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Diagnostische Leistung der Koronar-CT-Angiographie mit CT-FFR bei Nierentransplantationskandidaten

16. Dezember 2021 aktualisiert von: Dominik Fleischmann, MD, Stanford University

Diagnostische Leistung der koronaren Computertomographie-Angiographie mit der fraktionierten Flussreserve der Computertomographie bei Nierentransplantationskandidaten

Bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) vor einer Nierentransplantation muss eine obstruktive koronare Herzkrankheit (KHK) ausgeschlossen werden, da kardiovaskuläre Komplikationen die häufigste Todesursache bei nierentransplantierten Patienten sind. In dieser Patientenpopulation wurde jedoch die optimale Methode zum Nachweis einer obstruktiven KHK nicht identifiziert. Nichtinvasive Stresstests wie die Dobutamin-Stress-Echokardiographie oder die Kernperfusionsstudie haben eine geringe diagnostische Genauigkeit. CT FFR (fraktionierte Flussreservemessung) ist ein neuartiger nicht-invasiver (von der FDA zugelassener) bildgebender Test zur Identifizierung obstruktiver KHK. Ziel dieses Projektes ist es, die diagnostische Genauigkeit der CT-FFR beim Nachweis einer obstruktiven koronaren Herzkrankheit bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung vor einer Nierentransplantation zu evaluieren.

Studienübersicht

Status

Beendet

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Transplantation ist die Therapie der Wahl für die meisten Patienten mit chronischer Nierenerkrankung im Stadium 5 (CKD) und terminaler Niereninsuffizienz (ESRD). Die Nierentransplantation verbessert die Lebensqualität und die Gesamtüberlebensraten. Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind die häufigste Komplikation und häufigste Todesursache in der Transplantationspopulation. Um das Risiko kardialer Ereignisse perioperativ und nach einer Nierentransplantation abzuschätzen, werden die meisten Nierentransplantationskandidaten vor der Transplantation einer kardiologischen Untersuchung unterzogen, einschließlich einer nicht-invasiven kardialen Belastungsbildgebung oder einer invasiven Koronarangiographie. Die invasive Koronarangiographie ist mit einem geringen, aber definitiven Risiko einer Blutung oder eines Myokardinfarkts verbunden, weshalb die nicht-invasive kardiale Belastungsbildgebung wie die Dobutamin-Stress-Echokardiographie (DSE) oder die nukleare Myokardperfusionsszintigraphie (MPS) die bevorzugte Methode ist. Die nicht-invasive kardiale Belastungsbildgebung bei Patienten mit CKD im Stadium 5 und ESRD zeigt jedoch nur eine mäßige Genauigkeit. DSE und MPS zeigten nur Sensitivitäten im Bereich von 0,44 bis 0,89 bzw. 0,29 bis 0,92 für die Identifizierung einer oder mehrerer schwerer Koronararterienstenosen (definiert als Koronardurchmesserstenose von mehr als 70 %). Aufgrund der mäßigen Genauigkeit verlassen sich mehrere Transplantationszentren (einschließlich Stanford) für ihre Populationen immer noch auf die invasive Koronarangiographie anstelle von nicht-invasiven Herztests. Daher sind verbesserte nicht-invasive Herztests mit höherer Sensitivität und Spezifität bei dieser Patientenpopulation sehr wünschenswert.

Eine vielversprechende Alternative ist die Verwendung von Koronar-CT-Angiographie (cCTA) in Kombination mit CT-basierter fraktionierter Flussreserve (CT-FFR). Nicht-invasives cCTA allein wurde kürzlich bei Nierentransplantationskandidaten evaluiert. Es zeigte eine hohe Sensitivität (0,93), aber eine begrenzte Spezifität (0,63) beim Nachweis obstruktiver koronarer Herzkrankheit, höchstwahrscheinlich im Zusammenhang mit der hohen Prävalenz von Koronararterienverkalkungen bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und ESRD. Die Spezifität der koronaren CTA kann durch neue Bildanalysetechniken verbessert werden, die die Berechnung der hämodynamischen Signifikanz – ausgedrückt als relativer Druckabfall über einer Läsion ähnlich – auf der Grundlage von Computational Fluid Dynamics, abgeleitet von der konventionellen koronaren CTA, ermöglichen (6). In verschiedenen Studienpopulationen zeigte die Kombination aus Koronar-CT-Angiographie und CT-FFR eine hervorragende Korrelation mit der invasiven FFR, die aus der invasiven Koronarangiographie abgeleitet wurde, dem aktuellen Goldstandard. Die Implementierung von CT-FFR hat eine Verbesserung der Spezifität der Koronar-CTA gezeigt, selbst bei Vorhandensein von Koronararterienverkalkungen. Bisher hat jedoch keine Studie die diagnostische Genauigkeit der Koronarangiographie mit CT-FFR bei Kandidaten für eine Nierentransplantation bewertet.

