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Eine Studie zur Bewertung der Kombination von YH003, YH001 und Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

3. Januar 2025 aktualisiert von: Eucure (Beijing) Biopharma Co., Ltd

Eine multizentrische, offene Phase-I-Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der Kombination von YH003, YH001 und Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Eine multizentrische, offene Phase-I-Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der Kombination von YH003, YH001 und Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

5

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New South Wales
      • Blacktown, New South Wales, Australien, 2148
        • Blacktown Cancer and Haematology Centre, Clinical Trials, Block C, Level 3, 18 Blacktown Road
      • Kogarah, New South Wales, Australien, 2217
        • "Oncology Clinical Trial Unit St George Private Hospital 1 South Street"
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australien
        • 55 Commercial Rd, Level 2 WBRC
      • Prahran, Victoria, Australien
        • Level 3, Suite 7, North Building, Frankston Private, 5 Susono Way, Frankston

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Die Probanden müssen in der Lage sein, ein schriftliches Einverständniserklärungsdokument zu verstehen und bereit zu sein, es zu unterzeichnen.
  • 2. Die Probanden müssen einen histologisch fortgeschrittenen oder zytologisch bestätigten soliden Tumor haben.
  • 3. Die Probanden haben nach der Behandlung mit mindestens einer Standardtherapie Fortschritte gemacht oder die Standardtherapie nicht vertragen oder aus irgendeinem Grund keine Standardtherapie für die Patienten zugänglich gemacht
  • 4. Das Subjekt muss mindestens 1 eindimensionale messbare Krankheit nach RECIST 1.1 haben (Eisenhauer et al., 2009).
  • 5. Die Probanden müssen mindestens 18 Jahre alt sein.
  • 6. Die Probanden müssen einen Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 oder 1 haben.
  • 7. Lebenserwartung ≥ 3 Monate nach Einschätzung des Prüfarztes.
  • 8. Die Probanden müssen beim Screening die folgenden Laborwerte erfüllen
  • 9. Frauen im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 7 Tagen nach der ersten Dosis der Studienmedikamente einen negativen Serum-Beta-Human-Choriongonadotropin (β-HCG)-Schwangerschaftstest haben.
  • 10. Frauen im gebärfähigen Alter, die mit einem nicht sterilisierten Mann sexuell aktiv sind, müssen zwischen der Unterzeichnung der Einverständniserklärung und 120 Tage nach der letzten Verabreichung der Studienmedikamente konsequent eine hochwirksame Empfängnisverhütung/Empfängnisverhütung anwenden.

Ausschlusskriterien:

  • 1. Die Probanden haben innerhalb von 5 Jahren eine andere aktive invasive Malignität
  • 2. Die Probanden dürfen keine Krebstherapie oder ein anderes Prüfpräparat innerhalb von 4 Wochen oder 5 Halbwertszeiten vor der ersten Dosis der Studienbehandlung erhalten haben
  • 3. Patienten mit einer Vorgeschichte von immunvermittelten unerwünschten Ereignissen ≥ Grad 3, die aus einer früheren Immuntherapie resultierten.
  • 4. Vorgeschichte einer klinisch signifikanten Empfindlichkeit oder Allergie gegen monoklonale Antikörper und ihre Hilfsstoffe oder bekannte Allergien gegen Antikörper, die aus Eierstockzellen des chinesischen Hamsters hergestellt werden, was nach Ansicht des Ermittlers auf ein erhöhtes Potenzial für eine unerwünschte Überempfindlichkeit gegen YH003, YH001 oder Pembrolizumab hindeutet.
  • 5. Primäre Malignome des Zentralnervensystems (ZNS) oder symptomatische ZNS-Metastasen.
  • 6. Vorgeschichte einer (nicht infektiösen) Pneumonitis, die Kortikosteroide erforderte, oder aktuelle Pneumonitis, oder Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung.
  • 7. Die Probanden dürfen keine bekannte oder vermutete Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung haben
  • 8. Klinisch unkontrollierte interkurrente Erkrankung, einschließlich aktiver Koagulopathie, unkontrollierter Diabetes, psychiatrischer Erkrankung, die die Erfüllung der Studienanforderungen einschränken würde, und andere schwere medizinische Erkrankungen, die systemische Therapien erfordern.
  • 9. Hat eine aktive Infektion, die eine systemische Therapie erfordert.
  • 10. Schwere kardiovaskuläre Erkrankung einschließlich symptomatischer dekompensierter Herzinsuffizienz (New York Heart Association Klasse III oder IV), instabile Angina pectoris, unkontrollierter Bluthochdruck, aktive Koagulopathie, unkontrollierter Diabetes (Blutzucker > 250 mg/dl), unkontrollierter Peritonealerguss, Herzrhythmusstörungen, a Vorgeschichte eines Myokardinfarkts innerhalb von 6 Monaten oder Vorgeschichte eines arteriellen thromboembolischen Ereignisses und einer Lungenembolie innerhalb von 3 Monaten nach der ersten Dosis des Prüfpräparats.
  • 11. QTcF > 480 ms zu Studienbeginn; keine begleitenden Medikamente, die das QT-Intervall verlängern würden; keine Familiengeschichte von Long-QT-Syndrom.
  • 12. Die Probanden dürfen keine aktive Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV), Hepatitis B, Hepatitis C oder Covid-19 haben.
  • 13. Die Probanden dürfen keine primäre Immunschwäche in der Vorgeschichte haben.
  • 14. Personen aus Endemiegebieten werden speziell auf Tuberkulose untersucht. Personen mit aktiver Tuberkulose sind ausgeschlossen. Bei Probanden, die eine BCG-Impfung erhalten haben, kann ein falsch positiver PPD-Test auftreten. Diese Probanden sind teilnahmeberechtigt, wenn sie einen negativen Interferon Gamma Release Assay (IGRA) haben.
  • 15. Die Probanden dürfen innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis keine gleichzeitige oder vorherige Anwendung eines immunsuppressiven Mittels erhalten
  • 16. Größere Operation innerhalb von 4 Wochen vor Studieneintritt und kleinere Operation innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis.
  • 17. Die Probanden dürfen innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis keinen Impfstoff erhalten haben, und die Probanden sollten, falls sie eingeschrieben sind, während der Studie oder für 180 Tage nach der letzten Dosis keine Lebendimpfstoffe erhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention/Behandlung
YH003 wird in jedem 21-Tage-Zyklus über 60 Minuten intravenös verabreicht.
YH001 wird in jedem 21-Tage-Zyklus über 60 Minuten intravenös verabreicht.
Pembrolizumab wird in jedem 21-tägigen Zyklus über 30 Minuten intravenös verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unerwünschte Ereignisse (UEs)
Zeitfenster: bis zu 1 Jahr nach der letzten Einnahme
Die Sicherheit wird durch Überwachung der unerwünschten Ereignisse (AE) gemäß NCI CTCAE v5.0 bewertet
bis zu 1 Jahr nach der letzten Einnahme
Maximal verträgliche Dosis (MTD) und/oder empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D)
Zeitfenster: bis zu 1 Jahr nach der letzten Einnahme
Die MTD und/oder RP2D werden anhand der Daten zur Sicherheit und Verträglichkeit bestimmt
bis zu 1 Jahr nach der letzten Einnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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