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FMT bei dreifach negativem Brustkrebs geleitet durch ctDNA (FRIDA)

5. Dezember 2025 aktualisiert von: Jewish General Hospital

FMT beim dreifach negativen Brustkrebs geleitet durch ctDNA

Triple-negative Brustkrebs (TNBC) ist eine aggressive Form von Brustkrebs, die normalerweise in der präoperativen oder neoadjuvanten Phase mit Chemotherapie und einer Immun-Checkpoint-Blockade (ICB) behandelt wird. Allerdings sprechen etwa 35 % der Tumoren nicht vollständig auf diese Therapie an, und die Prognose der Patienten ist schlecht. Aufregende neue Daten unserer Gruppe und anderer legen nahe, dass die Veränderung des Darmmikrobioms durch fäkale Mikrobiota-Transplantation (FMT) das Ansprechen auf ICB bei Melanomen1-3 deutlich beeinflusst. Die Forscher schlagen vor, die Sicherheit und Durchführbarkeit der Veränderung des Darmmikrobioms im Rahmen der neoadjuvanten Therapie (NAT) für TNBC zu testen. Diese Pilotstudie wird die Sicherheit von FMT in Kombination mit neoadjuvanter Chemo-Immuntherapie bewerten und die Durchführbarkeit einer zukünftigen randomisierten klinischen Studie ermitteln, um zu testen, ob FMT die Wirksamkeit der neoadjuvanten Chemotherapie und ICB bei Patienten mit TNBC verbessert.

Diese Studie wird in zwei Phasen unterteilt. In Phase I (Beobachtungsphase) schlagen die Forscher vor, die Durchführbarkeit der Sammlung von Stuhl- und Plasmaproben bei TNBC-Patienten zu testen, die mit neoadjuvanter Therapie (NAT) ohne FMT-Behandlung behandelt werden. In Phase II (Interventionsphase) durchlaufen die Patienten die gleichen Probenentnahmeverfahren wie in Phase I, zusätzlich bewerten die Forscher jedoch die Sicherheit und Durchführbarkeit der FMT-Behandlung in Kombination mit NAT.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

125

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada
      • Ottawa, Ontario, Kanada
        • The Ottawa Hospital Cancer Centre
        • Kontakt:
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital
        • Hauptermittler:
          • Mark Basik, MD
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

PHASE 1

  • Patienten müssen 18 Jahre oder älter sein.
  • Patienten müssen eine bestätigte Diagnose von TNBC haben (definiert als Östrogenrezeptorexpression 0-10%, Progesteronrezeptorexpression 0-10% und HER-2/neu negativ (Immunhistochemie 0, 1+ oder 2+ und Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung negativ für HER-2-Genamplifikation) und kurz vor dem Beginn einer neoadjuvanten Chemotherapie stehen.
  • Patienten mit ECOG-Leistungsstatus 0-2.
  • Patienten, die bereit sind, serielle Stuhl- und Blutproben bereitzustellen.
  • Patienten müssen in der Lage sein, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu geben.
  • Patienten mit verfügbarem Primärtumor-Biopsiegewebe für molekulare Analysen.

PHASE 2

  • Patienten müssen 18 Jahre oder älter sein.
  • Patienten müssen eine bestätigte Diagnose von TNBC haben (definiert als Östrogenrezeptorexpression 0-10%, Progesteronrezeptorexpression 0-10% und HER-2/neu negativ (Immunhistochemie 0, 1+ oder 2+ und Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung negativ für HER-2-Genamplifikation) und kurz vor dem Beginn einer neoadjuvanten Chemotherapie-Immuntherapie stehen.
  • Patienten mit ECOG-Leistungsstatus 0-2.
  • Patienten müssen in der Lage sein, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu geben und die infektiösen Risiken im Zusammenhang mit der FMT-Verabreichung zu verstehen.
  • Fähigkeit, Kapseln einzunehmen.
  • Patienten, die systemische Steroide in physiologischen Dosen erhalten, dürfen eingeschlossen werden, vorausgesetzt die Steroiddosis überschreitet nicht den akzeptablen Schwellenwert (>10 mg Prednison täglich oder Äquivalent).

Ausschlusskriterien:

PHASE 1

  • Klinischer oder radiologischer Nachweis von metastasierender Erkrankung.
  • Bekannte Infektion mit HIV oder Hepatitis.
  • Schwangere Frau.

