- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05814263
HIS Alternative II – britische Website
Direkte HIS/LBB-Stimulation als Alternative zur biventrikulären Stimulation bei Patienten mit symptomatischer Herzinsuffizienz trotz optimaler medikamentöser Behandlung und EKG mit typischem Linksschenkelblock
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die biventrikuläre Stimulation ist seit mehr als einem Jahrzehnt Behandlungsstandard bei Patienten mit HFrEF, LVEF < 35 %, NYHA II-IV trotz optimaler medikamentöser Behandlung und einem EKG mit Linksschenkelblock (LBBB). Es ist jedoch nicht immer ideal, da es mehrere Nachteile gibt, wie z. B. das Einfangen des Zwerchfellnervs, die Unfähigkeit, spät aktivierte Bereiche zu erreichen, und vieles mehr. Die direkte HIS-Stimulation kann in vielen Fällen das linke Bündel erfassen und eine normale elektrische Aktivierung des linken Ventrikels bereitstellen, jedoch manchmal mit hohen Stimulationsreizschwellen. Kürzlich hat sich die direkte Stimulation des linken Schenkels als vielversprechend mit synchroner Aktivierung des linken Ventrikels bei niedrigen Stimulationsschwellen erwiesen.
In der vorliegenden Studie ordneten die Prüfärzte 125 Patienten in einem Zentrum randomisiert entweder einer konventionellen CRT (45 Patienten) oder einer HIS/LBB-Stimulation (80 Patienten) zu. Im HIS/LBB-Arm wird zuerst eine direkte HIS-Stimulation versucht, aber wenn dies nicht möglich ist oder die Stimulationsschwelle für die Erfassung des linken Schenkels > 2,5 V bei 1 ms beträgt, wechseln die Untersucher zur Platzierung einer LBB-Elektrode.
Power-Berechnung für Nicht-Unterlegenheit: Bei den 50 Patienten in der ersten His-Alternative-Studie (25 Biv-CRT und 25 His-CRT) beobachteten die Forscher einen Rückgang des systolischen Volumens um 34 % und 46 % mit einer Standardabweichung von 13-16 %. Unter Verwendung dieser Zahlen wären mindestens 108 Patienten erforderlich, um sich zu 90 % sicher zu sein, dass die untere Grenze eines einseitigen 97,5-%-Konfidenzintervalls (entspricht einem zweiseitigen 95-%-Konfidenzintervall) über der Nichtunterlegenheitsgrenze von - 10%.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Daniel Keene, MBChB
- Telefonnummer: 020 3313 1000
- E-Mail: daniel.keene@nhs.net
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: mohamed zuhair, MBBS
- Telefonnummer: 020 3313 1000
- E-Mail: m.zuhair@nhs.net
Studienorte
-
-
-
London, Vereinigtes Königreich
- Rekrutierung
- Hammersmith Hospital
-
Kontakt:
- Daniel Keene
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten über 18 Jahre, ischämische oder nicht-ischämische Kardiomyopathie mit LVEF ≤ 35 %, beurteilt durch Echokardiographie, Symptome einer Herzinsuffizienz der NYHA-Klassen II-IV trotz optimaler medizinischer Behandlung und
- Entweder geplante Neuimplantation eines biventrikulären Stimulationssystems (CRT-P oder CRT-D), wobei das EKG mit Sinusrhythmus und einem typischen Linksschenkelblock (siehe Definition unten) ist
- Oder geplante Aufrüstung eines vorhandenen Schrittmachers oder ICD auf ein biventrikuläres Stimulationssystem (CRT-P oder CRT-D), bei dem das EKG mit Sinusrhythmus und einem typischen Linksschenkelblock vorliegt oder eine > 90 %ige rechtsventrikuläre Stimulation vorliegt bestehender Herzschrittmacher für mindestens 2 Monate vor der Einschreibung
- Unterschriebene Einverständniserklärung
Typischer Linksschenkelblock:
- QRS-Breite > 130 ms für Frauen und > 140 ms für Männer QS- oder rS-Muster in den Ableitungen V1 und V2 und mittlere QRS-Plateauphase mit oder ohne Extras in mindestens 2 der Ableitungen V1, V2, V5, V6, I und aVL
Ausschlusskriterien:
- Vorhandenes biventrikuläres Stimulationssystem
- Permanentes Vorhofflimmern
- Schweres Nierenversagen mit eGFR < 30 ml/min
- AMI oder CABG innerhalb der letzten drei Monate
- Der Patient möchte nicht teilnehmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: HIS/LBB-Stimulation
