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Intervalle mit hoher Intensität versus Übungstraining mit geringer bis mittlerer Intensität bei Patienten mit pAVK (HIIT_PAD)

11. März 2024 aktualisiert von: Lucia Mazzolai, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Aerobe Intervalle mit hoher Intensität von kurzer Dauer im Vergleich zu körperlichem Training mit niedriger bis mittlerer Intensität bei symptomatischen Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Betreutes körperliches Training (SET) gilt als eine Therapie der ersten Wahl für Patienten mit symptomatischer peripherer arterieller Verschlusskrankheit (pAVK) der unteren Extremitäten, kombiniert mit allgemeinem kardiovaskulärem Risikomanagement, Lebensstilanpassung und pharmakologischer Behandlung.

Obwohl ohne klare Konsistenz, geben die Leitlinien Empfehlungen in Bezug auf die Schwere der Claudicatio-Schmerzen, das SET-Volumen, die Dauer und die Häufigkeit. Allerdings wird keine oder nur eine geringe Anleitung zur Trainingsintensität gegeben. Die meisten früheren Studien zu SET im Zusammenhang mit pAVK haben nicht zwischen Symptomintensität und üblichen Trainingsintensitätsmessungen wie % der maximalen Herzfrequenz (%HRmax), % der HF-Reserve (%HRR), % des maximalen Sauerstoffs unterschieden Aufnahme (% VO2peak), % der VO2-Reserve (% VO2R) oder die Rate der wahrgenommenen Anstrengung (RPE).

In einer kürzlich durchgeführten Metaanalyse haben wir gezeigt, dass sowohl die Trainingsmodalität als auch die Trainingsintensität (basierend auf % der maximalen Herzfrequenz, % der maximalen Sauerstoffaufnahme oder der Rate der wahrgenommenen Anstrengung) berücksichtigt werden sollten, wenn man nach den besten Ergebnissen bei Patienten mit symptomatischer pAVK sucht . Diese Ergebnisse erfordern eine Untersuchung der individuellen Rolle jeder Übungsintensität und Modalität auf die Gehleistung und die kardiorespiratorische Fitness bei Patienten mit symptomatischer pAVK.

Hochintensives Intervalltraining (HIIT) besteht aus kurzen Ausbrüchen hoher Intensität, die mit Ruhephasen oder Übungen mit geringer Intensität durchsetzt sind. HIIT kann bei der Verbesserung der kardiorespiratorischen Fitness und funktionellen Kapazität bei Patienten mit kardiovaskulären und metabolischen Erkrankungen besser sein als ein moderates Intensitätstraining (MIT), aber bei Patienten mit symptomatischer pAVK müssen die Auswirkungen solcher Modalitäten auf die Gehfähigkeit und die kardiorespiratorische Fitness noch eindeutig bestimmt werden .

Das primäre Ziel dieser Studie ist der Vergleich der Wirkungen eines 12-wöchigen Bewegungstrainings (kurze Intervalle mit hoher Intensität vs. niedriger bis mittlerer Intensität) auf die Laufbandleistung bei Patienten mit symptomatischer pAVK.

Es wird die Hypothese aufgestellt, dass sich die Laufbandleistung nach einem hochintensiven Übungstraining in größerem Maße verbessern würde

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die periphere arterielle Verschlusskrankheit (PAVK) der unteren Extremitäten betrifft weltweit mehr als 200 Millionen Menschen. PAD ist gekennzeichnet durch atherosklerotische Lumenverengung oder Verschluss der Arterien der unteren Extremitäten, was zu einem Ungleichgewicht zwischen Sauerstoffversorgung und -bedarf stromabwärts führt, insbesondere in aktivierten Muskeln während der Belastung. Das charakteristische Symptom der pAVK ist die typische Claudicatio intermittens, definiert als reproduzierbare, durch Anstrengung verursachte Krämpfe oder Schmerzen in den unteren Extremitäten, die durch Ruhe rasch gelindert werden.

Patienten mit symptomatischer pAVK vermeiden Anstrengung und neigen zu Muskelschwäche, einem veränderten Gangbild und einer veränderten Biomechanik der unteren Extremitäten. Dies führt zu einer beeinträchtigten Gehleistung, einem beschleunigten Funktionsabfall und einer verringerten Lebensqualität.

Betreutes körperliches Training (SET) gilt als eine Therapie der ersten Wahl für Patienten mit symptomatischer pAVK, kombiniert mit allgemeinem kardiovaskulärem Risikomanagement, Anpassung des Lebensstils und pharmakologischer Behandlung. Die klinischen Vorteile von SET für Patienten mit pAVK sind gut belegt, wobei die primären Ergebnisse eine verbesserte Gehfähigkeit und eine verbesserte Lebensqualität sind.

Obwohl ohne klare Konsistenz, geben die Leitlinien Empfehlungen in Bezug auf die Schwere der Claudicatio-Schmerzen, das SET-Volumen, die Dauer und die Häufigkeit. Allerdings wird keine oder nur eine geringe Anleitung zur Trainingsintensität gegeben. Die meisten früheren Studien zu SET im Zusammenhang mit pAVK haben nicht zwischen Symptomintensität und üblichen Trainingsintensitätsmessungen wie % der maximalen Herzfrequenz (%HRmax), % der HF-Reserve (%HRR), % des maximalen Sauerstoffs unterschieden Aufnahme (% VO2peak), % der VO2-Reserve (% VO2R) oder die Rate der wahrgenommenen Anstrengung (RPE).

Eine Metaanalyse von Parmenter et al. zeigten, dass ein intensives (% HRpeak: 77–96, % VO2peak: 64–90, RPE: 14–17) körperliches Training die kardiorespiratorische Fitness (VO2peak) mehr verbesserte als eine leichte bis mittelschwere Trainingstherapieintensität bei Patienten mit pAVK, aber die Änderungen in der Gehleistung bei diesen Patienten müssen noch bestimmt werden. In einer kürzlich durchgeführten Metaanalyse haben wir gezeigt, dass sowohl die Trainingsmodalität als auch die Trainingsintensität (basierend auf % der maximalen Herzfrequenz, % der maximalen Sauerstoffaufnahme oder der Rate der wahrgenommenen Anstrengung) berücksichtigt werden sollten, wenn man nach den besten Ergebnissen bei Patienten mit symptomatischer pAVK sucht . Genauer gesagt zeigten wir, dass unter Berücksichtigung der Trainingsmodalitäten das Gehen mit kräftiger Intensität die größte Verbesserung der maximalen Gehstrecke (MWD) zeigte, während das Gehen mit leichter bis mittlerer Intensität die größte Verbesserung der schmerzfreien Gehstrecke zeigte. Wir haben auch gezeigt, dass kräftige Übungen leichter bis mäßiger Intensität bei der Verbesserung der kardiorespiratorischen Fitness überlegen waren; und dass, wenn die Trainingsmodalitäten berücksichtigt wurden, das Radfahren und andere Trainingsformen, die nicht zu Fuß gehen und mit hoher Intensität durchgeführt werden, die größten Verbesserungen der kardiorespiratorischen Fitness hervorriefen.

Die Ergebnisse unserer Metaanalyse erfordern eine Untersuchung der individuellen Rolle jeder Übungsintensität und -modalität auf die Gehleistung und die kardiorespiratorische Fitness bei Patienten mit symptomatischer pAVK.

Hochintensives Intervalltraining (HIIT) besteht aus kurzen Ausbrüchen hoher Intensität, die mit Ruhephasen oder Übungen mit geringer Intensität durchsetzt sind. HIIT kann bei der Verbesserung der kardiorespiratorischen Fitness und funktionellen Kapazität bei Patienten mit kardiovaskulären und metabolischen Erkrankungen besser sein als ein moderates Intensitätstraining (MIT), aber bei Patienten mit symptomatischer pAVK müssen die Auswirkungen solcher Modalitäten auf die Gehfähigkeit und die kardiorespiratorische Fitness noch eindeutig bestimmt werden .

Das primäre Ziel dieser Studie ist der Vergleich der Wirkungen eines 12-wöchigen Bewegungstrainings (kurze Intervalle mit hoher Intensität vs. niedriger bis mittlerer Intensität) auf die Laufbandleistung bei Patienten mit symptomatischer pAVK.

Es wird die Hypothese aufgestellt, dass sich die Laufbandleistung nach einem hochintensiven Übungstraining in größerem Maße verbessern würde

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten mit symptomatischer pAVK (Fontaine-Stadium IIa/b);
  • ABI ≤ 0,9 oder Abfall um 20 % nach Laufbandtest 1;
  • TBI ≤ 0,6 bei inkompressiblen Arterien (Diabetes und Niereninsuffizienz);
  • Unterschriebene schriftliche Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Alter < 18;
  • nicht in der Lage, mit 3,2 km/h auf einem Laufband (Steigung 0 %) mindestens 300 m zu gehen;
  • Vorherige Teilnahme an SET-Programmen ≤ 1 Jahr;
  • Vorherige Bein-/Fußamputation;
  • Kontraindikation für Sport
  • Neurologische und neuromuskuläre Erkrankungen und andere Komorbiditäten (orthopädisch, rheumatologisch), die zu Gangstörungen führen.
  • Bekannte Schwangerschaft
  • Unfähigkeit des Urteilsvermögens

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hochintensive Intervalltrainingsgruppe (HIIT)

Übungseinheiten bestehen aus einem Wechsel von kurzen Phasen (≤ 60 s) mit hoher Intensität und kurzen Phasen passiver Erholung.

Der Patient wird gebeten, 1 Satz von 10–15 x 60 Sekunden (oder 2 Sätze von 5–7 x 60 Sekunden) Gehintervalle zu absolvieren. Dieses Protokoll löst mäßige bis starke Claudicatio-Schmerzen während der Belastung aus. Die Trainingsintensität in der HIIT-Gruppe wird auf ≥85 % HRpeak eingestellt, die während des maximalen kardiopulmonalen Belastungstests aufgezeichnet wurden.

Übungseinheiten bestehen aus einem Wechsel von kurzen Phasen (≤ 60 s) mit hoher Intensität und kurzen Phasen passiver Erholung.

Der Patient wird gebeten, 1 Satz von 10–15 x 60 Sekunden (oder 2 Sätze von 5–7 x 60 Sekunden) Gehintervalle zu absolvieren. Die Trainingsintensität in der HIIT-Gruppe wird auf ≥85 % HRpeak eingestellt, die während des maximalen kardiopulmonalen Belastungstests aufgezeichnet wurden.

Die Trainingsintervention besteht aus 36 Geheinheiten, die über 12 Wochen verteilt sind. Jede Trainingseinheit dauert 30-60 min. Der Trainingseingriff wird auf einem Laufband (Cosmed T150, Itlay) durchgeführt, das mit Gurt und Brustgurt ausgestattet ist, um den Patienten zu sichern und Stürze zu verhindern. Jede Einheit begann mit einem 5-minütigen Aufwärmen beim Gehen und endete mit einem 5-minütigen Cool-down. Während aller Trainingseinheiten wird die HF der Probanden kontinuierlich überwacht (Polar M430, Finnland).

Experimental: Trainingsgruppe mit niedriger bis mittlerer Intensität (LowMod-Gruppe)
Übungstrainingseinheiten bestehen aus einem Wechsel von Arbeitsperioden bei moderater Übungsintensität und Perioden passiver Erholung. Der Trainingsansatz der LowMod-Gruppe ähnelt dem Trainingsrezept, das normalerweise bei Patienten mit Claudicatio angewendet wird. Die Belastungstrainingsintensität wird auf ≤76 % HRpeak eingestellt, die während des maximalen kardiopulmonalen Belastungstests aufgezeichnet wurden.

Übungstrainingseinheiten bestehen aus einem Wechsel von Arbeitsperioden bei moderater Übungsintensität und Perioden passiver Erholung. Der Trainingsansatz der LowMod-Gruppe ähnelt dem Trainingsrezept, das normalerweise bei Patienten mit Claudicatio angewendet wird. Die Belastungstrainingsintensität wird auf ≤76 % HRpeak eingestellt, die während des maximalen kardiopulmonalen Belastungstests aufgezeichnet wurden.

