- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05814328
Geriatrische Übergangsversorgung für ältere Patienten, die aus der Notaufnahme entlassen wurden: Auswirkungen auf frühe Wiederaufnahmen (LASUITE)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der vom Mobilen Geriatrie-Team (MGTs) zum Zeitpunkt des Besuchs in der Notaufnahme initiierten Übergangspflege auf die Inzidenz früher Wiedereinweisungen, auf die medizinische Reise und die Autonomie innerhalb von 6 Monaten nach dem Besuch in der Notaufnahme für Erwachsene zu bewerten im Alter von 75 Jahren oder älter und als gefährdet für eine vorzeitige Wiederaufnahme angesehen. Dies ist eine multizentrische, prospektive, kontrollierte, nicht randomisierte, quasi-experimentelle Studie. Einschlusskriterien sind ein Alter von 75 Jahren und mehr, die Rückkehr nach einem Besuch in der Notaufnahme, mit einem Triage Risk Screening Tool (TRST)-Score ≥ 2. Ausschlusskriterien sind das Leben in einem Pflegeheim, unter gesetzlicher Vormundschaft oder Unfähigkeit zur Einwilligung. Alle Teilnehmer werden nach mündlicher und schriftlicher Information eine schriftliche Einwilligung erteilen. Teilnehmer mit Sprachbarrieren, schweren kognitiven oder psychiatrischen Störungen können eingeschlossen werden, vorausgesetzt, dass ein Verwandter zum Zeitpunkt des Besuchs in der Notaufnahme physisch anwesend ist. Andernfalls werden sie nicht aufgenommen. Das Studienprotokoll wurde der Ethikkommission zur Genehmigung vorgelegt. Fünf Zentren (zwei Universitätskliniken, drei Landeskrankenhäuser) arbeiten nach einem innerklinischen Konzept und führen keine Übergangsversorgung durch. Nach der Identifizierung des Risikopatienten gibt das MGT im Krankenhaus nur die üblichen Empfehlungen zum Zeitpunkt des Besuchs in der Notaufnahme, ohne eine häusliche Intervention oder Koordination mit Akteuren der Gemeinschaft anzubieten. Die Teilnehmer dieser Zentren bilden die Kontrollgruppe.
Sieben Zentren (drei Universitätskliniken, vier Landeskliniken) arbeiten an einer Methode der Übergangsversorgung. Diese Zentren verfügen über ein inner- und außerklinisches MGT, das geriatrische Untersuchungen durchführt, bei Bedarf Hausbesuche anbietet und über eine Krankenhaus-Gemeinde-Koordination für die Behandlung älterer Patienten verfügt. Diese Koordination wird entweder durch regelmäßige gemeinsame klinische Treffen, gemeinsame Besuche, gemeinsame Fachkräfte oder ein gemeinsames Informationssystem definiert. Nach der Identifizierung des Risikopatienten besteht der erste Behandlungsschritt in einem Telefonanruf des GMT an den Patienten oder seine Familie und medizinisches Fachpersonal innerhalb von sechs Tagen nach seiner Rückkehr nach Hause. Abhängig von der durchgeführten geriatrischen Begutachtung und der für jedes Zentrum spezifischen Koordinationsorganisation können dann multidisziplinäre Interventionen vorgeschlagen und eingesetzt werden. Die in diesen Zentren eingeschlossenen Patienten bilden die Interventionsgruppe.
Alle 12 Zentren (Intervention und Kontrolle) erfüllen die folgenden Kriterien für ein standardisiertes Management im Krankenhaus während des Besuchs in der Notaufnahme, einschließlich (i) Identifizierung von Risikopatienten auf der Grundlage klinischer Merkmale oder Identifizierungs-Scores mit einem Verfahren zur Meldung an das Krankenhaus MITTLERE GREENWICH-ZEIT; (ii) ein multidisziplinäres GMT, das in der Notaufnahme für Risikopatienten mobilisiert wurde und eine standardisierte geriatrische Bewertung bereitstellt; (iii) ein Entlassungsverfahren mit mindestens einem ärztlichen Bericht und einer Überweisung an den Hausarzt.