PHASE 2

  • Vorherige Anti-PD-1-Behandlung.
  • Patient mit einer sekundären Malignität.
  • Schwanger oder stillend oder Planung einer Schwangerschaft innerhalb der projizierten Studiendauer, beginnend mit dem Vor-Screening- oder Screening-Besuch bis 120 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung.
  • Aktuelle Exposition gegenüber hochdosierten oralen oder intravenösen Kortikosteroiden (>10 mg Prednison täglich oder Äquivalent). Patienten, die intermittierende Bronchodilatatoren oder lokale Steroidinjektionen benötigen, sind von der Studie nicht ausgeschlossen.
  • Absolute Neutrophilenzahl <1,0 innerhalb von 48 Stunden vor der geplanten FMT-Verabreichung.
  • Diagnose einer Immundefizienz (z.B. HIV oder Transplantation) oder einer anderen Form der immunsuppressiven Therapie vor Studienbehandlung.
  • Laufende Antibiotikaeinnahme oder vorherige Antibiotikaeinnahme eine Woche vor dem FMT-Verfahren.
  • Probiotische Ergänzungsmittel und Lebensmittel, die als probiotisch gekennzeichnet sind, müssen mindestens 24 Stunden vor der FMT-Verabreichung abgesetzt werden und sind während der neoadjuvanten Immuntherapiebehandlung nicht erlaubt.
  • Vorliegen einer chronischen Darmerkrankung (z.B. Zöliakie, Malabsorption und Kolontumor).
  • Vorliegen absoluter Kontraindikationen für die FMT-Verabreichung, einschließlich toxischem Megakolon, schweren Nahrungsmittelallergien (z.B. Schalentiere, Nüsse oder Meeresfrüchte) und entzündlichen Darmerkrankungen.
  • Erwarteter Bedarf an einer anderen Form der systemischen oder lokalen antineoplastischen Therapie außer den von der Studie vorgeschlagenen während der Studienphase.
  • Aktive Autoimmunerkrankung oder dokumentierte Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung oder eines Syndroms, die systemische Steroide oder immunsuppressive Mittel erfordert. Patienten mit Vitiligo, Typ-I-Diabetes oder abgeklungener kindlicher Asthma/Atopie sind von dieser Regel ausgenommen.
  • Vorgeschichte einer kürzlichen (<30 Tage) (nicht-infektiösen) Pneumonitis, die Steroide erforderte, oder aktuelle Pneumonitis.
  • Schwere Begleiterkrankungen, wie unkontrollierte Herz-Kreislauf-Erkrankungen (kongestive Herzinsuffizienz, unkontrollierte Hypertonie, aktive Hinweise auf Herzischämie, Myokardinfarkt und schwere Herzrhythmusstörungen), Autoimmunerkrankungen, schwere obstruktive oder restriktive Lungenerkrankungen, aktive systemische Infektionen und entzündliche Darmerkrankungen. Dies schließt HIV- oder AIDS-bezogene Erkrankungen oder aktive Hepatitis-B- oder C-Viren ein.
  • Aktive Infektion, die eine systemische Therapie erfordert.
  • Patient hat innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Behandlungsdosis einen Lebendimpfstoff erhalten. Hinweis: Saisonale Influenza-Impfstoffe zur Injektion sind im Allgemeinen inaktivierte Grippeimpfstoffe und erlaubt; intranasale Influenza-Impfstoffe (z.B. FluMist) sind jedoch lebende attenuierte Impfstoffe und nicht erlaubt.
  • Bekannte psychiatrische Störungen oder Substanzmissbrauch, die die Zusammenarbeit mit den Anforderungen der Studie beeinträchtigen würden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Phase I
In Vorbereitung auf Phase II des Protokolls wird Phase I der Studie die Machbarkeit der Stuhl- und Plasmaprobenentnahme zu verschiedenen Zeitpunkten bei TNBC-Patientinnen, die eine Standard-NAT erhalten, bewerten.
In Phase I wird kein FMT verabreicht
Experimental: Phase II - Kohorte 1
