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HIS Alternative II – britische Website

4. April 2024 aktualisiert von: Imperial College Healthcare NHS Trust

Direkte HIS/LBB-Stimulation als Alternative zur biventrikulären Stimulation bei Patienten mit symptomatischer Herzinsuffizienz trotz optimaler medikamentöser Behandlung und EKG mit typischem Linksschenkelblock

Die Studie wird die Machbarkeit der Verwendung von direkter HIS-Stimulation oder Linksschenkelstimulation (LBB-Stimulation) als Alternative zur biventrikulären Stimulation bei Patienten mit symptomatischer Herzinsuffizienz und einem EKG mit einem typischen Linksschenkelblockmuster untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Die biventrikuläre Stimulation ist seit mehr als einem Jahrzehnt Behandlungsstandard bei Patienten mit HFrEF, LVEF < 35 %, NYHA II-IV trotz optimaler medikamentöser Behandlung und einem EKG mit Linksschenkelblock (LBBB). Es ist jedoch nicht immer ideal, da es mehrere Nachteile gibt, wie z. B. das Einfangen des Zwerchfellnervs, die Unfähigkeit, spät aktivierte Bereiche zu erreichen, und vieles mehr. Die direkte HIS-Stimulation kann in vielen Fällen das linke Bündel erfassen und eine normale elektrische Aktivierung des linken Ventrikels bereitstellen, jedoch manchmal mit hohen Stimulationsreizschwellen. Kürzlich hat sich die direkte Stimulation des linken Schenkels als vielversprechend mit synchroner Aktivierung des linken Ventrikels bei niedrigen Stimulationsschwellen erwiesen.

In der vorliegenden Studie ordneten die Prüfärzte 125 Patienten in einem Zentrum randomisiert entweder einer konventionellen CRT (45 Patienten) oder einer HIS/LBB-Stimulation (80 Patienten) zu. Im HIS/LBB-Arm wird zuerst eine direkte HIS-Stimulation versucht, aber wenn dies nicht möglich ist oder die Stimulationsschwelle für die Erfassung des linken Schenkels > 2,5 V bei 1 ms beträgt, wechseln die Untersucher zur Platzierung einer LBB-Elektrode.

Power-Berechnung für Nicht-Unterlegenheit: Bei den 50 Patienten in der ersten His-Alternative-Studie (25 Biv-CRT und 25 His-CRT) beobachteten die Forscher einen Rückgang des systolischen Volumens um 34 % und 46 % mit einer Standardabweichung von 13-16 %. Unter Verwendung dieser Zahlen wären mindestens 108 Patienten erforderlich, um sich zu 90 % sicher zu sein, dass die untere Grenze eines einseitigen 97,5-%-Konfidenzintervalls (entspricht einem zweiseitigen 95-%-Konfidenzintervall) über der Nichtunterlegenheitsgrenze von - 10%.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: mohamed zuhair, MBBS
  • Telefonnummer: 020 3313 1000
  • E-Mail: m.zuhair@nhs.net

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten über 18 Jahre, ischämische oder nicht-ischämische Kardiomyopathie mit LVEF ≤ 35 %, beurteilt durch Echokardiographie, Symptome einer Herzinsuffizienz der NYHA-Klassen II-IV trotz optimaler medizinischer Behandlung und

    • Entweder geplante Neuimplantation eines biventrikulären Stimulationssystems (CRT-P oder CRT-D), wobei das EKG mit Sinusrhythmus und einem typischen Linksschenkelblock (siehe Definition unten) ist
    • Oder geplante Aufrüstung eines vorhandenen Schrittmachers oder ICD auf ein biventrikuläres Stimulationssystem (CRT-P oder CRT-D), bei dem das EKG mit Sinusrhythmus und einem typischen Linksschenkelblock vorliegt oder eine > 90 %ige rechtsventrikuläre Stimulation vorliegt bestehender Herzschrittmacher für mindestens 2 Monate vor der Einschreibung
  • Unterschriebene Einverständniserklärung
  • Typischer Linksschenkelblock:

    • QRS-Breite > 130 ms für Frauen und > 140 ms für Männer QS- oder rS-Muster in den Ableitungen V1 und V2 und mittlere QRS-Plateauphase mit oder ohne Extras in mindestens 2 der Ableitungen V1, V2, V5, V6, I und aVL

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandenes biventrikuläres Stimulationssystem
  • Permanentes Vorhofflimmern
  • Schweres Nierenversagen mit eGFR < 30 ml/min
  • AMI oder CABG innerhalb der letzten drei Monate
  • Der Patient möchte nicht teilnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: HIS/LBB-Stimulation

In diesem Arm wird zuerst eine rechtsventrikuläre (RV) Elektrode oder eine Elektrode eines implantierbaren Kardioverter-Defibrillators (ICD) platziert, und dann wird versucht, eine HIS-Schrittmacherelektrode zu implantieren. Wenn es nicht möglich ist, HIS zu finden und zu stimulieren, den LSB zu korrigieren oder die Schwelle für die Korrektur des LBB > 2,5 V bei 1 ms beträgt, wird stattdessen versucht, eine LBB-Stimulationselektrode zu implantieren. Ist auch das nicht möglich, wird eine linksventrikuläre (LV) Elektrode implantiert.

