Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Testen von Ramipril, um Gedächtnisverlust bei Menschen mit Glioblastom zu verhindern

20. Februar 2026 aktualisiert von: Wake Forest University Health Sciences

Eine einarmige Pilotstudie zu Ramipril zur Vorbeugung eines strahleninduzierten kognitiven Rückgangs bei Patienten mit Glioblastom (GBM), die eine Strahlentherapie des Gehirns erhalten

In dieser Studie soll festgestellt werden, ob ein orales Medikament namens Ramipril die Wahrscheinlichkeit eines Gedächtnisverlusts bei Patienten mit Glioblastom, die eine Chemotherapie erhalten, verringern kann. Die Patienten nehmen Ramipril während der Radiochemotherapie ein und fahren bis 4 Monate nach der Behandlung fort. Der Gedächtnisverlust wird während der gesamten Dauer der Studie mit mehreren neurokognitiven Tests bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine Pilotstudie mit einem oralen Medikament Ramipril zur Verhinderung des kognitiven Rückgangs bei Glioblastompatienten, die eine partielle Gehirnbestrahlung und gleichzeitig und adjuvant Temozolomid erhalten. Ramipril wird während der Radiochemotherapie auf die höchste tolerierbare Dosis titriert (2,5-5 mg). Sobald diese Dosis bestimmt ist, wird der Patient diese Dosis für 4 Monate nach Abschluss der Chemoradiation beibehalten. Die Patienten werden bis 5 Monate nach der Radiochemotherapie auf Compliance, Toxizität, kognitiven Rückgang und von Teilnehmern gemeldete Ergebnisse (PRO) beobachtet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Guam
      • Tamuning, Guam, 96913
        • FHP Health Center-Guam
  • Vereinigte Staaten
    • Alaska
      • Anchorage, Alaska, Vereinigte Staaten, 98508
        • Anchorage Associates in Radiation Medicine
      • Anchorage, Alaska, Vereinigte Staaten, 99508
        • Alaska Breast Care and Surgery LLC
      • Anchorage, Alaska, Vereinigte Staaten, 99508
        • Alaska Oncology and Hematology LLC
      • Anchorage, Alaska, Vereinigte Staaten, 99508
        • Alaska Women's Cancer Care
      • Anchorage, Alaska, Vereinigte Staaten, 99508
        • Anchorage Oncology Centre
      • Anchorage, Alaska, Vereinigte Staaten, 99508
        • Katmai Oncology Group
      • Anchorage, Alaska, Vereinigte Staaten, 99508
        • Providence Alaska Medical Center
      • Anchorage, Alaska, Vereinigte Staaten, 99504
        • Anchorage Radiation Therapy Center
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85004
        • Cancer Center at Saint Joseph's
    • Arkansas
      • Fort Smith, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72903
        • Mercy Hospital Fort Smith
      • Hot Springs, Arkansas, Vereinigte Staaten, 71913
        • CHI Saint Vincent Cancer Center Hot Springs
    • California
      • Arroyo Grande, California, Vereinigte Staaten, 93420
        • Mission Hope Medical Oncology - Arroyo Grande
      • Burbank, California, Vereinigte Staaten, 91505
        • Providence Saint Joseph Medical Center/Disney Family Cancer Center
      • Irvine, California, Vereinigte Staaten, 92618
        • Aspirus Langlade Hospital
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90027
        • Kaiser Permanente Los Angeles Medical Center
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95816
        • Aspirus Regional Cancer Center
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95823
        • Aspirus Cancer Care - Wisconsin Rapids
      • San Luis Obispo, California, Vereinigte Staaten, 93401
        • Pacific Central Coast Health Center-San Luis Obispo
      • Santa Maria, California, Vereinigte Staaten, 93444
        • Mission Hope Medical Oncology - Santa Maria
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Vereinigte Staaten, 80907
        • Penrose-Saint Francis Healthcare
      • Colorado Springs, Colorado, Vereinigte Staaten, 80907
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Penrose
      • Colorado Springs, Colorado, Vereinigte Staaten, 80923
        • Saint Francis Cancer Center
      • Columbus, Colorado, Vereinigte Staaten, 43215
        • Columbus NCI Community Oncology Research Program
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80210
        • Porter Adventist Hospital
      • Durango, Colorado, Vereinigte Staaten, 81301
        • Mercy Medical Center
      • Durango, Colorado, Vereinigte Staaten, 81301
        • Southwest Oncology PC
      • Lakewood, Colorado, Vereinigte Staaten, 80228
        • Saint Anthony Hospital
      • Lakewood, Colorado, Vereinigte Staaten, 80228
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Lakewood
      • Littleton, Colorado, Vereinigte Staaten, 80122
        • Littleton Adventist Hospital
      • Longmont, Colorado, Vereinigte Staaten, 80501
        • Longmont United Hospital
      • Longmont, Colorado, Vereinigte Staaten, 80501
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Longmont
      • Parker, Colorado, Vereinigte Staaten, 80138
        • Parker Adventist Hospital
      • Pueblo, Colorado, Vereinigte Staaten, 81004
        • Saint Mary Corwin Medical Center
      • Thornton, Colorado, Vereinigte Staaten, 80260
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Thornton
    • Delaware
      • Lewes, Delaware, Vereinigte Staaten, 19958
        • Beebe Medical Center
      • Newark, Delaware, Vereinigte Staaten, 19713
        • Helen F Graham Cancer Center
      • Newark, Delaware, Vereinigte Staaten, 19713
        • Delaware Clinical and Laboratory Physicians PA
      • Newark, Delaware, Vereinigte Staaten, 19718
        • Christiana Care Health System-Christiana Hospital
    • Florida
      • Fort Lauderdale, Florida, Vereinigte Staaten, 33308
        • Holy Cross Hospital
      • Fort Myers, Florida, Vereinigte Staaten, 33905
        • Regional Cancer Center-Lee Memorial Health System
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30342
        • Northside Hospital
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30310
        • Carle Cancer Institute Normal
      • Duluth, Georgia, Vereinigte Staaten, 30096
        • Northside Hospital - Duluth
      • Lawrenceville, Georgia, Vereinigte Staaten, 30046
        • Northside Hospital - Gwinnett
      • Savannah, Georgia, Vereinigte Staaten, 31405
        • Lewis Cancer and Research Pavilion at Saint Joseph's/Candler
      • Snellville, Georgia, Vereinigte Staaten, 30078
        • Suburban Hematology Oncology Associates - Snellville
    • Hawaii
      • Hilo, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96720
        • Island Urology-Hilo
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
        • Queen's Medical Center
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96817
        • The Cancer Center of Hawaii-Liliha
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
        • Hawaii Cancer Care Inc - Waterfront Plaza
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
        • Queen's Cancer Cenrer - POB I
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
        • Straub Clinic and Hospital
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
        • University of Hawaii Cancer Center
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96817
        • Kuakini Medical Center
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96817
        • Queen's Cancer Center - Kuakini
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96826
        • Kapiolani Medical Center for Women and Children
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
        • Island Urology
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96817
        • Hawaii Diagnostic Radiology Services LLC
      • Kahului, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96732
        • Straub Medical Center - Kahului Clinic
      • Kailua, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96734
        • Castle Medical Center
      • Lihue, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96766
        • Wilcox Memorial Hospital and Kauai Medical Clinic
      • ‘Aiea, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96701
        • Hawaii Cancer Care - Westridge
      • ‘Aiea, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96701
        • Pali Momi Medical Center
      • ‘Aiea, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96701
        • Queen's Cancer Center - Pearlridge
      • ‘Aiea, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96701
        • The Cancer Center of Hawaii-Pali Momi
      • ‘Aiea, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96701
        • Straub Pearlridge Clinic
      • ‘Aiea, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96701
        • Hawaii Cancer Care - Savio
      • ‘Ewa Beach, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96706
        • The Queen's Medical Center - West Oahu
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Vereinigte Staaten, 83712
        • Saint Luke's Cancer Institute - Boise
      • Fruitland, Idaho, Vereinigte Staaten, 83619
        • Saint Luke's Cancer Institute - Fruitland
      • Meridian, Idaho, Vereinigte Staaten, 83642
        • Saint Luke's Cancer Institute - Meridian
      • Nampa, Idaho, Vereinigte Staaten, 83687
        • Saint Luke's Cancer Institute - Nampa
      • Twin Falls, Idaho, Vereinigte Staaten, 83301
        • Saint Luke's Cancer Institute - Twin Falls
    • Illinois
      • Alton, Illinois, Vereinigte Staaten, 62002
        • OSF Saint Anthony's Health Center
      • Aurora, Illinois, Vereinigte Staaten, 60504
        • Rush-Copley Medical Center
      • Bloomington, Illinois, Vereinigte Staaten, 61704
        • Illinois CancerCare-Bloomington
      • Canton, Illinois, Vereinigte Staaten, 61520
        • Illinois CancerCare-Canton
      • Carbondale, Illinois, Vereinigte Staaten, 62902
        • Memorial Hospital of Carbondale
      • Carterville, Illinois, Vereinigte Staaten, 62918
        • SIH Cancer Institute
      • Carthage, Illinois, Vereinigte Staaten, 62321
        • Illinois CancerCare-Carthage
      • Centralia, Illinois, Vereinigte Staaten, 62801
        • Centralia Oncology Clinic
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
        • John H Stroger Jr Hospital of Cook County
      • Danville, Illinois, Vereinigte Staaten, 61832
        • Carle on Vermilion
      • Decatur, Illinois, Vereinigte Staaten, 62526
        • Decatur Memorial Hospital
      • Decatur, Illinois, Vereinigte Staaten, 62526
        • Cancer Care Specialists of Illinois - Decatur
      • Decatur, Illinois, Vereinigte Staaten, 62526
        • Heartland Cancer Research NCORP
      • Dixon, Illinois, Vereinigte Staaten, 61021
        • Illinois CancerCare-Dixon
      • Effingham, Illinois, Vereinigte Staaten, 62401
        • Crossroads Cancer Center
      • Effingham, Illinois, Vereinigte Staaten, 62401
        • Carle Physician Group-Effingham
      • Eureka, Illinois, Vereinigte Staaten, 61530
        • Illinois CancerCare-Eureka
      • Galesburg, Illinois, Vereinigte Staaten, 61401
        • Western Illinois Cancer Treatment Center
      • Galesburg, Illinois, Vereinigte Staaten, 61401
        • Illinois CancerCare-Galesburg
      • Kewanee, Illinois, Vereinigte Staaten, 61443
        • Illinois CancerCare-Kewanee Clinic
      • Macomb, Illinois, Vereinigte Staaten, 61455
        • Illinois CancerCare-Macomb
      • Mattoon, Illinois, Vereinigte Staaten, 61938
        • Carle Physician Group-Mattoon/Charleston
      • Mount Vernon, Illinois, Vereinigte Staaten, 62864
        • Good Samaritan Regional Health Center
      • O'Fallon, Illinois, Vereinigte Staaten, 62269
        • Cancer Care Center of O'Fallon
      • Ottawa, Illinois, Vereinigte Staaten, 61350
        • Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
      • Pekin, Illinois, Vereinigte Staaten, 61554
        • Illinois CancerCare-Pekin
      • Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61636
        • Methodist Medical Center of Illinois
      • Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61615
        • Illinois CancerCare-Peoria
      • Peru, Illinois, Vereinigte Staaten, 61354
        • Illinois CancerCare-Peru
      • Peru, Illinois, Vereinigte Staaten, 61354
        • Valley Radiation Oncology
      • Princeton, Illinois, Vereinigte Staaten, 61356
        • Illinois CancerCare-Princeton
      • Springfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 62781
        • Memorial Medical Center
      • Springfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 62702
        • Southern Illinois University School of Medicine
      • Springfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 62702
        • Springfield Clinic
      • Springfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 62781
        • Springfield Memorial Hospital
      • Urbana, Illinois, Vereinigte Staaten, 61801
        • Carle Cancer Center
      • Urbana, Illinois, Vereinigte Staaten, 61801
        • The Carle Foundation Hospital
      • Urbana, Illinois, Vereinigte Staaten, 61801
        • Carle Cancer Center NCI Community Oncology Research Program
      • Washington, Illinois, Vereinigte Staaten, 61571
        • Illinois CancerCare - Washington
      • Yorkville, Illinois, Vereinigte Staaten, 60560
        • Rush-Copley Healthcare Center
    • Iowa
      • Carroll, Iowa, Vereinigte Staaten, 51401
        • Saint Anthony Regional Hospital
      • Cedar Rapids, Iowa, Vereinigte Staaten, 52402
        • Saint Luke's Hospital
      • Clive, Iowa, Vereinigte Staaten, 50325
        • Mercy Cancer Center-West Lakes
      • Clive, Iowa, Vereinigte Staaten, 50325
        • Medical Oncology and Hematology Associates-West Des Moines
      • Council Bluffs, Iowa, Vereinigte Staaten, 51503
        • Alegent Health Mercy Hospital
      • Creston, Iowa, Vereinigte Staaten, 50801
        • Greater Regional Medical Center
      • Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50309
        • Iowa Methodist Medical Center
      • Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50314
        • Mercy Medical Center - Des Moines
      • Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50309
        • Medical Oncology and Hematology Associates-Des Moines
      • Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50314
        • Broadlawns Medical Center
      • Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50316
        • Iowa Lutheran Hospital
      • Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50309
        • Iowa-Wide Oncology Research Coalition NCORP
      • Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50314
        • Medical Oncology and Hematology Associates-Laurel
      • Fort Dodge, Iowa, Vereinigte Staaten, 50501
        • Trinity Regional Medical Center
      • West Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50266-7700
        • Methodist West Hospital
      • West Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50266
        • Mercy Medical Center-West Lakes
    • Kansas
      • Garden City, Kansas, Vereinigte Staaten, 67846
        • Central Care Cancer Center - Garden City
      • Great Bend, Kansas, Vereinigte Staaten, 67530
        • Central Care Cancer Center - Great Bend
      • Lawrence, Kansas, Vereinigte Staaten, 66044
        • Lawrence Memorial Hospital
      • Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67214
        • Ascension Via Christi Hospitals Wichita
      • Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67208
        • Cancer Center of Kansas-Wichita Medical Arts Tower
      • Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67214
        • Cancer Center of Kansas - Wichita
    • Kentucky
      • Bardstown, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40004
        • Flaget Memorial Hospital
      • Corbin, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40701
        • Commonwealth Cancer Center-Corbin
      • Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40504
        • Saint Joseph Radiation Oncology Resource Center
      • Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40509
        • Saint Joseph Hospital East
      • London, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40741
        • Saint Joseph London
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40202
        • Jewish Hospital
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40245
        • UofL Health Medical Center Northeast
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40215
        • Saints Mary and Elizabeth Hospital
      • Shepherdsville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40165
        • Jewish Hospital Medical Center South
    • Louisiana
      • Marrero, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70072
        • West Jefferson Medical Center
      • Marrero, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70072
        • Culicchia Neurological Clinic LLC
      • New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70112
        • University Medical Center New Orleans
      • New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70112
        • Louisiana State University Health Science Center
      • Shreveport, Louisiana, Vereinigte Staaten, 71103
        • LSU Health Sciences Center at Shreveport
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48106
        • Saint Joseph Mercy Hospital
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48106
        • Michigan Cancer Research Consortium NCORP
      • Battle Creek, Michigan, Vereinigte Staaten, 49017
        • Bronson Battle Creek
      • Brighton, Michigan, Vereinigte Staaten, 48114
        • Saint Joseph Mercy Brighton
      • Brighton, Michigan, Vereinigte Staaten, 48114
        • IHA Hematology Oncology Consultants-Brighton
      • Canton, Michigan, Vereinigte Staaten, 48188
        • Saint Joseph Mercy Canton
      • Canton, Michigan, Vereinigte Staaten, 48188
        • IHA Hematology Oncology Consultants-Canton
      • Caro, Michigan, Vereinigte Staaten, 48723
        • Caro Cancer Center
      • Chelsea, Michigan, Vereinigte Staaten, 48118
        • Saint Joseph Mercy Chelsea
      • Chelsea, Michigan, Vereinigte Staaten, 48118
        • IHA Hematology Oncology Consultants-Chelsea
      • Clarkston, Michigan, Vereinigte Staaten, 48346
        • Hematology Oncology Consultants-Clarkston
      • Clarkston, Michigan, Vereinigte Staaten, 48346
        • Newland Medical Associates-Clarkston
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48236
        • Ascension Saint John Hospital
      • East China Township, Michigan, Vereinigte Staaten, 48054
        • Great Lakes Cancer Management Specialists-Doctors Park
      • Flint, Michigan, Vereinigte Staaten, 48503
        • Hurley Medical Center
      • Flint, Michigan, Vereinigte Staaten, 48503
        • Genesee Cancer and Blood Disease Treatment Center
      • Flint, Michigan, Vereinigte Staaten, 48503
        • Genesee Hematology Oncology PC
      • Flint, Michigan, Vereinigte Staaten, 48503
        • Genesys Hurley Cancer Institute
      • Grand Rapids, Michigan, Vereinigte Staaten, 49503
        • Spectrum Health at Butterworth Campus
      • Grand Rapids, Michigan, Vereinigte Staaten, 49503
        • Helen DeVos Children's Hospital at Spectrum Health
      • Grand Rapids, Michigan, Vereinigte Staaten, 49503
        • Mercy Health Saint Mary's
      • Grosse Pointe Woods, Michigan, Vereinigte Staaten, 48236
        • Academic Hematology Oncology Specialists
      • Grosse Pointe Woods, Michigan, Vereinigte Staaten, 48236
        • Great Lakes Cancer Management Specialists-Van Elslander Cancer Center
      • Grosse Pointe Woods, Michigan, Vereinigte Staaten, 48236
        • Michigan Breast Specialists-Grosse Pointe Woods
      • Kalamazoo, Michigan, Vereinigte Staaten, 49007
        • West Michigan Cancer Center
      • Kalamazoo, Michigan, Vereinigte Staaten, 49007
        • Bronson Methodist Hospital
      • Kalamazoo, Michigan, Vereinigte Staaten, 49048
        • Borgess Medical Center
      • Lansing, Michigan, Vereinigte Staaten, 48912
        • Sparrow Hospital
      • Livonia, Michigan, Vereinigte Staaten, 48154
        • Saint Mary Mercy Hospital
      • Macomb, Michigan, Vereinigte Staaten, 48044
        • Great Lakes Cancer Management Specialists-Macomb Medical Campus
      • Macomb, Michigan, Vereinigte Staaten, 48044
        • Michigan Breast Specialists-Macomb Township
      • Marlette, Michigan, Vereinigte Staaten, 48453
        • Saint Mary's Oncology/Hematology Associates of Marlette
      • Muskegon, Michigan, Vereinigte Staaten, 49444
        • Mercy Health Mercy Campus
      • Niles, Michigan, Vereinigte Staaten, 49120
        • Lakeland Hospital Niles
      • Norton Shores, Michigan, Vereinigte Staaten, 49444
        • Cancer and Hematology Centers of Western Michigan - Norton Shores
      • Oshtemo, Michigan, Vereinigte Staaten, 49008
        • Ascension Borgess Cancer Center
      • Pontiac, Michigan, Vereinigte Staaten, 48341
        • Saint Joseph Mercy Oakland
      • Pontiac, Michigan, Vereinigte Staaten, 48341
        • 21st Century Oncology-Pontiac
      • Pontiac, Michigan, Vereinigte Staaten, 48341
        • Hope Cancer Center
      • Pontiac, Michigan, Vereinigte Staaten, 48341
        • Newland Medical Associates-Pontiac
      • Reed City, Michigan, Vereinigte Staaten, 49677
        • Spectrum Health Reed City Hospital
      • Saginaw, Michigan, Vereinigte Staaten, 48601
        • Ascension Saint Mary's Hospital
      • Saginaw, Michigan, Vereinigte Staaten, 48604
        • Oncology Hematology Associates of Saginaw Valley PC
      • Saint Joseph, Michigan, Vereinigte Staaten, 49085
        • Lakeland Medical Center Saint Joseph
      • Saint Joseph, Michigan, Vereinigte Staaten, 49085
        • Marie Yeager Cancer Center
      • Sterling Heights, Michigan, Vereinigte Staaten, 48312
        • Bhadresh Nayak MD PC-Sterling Heights
      • Tawas City, Michigan, Vereinigte Staaten, 48764
        • Ascension Saint Joseph Hospital
      • Traverse City, Michigan, Vereinigte Staaten, 49684
        • Munson Medical Center
      • Warren, Michigan, Vereinigte Staaten, 48093
        • Saint John Macomb-Oakland Hospital
      • Warren, Michigan, Vereinigte Staaten, 48088
        • Advanced Breast Care Center PLLC
      • Warren, Michigan, Vereinigte Staaten, 48093
        • Great Lakes Cancer Management Specialists-Macomb Professional Building
      • Warren, Michigan, Vereinigte Staaten, 48093
        • Macomb Hematology Oncology PC
      • Warren, Michigan, Vereinigte Staaten, 48093
        • Michigan Breast Specialists-Warren
      • West Branch, Michigan, Vereinigte Staaten, 48661
        • Saint Mary's Oncology/Hematology Associates of West Branch
      • Wyoming, Michigan, Vereinigte Staaten, 49519
        • Metro Health Hospital
      • Ypsilanti, Michigan, Vereinigte Staaten, 48106
        • Huron Gastroenterology PC
      • Ypsilanti, Michigan, Vereinigte Staaten, 48197
        • IHA Hematology Oncology Consultants-Ann Arbor
    • Minnesota
      • Aitkin, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56431
        • Riverwood Healthcare Center
      • Bemidji, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56601
        • Sanford Joe Lueken Cancer Center
      • Brainerd, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56401
        • Essentia Health Saint Joseph's Medical Center
      • Burnsville, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55337
        • Fairview Ridges Hospital
      • Burnsville, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55337
        • Minnesota Oncology - Burnsville
      • Cambridge, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55008
        • Cambridge Medical Center
      • Coon Rapids, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55433
        • Mercy Hospital
      • Deer River, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56636
        • Essentia Health - Deer River Clinic
      • Detroit Lakes, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56501
        • Essentia Health Saint Mary's - Detroit Lakes Clinic
      • Duluth, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55805
        • Essentia Health Cancer Center
      • Duluth, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55805
        • Essentia Health Saint Mary's Medical Center
      • Duluth, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55805
        • Miller-Dwan Hospital
      • Edina, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55435
        • Fairview Southdale Hospital
      • Fergus Falls, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56537
        • Lake Region Healthcare Corporation-Cancer Care
      • Fosston, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56542
        • Essentia Health - Fosston
      • Fridley, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55432
        • Unity Hospital
      • Hibbing, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55746
        • Essentia Health Hibbing Clinic
