- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06159491
Pacritinib bei CMML
15. August 2025 aktualisiert von: Douglas Tremblay
Pacritinib in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit chronischer myelomonozytischer Leukämie
Dies ist eine Phase-1/2-Studie mit Pacritinib in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit chronischer myelomonozytischer Leukämie (CMML).
Bei den Patienten handelt es sich um neu diagnostizierte oder zuvor behandelte Patienten, die jedoch zuvor keinen JAK-Inhibitor erhalten haben dürfen.
Patienten, die zuvor mit einem Hypomethylierungsmittel (HMA) behandelt wurden, müssen ≤ 1 Zyklus erhalten haben.
Pacritinib wird zunächst in einer Dosis von 200 mg zweimal täglich (Dosisstufe 0) in Kombination mit Azacitidin 75 mg/m2 getestet, das subkutan oder intravenös verabreicht werden kann, sieben Tage lang in einem 28-Tage-Zyklus.
Wenn bei den ersten 6 Patienten 2 DLTs auftreten, erfolgt eine Dosiserhöhung auf 100 mg Pacritinib zweimal täglich (Dosisstufe -1) und weitere 6 Patienten werden aufgenommen.
Basierend auf dem 3+3-Dosis-Deeskalationsdesign der Phase 1 werden 6-12 Patienten in den Phase-1-Teil aufgenommen.
Nach Abschluss von Phase 1 und Ermittlung der empfohlenen Phase-2-Dosis (RP2D) wird die Studie mit Phase 2 fortfahren, in der ein zweistufiges Simon-Design zum Einsatz kommt.
Dieser Teil umfasst die 6 Patienten, die während des Phase-1-Teils am MTD aufgenommen wurden.
Es wird eine vorläufige Analyse der Sinnlosigkeit durchgeführt.
Wenn drei oder weniger Patienten einen klinischen Nutzen (CB) oder besser hatten, wie in den MDS/MPN-IWG-Kriterien von 2015 definiert, treffen sich PI und DSMC, um die Gesamtheit der Beweise zu besprechen und zu entscheiden, ob die Studie fortgesetzt werden soll.
In der zweiten Phase werden weitere 12 Patienten aufgenommen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
26
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Katherine Vandris
- E-Mail: Katherine.Vandris@mssm.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Tina Czaplinska
- Telefonnummer: 917-841-2454
- E-Mail: tina.czaplinska@mssm.edu
Studienorte
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10029
- Rekrutierung
- The Mount Sinai Hospital
-
Kontakt:
- Tina Czaplinska
- Telefonnummer: 917-841-2454
- E-Mail: tina.czaplinska@mssm.edu
-
Kontakt:
- Katherine Vandris
- Telefonnummer: 917-841-2454
- E-Mail: katherine.vandris@mssm.edu
-
Hauptermittler:
- Douglas Tremblay
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Teilnehmer müssen zum Zeitpunkt der Unterzeichnung des Informed Consent Form (ICF) mindestens 18 Jahre alt sein.
- Die Teilnehmer müssen freiwillig ein ICF unterzeichnen.
- Teilnehmer müssen eine pathologisch bestätigte Diagnose einer chronischen myelomonozytären Leukämie gemäß der Weltgesundheitsorganisation (WHO) oder der International Consensus Classification (ICC) haben.
- Die Teilnehmer müssen JAK-Inhibitor-naiv sein.
- Die Teilnehmer sind möglicherweise nicht mit Hypomethylierungsmitteln (HMA) vertraut oder können mit bis zu einem vorherigen Zyklus behandelt werden.
- Die Teilnehmer müssen entweder an proliferativer CMML (WBC ≥ 13 x 109/L) leiden oder gemäß dem klinisch/molekularen CMML-spezifischen prognostischen Bewertungssystem (CPSS-Mol) an CMML mit mittlerem Risiko oder hohem Risiko leiden.
- Die Teilnehmer müssen eine Lebenserwartung von mindestens 24 Wochen pro Prüfer haben.
- ECOG-Leistungsstatus ≤ 3.
- Frauen im fortpflanzungsfähigen Alter sollten während der Behandlung mit Azacitidin und für 6 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, und Männer mit Partnerinnen im fortpflanzungsfähigen Alter sollten während der Behandlung mit Azacitidin und für 3 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Verhütungsmethode anwenden.
