- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05203497
Molekulare Bildgebung der HER2-Expression bei Brustkrebs mit 99mTc-ZHER2.
SPECT-Bildgebung der Expression des humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors 2 (HER2) bei Brustkrebs unter Verwendung des Technetium-99m-markierten Affibody-Molekül-basierten Tracers 99mTc-ZHER2:41071.
Die Studie sollte die Verteilung des 99mTc-ZHER2:41071-Affibody-Moleküls bei Patienten mit primärem HER2-positivem und HER2-negativem Brustkrebs untersuchen
Die primären Ziele sind:
- Bestimmung der zeitlichen Verteilung von 99mTc-ZHER2:41071 in normalen Geweben und in Tumoren;
- Bewertung der Dosimetrie von 99mTc-ZHER2:41071;
- Um erste Informationen zur Sicherheit und Verträglichkeit von 99mTc-ZHER2:41071 nach einmaliger intravenöser Injektion zu erhalten:
Die sekundären Ziele sind:
1. Vergleich der Tumorbildgebungsdaten mit den Daten zur HER2-Expression, die durch Immunhistochemie (IHC) und/oder Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)-Analyse von Biopsieproben erhalten wurden.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Gesamtziel des Projekts: Bestimmung des HER2-Expressionsniveaus bei primärem Brustkrebs und möglicherweise bei axillären Lymphknotenmetastasen vor neoadjuvanter zielgerichteter (Trastuzumab oder Trastuzumab+Pertuzumab) Therapie.
Phase I. Verteilung von 99mTc-ZHER2:41071 bei Patienten mit primärem Brustkrebs.
Die Studie sollte die Verteilung von 99mTc-ZHER2:41071 bei Patientinnen mit primär HER2-positivem und HER2-negativem Brustkrebs untersuchen.
Die primären Ziele sind:
- Bestimmung der zeitlichen Verteilung von 99mTc-ZHER2:41071 in normalen Geweben und in Tumoren;
- Bewertung der Dosimetrie von 99mTc-ZHER2:41071;
- Um erste Informationen zur Sicherheit und Verträglichkeit von 99mTc-ZHER2:41071 nach einmaliger intravenöser Injektion zu erhalten:
Die sekundären Ziele sind:
1. Um die Tumor-Bildgebungsdaten mit der betreffenden HER2-Expression zu vergleichen, die durch Immunhistochemie (IHC) oder Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)-Analyse von Biopsieproben erhalten wurde:
Methodik:
Open-Label, explorative, Single-Center-Studie. Die Probanden erhalten eine einzelne Injektion des markierten Tracers.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Tomsk, Russische Föderation
- TomskNRMC
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das Subjekt ist > 18 Jahre alt
- Diagnose von primärem Brustkrebs mit möglichen Lymphknotenmetastasen
Verfügbarkeit von Ergebnissen des HER2-Status, der zuvor an Material des Primärtumors bestimmt wurde
- HER2-positiv, definiert als DAKO HercepTest™-Score von 3+ oder FISH-positiv oder
- HER2-negativ, definiert als ein DAKO HercepTest™-Score von 0 oder 1+; oder sonst, wenn 2+, dann FISH negativ
- Volumetrisch quantifizierbare Tumorläsionen im CT oder MRT, mit mindestens einer Läsion > 2,0 cm im größten Durchmesser außerhalb von Leber und Nieren
Hämatologische, Leber- und Nierenfunktionstestergebnisse innerhalb der folgenden Grenzen:
- Leukozytenzahl: > 2,0 x 109/L
- Hämoglobin: > 80 g/l
- Blutplättchen: > 50,0 x 109/l
- ALT, ALP, AST: =< 5,0-fache Obergrenze des Normalwerts
- Bilirubin = < 2,0-fache Obergrenze des Normalwerts
- Serum-Kreatinin: Innerhalb der normalen Grenzen
- Ein negativer Schwangerschaftstest für alle Patientinnen im gebärfähigen Alter. Sexuell aktive Frauen im gebärfähigen Alter, die an der Studie teilnehmen, müssen für mindestens 30 Tage nach Beendigung der Studie eine medizinisch akzeptable Form der Empfängnisverhütung anwenden
- Das Subjekt ist in der Lage, sich den in der Studie durchzuführenden diagnostischen Untersuchungen zu unterziehen
- Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Zweitens, Nicht-Brustkrebs
- Aktive aktuelle Autoimmunerkrankung oder Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung
- Aktive Infektion oder schwere Infektion in der Vorgeschichte innerhalb der letzten 3 Monate (falls beim Screening klinisch relevant)
- Bekannte HIV-positive oder chronisch aktive Hepatitis B oder C
- Verabreichung eines anderen Prüfpräparats innerhalb von 30 Tagen nach dem Screening
- Andauernde Toxizität > Grad 2 von früheren Standard- oder Prüftherapien, laut US National Cancer Institute
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Die getesteten injizierten Dosen von 99mTc-ZHER2:41071 500 μg
Für jede getestete Proteindosis müssen mindestens fünf (5) auswertbare Probanden mit HER2-positivem Status und mindestens fünf (5) Probanden mit HER2-negativem Status in die Studie aufgenommen werden. Probanden, die aus irgendeinem Grund von der Studie ausgeschlossen wurden, werden ersetzt. |
Eine einzelne Injektion von 99mTc-ZHER2:41071, gefolgt von Gammakamera-Bildgebung nach 2, 4, 6 und 24 Stunden.
