniserklärung wurde eine schriftliche Zustimmung eingeholt

Ausschlusskriterien:

  • mentale Behinderung
  • Tracheotomie
  • Unfähigkeit zu kommunizieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Etomidat/Sevofluran
Narkoseeinleitung: Etomidat, Erhaltungstherapie: Sevofluran
Keine psychologische Intervention
In der Suggestionsgruppe erhielten die Patienten Vorschläge, die ihre Bilder von ihrem Lieblingsort zum Zeitpunkt der Narkoseeinleitung hervorriefen.
In der Traumfilmgruppe erarbeiteten die Patienten einen Tag vor der Operation den Traumfilmplan mithilfe einer Lieblingsplatztechnik. Bei Einleitung der Anästhesie wurde die durch Suggestionen vorbereitete Bildserie aufgerufen.
Aktiver Komparator: Propofol/Sevofluran
2. Einleitung: Etomidat, Erhaltung: Sevofluran
Keine psychologische Intervention
In der Suggestionsgruppe erhielten die Patienten Vorschläge, die ihre Bilder von ihrem Lieblingsort zum Zeitpunkt der Narkoseeinleitung hervorriefen.
In der Traumfilmgruppe erarbeiteten die Patienten einen Tag vor der Operation den Traumfilmplan mithilfe einer Lieblingsplatztechnik. Bei Einleitung der Anästhesie wurde die durch Suggestionen vorbereitete Bildserie aufgerufen.
Aktiver Komparator: Propofol/Propofol
Anästhesieeinleitung: Propofol, Aufrechterhaltung: Propofol
Keine psychologische Intervention
In der Suggestionsgruppe erhielten die Patienten Vorschläge, die ihre Bilder von ihrem Lieblingsort zum Zeitpunkt der Narkoseeinleitung hervorriefen.
In der Traumfilmgruppe erarbeiteten die Patienten einen Tag vor der Operation den Traumfilmplan mithilfe einer Lieblingsplatztechnik. Bei Einleitung der Anästhesie wurde die durch Suggestionen vorbereitete Bildserie aufgerufen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auftreten von spontanen Träumen und erinnerbaren Träumen bei der Anwendung verschiedener Methoden der Vollnarkose?
Zeitfenster: 2009 - 2011

Traum10: Alle Träume: Anzahl der Patienten, die jeweils 10 Minuten nach der Genesung über das Auftreten eines Traums berichten. Erinnerbarer Traum: Anzahl der Patienten, die jeweils 10 Minuten nach der Genesung über das Auftreten eines Traums mit erinnerbarem Inhalt in der Kontrollgruppe berichten.

Traum60: Alle Träume: Anzahl der Patientenberichte jeweils 60 Minuten nach der Genesung über das Auftreten eines Traums. Erinnerbare Träume: Anzahl der Patientenberichte jeweils 60 Minuten nach der Genesung über das Auftreten eines Traums mit erinnerbarem Inhalt in der Kontrollgruppe.

2009 - 2011

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auftreten von Träumen und erinnerbaren Träumen bei verschiedenen Techniken der Vollnarkose?
Zeitfenster: 2009-2011

dream10: Alle Träume: Anzahl Patienten berichten jeweils 10 Minuten nach Genesung über das Auftreten eines Traums, erinnerbarer Traum: Anzahl Patienten berichten jeweils 10 Minuten nach Genesung über das Auftreten eines Traums mit erinnerbarem Inhalt auf Suggestion und Traumfilmgruppen, auf verschiedenen Anästhesiemethoden.

dream60: Alle Träume: Anzahl der Patientenberichte jeweils 60 Minuten nach der Genesung über das Auftreten eines Traums, erinnerbarer Traum: Anzahl der Patientenberichte jeweils 60 Minuten nach der Genesung über das Auftreten eines Traums mit erinnerbarem Inhalt zu Suggestions- und Traumfilmgruppen, zu verschiedenen Anästhesiemethoden Methode.

2009-2011

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammenhang zwischen dem Inhalt der präoperativ verabreichten Suggestionen und vorbereiteten Traumfilme sowie den postoperativ erinnerten Träumen.
Zeitfenster: 2009 - 2011
Vorhandensein einer Beziehung zwischen dem Inhalt der präoperativen Vorstellungskraft und der postoperativen Traumerinnerung. (ja/nein)
2009 - 2011

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Judit Gyulaházi, MD, University of Debrecen Medical and Health Science Center Department of Anesthesiology and Intensive Care 4032-Debrecen, Nagyerdei krt 98. Hungary Tel/fax: +36-52-255-347

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. April 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. April 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. April 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. April 2013

Zuletzt verifiziert

1. April 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DEOEC RKEB/IKEB 2830-2008

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