Die Trainingsintervention besteht aus 36 Geheinheiten, die über 12 Wochen verteilt sind. Jede Trainingseinheit dauert 30-60 min. Der Trainingseingriff wird auf einem Laufband (Cosmed T150, Itlay) durchgeführt, das mit Gurt und Brustgurt ausgestattet ist, um den Patienten zu sichern und Stürze zu verhindern. Jede Einheit begann mit einem 5-minütigen Aufwärmen beim Gehen und endete mit einem 5-minütigen Cool-down. Während aller Trainingseinheiten wird die HF der Probanden kontinuierlich überwacht (Polar M430, Finnland).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Gehentfernung
Zeitfenster: Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.
Die Patienten führen einen inkrementellen Laufbandtest durch, um die maximale Gehstrecke (MWD) zu bestimmen. Die anfängliche Gehgeschwindigkeit beträgt 3,2 km/h und die Steigung beträgt 0 %. Die Note wird alle 2 Minuten um 2 % erhöht.
Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kardiorespiratorische Fitness (VO2peak)
Zeitfenster: Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.
Die Patienten führen einen maximalen kardiopulmonalen Belastungstest durch
Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.
Sauerstoffversorgung der Muskeln beim Laufbandtest
Zeitfenster: Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.
Die Sauerstoffversorgung der Muskeln wird während des Laufbandtests mittels Nahinfrarotspektroskopie (NIRS) beurteilt.
Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.
Selbstempfundene Lebensqualität und Gehbehinderungen
Zeitfenster: Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.
Bewertet werden die selbst wahrgenommene Lebensqualität (Medical Outcomes Study Short-Form 36 (SF-36)) und Gehfähigkeiten (Walking Impairement Questionnaire, WIQ). Jeder Fragebogen hat Bewertungen auf einer Skala von 0 bis 100 (0 (schlechtere Bewertung) bis 100 (beste Bewertung)).
Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.
Gesamtumfang der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.
Die Gesamtmenge der körperlichen Aktivität wird mit einem Beschleunigungsmesser bewertet.
Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.
Schmerzfreies Gehen
Zeitfenster: Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.
Die Patienten führen einen inkrementellen Laufbandtest durch, um die schmerzfreie Gehstrecke (PFWD) zu bestimmen. Die anfängliche Gehgeschwindigkeit beträgt 3,2 km/h und die Steigung beträgt 0 %. Die Note wird alle 2 Minuten um 2 % erhöht.
Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.
Funktionelle Leistung – 6-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.
Die Patienten führen den 6-Minuten-Gehtest durch
Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.
Funktionelle Leistung – Leistungstest beim Treppenauf- und -abstieg
Zeitfenster: Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.
Die Patienten führen den Leistungstest beim Treppenauf- und -abstieg durch
Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.
Funktionelle Leistung – kurzer Batterietest zur körperlichen Leistungsfähigkeit
Zeitfenster: Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.
Die Patienten führen den kurzen Batterietest für die körperliche Leistungsfähigkeit durch
Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.
Funktionelle Leistung – Beurteilung der bevorzugten Gehgeschwindigkeit und Ganganalyse
Zeitfenster: Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.
Die Patienten führen die bevorzugte Beurteilung der Gehgeschwindigkeit und Ganganalyse durch
Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.
Funktionelle Leistung – einbeiniger Standtest
Zeitfenster: Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.
Die Patienten führen den einbeinigen Standtest durch
Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.
Funktionelle Leistung – 30- und 60-sekündiger wiederholter Sitz-Steh-Stuhltest
Zeitfenster: Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.
Die Patienten führen den 30- und 60-sekündigen wiederholten Sitz-Steh-Stuhltest durch.
Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.
Hämodynamische Parameter
Zeitfenster: Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.
Knöchel-Zehen-Arm-Index (ABI, TBI)
Dies wird vor und nach dem dreimonatigen Schulungsprogramm bewertet. Die Bewertung nach dem Programm wird zwischen 5 und 14 Tagen nach der letzten Trainingseinheit durchgeführt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist nicht geplant, IPD verfügbar zu machen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Klinische Studien zur Hochintensive Intervalltrainingsgruppe (HIIT)

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