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Zeitpunkt der transkutanen Akupunkt-Elektrostimulation (TEAS) bei der postoperativen Genesung bei geriatrischen Patienten mit Magen-Darm-Tumor (TEAS)

1. November 2023 aktualisiert von: Lijuan Xi, Subei People's Hospital of Jiangsu Province

Postoperative kognitive Dysfunktion (POCD). ist eine Komplikation des Zentralnervensystems bei Krebspatienten mit einer Inzidenz von 8,9–46,1 %. Es manifestiert sich hauptsächlich als beeinträchtigtes Gedächtnis, abnehmende Fähigkeit zur Verarbeitung von Informationen und Abnahme oder Schädigung von Aufmerksamkeit, Wahrnehmung, abstraktem Denken, Exekutive, Sprache und Körperbewegung. Es ist jedoch schwer zu identifizieren und kann Monate oder Jahre andauern oder sogar zu einem Demenzzustand werden, der die postoperative Genesung der Patienten stark beeinträchtigen, die Krankenhausaufenthaltszeit verlängern, die Lebensqualität verringern, die Sterblichkeit und den Verbrauch der Familie erhöhen kann und sozialmedizinischen Ressourcen und verschärft die nationale wirtschaftliche und soziale Belastung.

Die transkutane elektrische Akupunkturpunkt-Stimulation (TEAS) ist eine neue Art der Akupunkturpunkt-Stimulationstherapie, bei der niederfrequenter Impulsstrom über auf die Hautoberfläche geklebte Elektroden in menschliche Akupunkturpunkte geleitet wird, um therapeutische Zwecke zu erreichen, die die Vorzüge von Akupunktur und transkutaner elektrischer Nervenstimulation kombiniert ( ZEHN). TEAS ist nicht-invasiv, einfach zu bedienen und für die Patienten akzeptabel. Die Studie zeigte, dass die TEAS-Behandlung den Verbrauch von intraoperativen Anästhetika reduzieren und die postoperative Übelkeit und das Erbrechen (PONV) sowie die postoperative Genesung verbessern kann.

Außerdem haben Studien gezeigt, dass die TEAS-Behandlung die kognitive Funktion geriatrischer Patienten verbessern kann. Die meisten Studien haben gezeigt, dass die TEAS-Behandlung 10 bis 30 Minuten vor der Operation oder vom Betreten des Operationssaals bis zum Ende der Operation die Inzidenz von POCD bei älteren Patienten verringern kann. Einige Studien zeigten, dass die präoperative Kombination mit einer postoperativen oder einer einfachen postoperativen TEAS-Behandlung die postoperative kognitive Funktion der Patienten signifikant verbessern kann. Unsere bisherige Forschung hat gezeigt, dass die perioperative TEAS-Behandlung die postoperative Entzündungsreaktion verringern und den postoperativen kognitiven Funktionswert erhöhen und die Inzidenz von POCD bei geriatrischen Patienten mit Magen-Darm-Tumor verringern kann. Darüber hinaus haben Studien gezeigt, dass eine langfristige Elektroakupunkturbehandlung leicht einen „Toleranzeffekt“ hervorruft, der zur Aktivierung des negativen Rückkopplungsmechanismus des Körpers und zur Verringerung der Anzahl der Rezeptoren und zur Schwächung des Behandlungseffekts führt. Was ist also der beste Zeitraum für TEAS, um POCD zu verbessern und den Ressourcenverbrauch zu reduzieren? Daher ist das Ziel dieser Studie, unterschiedliche Zeitpunkte von TEAS auf POCD bei geriatrischen Patienten mit gastrointestinalen Tumoren zu diskutieren.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Daher ist das Ziel dieser Studie, unterschiedliche Zeitpunkte von TEAS auf POCD bei geriatrischen Patienten mit gastrointestinalen Tumoren zu diskutieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

238

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Daorong Wang Department Director, Ph.D
  • Telefonnummer: 18051062590
  • E-Mail: daorong666@sina.com

Studienorte

  • China
    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, China, 225001
        • Northern Jiangsu People's Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten ab 60 Jahren.

    • Patienten, bei denen ein Magen-Darm-Tumor diagnostiziert wurde und bei denen eine radikale Resektion von Magen-Darm-Tumoren unter Vollnarkose im Volkskrankenhaus Subei in der Provinz Jiangsu durchgeführt wurde.