      • Maple Grove, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55369
        • Fairview Clinics and Surgery Center Maple Grove
      • Maplewood, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55109
        • Saint John's Hospital - Healtheast
      • Maplewood, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55109
        • Minnesota Oncology Hematology PA-Maplewood
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55415
        • Hennepin County Medical Center
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55407
        • Abbott-Northwestern Hospital
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55454
        • Health Partners Inc
      • Monticello, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55362
        • Monticello Cancer Center
      • New Ulm, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56073
        • New Ulm Medical Center
      • Park Rapids, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56470
        • Essentia Health - Park Rapids
      • Princeton, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55371
        • Fairview Northland Medical Center
      • Robbinsdale, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55422
        • North Memorial Medical Health Center
      • Saint Louis Park, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55416
        • Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
      • Saint Paul, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55101
        • Regions Hospital
      • Saint Paul, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55102
        • United Hospital
      • Sandstone, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55072
        • Essentia Health Sandstone
      • Shakopee, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55379
        • Saint Francis Regional Medical Center
      • Stillwater, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55082
        • Lakeview Hospital
      • Thief River Falls, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56701
        • Sanford Thief River Falls Medical Center
      • Virginia, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55792
        • Essentia Health Virginia Clinic
      • Waconia, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55387
        • Ridgeview Medical Center
      • Willmar, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56201
        • Rice Memorial Hospital
      • Woodbury, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55125
        • Minnesota Oncology Hematology PA-Woodbury
      • Worthington, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56187
        • Sanford Cancer Center Worthington
      • Wyoming, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55092
        • Fairview Lakes Medical Center
    • Missouri
      • Ballwin, Missouri, Vereinigte Staaten, 63011
        • Saint Louis Cancer and Breast Institute-Ballwin
      • Bolivar, Missouri, Vereinigte Staaten, 65613
        • Central Care Cancer Center - Bolivar
      • Branson, Missouri, Vereinigte Staaten, 65616
        • Cox Cancer Center Branson
      • Cape Girardeau, Missouri, Vereinigte Staaten, 63703
        • Saint Francis Medical Center
      • Cape Girardeau, Missouri, Vereinigte Staaten, 63703
        • Southeast Cancer Center
      • Farmington, Missouri, Vereinigte Staaten, 63640
        • Parkland Health Center - Farmington
      • Jefferson City, Missouri, Vereinigte Staaten, 65109
        • Capital Region Southwest Campus
      • Joplin, Missouri, Vereinigte Staaten, 64804
        • Freeman Health System
      • Joplin, Missouri, Vereinigte Staaten, 64804
        • Mercy Hospital Joplin
      • Rolla, Missouri, Vereinigte Staaten, 65401
        • Delbert Day Cancer Institute at PCRMC
      • Rolla, Missouri, Vereinigte Staaten, 65401
        • Mercy Clinic-Rolla-Cancer and Hematology
      • Saint Joseph, Missouri, Vereinigte Staaten, 64506
        • Heartland Regional Medical Center
      • Sainte Genevieve, Missouri, Vereinigte Staaten, 63670
        • Sainte Genevieve County Memorial Hospital
      • Springfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 65807
        • CoxHealth South Hospital
      • Springfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 65804
        • Mercy Hospital Springfield
      • St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63131
        • Missouri Baptist Medical Center
      • St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63141
        • Mercy Hospital Saint Louis
      • St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63128
        • Mercy Hospital South
      • St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63109
        • Saint Louis Cancer and Breast Institute-South City
      • Sullivan, Missouri, Vereinigte Staaten, 63080
        • Missouri Baptist Sullivan Hospital
      • Sunset Hills, Missouri, Vereinigte Staaten, 63127
        • Missouri Baptist Outpatient Center-Sunset Hills
      • Washington, Missouri, Vereinigte Staaten, 63090
        • Mercy Hospital Washington
    • Montana
      • Missoula, Montana, Vereinigte Staaten, 59802
        • Saint Patrick Hospital - Community Hospital
    • Nebraska
      • Grand Island, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68803
        • Nebraska Cancer Specialists/Oncology Hematology West PC
      • Kearney, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68847
        • CHI Health Good Samaritan
      • Lincoln, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68510
        • Saint Elizabeth Regional Medical Center
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68124
        • Alegent Health Bergan Mercy Medical Center
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68122
        • Alegent Health Immanuel Medical Center
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68130
        • Alegent Health Lakeside Hospital
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68131
        • Creighton University Medical Center
      • Papillion, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68046
        • Midlands Community Hospital
    • New Jersey
      • Cape May Court House, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08210
        • AtlantiCare Health Park-Cape May Court House
      • Egg Harbor, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08234
        • AtlantiCare Surgery Center
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87102
        • University of New Mexico Cancer Center
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87102
        • Lovelace Medical Center-Saint Joseph Square
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87109
        • Lovelace Radiation Oncology
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87102
        • Lovelace Medical Center-Downtown
    • New York
      • Bay Shore, New York, Vereinigte Staaten, 11706
        • Northwell Health Imbert Cancer Center
      • Lake Success, New York, Vereinigte Staaten, 11042
        • Northwell Health/Center for Advanced Medicine
    • North Carolina
      • Asheboro, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27203
        • Randolph Hospital
      • Asheboro, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27203
        • Cone Health Cancer Center at Asheboro
      • Asheville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28801
        • Mission Hospital
      • Burlington, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27215
        • Cone Health Cancer Center at Alamance Regional
      • Clemmons, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27012
        • Wake Forest University at Clemmons
      • Greensboro, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27403
        • Cone Health Cancer Center
      • Greensboro, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27403
        • Novant Health Breast Surgery - Greensboro
      • Greensboro, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27401
        • Central Carolina Surgery
      • Hendersonville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28791
        • Margaret R Pardee Memorial Hospital
      • Kernersville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27284
        • Novant Health Cancer Institute - Kernersville
      • Mebane, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27302
        • Cone Heath Cancer Center at Mebane
      • Mount Airy, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27030
        • Novant Health Cancer Institute - Mount Airy
      • Reidsville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27320
        • Annie Penn Memorial Hospital
      • Statesville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28625
        • Novant Health Cancer Institute - Statesville
      • Thomasville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27360
        • Novant Health Cancer Institute - Thomasville
      • Wilkesboro, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28659
        • Novant Health Cancer Institute - Wilkesboro
      • Wilkesboro, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28659
        • Wake Forest Baptist Health - Wilkes Medical Center
      • Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
      • Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27103
        • Novant Health Forsyth Medical Center
    • North Dakota
      • Bismarck, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58501
        • Sanford Bismarck Medical Center
      • Fargo, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58122
        • Sanford Roger Maris Cancer Center
      • Fargo, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58103
        • Essentia Health Cancer Center-South University Clinic
      • Fargo, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58122
        • Sanford Broadway Medical Center
      • Fargo, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58103
        • Sanford South University Medical Center
      • Fargo, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58103
        • Southpointe-Sanford Medical Center Fargo
      • Fargo, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58104
        • Sanford Medical Center Fargo
      • Jamestown, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58401
        • Essentia Health - Jamestown Clinic
    • Ohio
      • Belpre, Ohio, Vereinigte Staaten, 45714
        • Strecker Cancer Center-Belpre
      • Chillicothe, Ohio, Vereinigte Staaten, 45601
        • Adena Regional Medical Center
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45220
        • Good Samaritan Hospital - Cincinnati
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45242
        • Bethesda North Hospital
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45247
        • TriHealth Cancer Institute-Westside
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45255
        • TriHealth Cancer Institute-Anderson
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43214
        • Riverside Methodist Hospital
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43219
        • The Mark H Zangmeister Center
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43214
        • Columbus Oncology and Hematology Associates Inc
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43228
        • Doctors Hospital
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43213
        • Mount Carmel East Hospital
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43215
        • Grant Medical Center
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43222
        • Mount Carmel Health Center West
      • Delaware, Ohio, Vereinigte Staaten, 43015
        • Delaware Health Center-Grady Cancer Center
      • Delaware, Ohio, Vereinigte Staaten, 43015
        • Grady Memorial Hospital
      • Dublin, Ohio, Vereinigte Staaten, 43016
        • Dublin Methodist Hospital
      • Dublin, Ohio, Vereinigte Staaten, 43016
        • Columbus Oncology and Hematology Associates
      • Gahanna, Ohio, Vereinigte Staaten, 43230
        • Central Ohio Breast and Endocrine Surgery
      • Grove City, Ohio, Vereinigte Staaten, 43123
        • Mount Carmel Grove City Hospital
      • Lancaster, Ohio, Vereinigte Staaten, 43130
        • Fairfield Medical Center
      • Lima, Ohio, Vereinigte Staaten, 45801
        • Saint Rita's Medical Center
      • Mansfield, Ohio, Vereinigte Staaten, 44903
        • OhioHealth Mansfield Hospital
      • Marietta, Ohio, Vereinigte Staaten, 45750
        • Marietta Memorial Hospital