Der Studienleiter und das wissenschaftliche Komitee überprüfen regelmäßig, ob die Zentren weiterhin die Bedingungen der zugewiesenen Gruppe erfüllen.
Nach der Inklusion profitieren die Teilnehmer von der üblichen Betreuung des Inklusionszentrums, in dem sie rekrutiert wurden. In der Interventionsgruppe besteht die Einleitung der GMT-Intervention aus einem frühen, standardisierten Telefonat zwischen T1 und T6 für jeden Teilnehmer. Um einen pragmatischen Ansatz zu respektieren, sind die Intervention des MGT und die Managementstrategie außerhalb des Krankenhauses bewusst nicht standardisiert, um die Krankenhaus-Gemeinde-Koordination passend für jedes Gebiet zu bewerten.
Klinische Daten werden zu Studienbeginn und während der Nachbeobachtung nach drei (M3) und sechs (M6) Monaten erhoben (Abbildung 1). Die Daten, die zu Studienbeginn während des ED-Besuchs (D1) vom MGT gesammelt wurden. Diese Bewertung basiert auf der Befragung der Patienten und der Krankenakte. Falls erforderlich, kann sich das GMT auch auf Informationen stützen, die von einem Angehörigen oder dem Hausarzt übermittelt werden, um die Informationen abzugleichen, wie dies routinemäßig geschieht. Die Daten zu soziodemografischen Merkmalen sind Alter, Geschlecht; Autonomie in der Woche vor dem ED-Besuch unter Verwendung der Skalen „Aktivitäten des täglichen Lebens“ (ADL) und „Instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens“ (IADL) (18,19), selbstberichtete Schwierigkeiten im Zusammenhang mit der Unterbringung, Identifizierung von Verwandten, Familie und professionellen Betreuern bereits bestehender ED-Besuch; das Ernährungsrisiko unter Verwendung der Skala Mini Nutritional Assessment – Short Form (MNA-SF) in ihrer alternativen Version mit Messung des Wadenumfangs (20); das Screening auf kognitive Störungen mit der Skala Abbreviated Mental Test 4 (AMT4) (21) und suggestiver klinischer Diagnose im leichten, mittelschweren oder schweren Stadium gemäß der 5. Ausgabe des Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-V) Kriterien; das Komorbiditätsniveau bewertete den Charlson-Index (22) und die Anzahl der Medikamente in der üblichen Behandlung des Patienten; Daten zum ED-Besuch, einschließlich der Dauer des Besuchs in Stunden und der Hauptdiagnose, die aus den Krankenakten entnommen wurden; die Vorgeschichte von ED-Besuchen oder Krankenhausaufenthalten im Vormonat und das Bestehen einer regelmäßigen medizinischen Überwachung durch den Hausarzt (zweimal jährlich) oder ein geriatrisches Team (vorherige Krankenhausaufenthalte auf einer geriatrischen Station oder Termin bei einem Geriater).
Ein unabhängiger Ermittler führt in beiden Gruppen in M3 und M6 telefonische Nachsorgeinterviews durch, um den Vitalstatus, den Wohnort (Zuhause, Pflegeheim), ADL und IADL, Interventionen professioneller und nicht professioneller Pflegekräfte zu präzisieren. Darüber hinaus identifiziert der unabhängige Prüfer für Teilnehmer der Interventionsgruppe bei M6 die Maßnahmen des MGT nach der Entlassung aus der Notaufnahme auf der Grundlage der Krankenakte des MGT, einschließlich der Anzahl und Dauer der Telefonate und Hausbesuche, der Koordination mit Fachleuten der Gemeinde (Arzttermin, Rehabilitation Betreuung, Antrag auf Sozialarbeiter).
Der primäre Endpunkt ist die Inzidenz der Wiederaufnahme in eine Notaufnahme zwischen sieben (D7) bis dreißig (D30) Tagen nach der Entlassung aus dem Notaufnahmebesuch, der zur Aufnahme in die Studie führte, unabhängig vom Grund der Aufnahme. Diese Daten werden aus dem National Health Data System (NHDS) gesammelt und ermöglichen so die Identifizierung von Aufnahmen in eine Notaufnahme auf nationaler Ebene und nicht ausschließlich in den an der Forschung beteiligten Zentren. Sehr frühe Wiederaufnahmen (von D1 bis D6) werden im primären Endpunkt nicht berücksichtigt, da die Zeit bis zur ersten Intervention in der Interventionsgruppe im Rahmen des Forschungsprotokolls maximal sechs Tage beträgt. Darüber hinaus sind diese sehr frühen Wiederaufnahmen meist durch eine schnelle Verschlechterung der Ausgangspathologie, einen diagnostischen Fehler oder eine mögliche Nebenwirkung einer Therapie motiviert (23). Die Übergangsversorgung zwischen Krankenhaus und ambulanter Versorgung soll diese Art der sehr frühen Wiederaufnahme nicht verhindern. Die ED-Besuche zwischen T1 und T6 und nach T30 werden in NHDS als sekundäre Endpunkte erfasst. Die Anzahl der Besuche in der Notaufnahme, ungeplante Krankenhausaufenthalte und die Zeitdauer zwischen Aufnahme und dem ersten Ergebnis werden ebenfalls berücksichtigt.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Claire Patry, MD PHD
- Telefonnummer: 33153111821
- E-Mail: claire.patry@aphp.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Manuel Sanchez, MD PHD
- Telefonnummer: 33140257089
- E-Mail: manuel.sanchez@aphp.fr
Studienorte
-
-
-
Paris, Frankreich, 75018
- Rekrutierung
- Bichat Hospital
-
Kontakt:
- Claire Patry, MD PHD
- Telefonnummer: 33153111821
- E-Mail: claire.patry@aphp.fr
-
Kontakt:
- Manuel Sanchez, MD PHD
- Telefonnummer: 33140257089
- E-Mail: manuel.sanchez@aphp.fr
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In der Notaufnahme aufgenommener Patient über 75 Jahre und zu Hause lebend (einschließlich selbstständiger Wohnsitz)
- Patient, der für weniger als 48 Stunden beim Notaufnahmedienst (ERS) aufgenommen wurde und für den eine Rückkehr nach Hause beschlossen wurde
- Identifiziertes Risiko einer Wiederaufnahme in die Notaufnahme mit einem Triage Risk Screening Tool (TRST)-Score > 2.
- Einwilligung in die Studie zum Zeitpunkt seines Besuchs in der Notaufnahme durch den Patienten oder eine zum Zeitpunkt der Aufnahme anwesende Pflegekraft möglich.
- Patient, der einer Sozialversicherung angeschlossen ist (Leistungsempfänger oder Partner)
Ausschlusskriterien:
- Person, die in einem Pflegeheim lebt
- Schwere kognitive Beeinträchtigung gemäß DSM V-Kriterien und Abwesenheit eines nahen Angehörigen zum Zeitpunkt der Aufnahme
- Instabile psychiatrische Pathologie und Abwesenheit von Angehörigen zum Zeitpunkt der Aufnahme
- Sprachbarriere und Abwesenheit von Angehörigen zum Zeitpunkt der Aufnahme
- Personen unter Vormundschaft, unter rechtlicher Schutzmaßnahme, durch Gerichts- oder Verwaltungsentscheidung der Freiheit entzogene Personen, Personen, die ohne ihre Zustimmung psychiatrischer Behandlung unterliegen, Personen, die zu anderen als Forschungszwecken in eine Gesundheits- oder Sozialeinrichtung aufgenommen wurden
- Patient unter staatlicher medizinischer Hilfe
- Patient bereits in die Forschung eingeschlossen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Standardpflege
Gezielte GMT-Intervention im Krankenhaus bei Patienten ab 75 Jahren mit TRST-Score ≥2
|
|
|
Experimental: Übergangspflege
Gezielte stationäre Intervention von GMT für Patienten ab 75 Jahren mit TRST-Score ≥2 mit einer Nachsorge nach der Entlassung aus der Notaufnahme.
Transitional Care wird von einem geriatrischen Team definiert, das Interventionsstrategien hat, die mit der Pflege in der Gemeinde verbunden sind: Hausbesuche mit Fachleuten aus der Gemeinde und/oder multidisziplinäre klinische Treffen und/oder gemeinsame Fachleute und/oder gemeinsame Informationssysteme.
|
Gezielte stationäre Intervention von GMT für Patienten ab 75 Jahren mit TRST-Score ≥2 mit einer Nachsorge nach der Entlassung aus der Notaufnahme.
Transitional Care wird von einem geriatrischen Team definiert, das Interventionsstrategien hat, die mit der Pflege in der Gemeinde verbunden sind: Hausbesuche mit Fachleuten aus der Gemeinde und/oder multidisziplinäre klinische Treffen und/oder gemeinsame Fachleute und/oder gemeinsame Informationssysteme.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Wiederbesuche in einer Notaufnahme
Zeitfenster: Von Tag 7 bis Tag 30
|
Von Tag 7 bis Tag 30
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Verzögerung bis zum ersten erneuten Besuch in einer Notaufnahme
Zeitfenster: Tag 7 bis 6 Monate
|
Verzögerung zwischen der ED-Entlassung und dem ersten erneuten Besuch in einer ED in Tagen
|
Tag 7 bis 6 Monate
|
|
Kumulierte Zeit des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: Tag 7 bis 6 Monate
|
Anzahl der Tage des Krankenhausaufenthalts von Tag 7 bis 6 Monate
|
Tag 7 bis 6 Monate
|
|
Unabhängigkeitsentwicklung
Zeitfenster: Tag 0 bis 3 Monate
|
definiert durch den Verlust von 1 Punkt auf der ADL- oder IADL-Skala
|
Tag 0 bis 3 Monate
|
|
Entwicklung der informellen Pflegekraft
Zeitfenster: Tag 0 bis 3 Monate
|
Anzahl der Stunden wöchentlicher Präsenz der pflegenden Angehörigen
|
Tag 0 bis 3 Monate
|
|
Entwicklung der informellen Pflegekraft
Zeitfenster: Tag 0 bis 6 Monate
|
Anzahl der Stunden wöchentlicher Präsenz der pflegenden Angehörigen
|
Tag 0 bis 6 Monate
|
|
Entwicklung von Gesundheitsdienstleistern
Zeitfenster: Tag 0 bis 3 Monate
|
Anzahl der wöchentlichen Besuche von Gesundheitsdienstleistern
|
Tag 0 bis 3 Monate
|
|
Entwicklung von Gesundheitsdienstleistern
Zeitfenster: Tag 0 bis 6 Monate
|
Anzahl der wöchentlichen Besuche von Gesundheitsdienstleistern
|
Tag 0 bis 6 Monate
|
|
Evolution der persönlichen Pflegeassistenten
Zeitfenster: Tag 0 bis 3 Monate
|
Anzahl der Stunden der wöchentlichen Anwesenheit eines persönlichen Pflegeassistenten
|
Tag 0 bis 3 Monate
|
|
Evolution der persönlichen Pflegeassistenten
Zeitfenster: Tag 0 bis 6 Monate
|
Anzahl der Stunden der wöchentlichen Anwesenheit eines persönlichen Pflegeassistenten
|
Tag 0 bis 6 Monate
|
|
Wohnen in einem Pflegeheim
Zeitfenster: bei 3 Monaten und 6 Monaten
|
Anzahl der Patienten, die in einem Pflegeheim leben
|
bei 3 Monaten und 6 Monaten
|
|
Zu Hause wohnen
Zeitfenster: bei 3 Monaten und 6 Monaten
|
Anzahl der zu Hause lebenden Patienten
|
bei 3 Monaten und 6 Monaten
|
|
Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: bei 3 Monaten und 6 Monaten
|
Anzahl der Krankenhauspatienten
|
bei 3 Monaten und 6 Monaten
|
|
Körperliche Verfassung
Zeitfenster: bei 3 Monaten und 6 Monaten
|
Anzahl verstorbener Patienten nach 3 Monaten und 6 Monaten
|
bei 3 Monaten und 6 Monaten
|
|
Anzahl der ED-Besuche
Zeitfenster: vom Tag 7 bis 6 Monate