      • Patienten, die bereit und in der Lage sind, eine Einverständniserklärung nach Aufklärung abzugeben und dieses Studienprotokoll einzuhalten.

        • Klassifikation I～III der American Society of Anesthesiology (ASA). ⑤ Der präoperative Tilburg-Frailty-Scale-Score beträgt weniger als 5 Punkte. ⑥ Präoperatives D-Dimer war normal.

Ausschlusskriterien:

  • Präoperative kognitive Dysfunktion oder Vorgeschichte von kognitiver Dysfunktion, Demenz und Delirium.

    • Vorgeschichte schwerer Depressionen, Schizophrenie oder anderer Erkrankungen des Geistes- und Nervensystems oder Einnahme von Antipsychotika oder Antidepressiva in der Vergangenheit.

      • Patienten mit schwerer Hör- oder Sehbehinderung ohne Hilfsmittel.

        • Patienten mit Kommunikationsschwierigkeiten.

          • Männliche Patienten durchschnittliche tägliche Aufnahme von reinem Alkohol ≥ 61 g oder weibliche Patienten durchschnittliche tägliche Aufnahme von reinem Alkohol ≥ 41 g.

            • Die Patienten erhielten innerhalb von 3 Monaten eine chirurgische Behandlung oder wurden über 3 Monate präoperativ ins Krankenhaus eingeliefert.

              • Patienten mit schwerem Herz-, Leber- oder Nierenversagen.

                ⑧ Patienten mit Hypoxämie (Blutsauerstoffsättigung < 94 %) länger als 10 min während der Operation.

                ⑨ Patienten, die nach der Operation auf der Intensivstation aufgenommen wurden.

                ⑩ Patienten, die aufgrund von Nichtzusammenarbeit oder einer plötzlichen Situation aufhörten oder starben.

                ⑪ Patienten, die bereits an anderen klinischen Studien teilnehmen, die diese Studie beeinflussen könnten.

                ⑫ Patienten, die sich einer Notoperation unterzogen haben.