      • Marion, Ohio, Vereinigte Staaten, 43302
        • OhioHealth Marion General Hospital
      • Mount Vernon, Ohio, Vereinigte Staaten, 43050
        • Knox Community Hospital
      • Newark, Ohio, Vereinigte Staaten, 43055
        • Licking Memorial Hospital
      • Newark, Ohio, Vereinigte Staaten, 43055
        • Newark Radiation Oncology
      • Perrysburg, Ohio, Vereinigte Staaten, 43551
        • Mercy Health - Perrysburg Hospital
      • Portsmouth, Ohio, Vereinigte Staaten, 45662
        • Southern Ohio Medical Center
      • Toledo, Ohio, Vereinigte Staaten, 43623
        • Mercy Health - Saint Anne Hospital
      • Toledo, Ohio, Vereinigte Staaten, 43608
        • Mercy Health - Saint Vincent Hospital
      • Toledo, Ohio, Vereinigte Staaten, 43623
        • Mercy Health Sylvania Radiation Oncology Center
      • Westerville, Ohio, Vereinigte Staaten, 43081
        • Saint Ann's Hospital
      • Zanesville, Ohio, Vereinigte Staaten, 43701
        • Genesis Healthcare System Cancer Care Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73120
        • Mercy Hospital Oklahoma City
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Vereinigte Staaten, 97701
        • Saint Charles Health System
      • Clackamas, Oregon, Vereinigte Staaten, 97015
        • Clackamas Radiation Oncology Center
      • Clackamas, Oregon, Vereinigte Staaten, 97015
        • Providence Cancer Institute Clackamas Clinic
      • Coos Bay, Oregon, Vereinigte Staaten, 97420
        • Bay Area Hospital
      • Newberg, Oregon, Vereinigte Staaten, 97132
        • Providence Newberg Medical Center
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97213
        • Providence Portland Medical Center
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97225
        • Providence Saint Vincent Medical Center
      • Redmond, Oregon, Vereinigte Staaten, 97756
        • Saint Charles Health System-Redmond
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18103
        • Lehigh Valley Hospital-Cedar Crest
      • Bethlehem, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18017
        • Lehigh Valley Hospital - Muhlenberg
      • Chadds Ford, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19317
        • Christiana Care Health System-Concord Health Center
      • Danville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17822
        • Geisinger Medical Center
      • East Stroudsburg, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18301
        • Pocono Medical Center
      • Hazleton, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18201
        • Lehigh Valley Hospital-Hazelton
      • Lewisburg, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17837
        • Geisinger Medical Oncology-Lewisburg
      • Paoli, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19301
        • Paoli Memorial Hospital
      • Wilkes-Barre, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18711
        • Geisinger Wyoming Valley/Henry Cancer Center
      • Wynnewood, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19096
        • Lankenau Medical Center
    • South Carolina
      • Bluffton, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29910
        • Saint Joseph's/Candler - Bluffton Campus
      • Boiling Springs, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29316
        • Prisma Health Cancer Institute - Spartanburg
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
        • Medical University of South Carolina
      • Easley, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29640
        • Prisma Health Cancer Institute - Easley
      • Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29605
        • Prisma Health Cancer Institute - Faris
      • Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29615
        • Prisma Health Cancer Institute - Eastside
      • Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29605
        • Prisma Health Cancer Institute - Butternut
      • Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29605
        • Prisma Health Greenville Memorial Hospital
      • Greer, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29650
        • Prisma Health Cancer Institute - Greer
      • Hilton Head Island, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29926
        • The Radiation Oncology Center-Hilton Head/Bluffton
      • Hilton Head Island, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29926-3827
        • South Carolina Cancer Specialists PC
      • Seneca, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29672
        • Prisma Health Cancer Institute - Seneca
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Vereinigte Staaten, 57117-5134
        • Sanford USD Medical Center - Sioux Falls
      • Sioux Falls, South Dakota, Vereinigte Staaten, 57104
        • Sanford Cancer Center Oncology Clinic
    • Texas
      • Bryan, Texas, Vereinigte Staaten, 77802
        • Saint Joseph Regional Cancer Center
    • Washington
      • Aberdeen, Washington, Vereinigte Staaten, 98520
        • Providence Regional Cancer System-Aberdeen
      • Bellingham, Washington, Vereinigte Staaten, 98225
        • PeaceHealth Saint Joseph Medical Center
      • Bremerton, Washington, Vereinigte Staaten, 98310
        • Saint Michael Cancer Center
      • Burien, Washington, Vereinigte Staaten, 98166
        • Highline Medical Center-Main Campus
      • Centralia, Washington, Vereinigte Staaten, 98531
        • Providence Regional Cancer System-Centralia
      • Edmonds, Washington, Vereinigte Staaten, 98026
        • Swedish Cancer Institute-Edmonds
      • Enumclaw, Washington, Vereinigte Staaten, 98022
        • Saint Elizabeth Hospital
      • Everett, Washington, Vereinigte Staaten, 98201
        • Providence Regional Cancer Partnership
      • Federal Way, Washington, Vereinigte Staaten, 98003
        • Saint Francis Hospital
      • Issaquah, Washington, Vereinigte Staaten, 98029
        • Swedish Cancer Institute-Issaquah
      • Kennewick, Washington, Vereinigte Staaten, 99336
        • Kadlec Clinic Hematology and Oncology
      • Lakewood, Washington, Vereinigte Staaten, 98499
        • Saint Clare Hospital
      • Longview, Washington, Vereinigte Staaten, 98632
        • PeaceHealth Saint John Medical Center
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98107
        • Swedish Medical Center-Ballard Campus
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98122-4307
        • Swedish Medical Center-First Hill
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98122-5711
        • Swedish Medical Center-Cherry Hill
      • Sedro-Woolley, Washington, Vereinigte Staaten, 98284
        • PeaceHealth United General Medical Center
      • Shelton, Washington, Vereinigte Staaten, 98584
        • Providence Regional Cancer System-Shelton
      • Vancouver, Washington, Vereinigte Staaten, 98664
        • PeaceHealth Southwest Medical Center
      • Walla Walla, Washington, Vereinigte Staaten, 99362
        • Providence Saint Mary Regional Cancer Center
      • Yelm, Washington, Vereinigte Staaten, 98597
        • Providence Regional Cancer System-Yelm
    • Wisconsin
      • Antigo, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54409
        • Aspirus Langlade Hospital
      • Ashland, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54806
        • Duluth Clinic Ashland
      • Ashland, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54806
        • Northwest Wisconsin Cancer Center
      • Chippewa Falls, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54729
        • Marshfield Clinic-Chippewa Center
      • Eau Claire, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54701
        • Marshfield Medical Center-EC Cancer Center
      • La Crosse, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54601
        • Gundersen Lutheran Medical Center
      • Ladysmith, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54848
        • Marshfield Clinic - Ladysmith Center
      • Marshfield, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54449
        • Marshfield Medical Center-Marshfield
      • Medford, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54451
        • Aspirus Medford Hospital
      • Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53215
        • Aurora Saint Luke's Medical Center
      • Minocqua, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54548
        • Marshfield Clinic-Minocqua Center
      • New Richmond, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54017
        • Cancer Center of Western Wisconsin
      • Rice Lake, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54868
        • Marshfield Medical Center-Rice Lake
      • Stevens Point, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54482
        • Marshfield Clinic Stevens Point Center
      • Wausau, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54401
        • Aspirus Regional Cancer Center
      • Wausau, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54401
        • Marshfield Clinic-Wausau Center
      • Weston, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54476
        • Marshfield Medical Center - Weston
      • Weston, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54476
        • Diagnostic and Treatment Center
      • Wisconsin Rapids, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54494
        • Aspirus Cancer Care - Wisconsin Rapids
      • Wisconsin Rapids, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54494
        • Marshfield Clinic - Wisconsin Rapids Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Histologisch gesicherte Diagnose eines Glioblastoms oder Gliosarkoms (Weltgesundheitsorganisation [WHO] Grad IV), die zum Zeitpunkt einer teilweisen oder groben Gesamtresektion des Tumors erhalten wurde. Patienten, die sich nur einer stereotaktischen Nadelbiopsie unterziehen, sind nicht geeignet.
  • Der Tumor muss eine supratentorielle Komponente haben.
  • Anamnese/körperliche Untersuchung innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung.
  • Der Patient muss sich vor der Aufnahme von den Auswirkungen einer Operation, einer postoperativen Infektion und anderen Komplikationen erholt haben
  • Patienten, die planen, eine RT des Gehirns und eine gleichzeitige und adjuvante Temozolomid-Chemotherapie für sechs Wochen gemäß Standardbehandlungstherapie zu erhalten. Die Verwendung des Optune®-Geräts (auch bekannt als Tumor Treating Fields oder TTFields) ist nach Ermessen des Anbieters erlaubt, muss jedoch nach der neurokognitiven PRO-Bewertung im Monat 1 nach RT (10 Wochen [Woche]) beginnen.
  • Das Studienmedikament (Ramipril) muss >= 21 Tage und ≤ 42 Tage nach der Operation verabreicht werden.
  • Alle verfügbaren Magnetresonanztomographie (MRT)- oder Computertomographie (CT)-Bildgebungsberichte des Gehirns von der Operation bis zum Abschluss der Studie müssen eingereicht werden. Dazu gehören alle postoperativen oder Vorbestrahlungs-Scan-Berichte.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0, 1 oder 2
  • Absolute Neutrophilenzahl (ANC) >= 1.500 Zellen/mm^3 (erhalten innerhalb von 14 Tagen vor der Aufnahme)
  • Thrombozyten >= 100.000 Zellen/mm^3 (innerhalb von 14 Tagen vor der Aufnahme erhalten)
  • Hämoglobin >= 10,0 g/dl (Hinweis: Die Verwendung von Transfusionen oder anderen Eingriffen, um Hämoglobin [Hgb] >= 10,0 g/dl zu erreichen, ist akzeptabel) (erhalten innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung)
  • Blut-Harnstoff-Stickstoff (BUN) = < 30 mg/dl innerhalb von 14 Tagen vor der Aufnahme
  • Kreatinin = < 1,7 mg/dl innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung
  • Gesamtbilirubin = < 2,0 mg/dl innerhalb von 14 Tagen vor der Aufnahme
  • Alanin-Aminotransferase (ALT)/Aspartat-Aminotransferase (AST) = < 3 x Normalbereich innerhalb von 14 Tagen vor der Aufnahme
  • Der Patient muss vor Studieneintritt eine studienspezifische Einverständniserklärung abgeben
  • Baseline-Kaliumspiegel <5,0 mEq/l. Hohe Kaliumwerte, von denen angenommen wird, dass sie auf eine Hämolyse der Probe zurückzuführen sind, können wiederholt werden, um einen genauen Kaliumspiegel zu bestimmen und die Eignung für eine Studie zu bestimmen. Ebenso können hohe Kaliumwerte, von denen angenommen wird, dass sie auf eine Kaliumergänzung zurückzuführen sind, zu einem geeigneten Zeitpunkt (5 Halbwertszeiten nach Absetzen der Nahrungsergänzung) wiederholt werden, um die potenzielle Eignung für die Studie zu bestimmen.