Ziel Das Ziel dieses Projektes ist die Evaluierung und Etablierung eines neuen nicht-invasiven Herztests zum Nachweis einer koronaren Herzkrankheit bei Kandidaten vor einer Nierentransplantation.

Spezifische Ziele Wir wollen die vielversprechenden Ergebnisse der CT FFR in dieser speziellen Patientenpopulation bestätigen und einen alternativen nicht-invasiven Herztest etablieren.

Studiendesign Diese Studie ist als prospektive beobachtende Kohortenstudie mit einer Studienpopulation von 50–100 Patienten konzipiert. Alle Patienten, die in diese Studie eingeschlossen werden, werden einer Koronar-CT-Angiographie mit CT-FFR (Forschungsteil) und einer klinisch indizierten invasiven Koronarangiographie mit invasiver FFR (Standard of Care) unterzogen. Als Referenzstandard dienen die Koronarangiographie und die invasive FFR.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Stanford Healthcare

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kandidaten für eine Nierentransplantation ohne verbleibende Nierenfunktion und zur kardiologischen Untersuchung überwiesen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kandidaten für eine Dialyse-Nierentransplantation ohne verbleibende Nierenfunktion UND überwiesen auf eine invasive Koronarangiographie zur kardiologischen Untersuchung
  • Die Überweisung zur invasiven Koronarangiographie basiert auf einem Algorithmus, der in der Transplant Readiness Assessment Clinic (TRAC) in Stanford verwendet wird:
  • A. Diabetiker, die älter als 45 Jahre sind.
  • B. Diabetiker unter 45 Jahren, bei denen eines der folgenden Kriterien vorliegt:
  • a) 25 Jahre Geschichte von Diabetes
  • b) 5 Jahre Rauchergeschichte
  • c) Anormales EKG (Änderungen der ST-T-Welle)

Ausschlusskriterien:

  • Hämodynamisch und klinisch instabiler Zustand (Ruheangina pectoris, maligne Arrhythmien)
  • Bekannte ischämische Herzkrankheit (vorheriger, dokumentierter Myokardinfarkt, frühere Stent- oder Koronararterien-Bypassoperation)
  • BMI > 30 kg/m2 oder Gewicht > 120 kg.
  • Vorhofflimmern oder andere Arrhythmie, >6 ektopische Schläge pro Minute
  • Bekannte oder vermutete Allergie gegen jodhaltige Kontrastmittel
  • Eine Schwangerschaft kann nicht ausgeschlossen werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnostische Genauigkeit von CT FFR.
Zeitfenster: CT-FFR und invasive FFR werden unmittelbar nach Koronar-CT-Angiographie und invasiver Koronarangiographie berechnet
Diagnostische Genauigkeit der CT-FFR (pro Gefäß) beim Nachweis einer hämodynamisch signifikanten KHK im Vergleich zur invasiven FFR aus der invasiven Koronarangiographie (Referenzstandard). Vorhandensein oder Fehlen einer hämodynamisch signifikanten koronaren Herzkrankheit in Übereinstimmung zwischen CT-FFR und invasiver FFR. Eine hämodynamisch signifikante Stenose ist definiert als CT-FFR-Wert unter 0,8.
CT-FFR und invasive FFR werden unmittelbar nach Koronar-CT-Angiographie und invasiver Koronarangiographie berechnet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Dominik Fleischmann, M.D., Stanford Radiology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. August 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Januar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Dezember 2021

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Koronare Herzkrankheit

Klinische Studien zur CT FFR

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