                ⑬ Patienten mit Akupunkturbehandlung in der Vorgeschichte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: präoperative TEAS-Gruppe
Erhalten Sie einen TEAS auf bilateralem Neiguan (PC6) Yintang (GV29) und Zusanli (ST36) durch die transkutanen elektrischen Stimulatoren, um eine veränderte Frequenz von 2/100 Hz, disperse dichte Wellen und eine angepasste Intensität bereitzustellen, die weniger als 10 mA betrug, 30 min vor Anästhesie.
Sonstiges: Transkutane Akupunkturpunkt-Elektrostimulation
Die transkutane elektrische Akupunkturpunkt-Stimulation (TEAS) ist eine neue Art der Akupunkturpunkt-Stimulationstherapie, bei der niederfrequenter Impulsstrom über auf die Hautoberfläche geklebte Elektroden in menschliche Akupunkturpunkte geleitet wird, um therapeutische Zwecke zu erreichen, die die Vorzüge von Akupunktur und transkutaner elektrischer Nervenstimulation kombiniert ( ZEHN). TEAS ist nicht-invasiv, einfach zu bedienen und für die Patienten akzeptabel. Die Studie zeigte, dass die TEAS-Behandlung den Verbrauch von intraoperativen Anästhetika reduzieren und die postoperative Übelkeit und das Erbrechen (PONV) sowie die postoperative Genesung verbessern kann.
Experimental: Intraoperative TEAS-Gruppe
Erhalten Sie einen TEAS auf bilateralem Neiguan (PC6), Yintang (GV29) und Zusanli (ST36) durch die transkutanen elektrischen Stimulatoren, um eine veränderte Frequenz von 2/100 Hz, dichte Wellen und eine angepasste Intensität von weniger als 10 mA bereitzustellen, ab 30 min vor der Anästhesie bis zum Ende der Operation
Sonstiges: Transkutane Akupunkturpunkt-Elektrostimulation
Die transkutane elektrische Akupunkturpunkt-Stimulation (TEAS) ist eine neue Art der Akupunkturpunkt-Stimulationstherapie, bei der niederfrequenter Impulsstrom über auf die Hautoberfläche geklebte Elektroden in menschliche Akupunkturpunkte geleitet wird, um therapeutische Zwecke zu erreichen, die die Vorzüge von Akupunktur und transkutaner elektrischer Nervenstimulation kombiniert ( ZEHN). TEAS ist nicht-invasiv, einfach zu bedienen und für die Patienten akzeptabel. Die Studie zeigte, dass die TEAS-Behandlung den Verbrauch von intraoperativen Anästhetika reduzieren und die postoperative Übelkeit und das Erbrechen (PONV) sowie die postoperative Genesung verbessern kann.
Experimental: Postoperative TEAS-Gruppe
Empfangen Sie einen TEAS auf bilateralem Neiguan (PC6), Yintang (GV29) und Zusanli (ST36) durch die transkutanen elektrischen Stimulatoren, um eine veränderte Frequenz von 2/100 Hz, dichte Wellen und eine angepasste Intensität von weniger als 10 mA bereitzustellen, einmal a Tag, jeweils 30 Minuten an 7 aufeinanderfolgenden Tagen nach der Operation
Sonstiges: Transkutane Akupunkturpunkt-Elektrostimulation
Die transkutane elektrische Akupunkturpunkt-Stimulation (TEAS) ist eine neue Art der Akupunkturpunkt-Stimulationstherapie, bei der niederfrequenter Impulsstrom über auf die Hautoberfläche geklebte Elektroden in menschliche Akupunkturpunkte geleitet wird, um therapeutische Zwecke zu erreichen, die die Vorzüge von Akupunktur und transkutaner elektrischer Nervenstimulation kombiniert ( ZEHN). TEAS ist nicht-invasiv, einfach zu bedienen und für die Patienten akzeptabel. Die Studie zeigte, dass die TEAS-Behandlung den Verbrauch von intraoperativen Anästhetika reduzieren und die postoperative Übelkeit und das Erbrechen (PONV) sowie die postoperative Genesung verbessern kann.
Experimental: Prä- und postoperative TEAS-Gruppe
Erhalten Sie einen TEAS auf bilateralem Neiguan (PC6) Yintang (GV29) und Zusanli (ST36) durch die transkutanen elektrischen Stimulatoren, um eine veränderte Frequenz von 2/100 Hz, disperse dichte Wellen und eine angepasste Intensität bereitzustellen, die weniger als 10 mA betrug, von 1 Tag vor der Operation bis 7 Tage nach der Operation, einmal täglich, jeweils 30 Minuten.
Sonstiges: Transkutane Akupunkturpunkt-Elektrostimulation
Die transkutane elektrische Akupunkturpunkt-Stimulation (TEAS) ist eine neue Art der Akupunkturpunkt-Stimulationstherapie, bei der niederfrequenter Impulsstrom über auf die Hautoberfläche geklebte Elektroden in menschliche Akupunkturpunkte geleitet wird, um therapeutische Zwecke zu erreichen, die die Vorzüge von Akupunktur und transkutaner elektrischer Nervenstimulation kombiniert ( ZEHN). TEAS ist nicht-invasiv, einfach zu bedienen und für die Patienten akzeptabel. Die Studie zeigte, dass die TEAS-Behandlung den Verbrauch von intraoperativen Anästhetika reduzieren und die postoperative Übelkeit und das Erbrechen (PONV) sowie die postoperative Genesung verbessern kann.
Experimental: Perioperative TEAS-Gruppe
Erhalten Sie einen TEAS auf bilateralem Neiguan (PC6), Yintang (GV29) und Zusanli (ST36) durch die transkutanen elektrischen Stimulatoren, um eine veränderte Frequenz von 2/100 Hz, disperse dichte Wellen und eine angepasste Intensität bereitzustellen, die weniger als 10 mA betrug, 30 min vor der Narkoseeinleitung bis zum Ende der Operation, 1 Tag vor der Operation und am 1., 2. und 3. Tag nach der Operation einmal täglich 30 min.
Sonstiges: Transkutane Akupunkturpunkt-Elektrostimulation
Die transkutane elektrische Akupunkturpunkt-Stimulation (TEAS) ist eine neue Art der Akupunkturpunkt-Stimulationstherapie, bei der niederfrequenter Impulsstrom über auf die Hautoberfläche geklebte Elektroden in menschliche Akupunkturpunkte geleitet wird, um therapeutische Zwecke zu erreichen, die die Vorzüge von Akupunktur und transkutaner elektrischer Nervenstimulation kombiniert ( ZEHN). TEAS ist nicht-invasiv, einfach zu bedienen und für die Patienten akzeptabel. Die Studie zeigte, dass die TEAS-Behandlung den Verbrauch von intraoperativen Anästhetika reduzieren und die postoperative Übelkeit und das Erbrechen (PONV) sowie die postoperative Genesung verbessern kann.
Schein-Komparator: Sham TEAS-Gruppe
Die Elektroden wurden gleichzeitig mit der perioperativen TEAS-Gruppe platziert, aber die elektronische Stimulation wurde nicht angewendet und ihnen wurde gesagt, dass die TEAS-Behandlung kein Gefühl habe
Sonstiges: Transkutane Akupunkturpunkt-Elektrostimulation
Die transkutane elektrische Akupunkturpunkt-Stimulation (TEAS) ist eine neue Art der Akupunkturpunkt-Stimulationstherapie, bei der niederfrequenter Impulsstrom über auf die Hautoberfläche geklebte Elektroden in menschliche Akupunkturpunkte geleitet wird, um therapeutische Zwecke zu erreichen, die die Vorzüge von Akupunktur und transkutaner elektrischer Nervenstimulation kombiniert ( ZEHN). TEAS ist nicht-invasiv, einfach zu bedienen und für die Patienten akzeptabel. Die Studie zeigte, dass die TEAS-Behandlung den Verbrauch von intraoperativen Anästhetika reduzieren und die postoperative Übelkeit und das Erbrechen (PONV) sowie die postoperative Genesung verbessern kann.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Erhalten Sie ein standardisiertes perioperatives Management wie präoperative Gesundheitserziehung, optimieren Sie das Anästhesieschema, intraoperative Wärmeerhaltung und reduzieren Sie das chirurgische Trauma.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mini-Mentale Zustandsprüfung (MMSE)
Zeitfenster: Von präoperativ bis 3 Tage nach der Operation
Beurteilen Sie die kognitive Funktion des Patienten. Der MMSE ist ein 30-Punkte-Fragebogen, der verwendet wird, um Orientierung (Zeit und Ort), Gedächtnis (unmittelbar und kurzfristig), Aufmerksamkeit, Rechnen und Sprache (Benennen, Wiederholen, Hören, Lesen und Schreiben) zu messen. Eine höhere Punktzahl bedeutet eine bessere kognitive Funktion.
Von präoperativ bis 3 Tage nach der Operation
Auditiver verbaler Lerntest-HuaShan-Version (AVLT-H)
Zeitfenster: Von präoperativ bis 3 Tage nach der Operation
Beurteilen Sie die kognitive Funktion des Patienten. AVLT-H wurde verwendet, um das Gedächtnis der Probanden zu bewerten. Die Probanden lernten und erinnerten sich an 12 Wörter und wiederholten sich dreimal. Nach dem nonverbalen Testintervall von etwa 5 Minuten und 20 Minuten werden jeweils die vierte (kurz verzögerter Abruf) und die fünfte (lang verzögerter Abruf) Wiederholung aufgezeichnet. Der sechste Rückruf war eine erneute Bestätigung, dh die Datensammler lasen 24 Wörter, und die Probanden antworteten, ob sie sie gelernt hatten. Je nach Kenntnisstand und Kooperationsgrad der älteren Probanden aus der Region wird die vierte Wiederholung notiert und ein richtiges Wort erhält 1 Punkt.