Der Patient muss in der Lage sein, neurokognitive Tests in englischer Sprache durchzuführen

  • Frauen im gebärfähigen Alter und männliche Teilnehmer müssen eine angemessene Verhütungsmethode anwenden
  • Bei Frauen im gebärfähigen Alter negativer Serum- oder Urin-Schwangerschaftstest innerhalb von 14 Tagen nach der Registrierung
  • Der lokale Standort muss dem standardmäßigen GBM-Strahlungsbehandlungsdosimetrieplan folgen
  • Für Patienten, die mit dem Optune®-Gerät zusätzlich zur standardmäßigen Bestrahlung plus gleichzeitigem und adjuvantem Temozolomid behandelt werden, gelten auch die folgenden Einschlusskriterien:
  • Die Patienten dürfen nur ein supratentorielles Glioblastom haben
  • Der behandelnde Arzt muss ein qualifizierter Anbieter sein, der den Schulungskurs des Geräteherstellers Novocure erfolgreich abgeschlossen hat
  • Patienten mit früheren malignen Erkrankungen, wenn die gesamte Behandlung dieser malignen Erkrankung mindestens 2 Jahre vor der Registrierung abgeschlossen wurde und der Patient keine Anzeichen einer Erkrankung aufweist.

Ausschlusskriterien:

  • Frühere allergische Reaktion oder Unverträglichkeit gegenüber Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmern
  • Hypotonie (< 110 mg Hg systolisch) zum Zeitpunkt der Einschreibung
  • Niereninsuffizienz mit einer Kreatinin-Clearance von < 40 ml/min (zum Zeitpunkt der Aufnahme)
  • Einzelniere oder bekannte Nierenarterienstenose
  • Aktuelle Anwendung von ACE-Hemmern oder Angiotensin-Rezeptorblockern. Patienten können ACE-Hemmer oder Angiotensinrezeptorblocker für 1 Woche absetzen, um für diese Studie in Frage zu kommen.
  • Frühere invasive Malignität (außer nicht-melanomatösem Hautkrebs), es sei denn, die Krankheit war seit ≥ 2 Jahren krankheitsfrei. (Zum Beispiel sind Carcinoma in situ der Brust, der Mundhöhle und des Gebärmutterhalses zulässig).
  • Rezidivierende oder multifokale maligne Gliome
  • Metastasen unterhalb des Tentoriums oder jenseits des Schädeldachs nachgewiesen
  • Vorherige Chemotherapie oder Radiosensibilisatoren für Krebserkrankungen der Kopf- und Halsregion; Beachten Sie, dass eine vorherige Chemotherapie für einen anderen Krebs zulässig ist, mit Ausnahme einer vorherigen Temozolomid-Behandlung. Die vorherige Verwendung von Gliadel-Wafern oder andere intratumorale oder intrakavitäre Behandlungen sind nicht gestattet.
  • Vorherige Strahlentherapie des Kopfes oder Halses (außer T1 Glottiskarzinom), was zu einer Überlappung der Bestrahlungsfelder führte.
  • Schwere aktive Komorbidität, wie folgt definiert:
  • Akute bakterielle oder Pilzinfektion, die zum Zeitpunkt der Einschreibung intravenöse Antibiotika erfordert
  • Exazerbation einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung oder einer anderen Atemwegserkrankung, die zum Zeitpunkt der Einschreibung einen Krankenhausaufenthalt erfordert oder eine Studientherapie ausschließt.
  • Bekannte HIV-Positivität oder erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS) basierend auf der aktuellen CDC-Definition; Beachten Sie jedoch, dass für die Aufnahme in dieses Protokoll kein HIV-Test erforderlich ist. Die Notwendigkeit, Patienten mit AIDS von diesem Protokoll auszuschließen, ist notwendig, da die in diesem Protokoll enthaltenen Behandlungen erheblich immunsuppressiv sein können.
  • Aktive Bindegewebserkrankungen wie Lupus oder Sklerodermie, die nach Ansicht des behandelnden Arztes den Patienten einem hohen Risiko für Strahlentoxizität aussetzen können.
  • Alle anderen schweren medizinischen Erkrankungen oder psychiatrischen Beeinträchtigungen, die nach Ansicht des Prüfarztes die Verabreichung oder den Abschluss der Protokolltherapie verhindern.
  • Schwangerschaft oder Frauen im gebärfähigen Alter und Männer, die sexuell aktiv sind und nicht bereit/in der Lage sind, medizinisch akzeptable Formen der Empfängnisverhütung anzuwenden; dieser Ausschluss ist notwendig, da die in dieser Studie enthaltene Behandlung signifikant teratogen sein kann.
  • Patienten, die innerhalb von 30 Tagen vor Studieneintritt oder während der Teilnahme an der Studie mit anderen therapeutischen klinischen Protokollen behandelt wurden, es sei denn, sie beinhalten Standardbehandlungen oder rezeptfreie Therapien oder beinhalten keine medikamentöse Therapie.
  • Patienten, die planen, zusätzlich zur Standardbestrahlung und gleichzeitigem und adjuvantem Temozolomid therapeutische Antitumormittel zu erhalten (mit Ausnahme der Verwendung des Tumor Treating Fields (TTFields oder Optune®)-Geräts nach Monat 1 nach der RT (10 Wochen) Neurokognitive-PRO-Beurteilung). berechtigt, an dieser Studie teilzunehmen.
  • Patienten mit eingeschränkter Entscheidungsfähigkeit; dieser Ausschluss ist notwendig, weil solche Patienten möglicherweise nicht in der Lage sind, ihre Einwilligung nach Aufklärung angemessen zu erteilen.
  • Schwangere oder stillende Frauen, aufgrund möglicher nachteiliger Auswirkungen auf den sich entwickelnden Fötus oder Säugling aufgrund des Studienmedikaments.
  • Für Patienten, die mit dem Optune®-Gerät zusätzlich zur Standardbestrahlung plus gleichzeitigem und adjuvantem Temozolomid behandelt werden, gelten auch die folgenden Ausschlusskriterien:
  • Optune® ist bei Patienten mit einem aktiven implantierten medizinischen Gerät, einem Schädeldefekt (z. B. fehlender Knochen ohne Ersatz) oder Geschossfragmenten nicht zugelassen. Beispiele aktiver elektronischer Geräte umfassen Tiefenhirnstimulatoren, Rückenmarkstimulatoren, Vagusnervstimulatoren, Schrittmacher, Defibrillatoren und programmatische Shunts.
  • Optune® ist bei Patienten, die bekanntermaßen empfindlich auf leitfähige Hydrogele reagieren, nicht zugelassen. Beispiele für leitfähige Hydrogele sind Gele, die auf Aufklebern für Elektrokardiogramme (EKG) oder Elektroden für die transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) verwendet werden.
  • Patienten, die mit Memantin, Donepezil und/oder Medikamenten behandelt werden, die zur Verbesserung der Wahrnehmung verschrieben werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ramipril
Ramipril wird einmal täglich oral eingenommen. Es wird während der ersten 3 Wochen der Radiochemotherapie auf die höchste tolerierbare Dosis (2,5-5 mg) titriert. Diese Dosis wird täglich bis 4 Monate nach der Radiochemotherapie (22 Wochen) eingenommen.
Arzneimittel: Ramipril
2,5 - 5 mg oral, 1x täglich für 22 Wochen
Andere Namen:
  • Altace
  • Tritace

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert der neurokognitiven Funktion nach 10 Wochen - Hopkins Verbal Learning Test-Revised (HVLT-R) Gesamterinnerungsstandardwert
Zeitfenster: Ausgangswert, 10 Wochen
Der HVLT-R misst verbales Lernen und Gedächtnis. Er besteht aus einer 12-Wörter-Liste, die den Probanden in drei aufeinanderfolgenden Lerndurchgängen vorgelesen wird. Die freien Abrufwerte werden für jeden Lerndurchgang aufgezeichnet. Die Werte für den sofortigen Abruf (Summe der drei Durchgänge), den verzögerten Abruf (Gesamtzahl der nach 20 Minuten abgerufenen Wörter) und die Wiedererkennung (Gesamtzahl der korrekt identifizierten Wörter) sind die aus dem HVLT-R abgeleiteten Variablen. Ein Rohwert (0-36) für Teil A Gesamtabruf wird als Gesamtzahl der in den drei Durchgängen korrekt abgerufenen Wörter berechnet. Die Testergebnisse werden als standardisierte z-Werte (Mittelwert=0, Standardabweichung=1) mit unendlichem Wertebereich dargestellt. Höhere standardisierte Werte weisen auf eine bessere neurokognitive Funktion hin. Die Veränderung der standardisierten Werte wird mit den Ergebnissen der Kontrollgruppe von RTOG0825 (NCT00884741) verglichen.
Ausgangswert, 10 Wochen
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert der neurokognitiven Funktion nach 10 Wochen – Hopkins Verbal Learning Test-Revised (HVLT-R) verzögerter Abruf standardisierter Wert
Zeitfenster: Baseline, 10 Wochen
Der HVLT-R misst verbales Lernen und Gedächtnis. Er besteht aus einer 12-Wörter-Liste, die den Probanden in drei aufeinanderfolgenden Lernversuchen vorgelesen wird. Für jeden Lernversuch werden freie Abrufergebnisse aufgezeichnet. Die Werte für den sofortigen Abruf (Summe der drei Versuche), den verzögerten Abruf (Gesamtzahl der nach 20 Minuten abgerufenen Wörter) und die Wiedererkennung (Gesamtzahl der korrekt identifizierten Wörter) sind die aus dem HVLT-R abgeleiteten Variablen. Ein Rohwert (0-12) für Teil B Verzögerter Abruf wird als Anzahl der korrekt abgerufenen Wörter berechnet. Die Testergebnisse werden als standardisierte z-Werte (Mittelwert=0, Standardabweichung=1) mit unendlichem Wertebereich dargestellt. Höhere standardisierte Werte weisen auf eine bessere neurokognitive Funktion hin. Änderungen der standardisierten Werte werden mit den Ergebnissen der Kontrollgruppe von RTOG0825 (NCT00884741) verglichen.
