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Wiederkehrende Harnwegsinfektionen und Heparin (RUTIH-Studie)

12. Dezember 2023 aktualisiert von: University of Oklahoma

Wiederkehrende Harnwegsinfektionen und Heparin: eine randomisierte Doppelblindstudie (RUTIH-Studie)

Harnwegsinfektionen (HWI) sind die zweithäufigste Infektion im Körper. Harnwegsinfektionen machen fünf Prozent aller Besuche bei Hausärzten aus. Viele Frauen, die eine Harnwegsinfektion hatten, entwickeln wiederkehrende Harnwegsinfektionen. Jüngste Studien deuten darauf hin, dass einige Frauen, die unter wiederkehrenden Harnwegsinfektionen leiden, Harnwege haben, an denen sich Bakterien leichter festsetzen können als an anderen. Bei Frauen, die an Blasenentzündungen und wiederkehrenden Harnwegsinfektionen litten, wurde festgestellt, dass sie weniger Harnwegsinfektionen und Blasenentzündungen mit Heparin-Blaseninstillationen aufwiesen. Heparin ist ein stark sulfatiertes Glykosaminoglykan und wird in den sekretorischen Granula von Mastzellen gespeichert und nur an Stellen von Gewebeverletzungen in das Gefäßsystem freigesetzt. Es wurde vorgeschlagen, dass der Hauptzweck von Heparin neben der Antikoagulation in der Verteidigung an solchen Stellen gegen eindringende Bakterien und andere Fremdstoffe besteht. Die zentrale Frage, die die Forschung beantworten soll, ist, ob Heparin-Blaseninstillationen die UTI-Raten bei Patienten verringern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Primäre Ziele: Die spezifischen Ziele dieser Studie sind 1) zu zeigen, dass Heparin-Blaseninstillationen die Anzahl von UTI-Episoden reduzieren; 2) zeigen, dass Heparin-Blaseninstillationen die mittleren Intervalle zwischen Harnwegsinfekten verlängern; und 3) zeigen, dass Heparin-Blaseninstillationen die Entzündungswerte im Urin (NGAL) verringern. Studiendesign: Diese Studie wird eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie mit Probanden sein, die wegen dokumentierter rezidivierender Harnwegsinfektionen mit Heparin-Blaseninstillation im Vergleich zu steriler Kochsalzinstillation behandelt wurden. Die Studie rekrutiert Frauen (n = 30) mit 3 oder mehr UTI-Episoden in einem Jahr aus der Patientenpopulation des University of Oklahoma Health Sciences Center (OUHSC) und der University of Oklahoma-Tulsa (OU-Tulsa) und ordnet sie nach dem Zufallsprinzip zu Behandlung wie gewohnt mit steriler Kochsalzinstillation (n = 15) oder Behandlung wie gewohnt mit Heparin-Blaseninstillation (n = 15). Die Probanden erhalten 6 wöchentliche Blaseninstillationen mit Intervall-Follow-ups; Die primären Endpunkte sind die Anzahl der UTI-Episoden während des sechsmonatigen Studienzeitraums und eine Überlebensanalyse bewertet die Zeit bis zum nächsten UTI. Die übliche Behandlung dieser Studie ist nur eine antibiotische Behandlung von HWI. Urinproben werden in bestimmten Abständen gesammelt. Analyse: Wir werden einen statistisch signifikanten Unterschied der wiederkehrenden UTI-Rate für 6 Monate zwischen der Heparin-Instillations- und der sterilen Kochsalzinstillationsgruppe suchen. Unter der Annahme, dass die Rezidiv-HWI-Rate der sterilen Blaseninstillation mit Kochsalzlösung 2.3.3 beträgt UTI-Episoden pro sechs Monate, wird eine 35%ige Reduktion der rezidivierenden UTI-Rate basierend auf der früheren Literatur als signifikant erachtet. Eine Stichprobengröße von 30 (15 für jede Gruppe) erreicht eine Aussagekraft von 60 %, um eine 35 %ige Verringerung der Rate wiederkehrender HWI auf einem Signifikanzniveau von 0,05 zu erkennen. Unter Berücksichtigung eines Abbruchs von 25 % werden insgesamt 30 Fächer benötigt. Bedeutung: Wiederkehrende HWI sind schwierig zu behandeln, insbesondere wenn die mikrobiologischen Ergebnisse nicht eindeutig sind. Bei Frauen, die unter häufigen Rezidiven leiden, ist die tägliche Anwendung von Antibiotika die effektivste Strategie zur Vorbeugung wiederkehrender UTI im Vergleich zu täglichen Cranberry-Pillen, täglicher Östrogentherapie und Akupunktur. Aber selbst bei diesem traditionellen Ansatz mit kontinuierlicher Antibiotikagabe über 6 bis 12 Monate wurde die HWI-Rate nur während der Prophylaxe reduziert und die HWI-Rate blieb nach Beendigung der Antibiotikabehandlung unverändert. Steigende Antibiotikaresistenzraten erfordern die sofortige Identifizierung innovativer alternativer prophylaktischer Therapien. Der Mangel an nicht-antibiotischen Therapien bietet die Möglichkeit, innovative Strategien zu entwickeln, um wiederkehrende HWI zu verringern und die Belastung durch HWI zu verringern. Diese Studie wird die derzeit verfügbaren Beweise für die aggregierten Wirkungen einer Behandlung erweitern, die die Optimierung sowohl von Antibiotika-Schemata als auch von nicht-antibiotischen Interventionen betont.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 74135
        • Rekrutierung
        • University of Oklahoma-Tulsa OB/GYN Dept and OU-Physicians
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Jameca R. Price, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im Alter von 18 bis 85 Jahren mit wiederkehrenden Harnwegsinfektionen in der Vorgeschichte.

    • Definition einer rezidivierenden HWI: wenn im vergangenen Jahr (einschließlich der Indexinfektion) entweder mehr als 3 symptomatische HWI-Episoden aufgetreten sind oder in den letzten 6 Monaten 2 solcher Episoden aufgetreten sind.
    • Definition von HWI: >103 KBE/ml eines Uropathogens in Mittelstrahlurinkultur einer Frau mit mehr als 2 Zystitissymptomen (Dysurie, Harndrang, Häufigkeit, suprapubischer Schmerz oder Hämaturie) oder, in Abwesenheit einer Kultur, Nachweis von Pyurie bei der Urinanalyse und mehr als 2 Harnwegssymptome sowie vollständiges und schnelles Verschwinden der Symptome als Reaktion auf eine Antibiotikatherapie bei HWI.

Ausschlusskriterien:

  • Einnahme von Antikoagulanzien wie Warfarin-Natrium, Heparin
  • Einnahme eines Thrombolytikums wie Gewebe-Plasminogen-Aktivator oder Streptokinase
  • Bekanntes Aneurysma, Thrombozytopenie, hämorrhagische Erkrankung, Hämophilie, gastrointestinale Ulzeration, Polypen oder Divertikel
  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Heparin
  • Vorgeschichte oder derzeitige neurogene Blase, Beckenbestrahlung oder chemische Zystitis
  • Vorhandensein von Harnröhren-, Becken- oder Rektumkarzinom, gutartigen oder bösartigen Blasentumoren
  • Tuberkulöse Zystitis, Bilharziose im Urin
  • Blasen- oder Harnleitersteine, Harnröhren- oder Blasenobstruktion, Augmentationszystoplastik, Zystektomie, supratrigonale Denervation der Blase (Zystolyse), Neurektomie oder implantierter peripherer Nervenstimulator, der die Blasenfunktion beeinträchtigt hat; Mikroskopische Hämaturie, definiert als > 5 rote Blutkörperchen (RBC)/Hochleistungsfeld bei Baseline-Besuch ohne negative Aufarbeitung innerhalb des letzten Jahres
  • Positiver Schwangerschaftstest beim Baseline-Besuch, schwanger sind oder stillen oder planen, während des Studienzeitraums schwanger zu werden
  • Vorgeschichte von Gebärmutter-, Gebärmutterhals- oder Vaginalkrebs in den letzten 3 Jahren
  • Klinisch signifikante Vaginitis beim Baseline-Besuch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intravesikales Heparin
Rezidivierende HWI-Patienten erhalten 6 Wochen lang einmal wöchentlich intravesikales Heparin
Heparin-Blaseninstillation
Andere Namen:
  • Intravesikale Instillation der Heparinblase
Aktiver Komparator: Placebo
Rezidivierende HWI-Patienten erhalten 6 Wochen lang einmal wöchentlich intravesikale Kochsalzlösung
Intravesikale Kochsalzlösung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der UTI-Rate gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate
Misst die Veränderung der UTI-Rate gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten mit statistischen Methoden
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wechsel vom Ausgangswert in der medianen Zeit zum UTI-Rezidiv nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate
Misst die Veränderung von der Baseline in der medianen Zeit bis zum Wiederauftreten einer Harnwegsinfektion nach 6 Monaten durch statistische Analyse
6 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der NGAL-Spiegel gegenüber dem Ausgangswert bei 6-Monats(NGAL)-Spiegeln nach der Heparinbehandlung
Zeitfenster: 6 Monate
Misst die Veränderung der NGAL-Spiegel gegenüber dem Ausgangswert 6 Monate (NGAL) nach der Heparinbehandlung unter Verwendung statistischer Analysen
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jameca R. Price, MD, University of Oklahoma

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. November 2017

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. September 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. September 2014

Zuerst gepostet (Geschätzt)

22. September 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Intravesikales Heparin

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