|
Anzahl der ED-Besuche, die in den nationalen Gesundheitsregistern verzeichnet sind
|
vom Tag 7 bis 6 Monate
|
|
Anzahl der Arztbesuche in der Grundversorgung
Zeitfenster: vom Tag 7 bis 6 Monate
|
Anzahl der ED-Besuche, die in den nationalen Gesundheitsregistern verzeichnet sind
|
vom Tag 7 bis 6 Monate
|
|
Sprechstunden im Krankenhaus
Zeitfenster: von Tag 0 bis 6 Monate
|
Anzahl der Krankenhauskonsultationen
|
von Tag 0 bis 6 Monate
|
|
Tagesklinik
Zeitfenster: von Tag 0 bis 6 Monate
|
Anzahl der Tagesklinikaufenthalte
|
von Tag 0 bis 6 Monate
|
|
Geplante stationäre Aufenthalte in der Kurzzeitpflege, Anschluss- und Rehabilitationspflege
Zeitfenster: von Tag 0 bis 6 Monate
|
Kumulierte Aufenthaltsdauer bei planmäßigen Krankenhausaufenthalten in der Kurzzeitpflege, Nachsorge und Rehabilitation
|
von Tag 0 bis 6 Monate
|
|
Art der planmäßigen Krankenhausaufenthalte in der Kurzzeitpflege, Nachsorge und Rehabilitation
Zeitfenster: von Tag 0 bis 6 Monate
|
von Tag 0 bis 6 Monate
|
|
|
Außerplanmäßiger Krankenhausaufenthalt in der Kurzzeitpflege, Anschluss- und Rehabilitationspflege
Zeitfenster: von Tag 0 bis 6 Monate
|
Kumulierte Aufenthaltsdauer bei außerplanmäßigem Krankenhausaufenthalt in der Kurzzeitpflege, Anschluss- und Rehabilitationspflege
|
von Tag 0 bis 6 Monate
|
|
Art der außerplanmäßigen Krankenhauseinweisungen in der Kurzzeitpflege, Nachsorge und Rehabilitation
Zeitfenster: von Tag 0 bis 6 Monate
|
von Tag 0 bis 6 Monate
|
|
|
Anzahl der Patienten mit medizinischer Nachsorge
Zeitfenster: von Tag 0 bis 6 Monate
|
von Tag 0 bis 6 Monate
|
|
|
Anzahl der Patienten mit Autonomie, Pflege oder Sozialhilfe,
Zeitfenster: von Tag 0 bis 6 Monate
|
von Tag 0 bis 6 Monate
|
|
|
Anzahl der Patienten mit personalisiertem Gesundheitsplan
Zeitfenster: von Tag 0 bis 6 Monate
|
von Tag 0 bis 6 Monate
|
|
|
Verzögerung von ED bis zur ersten GMT-Bewertung
Zeitfenster: von Tag 0 bis 6 Monate
|
Anzahl der Tage zwischen der Entlassung aus der Notaufnahme und dem ersten GMT-Telefonanruf
|
von Tag 0 bis 6 Monate
|
|
GMT-Hausbesuche
Zeitfenster: von Tag 0 bis 6 Monate
|
Anzahl der GMT-Hausbesuche
|
von Tag 0 bis 6 Monate
|
|
Kontakte mit Patienten und informellen Pflegekräften
Zeitfenster: von Tag 0 bis 6 Monate
|
Anzahl der Telefonanrufe oder E-Mail-Kontakte mit dem Patienten und der informellen Pflegekraft für die Übergangspflegegruppe
|
von Tag 0 bis 6 Monate
|
|
Kontakte zu primären Gesundheitsdienstleistern
Zeitfenster: von Tag 0 bis 6 Monate
|
Anzahl der Telefonanrufe oder E-Mail-Kontakte mit Patienten und primären Gesundheitsdienstleistern für die Übergangsversorgungsgruppe
|
von Tag 0 bis 6 Monate
|
|
Multidisziplinäre Treffen des GMT-Community-Teams
Zeitfenster: von Tag 0 bis 6 Monate
|
Anzahl der Treffen des multidisziplinären GMT-Community-Teams zu GMT-Patienten
|
von Tag 0 bis 6 Monate
|
|
Kumulierte Nachverfolgungszeit
Zeitfenster: von Tag 0 bis 6 Monate
|
Verzögerung zwischen Erstbeurteilung und Ende der Nachverfolgung
|
von Tag 0 bis 6 Monate
|
|
Kumulierte GMT-Eingriffe
Zeitfenster: von Tag 0 bis 6 Monate
|
Anzahl der Interventionen des GMT während der Fallnachverfolgung
|
von Tag 0 bis 6 Monate
|
|
Ablehnung durch den Patienten