Baseline, 10 Wochen
Veränderung vom Ausgangswert der neurokognitiven Funktion nach 10 Wochen – Hopkins Verbal Learning Test-Revised (HVLT-R) standardisierter Score für verzögerte Erkennung
Zeitfenster: Baseline, 10 Wochen
Der HVLT-R misst verbales Lernen und Gedächtnis. Er besteht aus einer 12-Wörter-Liste, die den Probanden in drei aufeinanderfolgenden Lerndurchgängen vorgelesen wird. Für jeden Lerndurchgang werden Freierinnerungs-Werte aufgezeichnet. Die Variablen, die aus dem HVLT-R abgeleitet werden, sind die Werte für sofortige Erinnerung (Summe der drei Durchgänge), verzögerte Erinnerung (Gesamtzahl der nach 20 Minuten erinnerten Wörter) und Wiedererkennung (Gesamtzahl der korrekt identifizierten Wörter). Ein Rohwert (-12-12) für Teil C Verzögerte Wiedererkennung wird berechnet als die Anzahl der korrekt identifizierten Wörter minus der Anzahl der falsch identifizierten Wörter. Die Testergebnisse werden als standardisierte z-Werte (Mittelwert=0, Standardabweichung=1) mit unendlichem Wertebereich dargestellt. Höhere standardisierte Werte weisen auf eine bessere neurokognitive Funktion hin. Die Veränderung der standardisierten Werte wird mit den Ergebnissen der Kontrollgruppe von RTOG0825 (NCT00884741) verglichen.
Baseline, 10 Wochen
Änderung gegenüber dem Ausgangswert der neurokognitiven Funktion nach 10 Wochen – Trail Making Test Teil A (TMT A) standardisierter Wert
Zeitfenster: Baseline, 10 Wochen
Teil A des TMT misst Aufmerksamkeit, visuomotorische Fähigkeiten und Verarbeitungsgeschwindigkeit und erfordert von den Probanden, 25 nummerierte Kreise in der richtigen Reihenfolge (1-2-3-…) so schnell wie möglich zu verbinden. Der Rohwert für TMT-A ist die Gesamtzeit in Sekunden, die zur Bewältigung der Aufgabe benötigt wird. Es können auch Werte für die Anzahl der Fehler und die Anzahl der korrekt verbundenen Kreise generiert werden. Wenn die Bewertung nicht innerhalb der vorgegebenen Zeit abgeschlossen wurde, wurde ein anteiliger Wert basierend auf dem letzten korrekt abgeschlossenen Kreis berechnet. Die endgültigen anteiligen Rohwerte der Gesamtzeit betrugen mindestens 0 Sekunden ohne Obergrenze. Testergebnisse werden als standardisierte z-Werte (Mittelwert=0, Standardabweichung=1) mit unendlichem Bereich dargestellt. Höhere standardisierte Werte weisen auf eine bessere neurokognitive Funktion hin. Die Veränderung der standardisierten Werte wird mit den Ergebnissen aus der Kontrollgruppe von RTOG0825 (NCT00884741) verglichen.
Baseline, 10 Wochen
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert der neurokognitiven Funktion nach 10 Wochen - Standardisierter Score des Trail-Making-Tests Teil B (TMT B)
Zeitfenster: Baseline, 10 Wochen
TMT-B erfordert von den Probanden, 25 Punkte in einer abwechselnden numerischen und alphabetischen Sequenz zu verbinden (1-A-2-B-…). TMT-B mit seiner erhöhten Komplexität und Anforderungen an Set-Shifting ist ein weit verbreitetes Maß für exekutive Funktionen. Der Rohwert TMT-B ist die Gesamtzeit in Sekunden, die zur Aufgabenbewältigung benötigt wird. Wenn die Bewertung nicht innerhalb der vorgesehenen Zeit abgeschlossen wurde, wurde ein anteiliger Score basierend auf dem letzten korrekt abgeschlossenen Kreis berechnet. Die endgültigen anteiligen Rohwerte der Gesamtzeit betrugen mindestens 0 Sekunden ohne Obergrenze. Testergebnisse werden als standardisierte z-Werte (Mittelwert=0, Standardabweichung=1) mit unendlichem Wertebereich dargestellt. Höhere standardisierte Werte weisen auf eine bessere neurokognitive Funktion hin. Die Veränderung der standardisierten Werte wird mit den Ergebnissen aus der Kontrollgruppe von RTOG0825 (NCT00884741) verglichen.
Baseline, 10 Wochen
Veränderung des Neurokognitiven Ausgangswerts nach 10 Wochen – Standardisierte Werte des Controlled Oral Word Association Test (COWA)
Zeitfenster: Baseline, 10 Wochen
Der COWA misst die Geschwindigkeit der mentalen Verarbeitung, die verbale Flüssigkeit und die exekutive Funktion. Die Probanden werden gebeten, so viele Wörter wie möglich zu nennen, die alle mit einem bestimmten Buchstaben beginnen. Insgesamt werden drei Versuche durchgeführt, jeweils mit einem anderen Buchstaben. Der Rohwert beim COWA (0-87) ist die Gesamtzahl der genannten Wörter über die drei Versuche minus Wiederholungen. Die Testergebnisse werden als standardisierte Z-Werte (Mittelwert=0, Standardabweichung=1) mit unendlichem Bereich dargestellt. Höhere standardisierte Werte weisen auf eine bessere neurokognitive Funktion hin. Die Veränderung der standardisierten Werte wird mit den Ergebnissen aus der Kontrollgruppe von RTOG0825 (NCT00884741) verglichen.
Baseline, 10 Wochen
Wirksamkeit von Ramipril auf die neurokognitive Funktion bei Baseline - Shipley Institute of Living Scale-Version 2 Vokabular
Zeitfenster: Baseline
Die Shipley Institute of Living Scale bietet eine Bewertung der prämorbiden intellektuellen Funktionsfähigkeit, die mit einem verbalen IQ vergleichbar ist und somit als Stellvertreter für die kognitive Reserve dient. Dieser Vokabeltest erfordert von den Teilnehmern, ein Zielwort zu lesen und eines von vier Wörtern auszuwählen, das am ehesten dasselbe bedeutet. Die Punktzahl ist die Gesamtzahl der richtigen Antworten bei 40 Items (0-40). Höhere Punktzahlen weisen auf ein besseres Ergebnis hin.
Baseline
Retentionsrate nach 10 Wochen
Zeitfenster: 10 Wochen
Gemessen am Prozentsatz der Patienten, die 75% der Ramipril-Dosen eingenommen und die neurokognitive Testbatterie abgeschlossen haben
10 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmen Sie das Vorhandensein von Apolipoprotein Epsilon (ApoE)
Zeitfenster: Grundlinie
Gemessen durch quantitative Polymerase-Kettenreaktion (PCR) unter Verwendung von Patientenserum über einen Bluttest
Grundlinie
Wirksamkeit von Ramipril auf nicht-speicherbezogene kognitive Funktionen-EORTC-Lebensqualitätsfragebogen-Kern 30/Hirntumor-Modul-20 (EORTCQLQ30/BN20) - Globale HRQOL-Skala
Zeitfenster: Baseline, 6 Wochen, 10 Wochen, 22 Wochen
Ein 50-Punkte-Fragebogen mit einem 20-Punkte-Hirntumor-spezifischen Abschnitt, der zur Bewertung der körperlichen und psychosozialen Funktionsfähigkeit sowie der Symptomerfahrung verwendet wird. Alle Skalen und Einzelpunkt-Messungen haben standardisierte Werte im Bereich von 0 bis 100. Höhere Werte weisen auf höhere Funktionsfähigkeit und einen besseren Gesundheitszustand/Lebensqualität hin.
Baseline, 6 Wochen, 10 Wochen, 22 Wochen
Wirksamkeit von Ramipril auf nichtgedächtnisbezogene kognitive Funktionen-EORTC Lebensqualitätsfragebogen-Kern 30/Gehirntumor-Modul-20 (EORTCQLQ30/BN20) - Skala zur körperlichen Funktionsfähigkeit
Zeitfenster: Ausgangswert, 6 Wochen, 10 Wochen, 22 Wochen
Ein 50-Punkte-Fragebogen mit einem 20-Punkte-bezogenen Hirntumor-spezifischen Abschnitt, der zur Bewertung der physischen und psychosozialen Funktionsfähigkeit sowie des Symptomerlebens verwendet wird.
Alle Skalen und Einzelpunktmessungen haben einen standardisierten Punktwertbereich von 0 bis 100.
Höhere Werte deuten auf höhere Funktionsfähigkeit und einen besseren Gesundheitszustand/Lebensqualität hin.
Ausgangswert, 6 Wochen, 10 Wochen, 22 Wochen
Wirksamkeit von Ramipril auf nicht-memorative kognitive Funktionen - EORTC-Lebensqualitätsfragebogen-Kern 30/Gehirntumor-Modul-20 (EORTCQLQ30/BN20) - Kognitive Funktionsskala
Zeitfenster: Baseline, 6 Wochen, 10 Wochen, 22 Wochen
Ein 50-Punkte-Fragebogen mit einem 20-Punkte-spezifischen Abschnitt für Hirntumor, der zur Bewertung der körperlichen und psychosozialen Funktionsfähigkeit sowie der Symptomerfahrung verwendet wird. Alle Skalen und Einzelpunkt-Messungen haben einen standardisierten Punktwert von 0 bis 100. Höhere Punktwerte weisen auf ein höheres Maß an Funktionsfähigkeit und Gesundheitszustand/Lebensqualität hin.
Baseline, 6 Wochen, 10 Wochen, 22 Wochen
Wirksamkeit von Ramipril auf nicht-memorybezogene kognitive Funktionen - EORTC Lebensqualitätsfragebogen-Kern 30/Gehirntumor-Modul-20 (EORTCQLQ30/BN20) - Sozialfunktionsskala
Zeitfenster: Baseline, 6 Wochen, 10 Wochen, 22 Wochen
Ein 50-Punkte-Fragebogen mit einem 20-Punkte-Abschnitt speziell für Hirntumore, der zur Bewertung der körperlichen und psychosozialen Funktionsfähigkeit sowie der Symptomerfahrung dient. Alle Skalen und Einzelpunkt-Messungen haben standardisierte Werte im Bereich von 0 bis 100. Höhere Werte zeigen höhere Funktionsniveaus und einen besseren Gesundheitszustand/Lebensqualität an.