- Männliche Teilnehmer sollten einer angemessenen Verhütungsmethode zustimmen, beginnend mit der ersten Dosis der Studientherapie bis 90 Tage nach der letzten Dosis der Studientherapie.
Muss über eine ausreichende Organfunktion verfügen, wie durch Folgendes nachgewiesen:
- Gesamtbilirubin im Serum ≤ 2,0 x Obergrenze des Normalwerts (ULN), sofern dies nicht aufgrund einer leukämischen Organbeteiligung, eines Gilbert-Syndroms oder einer Hämolyse in Betracht gezogen wird.
- Aspartataminotransferase (AST) und Alaninaminotransferase (ALT) ≤ 3,0 x ULN.
- Kreatinin-Clearance (CrCl) von ≥30 ml/min.
- PT oder INR <=1,5x ULN und PTT oder aPTT <=1,5x ULN.
- ANC >= 500 Zellen/μL.
- Fähigkeit, den Studienbesuchsplan und alle Protokollanforderungen einzuhalten.
- Verständnisfähigkeit und Bereitschaft zur Unterzeichnung einer schriftlichen Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Nimmt derzeit an einer Studientherapie teil und erhält diese oder hat an einer Studie zu einem Prüfpräparat teilgenommen und eine Studientherapie erhalten oder ein Prüfgerät innerhalb von 2 Wochen oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten nach dem vorherigen Prüfpräparat, je nachdem, welcher Zeitraum kürzer ist, nach der ersten Dosis verwendet Behandlung.
- Aktive Graft-versus-Host-Krankheit (GVHD) oder jede GVHD, die eine Behandlung mit Immunsuppression erfordert, mit Ausnahme topischer Steroide und systemischer Steroide in einer Dosis, die 10 mg Prednison oder weniger entspricht, und in einer stabilen oder abnehmenden Dosis. Jede GVHD-Behandlung (einschließlich Calcineurin-Inhibitoren) muss mindestens 28 Tage vor Tag 1 der Studienbehandlung abgesetzt werden.
- Systemische Behandlung mit einem starken CYP3A4-Inhibitor oder einem starken CYP450-Induktor innerhalb von 14 Tagen vor Behandlungstag 1 (siehe Anhang 13.7 und 13.8 für eine Liste der CYP3A4-Inhibitoren bzw. CYP450-Induktoren). Kürzere Auswaschzeiten können mit Genehmigung des Studienleiters zulässig sein, vorausgesetzt, dass die Auswaschphase mindestens fünf Halbwertszeiten des Arzneimittels vor dem ersten Behandlungstag beträgt.
- Andere invasive bösartige Erkrankungen innerhalb der letzten 3 Jahre, mit Ausnahme von kurativ behandeltem Nicht-Melanom-Hautkrebs, lokalisiertem Prostatakrebs, Gebärmutterhalskrebs und allen kurativ behandelten Karzinomen in situ.
Vorliegen einer aktiven schweren Infektion.
- Wenn während des Screening-Zeitraums festgestellt wird, dass ein Patient an COVID-19 erkrankt ist, können Teilnehmer als teilnahmeberechtigt angesehen werden, wenn nach Meinung des Prüfarztes keine COVID-19-Folgeerkrankungen vorliegen, die für den Patienten ein höheres Risiko darstellen könnten, eine Prüfbehandlung zu erhalten.
- Jeder schwerwiegende, instabile medizinische oder psychiatrische Zustand, der (nach Einschätzung des Prüfarztes) den Patienten daran hindern würde, die Einwilligungserklärung zu unterzeichnen, oder jeder Zustand, einschließlich des Vorhandenseins von Laboranomalien, der den Patienten einem inakzeptablen Risiko aussetzt, wenn er/sie dies tun würde an der Studie teilzunehmen oder beeinträchtigt die Fähigkeit, Daten aus der Studie zu interpretieren.
- Bekannte Vorgeschichte eines unkontrollierten humanen Immundefizienzvirus (HIV).
