Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde klinische Phase-III-Studie zu Leucogen versus Placebo bei Leukozyten und Thrombozyten. Gesamtverlaufsmanagement unterstützt durch PFLL-Chemotherapie bei der Behandlung von rezidivierendem oder metastasierendem NPC im Stadium IV

Einschlusskriterien:

1. ≥18 Jahre alt und ≤60 Jahre alt；
2. Pathologische Diagnose von Stadium IV, rezidivierendem oder entfernt metastasiertem Nasopharynxkarzinom;
3. Patienten mit metastasiertem (einschließlich primärem und sekundärem) oder rezidivierendem Nasopharynxkarzinom im Stadium IV, die für eine lokale Behandlung nicht geeignet sind. Die lokale Behandlung bezieht sich hauptsächlich auf Maßnahmen im Zusammenhang mit einer Antitumortherapie, einschließlich Operation, Radiofrequenzablation, transhepatischer Arterien-Chemoembolisation (TACE), Strahlentherapie (ausgenommen Knochenmetastasen, lokale mäßige Strahlentherapie zur Symptomlinderung ohne Beeinträchtigung der hämatologischen Indikatoren)；
4. Der Karnofsky-Funktionsstatuswert sollte mindestens 70 Punkte betragen (der durch den Tumor verursachte Rückgang des Funktionsstatuswerts sollte nach dem Urteil des Forschers angemessen gelockert werden, und der Mindestwert sollte nicht weniger als 50 Punkte betragen). );
5. Mindestens 1 messbare Läsion gemäß RECIST1.1-Bewertungskriterien, messbare Läsion sollte keine lokale Behandlung wie Strahlentherapie erhalten haben;
6. Erwartetes Überleben ≥3 Monate;

7. Die Funktion lebenswichtiger Organe erfüllt die folgenden Anforderungen (nicht innerhalb von 14 Tagen vor dem Screening zulässig. Kann alle Blutbestandteile, Zellwachstumsfaktoren, Leukoplasten, Blutplättchen-Medikamente, Anämie-Korrekturmittel verwenden):

   • Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 × 109/l
   • Blutplättchen ≥100×109/l;
   • Hämoglobin ≥8,0 g/dl (Hinweis: Hämoglobin ≥8,0 g/dl kann durch Bluttransfusion oder andere Eingriffe erreicht werden);
   • Serumalbumin ≥2,8 g/dl;
   • Bilirubin ≤ 1,5 x ULN, ALT und AST ≤ 1,5 x ULN; ALT und AST ≤ 5x ULN, wenn Lebermetastasen vorhanden waren;
   • Kreatinin-Clearance ≥50 ml/min
8. Frauen im nicht-chirurgischen Sterilisations- oder gebärfähigen Alter und sexuell aktive Männer, die an der Studie teilnehmen, müssen für die Dauer der Studienbehandlung eine medizinisch wirksame Form der Empfängnisverhütung (z. B. ein Intrauterinpessar [IUP], Antibabypillen oder Kondome) anwenden und für mindestens 3 Monate nach der letzten Anwendung von Tamfu und für mindestens 6 Monate nach der letzten Anwendung einer Chemotherapie; Der Serum- oder Urin-HCG-Test von Patientinnen im gebärfähigen Alter, die keiner chirurgischen Sterilisation unterzogen wurden, muss innerhalb von 7 Tagen vor Studieneinschluss negativ sein. Und muss keine Laktationsperiode sein;
9. Einverständniserklärung wurde unterzeichnet. -

Ausschlusskriterien:

1. eine Vorgeschichte von Allergien gegen 5-FU, Cisplatin und Leukogen haben;
2. 14 Tage vor dem Screening eine erhöhte Bluttherapie erhalten (einschließlich Zytokine, Leukämie-anhebende Medikamente, Thrombozyten-anhebende Medikamente, Anämie-korrigierende Medikamente usw.)
3. Ein größerer chirurgischer Eingriff außer Nasopharynxkrebs wurde innerhalb von 28 Tagen vor der Randomisierung diagnostiziert oder ein größerer chirurgischer Eingriff wurde während des Studienzeitraums erwartet;
4. Das Subjekt hat eine aktive Autoimmunerkrankung oder eine Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung (z. B., aber nicht beschränkt auf: interstitielle Pneumonie, Uveitis, Enteritis, Hepatitis, Hypophysitis, Vaskulitis, Nephritis, Hyperthyreose, Hypothyreose); Patienten mit Vitiligo oder Asthma in vollständiger Remission während der Kindheit ohne Intervention als Erwachsene könnten eingeschlossen werden; Patienten mit Asthma, die eine medizinische Intervention mit Bronchodilatatoren benötigten, wurden ausgeschlossen);
5. Das Subjekt nimmt Immunsuppressiva oder systemische oder resorbierbare Stellen ein Hormontherapie zur Erzielung einer Immunsuppression (Dosis > 10 mg / Tag Prednison oder andere gleichermaßen wirksame Hormone) und wurde innerhalb von 2 Wochen vor der Registrierung fortgesetzt.
6. Das Subjekt hat frühere oder gleichzeitig bestehende bösartige Erkrankungen (mit Ausnahme solcher, die geheilt wurden und länger als 5 Jahre ohne Krebs überlebt haben, wie Basalzellkarzinom der Haut, Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses und papilläres Karzinom der Schilddrüse);
7. Patienten mit kardialen klinischen Symptomen oder Erkrankungen, die nicht gut kontrolliert werden, wie z. B.: # HERZinsuffizienz NYHA-Grad 2 oder höher # instabile Angina pectoris # Myokardinfarkt innerhalb von 1 Jahr # klinisch signifikante ventrikuläre Arrhythmien oder ventrikuläre Arrhythmien, die eine Behandlung oder Intervention erfordern;
8. Die Probanden haben eine aktive Infektion oder unerklärliches Fieber > 38,5 Grad während des Screenings, aber vor der ersten Dosis (der Prüfarzt urteilte, dass das tumorbedingte Fieber der Probanden in die Studie aufgenommen werden könnte);
9. Personen mit angeborener oder erworbener Immunschwäche (z. HIV-infiziert) oder aktive Hepatitis (Referenz: HBsAg, Anti-HBS, HBeAg, Anti-HBC, Anti-HBE, HBV-DNA≥10#/ml, Leberzelltransaminase usw.); Hepatitis-C-Referenz: HCV-Antikörper und HCVRNA);
10. Das Subjekt hat eine bekannte Vorgeschichte von Psychopharmakamissbrauch, Alkoholismus oder Drogenmissbrauch;
11. Nach Einschätzung des Forschers hat der Proband andere Faktoren, die zum Abbruch der Studie führen können, wie z Sicherheit des Probanden oder die Sammlung von Testdaten und Proben.

12. Frauen, die schwanger sind oder stillen oder die medizinisch akzeptable Bedingungen ablehnen/nicht akzeptieren können. Für Frauen mit möglicher Schwangerschaft und sexuell aktive Männer.

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