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Optimierung des Steroid-Ersatzes bei Patienten mit Nebenniereninsuffizienz

12. September 2017 aktualisiert von: Dr Mark Sherlock, The Adelaide and Meath Hospital, incorporating The National Children's Hospital

Nebenniereninsuffizienz ist ein Zustand, bei dem die Nebennieren keine ausreichende Menge an Steroidhormonen produzieren. Die Ätiologie der Nebenniereninsuffizienz kann primär oder sekundär sein. Patienten mit Nebenniereninsuffizienz haben eine erhöhte Morbidität und Mortalität. In den letzten Jahren gab es Bedenken hinsichtlich der optimalen Dosis und des optimalen Regimes der Steroidsubstitution für Patienten. Leider gibt es keine genaue Methode zur Überwachung, ob ein Patient zu viel oder zu wenig Steroide erhält. Wir haben bei hypophysären Patienten mit sekundärer Nebenniereninsuffizienz gezeigt, dass höhere Dosen von Hydrocortison schädlich sein können. Dieser Grund dafür ist nicht vollständig verstanden.

In den letzten Jahren ist eine Hydrocortison-Tablette mit modifizierter Freisetzung (Plenadren), die einmal täglich eingenommen wird (im Gegensatz zu herkömmlichem Hydrocortison mit sofortiger Freisetzung, das eine zwei- oder dreimal tägliche Verabreichung erfordert), auf den Markt gekommen. Es hat sich gezeigt, dass diese Tablette ein Steroidprofil hat, das eher der normalen Physiologie ähnelt, wodurch die höchsten Steroidspiegel vermieden werden, die bei dreimal täglicher Gabe auftreten, was für die Verbesserung des Ergebnisses bei Patienten mit Nebenniereninsuffizienz von Bedeutung sein kann. Es zeigte sich auch eine Verbesserung der kardiovaskulären Risikofaktoren, des Glukosestoffwechsels und der Lebensqualität im Vergleich zur konventionellen Behandlung.

Das Ziel unserer Studie ist es, die Wirkung einer Hydrocortisontherapie darauf zu untersuchen, wie der Körper Steroide verwendet und abbaut (metabolisiert). Dies wird durch verschiedene Forschungsmethoden erfolgen: durch Messung von Markern für die Wirkung und den Metabolismus von Steroiden im Blut, Urin und im Fettgewebe unter der Haut im Bauchraum. Diese Ergebnisse werden bei demselben Patienten verglichen, während er sein übliches Hydrocortison einnimmt und nachdem er 12 Wochen lang auf Hydrocortison mit modifizierter Freisetzung umgestellt wurde, und mit den Ergebnissen einer normalen gesunden Kontrollgruppe, die keinen Steroidersatz erhält.

Dies wird die erste Studie sein, die die Auswirkungen dieses neuen Hydrocortisons mit modifizierter Freisetzung in Bezug auf den Steroidstoffwechsel im Gewebe bewertet. Die Ergebnisse werden uns möglicherweise helfen, die Behandlung von Patienten mit Steroidmangel zu verbessern und die bei diesen Patienten beobachteten Nebenwirkungen zu reduzieren.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Es handelt sich um eine prospektive Crossover-Studie. Diese Studie kann aufgrund des Risikos einer Nebennierenkrise in der Studienpopulation mit primärer und sekundärer Nebenniereninsuffizienz nicht verblindet oder placebokontrolliert werden.

Ziel der Studie ist es, die Wirkung einer Hydrocortison-Therapie mit sofortiger Freisetzung und modifizierter Freisetzung auf den Corticosteroid-Metabolismus und 11-HSD1 in vivo (durch Bewertung von Urin-Metaboliten und Leber-/Fettgewebe-Metabolismus) unter Verwendung mehrerer translationaler Forschungsansätze zu bewerten. Dies wird auch mit normalen gesunden Kontrollen verglichen, um zu beurteilen, welches Behandlungsprotokoll am physiologischsten ist.

Lernziele

  • Um die Wirkung des Wechsels zu einer Hydrocortison-Therapie mit modifizierter Freisetzung auf den globalen Corticosteroid-Metabolismus zu beurteilen, wie anhand von Steroid-Metabolitenprofilen im Urin beurteilt.
  • Bewertung der Wirkung einer Umstellung auf eine Hydrocortison-Therapie mit modifizierter Freisetzung auf den Metabolismus und die Wirkung von Kortikosteroiden im Fettgewebe
  • Um die Wirkung einer Umstellung auf Hydrocortison mit modifizierter Freisetzung auf den hepatischen Kortikosteroidstoffwechsel zu beurteilen.
  • Um die Wirkung der Umstellung auf eine Hydrocortison-Therapie mit modifizierter Freisetzung auf die Lebensqualität (QoL) der Patienten zu bewerten, wie sie durch validierte QoL-Fragebögen bewertet wurde.
  • Um die Ergebnisse mit normalen gesunden Kontrollen zu vergleichen, um zu beurteilen, welches Behandlungsprotokoll am physiologischsten ist.
  • Bewertung potenzieller Biomarker für die Angemessenheit einer Hydrocortison-Ersatztherapie.