Baseline, 6 Wochen, 10 Wochen, 22 Wochen
Wirksamkeit von Ramipril auf nicht-gedächtnisbezogene kognitive Funktionen - EORTC Lebensqualitätsfragebogen-Kern 30/Gehirntumor-Modul 20 (EORTCQLQ30/BN20) - Motorische Dysfunktion
Zeitfenster: Baseline, 6 Wochen, 10 Wochen, 22 Wochen
Ein 50-Punkte-Fragebogen mit einem 20-Punkte-Abschnitt speziell für Hirntumoren, der zur Bewertung der körperlichen und psychosozialen Funktionsfähigkeit sowie der Symptomerfahrung verwendet wird. Alle Skalen und Einzelpunkt-Messungen haben einen standardisierten Punktwert von 0 bis 100. Höhere Werte auf einer Symptomskala repräsentieren ausgeprägtere Symptome.
Baseline, 6 Wochen, 10 Wochen, 22 Wochen
Wirksamkeit von Ramipril auf nicht-gedächtnisbezogene kognitive Funktionen - EORTC Lebensqualitätsfragebogen-Kern 30/Gehirntumor-Modul-20 (EORTCQLQ30/BN20) - Kommunikationsdefizit
Zeitfenster: Baseline, 6 Wochen, 10 Wochen, 22 Wochen
Ein 50-Punkte-Fragebogen mit einem 20-Punkte-spezifischen Abschnitt für Hirntumor, der zur Bewertung der körperlichen und psychosozialen Funktionsfähigkeit sowie der Symptomerfahrung verwendet wird. Alle Skalen und Einzelpunkt-Messungen haben einen standardisierten Punktwert von 0 bis 100. Höhere Werte auf einer Symptomskala repräsentieren ausgeprägtere Symptome.
Baseline, 6 Wochen, 10 Wochen, 22 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit neurokognitivem Abbau - Hopkins Verbal Learning Test-Revised (HVLT-R) - Gesamterinnerung
Zeitfenster: Baseline - 22 Wochen
Gemessen durch das Vorhandensein eines Rückgangs des standardisierten Gesamterinnerungswerts des HVLT-R bei jedem Zeitpunkt der kognitiven Bewertung. Ein Rückgang wird definiert als eine Veränderung, die größer ist als der zuverlässige Veränderungsindex (RCI) für einen der einzelnen kognitiven Tests, die bei einem bestimmten Patienten auftritt. Die klinischen Studienbatterie-Ergebnisse wurden auf normative Daten standardisiert.
Baseline - 22 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit neurokognitivem Rückgang - Hopkins Verbal Learning Test-Revised (HVLT-R) - verzögerte Erinnerung
Zeitfenster: Ausgangswert - 22 Wochen
Gemessen durch das Vorhandensein eines Rückgangs des standardisierten HVLT-R Delayed-Recall-Scores bei jedem Zeitpunkt der kognitiven Bewertung. Ein Rückgang wird definiert als eine Veränderung, die größer als der reliable change index (RCI) für einen der einzelnen kognitiven Tests ist, den ein bestimmter Patient erfährt. Die klinischen Prüfungsbatteriewerte wurden anhand von Normdaten standardisiert.
Ausgangswert - 22 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit neurokognitivem Rückgang – Hopkins Verbal Learning Test-Revised (HVLT-R) – Wiedererkennung
Zeitfenster: Ausgangswert - 22 Wochen
Gemessen durch das Vorhandensein eines Rückgangs des standardisierten HVLT-R-Wiedererkennungswerts bei jedem Zeitpunkt der kognitiven Bewertung. Ein Rückgang wird definiert als eine Veränderung, die größer ist als der zuverlässige Veränderungsindex (RCI) für einen der einzelnen kognitiven Tests, den ein bestimmter Patient erfährt. Die klinischen Studien-Batteriewerte wurden anhand von Normdaten standardisiert.
Ausgangswert - 22 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit neurokognitivem Abbau – Trail Making Test Teil A (TMT A)
Zeitfenster: Ausgangswert - 22 Wochen
Gemessen durch das Vorhandensein eines Rückgangs des TMT-A-standardisierten Scores bei jedem Zeitpunkt der kognitiven Bewertung. Ein Rückgang wird definiert, wenn für einen bestimmten Patienten eine Veränderung größer als der reliable change index (RCI) für einen der einzelnen kognitiven Tests auftritt. Die klinischen Studienbatterie-Scores wurden anhand von Normdaten standardisiert.
Ausgangswert - 22 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit neurokognitivem Abbau – Trail Making Test Teil B (TMT B)
Zeitfenster: Baseline - 22 Wochen
Gemessen anhand des Vorliegens eines Rückgangs des standardisierten TMT-B-Werts bei jedem Zeitpunkt der kognitiven Bewertung. Ein Rückgang wird definiert als eine Veränderung, die größer ist als der zuverlässige Veränderungsindex (RCI) für einen der einzelnen kognitiven Tests, den ein bestimmter Patient erfährt. Die Scores der klinischen Studie wurden anhand von Normdaten standardisiert.
Baseline - 22 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit neurokognitivem Abbau – Controlled Oral Word Association Test (COWA)
Zeitfenster: Baseline - 22 Wochen
Gemessen anhand des Vorhandenseins eines Rückgangs des COWA-standardisierten Scores bei jedem Zeitpunkt der kognitiven Bewertung. Ein Rückgang wird definiert, wenn für einen bestimmten Patienten eine Veränderung auftritt, die größer ist als der zuverlässige Veränderungsindex (RCI) für einen der individuellen kognitiven Tests. Die klinischen Studien-Batterie-Scores wurden anhand von Normdaten standardisiert.
Baseline - 22 Wochen
Wirksamkeit der neurokognitiven Funktion bei überlebenden Patienten – Hopkins Verbal Learning Test-Revised (HVLT-R) Gesamterinnerung standardisierter Score
Zeitfenster: 22 Wochen
Ein Vergleich der standardisierten HVLT-R-Gesamterinnerungswerte zwischen den Gruppen am Studienende. HVLT-R misst verbales Lernen und Gedächtnis. Es besteht aus einer 12-Punkte-Wortliste, die den Probanden in drei aufeinanderfolgenden Lerndurchgängen vorgelesen wird. Freie Erinnerungswerte werden für jeden Lerndurchgang aufgezeichnet. Die Werte für unmittelbare Erinnerung (Summe der drei Durchgänge), verzögerte Erinnerung (Gesamtzahl der nach 20 Minuten erinnerten Wörter) und Erkennung (Gesamtzahl der korrekt identifizierten Wörter) sind die aus dem HVLT-R abgeleiteten Variablen. Ein Rohwert (0-36) für Teil A Gesamterinnerung wird als Gesamtzahl der korrekt erinnerten Wörter über die drei Durchgänge berechnet. Testergebnisse werden als standardisierte z-Werte (Mittelwert=0, Standardabweichung=1) mit unendlichem Bereich dargestellt. Höhere standardisierte Werte weisen auf eine bessere neurokognitive Funktion hin. Die Veränderung der standardisierten Werte wird mit den Ergebnissen der Kontrollgruppe von RTOG0825 (NCT00884741) verglichen.
22 Wochen
Wirksamkeit der neurokognitiven Funktion bei überlebenden Patienten - Hopkins Verbal Learning Test-Revised (HVLT-R) Delayed Recall Standardized Score
Zeitfenster: 22 Wochen
Ein Vergleich der standardisierten HVLT-R-Werte für verzögertes Abrufen zwischen den Gruppen am Ende der Studie. HVLT-R misst verbales Lernen und Gedächtnis. Es besteht aus einer Liste mit 12 Wörtern, die den Probanden in drei aufeinanderfolgenden Lernversuchen vorgelesen wird. Die freien Abrufwerte werden für jeden Lernversuch aufgezeichnet. Die Werte für sofortiges Abrufen (Summe der drei Versuche), verzögertes Abrufen (Gesamtzahl der nach 20 Minuten erinnerten Wörter) und Erkennung (Gesamtzahl der korrekt identifizierten Wörter) sind die aus dem HVLT-R abgeleiteten Variablen. Ein Rohwert (0-12) für Teil B Verzögertes Abrufen wird als Anzahl der korrekt erinnerten Wörter berechnet. Testwerte werden als standardisierte z-Werte (Mittelwert=0, Standardabweichung=1) mit unendlichem Wertebereich dargestellt. Höhere standardisierte Werte weisen auf eine bessere neurokognitive Funktion hin. Die Veränderung der standardisierten Werte wird mit den Ergebnissen der Kontrollgruppe von RTOG0825 (NCT00884741) verglichen.
22 Wochen
Effektivität der neurokognitiven Funktion bei überlebenden Patienten - Hopkins Verbal Learning Test-Revised (HVLT-R) Verzögerter Erkennungsstandardwert
Zeitfenster: 22 Wochen
Ein Vergleich der standardisierten HVLT-R Delayed Recognition-Scores zwischen den Gruppen am Studienende. HVLT-R misst verbales Lernen und Gedächtnis. Es besteht aus einer 12-Wörter-Liste, die den Probanden in drei aufeinanderfolgenden Lernversuchen vorgelesen wird. Freie Abrufscores werden für jeden Lernversuch aufgezeichnet. Scores für unmittelbaren Abruf (Summe der drei Versuche), verzögerten Abruf (Gesamtzahl der nach 20 Minuten abgerufenen Wörter) und Erkennung (Gesamtzahl der korrekt identifizierten Wörter) sind die aus dem HVLT-R abgeleiteten Variablen. Ein Rohscore (-12-12) für Teil C Delayed Recognition wird berechnet als die Anzahl der korrekt identifizierten Wörter minus der Anzahl der falsch identifizierten Wörter. Test-Scores werden als standardisierte z-Scores (Mittelwert=0, Standardabweichung=1) mit unendlichem Bereich dargestellt. Höhere standardisierte Scores deuten auf eine bessere neurokognitive Funktion hin. Die Veränderung der standardisierten Scores wird mit den Ergebnissen der Kontrollgruppe von RTOG0825 (NCT00884741) verglichen.