- Signifikante aktuelle Blutungen in der Vorgeschichte, definiert als NCI-CTCAE-Grad ≥2 innerhalb von 3 Monaten vor Behandlungstag 1, es sei denn, sie wurden durch ein auslösendes Ereignis (z. B. Operation, Trauma oder Verletzung) ausgelöst.
- Systemische Behandlung mit Medikamenten, die das Blutungsrisiko erhöhen, einschließlich Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern (außer Aspirin-Dosierungen von ≤ 100 mg pro Tag), Mitteln gegen den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (Anti-VEGF) und täglicher Anwendung von COX-1-Hemmern Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) innerhalb von 14 Tagen vor der Behandlung, Tag 1.
- Jegliche Vorgeschichte von Herzerkrankungen vom Grad ≥2 nach CTCAE innerhalb von 6 Monaten vor Behandlungstag 1. Patienten mit asymptomatischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen vom Grad 2 ohne Rhythmusstörung können mit Genehmigung des Studienleiters für die Aufnahme in Betracht gezogen werden, wenn sie stabil sind und die Patientensicherheit wahrscheinlich nicht beeinträchtigen .
- Herzinsuffizienz außer NYHA-Klasse I (asymptomatisch, ohne Einschränkung).
- Nach der Fridericia-Methode korrigierte QT-Zeit (QTcF)-Verlängerung >480 ms oder andere Faktoren, die das Risiko einer QT-Intervall-Verlängerung erhöhen (z. B. Hypokaliämie [definiert als Serumkalium < 3,0 mEq/L, das anhaltend und auf eine Korrektur nicht anspricht], oder Vorgeschichte von langes QT-Intervall-Syndrom).
- Bekannte aktive systemische Hepatitis B- oder C-Infektion, die eine Therapie erfordert, oder bekannte Leberzirrhose.
- Ist oder hat ein unmittelbares Familienmitglied (z. B. Ehegatte, Elternteil/Erziehungsberechtigter, Geschwister oder Kind), das direkt an dieser Studie beteiligte Mitarbeiter der Prüfstelle oder des Pharmasponsors sind, es sei denn, es liegt eine zukünftige Genehmigung des IRB vor, die eine Ausnahme erlaubt diesem Kriterium für einen bestimmten Teilnehmer entsprechen.
- Empfänger von anderen Organtransplantaten als Knochenmarktransplantaten.
- Frauen, die schwanger sind oder stillen.
- Patienten mit bekannter Magen-Darm-Erkrankung oder früherem Magen-Darm-Eingriff, die die orale Aufnahme oder Verträglichkeit von Pacritinib beeinträchtigen könnten, einschließlich Schluckbeschwerden, sind nicht teilnahmeberechtigt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Pacritinib in Kombination mit Azacitidin
Die Teilnehmer nehmen Pacritinib 200 mg BID für jeden 28-Tage-Zyklus ein, Azacitidin 75 mg/m2 wird intravenös oder SQ QD D1-7 jedes 28-Tage-Zyklus verabreicht
|
Die Teilnehmer nehmen Pacritinib 100 mg – 200 mg BID für jeden 28-Tage-Zyklus ein
Azacitidin 75 mg/m² wird in jedem 28-Tage-Zyklus i.v. oder SQ QD D1-7 verabreicht
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Dosislimitierende Toxizität von Pacritinib in Kombination mit Azacitidin
Zeitfenster: am Ende eines 28-Tage-Zyklus
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Phase 1: Die empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D) für die Kombination von Pacritinib mit Azacitidin wird auf der Grundlage der dosislimitierenden Toxizitätsrate (DLT) bestimmt, die als Anteil der Teilnehmer in der DLT-auswertbaren Population definiert ist, bei denen innerhalb der DLT eine DLT auftritt ersten 4 Wochen (1 Zyklus) nach Beginn der Behandlung mit der empfohlenen Phase-2-Dosis.
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am Ende eines 28-Tage-Zyklus
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Anteil der Teilnehmer, die anhand der MDS/MPN-IWG-Kriterien 2015 einen klinischen Nutzen erzielen oder besser sind
Zeitfenster: 24 Wochen (6 Zyklen, jeder Zyklus dauert 28 Tage)
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Phase 2: Die vorläufige Wirksamkeit von Pacritinib in Kombination mit Azacitidin wird als der Anteil der Teilnehmer definiert, die innerhalb von 24 Wochen (6 Zyklen, jeder Zyklus) nach Beginn der Behandlung einen klinischen Nutzen oder einen besseren erzielen.
