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LungPoint ATV für die Biopsie bei Patienten, die sich einer Lobektomie unterziehen (LABEL)

2. Mai 2014 aktualisiert von: Broncus Medical Inc
Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Sicherheit und Leistung des LungPoint ATV-Systems.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das LungPoint ATV-System ist ein bildgeführtes Navigationssystem für den Zugriff auf Gewebeproben in der Lunge. Diese Machbarkeitsstudie wird durchgeführt, um die Fähigkeit des Prüfarztes zu beurteilen, mit diesem System bei Patienten, die sich einer Lobektomie oder Pneumonektomie unterziehen, auf Gewebe zuzugreifen und es zu entnehmen. Die Navigation zum Lungenkrebstumor des Patienten und die Probenahme davon werden unmittelbar vor der geplanten Lobektomie oder Pneumonektomie durchgeführt.

Hinweis: Diese Studie wurde als unizentrische klinische Machbarkeitsstudie durchgeführt, um die Machbarkeit dieses Geräts zu bestimmen. Die primären Ergebnismaße bezogen sich nur auf die Machbarkeit und nicht auf die gesundheitlichen Ergebnisse. Daher wurde es nicht auf clinicaltrials.gov registriert vor Beginn der Immatrikulation. Anschließend wurde festgestellt, dass die Ergebnisse überzeugend waren, und sie wurden daher registriert, um die Veröffentlichung zu erleichtern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Heidelberg, Deutschland, 69126
        • Thoraxklinik

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre bis 71 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Chirurgische Kandidaten im Alter von 21-75 Jahren beim Screening
  2. Bekannter oder vermuteter Lungenkrebs oder intrapulmonale Metastasierung mit einem SPN von mehr als 10 mm und weniger als 40 mm in der größten Abmessung
  3. Kein bekannter endobronchialer Tumor
  4. Tumor irgendwo im Parenchymgewebe > 1 cm von der Pleura entfernt und bronchoskopisch durch eine POE zugänglich.
  5. Bereitschaft zur Teilnahme an allen Aspekten des Studienprotokolls für die Dauer des Studiums
  6. Studienvoraussetzungen verstehen können
  7. Unterschreibt ein studienbezogenes Einverständniserklärungsdokument

Ausschlusskriterien:

  1. Jede Kontraindikation zur Bronchoskopie, zum Beispiel: (a.) Unbehandelbare lebensbedrohliche Arrhythmien, (b.) Unfähigkeit, den Patienten während des Eingriffs angemessen mit Sauerstoff zu versorgen, (c.) Akute respiratorische Insuffizienz mit Hyperkapnie (es sei denn, der Patient wird intubiert und beatmet) , (d.) kürzlich aufgetretener Myokardinfarkt, (e.) zuvor diagnostizierte hochgradige Trachealobstruktion, (f.) nicht korrigierbare Koagulopathie.
  2. Bekannte Koagulopathie
  3. Thrombozytenfunktionsstörung oder Thrombozytenzahl < 100 x 103 Zellen/mm3
  4. Vorgeschichte schwerer Blutungen mit Bronchoskopie
  5. Pulmonale Hypertonie mit mittlerem PAP > 25 mm
  6. Mittelschwere bis schwere Lungenfibrose
  7. Mittelschweres bis schweres Emphysem oder COPD mit FEV1 200 % vorhergesagt
  8. Bullae >5 cm in der Nähe des Ziel-SPN oder ATV-Tunnels
  9. Jede andere schwere oder lebensbedrohliche Komorbidität, die das Risiko einer bronchoskopischen Biopsie oder ATV-Tunnelung erhöhen könnte, zum Beispiel: (a.) ASA-Klasse > 3, (b.) > Stadium 3 Herzinsuffizienz, (c.) schwere Kachexie, ( d.) schwere respiratorische Insuffizienz oder Hypoxie
  10. Anhaltende systemische Infektion
  11. Kontraindikation für Vollnarkose
  12. Chronischer Gebrauch von Antikoagulanzien (z. B. Heparin, Warfarin) oder Thrombozytenaggregationshemmern (z. B. Aspirin, Clopidogrel)
  13. Teilnahme an einer anderen Studie in den letzten 30 Tagen
  14. Vorherige Thoraxoperation auf derselben Seite der Lunge wie der SPN
  15. Stillende Frauen oder Frauen im gebärfähigen Alter mit einem positiven Schwangerschaftstest vor dem Eingriff oder der Absicht, während der Studie schwanger zu werden.
  16. Lebenserwartung von weniger als einem Jahr.
  17. Patienten mit bekannten intrapulmonalen Metastasen von extrapulmonalen Karzinomen/Tumoren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fähigkeit, das Verfahren mit dem System abzuschließen
Zeitfenster: Nach Abschluss des Verfahrens
Der Anteil der Fälle (versuchte Knötchen), bei denen das Verfahren vom Prüfarzt im Wesentlichen abgeschlossen werden konnte, dividiert durch die Anzahl der Fälle (Knötchen), bei denen mindestens ein Versuch unternommen wurde, ein LungPoint-Untersuchungsgerät in das Bronchoskop einzuführen.
Nach Abschluss des Verfahrens

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der biopsierten Knötchen, die Gewebe ergeben, das für die Diagnose ausreicht
Zeitfenster: Nach Beurteilung der Histologie der während des Eingriffs entnommenen Gewebeprobe
Die Anzahl der Knötchen mit mindestens einer Biopsie, die für eine Gewebediagnose ausreicht, dividiert durch die Anzahl der mit dem LungPoint ATV-System entnommenen Knötchen.
Nach Beurteilung der Histologie der während des Eingriffs entnommenen Gewebeprobe
Anzahl signifikanter unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Bis zur Lobektomie des Lappens am Ende des Eingriffs
Die Anzahl der SUEs, die als wahrscheinlich oder definitiv mit dem Studiengerät und/oder dem Verfahren zusammenhängend bewertet wurden, dividiert durch die Anzahl der Patienten, bei denen ein Versuch unternommen wurde, das Studiengerät zu verwenden. Die in dieser Studie speziell verfolgten unerwünschten Ereignisse sind Hämoptyse und Pneumothorax.
Bis zur Lobektomie des Lappens am Ende des Eingriffs

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Mai 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Mai 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Mai 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Mai 2014

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Protocol 40

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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