Zeitfenster: von Tag 0 bis 6 Monate
|
Unterbrechung der GMT-Intervention aufgrund der Ablehnung durch den Patienten
|
von Tag 0 bis 6 Monate
|
|
Verloren, um nachzufassen
Zeitfenster: von Tag 0 bis 6 Monate
|
Unterbrechung der GMT-Intervention aufgrund fehlender Nachverfolgung
|
von Tag 0 bis 6 Monate
|
|
Beschreibung der soziodemografischen Merkmale der Patienten
Zeitfenster: Tag 0
|
Tag 0
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Claire Patry, MD PHD, Assistance Publique - Hopitaux de Paris
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 210989
- 2021-A02657-34 (Andere Kennung: ID-RCB)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Krankenhauseinweisungen älterer Patienten
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaAbgeschlossenEin medizinisches Fachpersonal, ein Patient oder eine Pflegekraft in der Abteilung für Radioonkologie an der University of PennsylvaniaVereinigte Staaten
-
Emel YürükNoch keine RekrutierungmERAS-Intervention | Der ASA-Score (American Society of Anesthesiologists) | Der Patient muss zwischen 4 und 12 Jahren alt sein
-
Duke UniversityRekrutierungDiagnostische Bildgebung | Herztamponade | Implementierungswissenschaft | Perikarderguss | Herzinsuffizienz akut | Medizinische Ausbildung | Lungenembolie (Diagnose) | Point-of-Care-Ultraschall (POCUS) | Herz-Kreislauf-Erkrankung akut | Patient in der NotaufnahmeVereinigte Staaten
-
University of California, San FranciscoUniversity of California, DavisNoch keine RekrutierungTeilnehmerinnen müssen Frauen im Alter von 25 Jahren oder älter sein | Teilnehmer sollten keine selbstberichtete Vorgeschichte von Herzerkrankungen oder Schlaganfall haben | Teilnehmer sollten keine unheilbare Krankheit oder diagnostizierte kognitive Beeinträchtigung, einschließlich... und andere BedingungenVereinigte Staaten
Klinische Studien zur Übergangspflege
-
McMaster UniversityHamilton Health Sciences Corporation; Ontario Ministry of Health and Long Term... und andere MitarbeiterAbgeschlossen
-
The Second Hospital of Shandong UniversityAktiv, nicht rekrutierend
-
Xuanwu Hospital, BeijingBioray LaboratoriesNoch keine RekrutierungMultiple Sklerose | Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen | Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyradikuloneuropathie | Myasthenia gravis, verallgemeinertChina
-
University of Maryland, BaltimoreUniversity of Maryland Medical SystemZurückgezogenHerzfehler | Lungenentzündung | Hypertonie | Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv | Patientenwiederaufnahme | Diabetes mellitus schlechte KontrolleVereinigte Staaten
-
Zhejiang UniversityCarbiogene Therapeutics Co. Ltd.RekrutierungFortgeschrittenes hepatozelluläres KarzinomChina
-
Nexcella Inc.Immix Biopharma, Inc.RekrutierungLeichtketten (AL)-AmyloidoseVereinigte Staaten
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutierungRezidiviertes und refraktäres B-Zell-LymphomChina
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Rekrutierung
-
The Second Hospital of Shandong UniversityAktiv, nicht rekrutierendSicherheit und Wirksamkeit zellulärer Arzneimittel, objektive Ansprechrate der Probanden uswChina
-
Southwest Hospital, ChinaUnbekanntLymphom, große B-Zelle, diffusChina