Intervention: Gerät: HIS/LBB-Stimulation

3830 führen zu HIS oder LBB
Aktiver Komparator: LV-Stimulation

In diesem Arm wird zuerst eine RV-Elektrode oder eine ICD-Elektrode platziert, und dann wird versucht, eine LV-Schrittmacherelektrode zu implantieren. Wenn dies aufgrund anatomischer Schwierigkeiten (kein Koronarsinus (CS)-Zugang, keine anderen verfügbaren Äste als v cordis anterior oder v cordis media) oder elektrischer Schwierigkeiten (keine Stimulation unter 4 V bei 1,0 ms oder Zwerchfellnervstimulation < 2x Stimulation) möglich ist Schwelle), wird stattdessen die Implantation einer HIS-Stimulationselektrode versucht. Wenn dies nicht möglich ist oder die Schwelle zur Korrektur des LBB > 2,5 V bei 1 ms beträgt, wird stattdessen die Implantation einer LBB-Stimulationselektrode versucht.

Intervention: Gerät: LV-Stimulation

LV-Leitung in einem CS-Zweig

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des linksventrikulären endsystolischen Volumens
Zeitfenster: 6 Monate
Echokardiographisches Ansprechen nach 6 Monaten, definiert als Abnahme des linksventrikulären systolischen Volumens um ≥ 15 % des Ausgangswerts
6 Monate
Erfolgsrate der Implantation einer HIS-Bündel-Ableitung mit Erfassung des linken Schenkels oder einer LBB-Ableitung mit QRS-Verengung
Zeitfenster: 6 Monate
Die Erfolgsrate der Implantation einer Stimulationselektrode zum HIS-Bündel mit Capture des linken Bündels bei einer Schwelle < 2,5 V bei 1 ms oder Implantation einer LBB-Elektrode mit Verkürzung der QRS-Dauer und Beibehaltung dieses Effekts bei 6 Monaten Nachbeobachtung
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der LVEF- und linksventrikulären Kammerabmessungen
Zeitfenster: 6 Monate
Echokardiographische Reaktion, bewertet anhand der Kammerabmessungen und der LVEF auf einer kontinuierlichen Skala
6 Monate
Änderung im 6-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: 6 Monate
Funktionelles Ansprechen nach 6 Monaten, definiert als Anstieg der 6-Minuten-Gehstrecke um ≥ 20 % des Ausgangswertes
6 Monate
Wechsel in der NYHA-Klasse
Zeitfenster: 6 Monate
Symptomatisches Ansprechen nach 6 Monaten, definiert als Abfall der NYHA-Klasse von ≥ 1
6 Monate
Änderung des Minnesota Living with Heart Failure Score
Zeitfenster: 6 Monate
Veränderung des Wohlbefindens nach 6 Monaten, definiert als eine Abnahme des Minnesota Living With Heart Failure-Scores um ≥ 15 % des Ausgangswertes
6 Monate
Verkürzung der QRS-Dauer
Zeitfenster: 6 Monate
Verkürzung der Dauer des QRS-Komplexes, definiert als der breiteste stimulierte QRS-Komplex, bewertet bei einem 12-Kanal-EKG nach 6 Monaten
6 Monate
Änderung des NT-pro-BNP-Werts
Zeitfenster: 6 Monate
Änderung des NT-pro-BNP-Werts
6 Monate
Komplikationen
Zeitfenster: 6 Monate
Gerätebedingte Komplikationen (periprozedural: Elektroden-Reoperation, Pneumothorax, Hämothorax, Perikardblutung/Tamponade und später (nach 30 Tagen nach Implantation): LV/HIS-Elektroden-Reoperation, Gerätewechsel aufgrund von Batterieerschöpfung und Infektion, die eine Extraktion erfordert).
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Wird Daten mit dem internationalen Zweig des Projekts NCT04409119 teilen

IPD-Sharing-Zeitrahmen

6 Monate nach der endgültigen Einstellung

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Herzfehler

Klinische Studien zur HIS/LBB-Stimulation

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