22 Wochen
Wirksamkeit der neurokognitiven Funktion bei überlebenden Patienten - Trail Making Test Teil A (TMT A) standardisierter Wert
Zeitfenster: 22 Wochen
Ein Vergleich der standardisierten TMT-A-Werte zwischen den Gruppen am Ende der Studie. Teil A des TMT misst Aufmerksamkeit, visuomotorische Fähigkeiten und Verarbeitungsgeschwindigkeit und erfordert von den Probanden, 25 nummerierte Kreise in der richtigen Reihenfolge (1-2-3-…) so schnell wie möglich zu verbinden. Der Rohwert für TMT-A ist die Gesamtzeit in Sekunden, die zur Bewältigung der Aufgabe benötigt wird. Es können auch Werte für die Anzahl der Fehler und die Anzahl der richtig verbundenen Kreise generiert werden. Wenn die Bewertung nicht innerhalb der vorgegebenen Zeit abgeschlossen wurde, wurde ein anteiliger Wert auf der Grundlage des letzten korrekt verbundenen Kreises berechnet. Die endgültigen anteiligen Rohwerte der Gesamtzeit betrugen mindestens 0 Sekunden ohne Obergrenze. Die Testergebnisse werden als standardisierte z-Werte (Mittelwert=0, Standardabweichung=1) mit unendlichem Bereich dargestellt. Höhere standardisierte Werte weisen auf eine bessere neurokognitive Funktion hin. Die Veränderung der standardisierten Werte wird mit den Ergebnissen der Kontrollgruppe von RTOG0825 (NCT00884741) verglichen.
22 Wochen
Wirksamkeit der neurokognitiven Funktion bei überlebenden Patienten – Trail Making Test Teil B (TMT B) standardisierter Score
Zeitfenster: 22 Wochen
Ein Vergleich der standardisierten TMT-B-Werte zwischen den Gruppen am Studienende. TMT-B erfordert von den Probanden, 25 Punkte in einer abwechselnden numerischen und alphabetischen Reihenfolge zu verbinden (1-A-2-B-…). TMT-B mit seiner zusätzlichen Komplexität und den Anforderungen an das Set-Shifting ist ein weit verbreitetes Maß für exekutive Funktionen. Der Rohwert TMT-B ist die Gesamtzeit in Sekunden, die zur Bewältigung der Aufgabe benötigt wird. Wenn die Bewertung innerhalb der vorgegebenen Zeit nicht abgeschlossen wurde, wurde ein anteiliger Wert basierend auf dem letzten korrekt abgeschlossenen Kreis berechnet. Die endgültigen anteiligen Rohwerte der Gesamtzeit betrugen mindestens 0 Sekunden ohne Obergrenze. Testergebnisse werden als standardisierte Z-Werte (Mittelwert=0, Standardabweichung=1) mit unendlichem Wertebereich dargestellt. Höhere standardisierte Werte deuten auf eine bessere neurokognitive Funktion hin. Die Veränderung der standardisierten Werte wird mit den Ergebnissen der Kontrollgruppe von RTOG0825 (NCT00884741) verglichen.
22 Wochen
Effektivität der neurokognitiven Funktion bei überlebenden Patienten - Kontrollierter mündlicher Wortassoziationstest (COWA) standardisierte Punktzahl
Zeitfenster: 22 Wochen
Ein Vergleich der standardisierten COWA-Werte zwischen den Gruppen am Ende der Studie. Der COWA misst die Geschwindigkeit der mentalen Verarbeitung, verbale Flüssigkeit und exekutive Funktion. Die Probanden werden gebeten, so viele Wörter wie möglich zu nennen, die alle mit einem bestimmten Buchstaben beginnen. Insgesamt werden drei Versuche durchgeführt, jeder mit einem anderen Buchstaben. Der Rohwert beim COWA (0-87) ist die Gesamtzahl der genannten Wörter über die drei Versuche minus Wiederholungen. Die Testergebnisse werden als standardisierte z-Werte (Mittelwert=0, Standardabweichung=1) mit unendlichem Bereich dargestellt. Höhere standardisierte Werte zeigen eine bessere neurokognitive Funktion an. Die Veränderung der standardisierten Werte wird mit den Ergebnissen aus der Kontrollgruppe von RTOG0825 (NCT00884741) verglichen.
22 Wochen
Wirksamkeit der neurokognitiven Funktion bei überlebenden Patienten - EORTCQLQ30/BN20 - Global HRQOL Skala
Zeitfenster: 22 Wochen
Vergleich der EORTCQLQ30/BN20-Ergebnisse zwischen den Gruppen am Studienende – ein 50-Punkte-Fragebogen mit einem 20-Punkte-Hirntumor-spezifischen Abschnitt, der zur Bewertung der körperlichen und psychosozialen Funktionsfähigkeit sowie des Symptomerlebens verwendet wird. Alle Skalen und Einzelpunkt-Messungen haben standardisiert eine Punktzahl von 0 bis 100. Höhere Punktzahlen weisen auf höhere Funktionsfähigkeit und einen besseren Gesundheitszustand/Lebensqualität hin. Die Punktzahlen werden mit der Kontrollgruppe von RTOG0825 (NCT00884741) verglichen.
22 Wochen
Wirksamkeit der neurokognitiven Funktion bei überlebenden Patienten - EORTCQLQ30/BN20 - Skala für körperliche Funktionsfähigkeit
Zeitfenster: 22 Wochen
Vergleich der EORTCQLQ30/BN20-Ergebnisse zwischen den Gruppen am Studienende – ein 50-Punkte-Fragebogen mit einem 20-Punkte-Hirntumor-spezifischen Abschnitt, der zur Bewertung der körperlichen und psychosozialen Funktionsfähigkeit sowie der Symptomerfahrung verwendet wird. Alle Skalen und Einzelpunkt-Messungen reichen im Punktwert von 0 bis 100 mit Standardisierung. Höhere Punktwerte zeigen höhere Funktionsfähigkeit und Gesundheitszustand/Lebensqualität an. Die Punktwerte werden mit der Kontrollgruppe von RTOG0825 (NCT00884741) verglichen.
22 Wochen
Wirksamkeit der neurokognitiven Funktion bei überlebenden Patienten - EORTCQLQ30/BN20 - Kognitive Funktionsskala
Zeitfenster: 22 Wochen
Vergleich der EORTCQLQ30/BN20-Ergebnisse zwischen den Gruppen am Studienende – ein 50-Punkte-Fragebogen mit einem 20-Punkte-hirntumorspezifischen Abschnitt, der zur Bewertung der körperlichen und psychosozialen Funktionsfähigkeit sowie des Symptomerlebens dient. Alle Skalen und Einzelpunktmessungen haben einen standardisierten Wertebereich von 0 bis 100. Höhere Werte weisen auf höhere Funktionsfähigkeit und besseren Gesundheitszustand/Lebensqualität hin. Die Werte werden mit der Kontrollgruppe von RTOG0825 (NCT00884741) verglichen.
22 Wochen
Wirksamkeit der neurokognitiven Funktion bei überlebenden Patienten - EORTCQLQ30/BN20 - Skala zur sozialen Funktionsfähigkeit
Zeitfenster: 22 Wochen
Vergleich der EORTCQLQ30/BN20-Ergebnisse zwischen den Gruppen am Studienende -- ein 50-Punkte-Fragebogen mit einem 20-Punkte-spezifischen Abschnitt für Hirntumore, der zur Bewertung der körperlichen und psychosozialen Funktionsfähigkeit und der Symptomerfahrung verwendet wird. Alle Skalen und Einzelpunkt-Messungen liegen im Punktbereich von 0 bis 100 mit Standardisierung. Höhere Punktzahlen deuten auf höhere Funktionsfähigkeit und Gesundheitszustand/Lebensqualität hin. Die Punktzahlen werden mit der Kontrollgruppe von RTOG0825 (NCT00884741) verglichen.
22 Wochen
Wirksamkeit der neurokognitiven Funktion bei überlebenden Patienten - EORTCQLQ30/BN20 - Motorische Dysfunktion
Zeitfenster: 22 Wochen
Vergleich der EORTCQLQ30/BN20-Ergebnisse zwischen den Gruppen am Studienende – ein 50-Punkte-Fragebogen mit einem 20-Punkte-spezifischen Abschnitt für Hirntumore, der zur Bewertung der körperlichen und psychosozialen Funktionsfähigkeit sowie der Symptomerfahrung verwendet wird. Alle Skalen und Einzelpunkte-Messungen haben einen standardisierten Scorebereich von 0 bis 100. Höhere Werte auf einer Symptomskala repräsentieren ausgeprägtere Symptome. Die Scores werden mit der Kontrollgruppe von RTOG0825 (NCT00884741) verglichen.
22 Wochen
Wirksamkeit der neurokognitiven Funktion bei überlebenden Patienten - EORTCQLQ30/BN20 - Kommunikationsdefizit
Zeitfenster: 22 Wochen
Vergleich der EORTCQLQ30/BN20-Ergebnisse zwischen den Gruppen am Studienende – ein 50-Punkte-Fragebogen mit einem 20-Punkte-gehirnkrebs-spezifischen Abschnitt, der zur Bewertung der körperlichen und psychosozialen Funktionsfähigkeit und des Symptomerlebens verwendet wird. Alle Skalen und Einzelpunkt-Messungen haben einen standardisierten Punktwert von 0 bis 100. Höhere Werte auf einer Symptomskala repräsentieren ausgeprägtere Symptome. Die Werte werden mit der Kontrollgruppe von RTOG0825 (NCT00884741) verglichen.
22 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Glenn Lesser, MD, Wake Forest University Health Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. März 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00053531
  • 3UG1CA189824-04S1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • NCI-2018-01807 (Registrierungskennung: NCI CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • WF-1801 (Andere Kennung: Wake Forest NCORP Research Base)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Wake Forest NCORP Research Base verpflichtet sich zur Einhaltung der NIH-Erklärung zum Austausch von Forschungsdaten (http://grants.nih.gov/grants/guide/notice-files/NOT-OD-03-032.html). Ab Juli 2018 unterzeichnete die WF NCORP RB eine Vereinbarung mit NCI, anonymisierte Daten und Datenwörterbücher aus klinischen Studien, die über unsere RB durchgeführt wurden, innerhalb von 6 Monaten nach primären und nicht primären Veröffentlichungen der Phase zum NCI NCTN / NCORP-Datenarchiv beizutragen II/III- und Phase-III-Studien unter https://nctn-data-archive.nci.nih.gov/. Dies wird das primäre Mittel zum Teilen von Rohdaten, und wir werden uns an die Richtlinien halten, die im NCTN/NCORP Data Archive Usage Guide dargelegt sind. Anonymisierte Daten aus Studien, die nicht unter das Abkommen fallen (z. B. Phase-II- und Beobachtungsstudien), werden auf Anfrage zur Verfügung gestellt. Alle Dateien werden anonymisiert. De-Identifikationsverfahren erfüllen die HIPAA-Kriterien, wie im Code of Federal Regulations, Part 45, Section 164.514 beschrieben.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

6 Monate nach Veröffentlichung für eine Laufzeit von 2 Jahren

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

auf Anfrage an NCORP@wakehealth.edu

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Glioblastom

Klinische Studien zur Ramipril

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren