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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BIBR 1048 MS Kapselformulierung B

Insgesamt 29 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BIBR 963 ZW nach 50 mg BIBR 1048 MS mit und ohne Pantoprazol bei gesunden Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BIBR 953 ZW nach oraler Verabreichung von BIBR 1048 MS bei gesunden Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakodynamik, Sicherheit und Pharmakokinetik nach oraler Verabreichung von BIBR 1048 MS bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BIBR 1048 MS-Einzeldosen mit oder ohne Pantoprazol bei gesunden Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BIBR 953 ZW unter Lebensmitteleinfluss bei gesunden Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BIBR 953 ZW nach Verabreichung von BIBR 1048 MS bei gesunden Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und der Wirkung von BIBR 1048 MS auf Gerinnungsparameter bei gesunden Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BIBR 953 ZW nach Verabreichung von BIBR 1048 (orales Prodrug von BIBR 953 ZW) als Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC)-Polymorph-II-Kapsel im Vergleich zu HPMC-Polymorph-I-Kapsel bei gesunden Probanden.

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BIBR 1048 MS-Tabletten bei gesunden Probanden mit oder ohne Nahrung

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Verträglichkeit von BIBR 953 ZW IV und Bioverfügbarkeit von BIBR 1048 Tablette und Lösung bei gesunden Männern

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nach einmaliger steigender oraler Gabe von BIBR 1048 MS als Kapseln bei gesunden Probanden japanischer und kaukasischer Herkunft

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik (PK) von BIBR 1048 bei Patienten nach einer primären elektiven Hüfttotalendoprothetik

Venöse Thromboembolie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nach mehreren oralen Dosen der BIBR 1048 MS-Kapsel bei gesunden japanischen männlichen Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BIBR 1048 zur Prävention venöser Thromboembolien bei Patienten, die sich einer primären elektiven Hüftgelenksersatzoperation unterziehen

Venöse Thromboembolie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Multiple Oral Doses of BIBR 1048 MS Solution in Healthy Volunteers

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BIBR 953 ZW bei gesunden älteren Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of BIBR 1048 MS Capsule in Healthy Male Subjects of Japanese and Caucasian Origin

Gesund
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Abgeschlossen

Vergleichende Pharmakokinetik und Lebensmitteleffekt-Bioverfügbarkeit von Lubiproston-Streusel bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von 3 verschiedenen Formulierungen unter nüchternen und ernährten Bedingungen

Chronisches Nierenleiden

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von BILR 355 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Lyndra Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit/Dauer im Magen von Kapseln mit verlängerter Freisetzung bei gesunden Erwachsenen

Gesund | Magenretention

Australien
Intec Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Comparison of IN 10 003 to Placebo in Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep

Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep

Israel
Lyndra Inc.

Beendet

Studie zur Bestimmung der im Magen zurückhaltenden und modifizierten Freisetzungseigenschaften von Prototyp-Kapseln bei gesunden Probanden

Gesund | Magenretention

Vereinigtes Königreich
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von ODM-201 bei Patienten mit metastasiertem Chemotherapie-naivem kastrationsresistentem Prostatakrebs (ARAFOR)

Prostatakrebs

Lettland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BIBR 1048 MS mit und ohne Pantoprazol unter Einfluss von Nahrung bei gesunden Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BIBR 953 ZW nach Gabe von BIBR 1048 MS

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von Einzeldosen von Dabigatranetexilat bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Liaoning Tumor Hospital & Institute

Noch keine Rekrutierung

Fünffache Methode zur Behandlung multipler refraktärer kolorektaler Lebermetastasen

Für Patienten mit Darmkrebs-Lebermetastasen, die nicht in der Lage waren, eine kurative chirurgische Resektion durchzuführen. Fokussiert auf den Behandlungseffekt mit der Fünffachmethode

China
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Beendet

Serielle Messungen der molekularen und architektonischen Reaktionen auf die Therapie (SMMART) PRIME Trial

Primäre Myelofibrose | Anämie | Rezidivierendes Hodgkin-Lymphom | Refraktäres Hodgkin-Lymphom | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäre chronische myelomonozytäre... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten

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