Die Patienten werden 12 Wochen lang von ihrem üblichen konventionellen Hydrocortison mit sofortiger Freisetzung auf ein Tagesdosisäquivalent von Hydrocortison mit modifizierter Freisetzung (Plenadren®) umgestellt. Andere Hormonersatztherapieschemata werden während des Studienzeitraums nicht angepasst.

Forschungslabormessungen werden zu Studienbeginn und 12 Wochen mit Hydrocortison mit modifizierter Freisetzung durchgeführt. Am Ende des Interventionszeitraums werden die Patienten auf ihre übliche Hydrocortisonbehandlung umgestellt und in der Ambulanz gemäß den Anweisungen der Klinik weiterverfolgt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Dublin, Irland
        • Adelaide and Meath Hospital incorporating the National Childrens Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche oder weibliche Patienten ≥ 18 Jahre mit primärer Nebenniereninsuffizienz (Morbus Addison), bestätigt durch biochemische Tests.
  • Männliche oder weibliche Patienten ≥ 18 Jahre mit ACTH-Mangel, definiert durch einen stimulierten Cortisol-Spitzenwert als Reaktion auf insulininduzierte Hypoglykämie oder kurze Synacthen-Tests < 400 nmol/l, mit bekannter organischer Hypophysenerkrankung und ohne Anpassung der Hormonsubstitution für mindestens 3 Monate vor Studienbeginn.
  • Unterschriebene Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Alter < 18 Jahre
  • Patienten mit akuter medizinischer oder chirurgischer Erkrankung
  • Patienten mit fortgeschrittener Herz-/Lungenerkrankung
  • Patienten mit einer unheilbaren Krankheit
  • Patienten, die Glucocorticoide für andere Zwecke als ACTH-Mangel erhalten
  • Patienten, die Wirkstoffe einnehmen, die in den Kortikosteroidstoffwechsel eingreifen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Herkömmliches Hydrocortison mit sofortiger Freisetzung
ACTIVE_COMPARATOR: Hydrocortison mit modifizierter Freisetzung
12 Wochen Hydrocortison mit modifizierter Freisetzung (Plenadren)
Die Patienten wechseln von ihrem üblichen konventionellen Hydrocortison mit sofortiger Freisetzung zu einer Tagesdosis, die Hydrocortison mit modifizierter Freisetzung (Plenadren®) entspricht.
Andere Namen:
  • Plenadren
KEIN_EINGRIFF: Gesunde Kontrollgruppe
Dieselben Forschungslabormessungen, die in einer gesunden Kontrollgruppe zum Vergleich mit der Patientengruppe durchgeführt wurden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Globaler Kortikosteroidstoffwechsel
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 12 Wochen Behandlung mit Plenadren (Intervention).
Profile von Steroidmetaboliten im Urin.
Zu Studienbeginn und nach 12 Wochen Behandlung mit Plenadren (Intervention).
Kortikosteroidstoffwechsel im Fettgewebe
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 12 Wochen Behandlung mit Plenadren (Intervention).
Profil der Cortisolerzeugung unter Verwendung eines Mikrodialysekatheters für Fettgewebe
Zu Studienbeginn und nach 12 Wochen Behandlung mit Plenadren (Intervention).
Hepatischer Kortikosteroidstoffwechsel
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 12 Wochen Behandlung mit Plenadren (Intervention).
Serum-Cortisol-Generierungsprofil
Zu Studienbeginn und nach 12 Wochen Behandlung mit Plenadren (Intervention).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebögen zur Lebensqualität
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 12 Wochen Behandlung mit Plenadren (Intervention).
Zu Studienbeginn und nach 12 Wochen Behandlung mit Plenadren (Intervention).
Potenzielle Biomarker für die Angemessenheit des Hydrocortison-Ersatzes
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 12 Wochen Behandlung mit Plenadren (Intervention).
Gen- und Proteinexpression von Fettgewebeproben
Zu Studienbeginn und nach 12 Wochen Behandlung mit Plenadren (Intervention).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mark Sherlock, Adelaide and Meath Hospital incorporating the national childrens hospital, Tallaght, Dublin, Ireland

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

5. September 2017

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. September 2019

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

14. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

14. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nebennieren-Insuffizienz

Klinische Studien zur Hydrocortison mit modifizierter Freisetzung

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