Andere Namen:
|
|
Experimental: Die getesteten injizierten Dosen von 99mTc-ZHER2:41071 1000 μg
Für jede getestete Proteindosis müssen mindestens fünf (5) auswertbare Probanden mit HER2-positivem Status und mindestens fünf (5) Probanden mit HER2-negativem Status in die Studie aufgenommen werden. Probanden, die aus irgendeinem Grund von der Studie ausgeschlossen wurden, werden ersetzt. |
Eine einzelne Injektion von 99mTc-ZHER2:41071, gefolgt von Gammakamera-Bildgebung nach 2, 4, 6 und 24 Stunden.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gammakamera-basierter Ganzkörper-99mTc-ZHER2:41071-Aufnahmewert (% pro Organ)
Zeitfenster: 24 Stunden
|
Die Ganzkörperaufnahme von 99mTc-ZHER2:41071, die mit normalen Organen und Geweben zusammenfällt, wird mit einer Gammakamera 2, 4, 6 und 24 Stunden nach der Injektion bewertet und als Prozentsatz (%) der injizierten Dosis des Radiopharmakons berechnet
|
24 Stunden
|
|
SPECT/CT-basierter 99mTc-ZHER2:41071-Aufnahmewert in Tumorläsionen (kcounts)/SUV
Zeitfenster: 6 Stunden
|
Die fokale Aufnahme von 99mTc-ZHER2:41071, die mit Tumorläsionen zusammenfällt, wird mittels SPECT/CT 2, 4 und 6 Stunden nach der Injektion bewertet und in kcounts und SUV gemessen
|
6 Stunden
|
|
SPECT-basierter 99mTc-ZHER2:41071 Hintergrundaufnahmewert (kcounts)/SUV
Zeitfenster: 6 Stunden
|
Die Aufnahme von 99mTc-ZHER2:41071 in den Regionen ohne pathologische Befunde wird mittels SPECT/CT 2, 4 und 6 Stunden nach der Injektion bewertet und in kcounts und SUV gemessen.
|
6 Stunden
|
|
Tumor-zu-Hintergrund-Verhältnis (SPECT)
Zeitfenster: 6 Stunden
|
Das SPECT-basierte Tumor-zu-Hintergrund-Verhältnis wird wie folgt berechnet: Der Wert der 99mTc-ZHER2:41071-Aufnahme, die mit Tumorläsionen (kcounts) zusammenfällt, wird durch den Wert der 99mTc-ZHER2:41071-Aufnahme geteilt, die mit den Regionen ohne übereinstimmt pathologische Befunde (kcounts)
|
6 Stunden
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Sicherheit zurückzuführen auf Injektionen von 99mTc-ZHER2:41071 (körperliche Untersuchung)
Zeitfenster: 24 Stunden
|
Die 99mTc-ZHER2:41071-Injektionen zuzuschreibende Sicherheit wird auf der Grundlage der Beurteilungen der körperlichen Untersuchung bewertet (% der Fälle mit abnormalen Befunden im Vergleich zum Ausgangswert).
|
24 Stunden
|
|
Sicherheit aufgrund von 99mTc-ZHER2:41071-Injektionen (Vitalzeichen)
Zeitfenster: 24 Stunden
|
Die 99mTc-ZHER2:41071-Injektionen zuzuschreibende Sicherheit wird basierend auf der Beurteilung der Vitalfunktionen bewertet (% der Fälle mit abnormalen Befunden im Vergleich zum Ausgangswert).
|
24 Stunden
|
|
Sicherheit aufgrund von 99mTc-ZHER2:41071-Injektionen (EKG)
Zeitfenster: 24 Stunden
|
Die 99mTc-ZHER2:41071-Injektionen zuzuschreibende Sicherheit wird auf der Grundlage der EKG-Bewertungen bewertet (% der Fälle mit abnormalen Befunden im Vergleich zum Ausgangswert).
|
24 Stunden
|
|
Sicherheit aufgrund von 99mTc-ZHER2:41071-Injektionen (Blutlabortests)
Zeitfenster: 24 Stunden
|
Die auf 99mTc-ZHER2:41071-Injektionen zurückzuführende Sicherheit wird anhand der Blutlabortests bewertet (% der Fälle mit abnormalen Befunden im Vergleich zum Ausgangswert).
|
24 Stunden
|
|
Sicherheit zurückzuführen auf 99mTc-ZHER2:41071-Injektionen (Urin-Labortests)
Zeitfenster: 24 Stunden
|
Die auf 99mTc-ZHER2:41071-Injektionen zurückzuführende Sicherheit wird anhand der Urin-Labortests bewertet (% der Fälle mit abnormalen Befunden im Vergleich zum Ausgangswert).
|
24 Stunden
|
|
Sicherheit aufgrund von 99mTc-ZHER2:41071-Injektionen (Häufigkeit und Schweregrad unerwünschter Ereignisse)
Zeitfenster: 24 Stunden
|
Die 99mTc-ZHER2:41071-Injektionen zuzuschreibende Sicherheit wird basierend auf der Rate unerwünschter Ereignisse (%) bewertet.
|
24 Stunden
|
|
Sicherheit zurechenbare 99mTc-ZHER2:41071-Injektionen (Begleitmedikation)
Zeitfenster: 24 Stunden
|
Die Sicherheit, die 99mTc-ZHER2:41071-Injektionen zuzuschreiben ist, wird basierend auf der Verabreichungsrate der Begleitmedikation (%) bewertet.
|
24 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Vladimir Chernov, MD, Prof., Tomsk NRMC
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 99mTc-ZHER2
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Brustkrebs weiblich
-
Xijing HospitalAktiv, nicht rekrutierendBrustkrebs | Brustkrebs (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))China
-
Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenMetastasierter Brustkrebs (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)Vereinigtes Königreich, Spanien
-
Shanghai Henlius BiotechNoch keine RekrutierungBrustkrebs (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))China
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeAbgeschlossenBrustkrebs (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Schweden, Deutschland
-
Filipa Lynce, MDAstraZeneca; Daiichi SankyoRekrutierungBrustkrebs | HER2-positiver Brustkrebs | Invasiver Brustkrebs | Entzündlicher Brustkrebs Stadium III | HER2 Low Breast AdenokarzinomVereinigte Staaten
-
Jessica Mezzanotte SharpeRekrutierungNicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Klassisches Hodgkin-Lymphom | Plattenepithelkarzinom Mund | Melanom (Hautkrebs) | Brustkrebs (Triple Negative Breast Cancer (TNBC)) | Invasives Mammakarzinom | Nierenzellkarzinom (Nierenkrebs) | MSI-H/dMMR RektumkarzinomVereinigte Staaten
Klinische Studien zur SPECT
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterBeendetThorax | Lungenverletzung | HerzverletzungenVereinigte Staaten
-
Yale UniversityUniversity of Illinois at Urbana-ChampaignAbgeschlossenDiabetes Mellitus | Periphere arterielle VerschlusskrankheitVereinigte Staaten
-
Tomsk National Research Medical Center of the Russian...Uppsala University; KTH Royal Institute of TechnologyAbgeschlossen
-
State University of New York - Upstate Medical...Anmeldung auf EinladungSchilddrüsenerkrankungVereinigte Staaten
-
Tomsk National Research Medical Center of the Russian...Uppsala UniversityAbgeschlossenBrustkrebs weiblichRussische Föderation
-
Institute for Neurodegenerative DisordersIndiana University; Albany Medical CollegeAbgeschlossenParkinson-SyndromVereinigte Staaten
-
Charite University, Berlin, GermanyAbgeschlossen
-
Rambam Health Care CampusAbgeschlossen
-
BAMF HealthRekrutierungMetastasierter kastrationsresistenter ProstatakrebsVereinigte Staaten
-
Institut de cancérologie Strasbourg EuropeRekrutierung