Von präoperativ bis 3 Tage nach der Operation
Digitale Symbolcodierung (DSC)
Zeitfenster: Von präoperativ bis 3 Tage nach der Operation
Beurteilen Sie die kognitive Funktion des Patienten. DSC wurde verwendet, um die Exekutivfunktion der Probanden zu bewerten. Für den Test müssen die Probanden die den Symbolen entsprechenden Zahlen innerhalb von 90 Sekunden eingeben. Eine richtige Zahl erhält 1 Punkt, bis zu 90 Punkte.
Von präoperativ bis 3 Tage nach der Operation
Sprachkompetenztest (VFT)
Zeitfenster: Von präoperativ bis 3 Tage nach der Operation
Beurteilen Sie die kognitive Funktion des Patienten. VFT wurde verwendet, um die Sprachfähigkeit der Probanden zu bewerten. Die Probanden sollen innerhalb von 1 Minute möglichst viele Tier-, Obst- und Gemüsenamen nennen. Ein richtiger Gegenstand erhält 1 Punkt, bei Wiederholung wird kein Punkt vergeben.
Von präoperativ bis 3 Tage nach der Operation
Uhrzeichnungsaufgabe (CDT)
Zeitfenster: Von präoperativ bis 3 Tage nach der Operation
Beurteilen Sie die kognitive Funktion des Patienten. CDT wurde verwendet, um die visuelle räumliche Strukturfähigkeit der Probanden zu bewerten. Die Probanden müssen das Zifferblatt der Uhr auf Papier zeichnen und die Zahlen an der richtigen Stelle schreiben. Bewertungsmethode: ① Zeichnen Sie einen geschlossenen kreisförmigen Umriss, 1 Punkt. ②Die Zahlenanzeige und Reihenfolge im Zifferblatt sind korrekt, 2 Punkte. ③Die Position des Stunden- und Minutenzeigers ist korrekt, 1 Punkt. Um den Lerneffekt zu reduzieren, wird die Testzeit präoperativ und postoperativ in dieser Studie um 08:10 bzw. 07:50 gezogen.
Von präoperativ bis 3 Tage nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interleukin-6 (IL-6)
Zeitfenster: Baseline und am 3. Tag nach der Operation
Bewerten Sie den postoperativen Entzündungsstatus der Patienten. IL-6 ist ein entzündungsförderndes Zytokin, das Entzündungs- und Immunantworten im ZNS vermitteln kann.
Baseline und am 3. Tag nach der Operation
S100 Calciumproteinβ(S100β)
Zeitfenster: Baseline und am 3. Tag nach der Operation
Bewerten Sie den postoperativen Entzündungsstatus der Patienten. S100β ist ein Biomarker, der in den Zellen des peripheren und zentralen Nervensystems (ZNS) existiert und möglicherweise am Mechanismus der kognitiven Beeinträchtigung beteiligt ist.
Baseline und am 3. Tag nach der Operation
insulinähnlicher Wachstumsfaktor-1 (IGF-1)
Zeitfenster: Baseline und am 3. Tag nach der Operation
Bewerten Sie den postoperativen Entzündungsstatus der Patienten. Als einer der neurotrophen Faktoren hat IGF-1 nachweislich neuroprotektive und neuroproliferative Wirkungen und kann die Degeneration von dopaminergen Neuronen verzögern, dopaminerge Neuronen schützen und die Nervenregeneration auf verschiedene Weise fördern, einschließlich der Hemmung von Entzündungsreaktionen. IGF-1 spielt eine wichtige Rolle beim Überleben und der Differenzierung von Neuronen und steht in Zusammenhang mit einer Vielzahl von neurodegenerativen Erkrankungen. Studien zeigten, dass der Serum-IGF-1-Spiegel bei Patienten mit Parkinson-Krankheit (PD) mit kognitiver Dysfunktion zusammenhängt, und Serum-IGF-1 könnte ein Biomarker für kognitive Dysfunktion bei Patienten mit PD sein.
Baseline und am 3. Tag nach der Operation
C-reaktives Protein (CRP)
Zeitfenster: Baseline und am 3. Tag nach der Operation
Bewerten Sie den postoperativen Entzündungsstatus der Patienten. CRP ist ein unspezifischer Biomarker für Entzündungen, der nachweislich die Entwicklung neurodegenerativer Erkrankungen beschleunigt, indem er Mikroglia aktiviert, die Konzentration proinflammatorischer Zytokine erhöht und die Komplementkaskade aktiviert.
Baseline und am 3. Tag nach der Operation
Numerischer Schmerz-Score (NRS)