Phase II zielt darauf ab, die Sicherheit und Durchführbarkeit der Ergänzung von FMT zum Behandlungsregime von Patientinnen mit TNBC zu bewerten, die eine Standard-Neoadjuvante Chemotherapie plus Immuntherapie erhalten. Da dieses FMT-Regime noch nie mit einer Chemo-Immuntherapie bei TNBC kombiniert wurde, ist das Ziel, zunächst Sicherheit und Durchführbarkeit zu bewerten. Explorative Analysen von Markern des Tumoransprechens (ctDNA und pCR-Rate) und des Darmmikrobioms werden ebenfalls durchgeführt, bevor eine größere Studie begonnen wird. Phase II umfasst zwei Kohorten. Kohorte 1 wird FMT verabreichen, bevor mit der standardmäßigen systemischen Antikrebstherapie begonnen wird, in diesem Fall NAT für frühes TNBC.
Die Forscher schlagen vor, die Sicherheit und Durchführbarkeit der Veränderung des Darmmikrobioms im Rahmen der neoadjuvanten Therapie (NAT) für TNBC zu testen. Diese Pilotstudie wird die Sicherheit der FMT-Gabe mit neoadjuvanter Chemo-Immuntherapie bewerten und die Durchführbarkeit einer zukünftigen randomisierten klinischen Studie ermitteln, um zu testen, ob FMT die Wirksamkeit der neoadjuvanten Chemotherapie und ICB bei Patienten mit TNBC verbessert.
Experimental: Phase II - Kohorte 2
Phase II zielt darauf ab, die Sicherheit und Machbarkeit der Hinzufügung von FMT zum Behandlungsregime von Patientinnen mit TNBC zu bewerten, die eine Standard-Neoadjuvante Chemotherapie plus Immuntherapie erhalten. Da dieses FMT-Regime noch nie mit Chemo-Immuntherapie bei TNBC kombiniert wurde, besteht das Ziel zunächst darin, Sicherheit und Machbarkeit zu bewerten. Explorative Analysen von Markern des Tumoransprechens (ctDNA und pCR-Rate) und des Darmmikrobioms werden ebenfalls durchgeführt, bevor eine größere Studie begonnen wird. Phase II wird zwei Kohorten umfassen. In Kohorte 2 erhalten Patientinnen mit ctDNA+-Persistenz von der Baseline bis nach Zyklus 1 der NAT (hohes Risiko für non-pCR) eine "Rettungs"-FMT-Therapie in der Mitte der NAT-Behandlung.
Die Forscher schlagen vor, die Sicherheit und Durchführbarkeit der Veränderung des Darmmikrobioms im Rahmen der neoadjuvanten Therapie (NAT) für TNBC zu testen. Diese Pilotstudie wird die Sicherheit der FMT-Gabe mit neoadjuvanter Chemo-Immuntherapie bewerten und die Durchführbarkeit einer zukünftigen randomisierten klinischen Studie ermitteln, um zu testen, ob FMT die Wirksamkeit der neoadjuvanten Chemotherapie und ICB bei Patienten mit TNBC verbessert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zur Bewertung der Sicherheit der Kombination von Fäkaler Mikrobiota-Transplantation (FMT) unter Verwendung von Darmbakterien, die im Stuhl gesunder Spender vorhanden sind, mit Immuntherapie/Chemotherapie bei Patientinnen mit triple-negativem Brustkrebs.
Zeitfenster: 20 Monate
Toxizitätsbewertungen und die Überprüfung der gleichzeitigen Medikation erfolgen bei jedem Besuch während der Chemotherapie/Immuntherapie. Alle unerwünschten Ereignisse nach der FMT-Verabreichung werden bis zur Auflösung oder bis sie vom Prüfer als stabil eingestuft werden, nachverfolgt.
20 Monate
Machbarkeit der Verabreichung von FMT bei triple-negativen Brustkrebspatientinnen, die vor der Operation mit Chemotherapie / Immuntherapie behandelt werden.
Zeitfenster: 7 Monate
Die Durchführbarkeit der FMT in beiden Kohorten wird anhand des Anteils der Patienten bestimmt, die jeden Schritt der Studie abgeschlossen haben. Die Untersucher werden den Anteil derjenigen bewerten, die angesprochen und abgelehnt haben, angesprochen und zugestimmt haben, zugestimmt und sich vor der FMT zurückgezogen haben, zugestimmt, gescreent und die FMT erfolgreich eingenommen haben, sowie in der Lage und bereit waren, Stuhlproben nach der FMT bereitzustellen.
7 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2031

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Brustkrebs

Klinische Studien zur Keine Intervention.

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