In diesem Arm wird zuerst eine rechtsventrikuläre (RV) Elektrode oder eine Elektrode eines implantierbaren Kardioverter-Defibrillators (ICD) platziert, und dann wird versucht, eine HIS-Schrittmacherelektrode zu implantieren. Wenn es nicht möglich ist, HIS zu finden und zu stimulieren, den LSB zu korrigieren oder die Schwelle für die Korrektur des LBB > 2,5 V bei 1 ms beträgt, wird stattdessen versucht, eine LBB-Stimulationselektrode zu implantieren. Ist auch das nicht möglich, wird eine linksventrikuläre (LV) Elektrode implantiert. Intervention: Gerät: HIS/LBB-Stimulation |
3830 führen zu HIS oder LBB
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Aktiver Komparator: LV-Stimulation
In diesem Arm wird zuerst eine RV-Elektrode oder eine ICD-Elektrode platziert, und dann wird versucht, eine LV-Schrittmacherelektrode zu implantieren. Wenn dies aufgrund anatomischer Schwierigkeiten (kein Koronarsinus (CS)-Zugang, keine anderen verfügbaren Äste als v cordis anterior oder v cordis media) oder elektrischer Schwierigkeiten (keine Stimulation unter 4 V bei 1,0 ms oder Zwerchfellnervstimulation < 2x Stimulation) möglich ist Schwelle), wird stattdessen die Implantation einer HIS-Stimulationselektrode versucht. Wenn dies nicht möglich ist oder die Schwelle zur Korrektur des LBB > 2,5 V bei 1 ms beträgt, wird stattdessen die Implantation einer LBB-Stimulationselektrode versucht. Intervention: Gerät: LV-Stimulation |
LV-Leitung in einem CS-Zweig
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung des linksventrikulären endsystolischen Volumens
Zeitfenster: 6 Monate
|
Echokardiographisches Ansprechen nach 6 Monaten, definiert als Abnahme des linksventrikulären systolischen Volumens um ≥ 15 % des Ausgangswerts
|
6 Monate
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|
Erfolgsrate der Implantation einer HIS-Bündel-Ableitung mit Erfassung des linken Schenkels oder einer LBB-Ableitung mit QRS-Verengung
Zeitfenster: 6 Monate
|
Die Erfolgsrate der Implantation einer Stimulationselektrode zum HIS-Bündel mit Capture des linken Bündels bei einer Schwelle < 2,5 V bei 1 ms oder Implantation einer LBB-Elektrode mit Verkürzung der QRS-Dauer und Beibehaltung dieses Effekts bei 6 Monaten Nachbeobachtung
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der LVEF- und linksventrikulären Kammerabmessungen
Zeitfenster: 6 Monate
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Echokardiographische Reaktion, bewertet anhand der Kammerabmessungen und der LVEF auf einer kontinuierlichen Skala
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6 Monate
|
|
Änderung im 6-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: 6 Monate
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Funktionelles Ansprechen nach 6 Monaten, definiert als Anstieg der 6-Minuten-Gehstrecke um ≥ 20 % des Ausgangswertes
|
6 Monate
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Wechsel in der NYHA-Klasse
Zeitfenster: 6 Monate
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Symptomatisches Ansprechen nach 6 Monaten, definiert als Abfall der NYHA-Klasse von ≥ 1
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6 Monate
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Änderung des Minnesota Living with Heart Failure Score
Zeitfenster: 6 Monate
|
Veränderung des Wohlbefindens nach 6 Monaten, definiert als eine Abnahme des Minnesota Living With Heart Failure-Scores um ≥ 15 % des Ausgangswertes
|
6 Monate
|
|
Verkürzung der QRS-Dauer
Zeitfenster: 6 Monate
|
Verkürzung der Dauer des QRS-Komplexes, definiert als der breiteste stimulierte QRS-Komplex, bewertet bei einem 12-Kanal-EKG nach 6 Monaten
|
6 Monate
|
|
Änderung des NT-pro-BNP-Werts
Zeitfenster: 6 Monate
|
Änderung des NT-pro-BNP-Werts
|
6 Monate
|
|
Komplikationen
Zeitfenster: 6 Monate
|
Gerätebedingte Komplikationen (periprozedural: Elektroden-Reoperation, Pneumothorax, Hämothorax, Perikardblutung/Tamponade und später (nach 30 Tagen nach Implantation): LV/HIS-Elektroden-Reoperation, Gerätewechsel aufgrund von Batterieerschöpfung und Infektion, die eine Extraktion erfordert).
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 22HH7978
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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