Zeitfenster: am dritten Tag nach der Operation
Bewerten Sie die postoperative Genesung von Patienten. Auf der Skala des 10-Punkte-Systems basiert die Selbsteinschätzung auf dem Abschluss, der in 1-10 Stufen unterteilt ist. Anhand der entsprechenden Zahlen kann der Schmerz in verschiedene Grade eingeteilt werden, d.h. Stufe 0 bedeutet keine Schmerzen, Stufe 1-3 bedeutet leichte Schmerzen, Stufe 4-6 bedeutet mäßige Schmerzen und Stufe 7-10 bedeutet starke Schmerzen.
am dritten Tag nach der Operation
Punktzahl der Risikobewertungsskala für Druckgeschwüre nach Branden (Branden)
Zeitfenster: Der siebte Tag nach der Operation
Branden wird in sechs Dimensionen unterteilt: Wahrnehmung, Feuchtigkeit, Aktivitätsmodus, Aktivitätsfähigkeit, Ernährung, Reibung und Scherkraft. Die Reibung und die Scherkraft werden mit Stufe 3 bewertet, und der Rest wird mit Stufe 4 bewertet, mit einer Bewertungsspanne von 6 bis 23 Punkten. Je höher die Punktzahl, desto geringer das Dekubitusrisiko, mit 15–18 Punkten für ein leichtes Risiko, 13–14 Punkten für ein mittleres Risiko, 10–12 Punkten für ein hohes Risiko und ≤ 9 Punkten für ein ernstes Risiko.
Der siebte Tag nach der Operation
Score des Barthel-Index (BI)
Zeitfenster: Der siebte Tag nach der Operation
BI ist ein in der Klinik weit verbreitetes Instrument zur Bewertung der Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL) von Patienten. Es umfasst 10 Punkte, darunter Ernährung, Bett- und Rollstuhltransfer, Körperpflege, Toilettengang, Baden, Gehen, Treppensteigen, Ankleiden, Stuhlgangkontrolle und Urinkontrolle, mit einer Gesamtpunktzahl von 100 Punkten. Wenn die Punktzahl im Bereich von 0 bis 40 Punkten liegt, handelt es sich um einen schweren ADL-Mangel; wenn es im Bereich von 41 ~ 60 Punkten liegt, gehört es zu einem mäßigen ADL-Mangel; liegt er im Bereich von 61 ~ 100 Punkten, handelt es sich um einen leichten ADL-Mangel. Die BI-Skala kann durch Befragung von Patienten oder deren Familien ausgewertet werden, was einfach, schnell und sehr zuverlässig ist.
Der siebte Tag nach der Operation
Telefoninterview für kognitiven Status-modifiziert (TICS-m)
Zeitfenster: 1, 3, 6 Monate nach der Operation.
Beurteilen Sie die kognitive Funktion des Patienten. TICS-m wurde von der frühesten Version von TICS modifiziert, die MMSE nachempfunden ist. Gallo und Breitiner überarbeiteten die Originalversion, fügten Tests wie verzögertes Gedächtnis von Wörtern und fünfmaliges Abhören von Telefonen hinzu und erweiterten sie auf 21 Items mit einer Gesamtpunktzahl von 50 Punkten. Er lässt sich in drei Teile gliedern: Gedächtnis (20 Punkte), Orientierung (13 Punkte), Sprache und Aufmerksamkeit (17 Punkte). Je höher die Punktzahl, desto besser der Zustand des Projekts. <28 Punkte werden als Demenz definiert, 28~32 Punkte werden als leichte kognitive Beeinträchtigung (MCI) definiert. Darüber hinaus hat sich das TICS-m in der chinesischen Bevölkerung als sehr zuverlässig und valide erwiesen.
1, 3, 6 Monate nach der Operation.
Postoperative Absaugzeit
Zeitfenster: Am zweiten Tag nach der Operation
Zeichnen Sie die erste anale Ausstoßzeit nach der Operation auf
Am zweiten Tag nach der Operation
Postoperative Defäkationszeit
Zeitfenster: Am zweiten Tag nach der Operation
Zeichnen Sie die erste Defäkationszeit nach der Operation auf
Am zweiten Tag nach der Operation
Postoperative Essenszeit
Zeitfenster: Am zweiten Tag nach der Operation
Notieren Sie die erste Essenszeit nach der Operation
Am zweiten Tag nach der Operation
Die Zeit des ersten Aufstehens nach der Operation
Zeitfenster: Am zweiten Tag nach der Operation
Notieren Sie die Zeit des ersten Aufstehens nach der Operation
Am zweiten Tag nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Subei People's Hospital of Jiangsu Province

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Lujuan Xi

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

IPD-Sharing-Zeitrahmen

2022-2023

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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