Klinischer Nutzen gemäß den MDS/MPN-IWG-Kriterien 2015 innerhalb der Erythroid-Reaktion, der Thrombozyten-Reaktion, der Neutrophilen-Reaktion, der Milz-Reaktion oder der Symptom-Reaktion.
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24 Wochen (6 Zyklen, jeder Zyklus dauert 28 Tage)
|
|
Gesamtansprechrate (ORR) zur Messung des klinischen Nutzens
Zeitfenster: 24 Wochen (6 Zyklen, jeder Zyklus dauert 28 Tage)
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Der klinische Nutzen wird durch die Bewertung der Gesamtansprechrate (ORR) bestimmt, die durch vollständige Remission definiert wird.
|
24 Wochen (6 Zyklen, jeder Zyklus dauert 28 Tage)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der unerwünschten Ereignisse Grad 3 oder höher, gemessen mit NCI CTCAE Version 5.0
Zeitfenster: bis zu 30 Tage nach der letzten Studiendosis (bis zu 6 Zyklen, jeder Zyklus 28 Tage)
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Unerwünschte Erfahrungen werden während der gesamten Studie und während der Nachbeobachtungszeit gemäß NCI CTCAE Version 5.0 bewertet und aufgezeichnet.
Toxizitäten werden hinsichtlich Schwere, Kausalität, Toxizitätseinstufung und im Hinblick auf die Versuchsbehandlung ergriffenen Maßnahmen charakterisiert.
|
bis zu 30 Tage nach der letzten Studiendosis (bis zu 6 Zyklen, jeder Zyklus 28 Tage)
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|
Dauer der Reaktion (DOR) zur Messung der Wirksamkeit
Zeitfenster: bis zu 24 Monate
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Vorläufige Wirksamkeit der Kombination von Pacritinib mit Azacitidin, bestimmt durch die Ansprechdauer (DOR).
DOR ist die Zeitspanne, die ein Tumor weiterhin auf die Behandlung anspricht, ohne dass der Krebs wächst oder sich ausbreitet.
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bis zu 24 Monate
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Gesamtüberleben (OS) zur Messung der Wirksamkeit
Zeitfenster: bis zu 24 Monate
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Vorläufige Wirksamkeit der Kombination von Pacritinib mit Azacitidin, bestimmt durch die Dauer des Gesamtüberlebens (OS).
OS ist definiert als die Zeit von der ersten Dosis der Studienbehandlung bis zum Todesdatum (unabhängig von der Todesursache).
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bis zu 24 Monate
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Krankheitsfreies Überleben (DFS) zur Messung der Wirksamkeit
Zeitfenster: bis zu 24 Monate
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Vorläufige Wirksamkeit der Kombination von Pacritinib mit Azacitidin, bestimmt durch das krankheitsfreie Überleben (DFS).
DFS ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Wiederauftreten des Tumors oder zum Tod.
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bis zu 24 Monate
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Veränderung des Gesamtsymptomscores (MPN-SASF TSS) zur Symptombewertung bei myeloproliferativen Neoplasmen
Zeitfenster: Zu Beginn und nach 3 und 6 Therapiezyklen dauert jeder Zyklus 28 Tage
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Änderung des MPN-SAF TSS zur Bestimmung von Unterschieden in der gesundheitsbezogenen Lebensqualität vor und nach der Behandlung.
Der MPN-SAF TSS hat einen möglichen Bereich von 0 bis 100, wobei ein höherer Wert auf eine höhere Schwere der Symptome hinweist.
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Zu Beginn und nach 3 und 6 Therapiezyklen dauert jeder Zyklus 28 Tage
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Prozentsatz der Patienten, die im Patient Global Impression of Change (PGIC) „sehr viel“ oder „viel“ erreichen
Zeitfenster: Zu Beginn und nach 3 und 6 Therapiezyklen dauert jeder Zyklus 28 Tage
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Patient Global Impression of Change (PGIC) zur Bestimmung von Unterschieden in der gesundheitsbezogenen Lebensqualität vor und nach der Behandlung.
Der Prozentsatz der Patienten, die eine „sehr große“ oder „starke“ Verbesserung erzielen, gemessen anhand des „Patient Global Impression of Change“ (PGIC), wird aufgezeichnet.
Der Global Impression of Change (PGIC) des Patienten wird verwendet, um die selbstberichtete Linderungswirkung zu bewerten.
Dabei wird der Schmerz nach keiner Veränderung (Punktzahl 0–1), minimal verbessert (Punktzahl 2–3), stark verbessert (Punktzahl 4–5) und sehr stark verbessert (Punktzahl 6–7) bewertet.
Volle Punktzahl von 0–7, wobei eine höhere Punktzahl auf eine stärkere Verbesserung hinweist.
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Zu Beginn und nach 3 und 6 Therapiezyklen dauert jeder Zyklus 28 Tage
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Änderung im Score des Fragebogens zur Lebensqualität der Europäischen Organisation für die Erforschung und Behandlung von Krebs (EORTC QLQ-C30).
Zeitfenster: Zu Beginn und nach 3 und 6 Therapiezyklen dauert jeder Zyklus 28 Tage
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Änderung des EORTC-QLQ-C30-Scores zur Bestimmung von Unterschieden in der gesundheitsbezogenen Lebensqualität vor und nach der Behandlung.
EORTC QLC-C30 ist ein 30-Punkte-Fragebogen zur Beurteilung der Lebensqualität von Krebspatienten.
EORTC QLQ-C30 umfasst Funktionsskalen (körperlich, rollenbezogen, kognitiv, emotional, sozial), den globalen Gesundheitszustand, Symptomskalen (Müdigkeit, Schmerzen, Übelkeit/Erbrechen) und andere (Dyspnoe, Appetitverlust, Schlaflosigkeit, Verstopfung/Durchfall, Finanzen). Schwierigkeiten).
Bei den meisten Fragen wurde eine 4-Punkte-Skala verwendet (1 „Überhaupt nicht“ bis 4 „Sehr sehr“). Zwei verwendeten eine 7-Punkte-Skala (1 „Sehr schlecht“ bis 7 „Ausgezeichnet“).
Die Unterskalen und die Gesamtskala werden gemittelt und in eine Skala von 0 bis 100 umgewandelt. wobei ein höherer Wert auf eine bessere Lebensqualität hinweist
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Zu Beginn und nach 3 und 6 Therapiezyklen dauert jeder Zyklus 28 Tage
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Veränderung der tastbaren Milzgröße
Zeitfenster: Zu Beginn und nach 3 und 6 Therapiezyklen dauert jeder Zyklus 28 Tage
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Veränderung der tastbaren Milzgröße zur Bestimmung von Unterschieden in der gesundheitsbezogenen Lebensqualität vor und nach der Behandlung.
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Zu Beginn und nach 3 und 6 Therapiezyklen dauert jeder Zyklus 28 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Douglas Tremblay, MD, Icahn School of Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. September 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juli 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. November 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Dezember 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. August 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. August 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen
- Chronische Erkrankung
- Krankheitsattribute
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Hämatologische Erkrankungen
- Leukämie, Myeloid
- Myelodysplastische-myeloproliferative Erkrankungen
- Erkrankungen des Knochenmarks
- Leukämie
- Leukämie, myelomonozytär, akut
- Leukämie, myelomonozytär, chronisch
- Leukämie, myelomonozytär, juvenil
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzyminhibitoren
- Antimetaboliten, Antineoplastika
- Antimetaboliten
- Azacitidin
Andere Studien-ID-Nummern
- GCO 23-1514
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Daten einzelner Teilnehmer, die den in diesem Artikel berichteten Ergebnissen zugrunde liegen, nach Anonymisierung (Text, Tabellen, Abbildungen und Anhänge).
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Unmittelbar nach der Veröffentlichung.
Kein Enddatum.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Forscher, die einen methodisch fundierten Vorschlag liefern.
Um die Ziele des genehmigten Vorschlags zu erreichen.
Bitte geben Sie andere Mechanismen an. Bitte senden Sie diese per E-Mail an den Hauptermittler: douglas.tremblay@mssm.edu.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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