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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Cefzil (Cefprozil) 500 mg Tabletten (Bristol-Myers Squibb, USA)

Insgesamt 38 ergebnisse

Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 500 mg Cefprozil-Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 500 mg Cefprozil-Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-Suspension zum Einnehmen bei Nahrungsaufnahme

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-Suspension zum Einnehmen nach einer 10-ml-Dosis unter nüchternen Bedingungen.

Gesund
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil 500 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Metformin HCL 500 mg Retardtabletten (XR) unter Fastenbedingungen

Typ-II-Diabetes
Ain Shams University

Abgeschlossen

Kavitationsultraschall bei der Behandlung von Patienten mit PCOS

PCOS

Ägypten
The University of Texas Health Science Center,...
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Sklerodermie-Lungenerkrankung (SLS)

Lungenkrankheit | Sklerodermie, systemisch | Systemische Sklerodermie | Lungenfibrose
Sun Yat-sen University

Unbekannt

Chemoembolisation mit oder ohne antivirale Therapie bei nicht resezierbarem HBV-bedingtem HCC mit geringer HBV-DNA-Replikation

Hepatozelluläres Karzinom

China
Ullevaal University Hospital
University of Oslo

Abgeschlossen

Subakromiale ultraschallgeführte oder systemische Steroidinjektion bei Rotatorenmanschettenerkrankung, eine randomisierte Doppelblindstudie

Erkrankung der Rotatorenmanschette
Seoul National University Hospital
Chonbuk National University Hospital; Chonnam National University Hospital; Korea... und andere Mitarbeiter

Beendet

Studie zur antiviralen Prophylaxe für HBsAg(+)- oder HBcAb(+)/HBsAb(-)-Patienten, die mit Anti-TNFα beginnen

Rheumatoide Arthritis | Chronische Hepatitis B | Juvenile idiopathische Arthritis | Psoriasis-Arthritis | Spondylitis ankylosans

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline
Shionogi

Abgeschlossen

GSK1349572 Arzneimittelwechselwirkungsstudie mit Atazanavir/Ritonavir und Atazanavir

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Asan Medical Center

Unbekannt

Langzeitergebnisse nach EUS-gesteuerter Ablation bei zystischen Tumoren der Bauchspeicheldrüse (EUS-EP)

Zystische Tumoren der Bauchspeicheldrüse

Korea, Republik von
Ottawa Hospital Research Institute

Rekrutierung

Raltegravir/Calcium-Studie (RCPK)

Kalziumergänzung bei HIV-Patienten mit Raltegravir

Kanada
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Phenazopyridinhydrochlorid-Tabletten, USP 200 mg als Analgetikum zur Kurzzeitbehandlung bei weiblichen Probanden, die unter mäßigen bis starken Schmerzen und Brennen beim Wasserlassen im Zusammenhang mit unkomplizierten Harnwegsinfektionen (uUTI) leiden

Unkomplizierte Harnwegsinfektionen

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Glipizid und Metformin-HCl-Tabletten 5 mg/500 mg bis Metaglip®-Tabletten 5 mg/500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Glipizid- und Metformin-HCl-Tabletten 5 mg/500 mg zu Metaglip®-Tabletten 5 mg/500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Behandlung mit AP1189 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die keine DMARD-Behandlung erhalten haben (EXPAND)

Rheumatoide Arthritis

Moldawien, Republik
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Die Bioäquivalenzstudie von Aciclovir 800 mg Tabletten bei gesunden thailändischen Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Gesunder Freiwilliger
Sandoz

Abgeschlossen

To Demonstrate the Relative Bioavailability of Divalproex Sodium 500 mg Delayed Release Tablets Under Fed Conditions

Epilepsie | Bipolare Störung
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Divalproex-Natrium 500 mg Tabletten mit verzögerter Freisetzung unter Fastenbedingungen

Epilepsie | Bipolare Störung
Cairo University

Noch keine Rekrutierung

So reduzieren Sie Schmerzen bei Patienten, die sich einer Hysteroskopie in der Praxis unterziehen.

Schmerzen
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie zu Divalproex-Natrium-Tabletten mit verzögerter Freisetzung, 500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Festdosis-Kombinationskapsel aus Acetylsalicylsäure (ASS) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter nüchternen Bedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Kombinationskapsel mit fester Dosis aus ASS (Acetylsalicylsäure) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter Fastenbedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Divalproex-Natrium-Tabletten mit verzögerter Freisetzung, 500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov...

Rekrutierung

Prospektive, nach der Registrierung durchgeführte, interventionelle, randomisierte, in Parallelgruppen durchgeführte multizentrische eurasische klinische Studie zum DERIVO®/DERIVO® Mini-Aneurysma-Embolisationsgerät, Europa-Asien

Intrakranielles Aneurysma

Russische Föderation
Saudi German Hospital - Madinah

Abgeschlossen

Besserung von Erkrankungen im Zusammenhang mit dem polyzystischen Ovarialsyndrom durch Supplementierung mit Thymochinon und Metformin

Polyzystisches Ovarialsyndrom (PCOS)

Saudi-Arabien
Ain Shams University

Unbekannt

Krebs-Chemoprävention durch Metforminhydrochlorid im Vergleich zu Placebo bei oralen potenziell bösartigen Läsionen

Mundkrebs

Ägypten
Hospital Universitario San Ignacio
Pontificia Universidad Javeriana; Hospital Universitario Nacional de Colombia; Hospital de la Samaritana, Sede Bogotá y Sede Zipaquirá und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Tägliches Regime von Tenofovir/Emtricitabin als Prävention für COVID-19 beim Gesundheitspersonal in Kolumbien

COVID-19 | Schweres akutes Atemwegssyndrom Coronavirus 2
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Etodolac Tablette USP 500 mg unter nüchternen Bedingungen

Fasten

Indien
Jennifer Keiser
Centre Suisse de Recherches Scientifiques en Cote d'Ivoire

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der gleichzeitigen Verabreichung von MOX/ALB

Hakenwurminfektionen | Askariasis | Trichuriasis

Elfenbeinküste
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Etodolac Tablette USP 500 mg nach Nahrungsaufnahme

Gefüttert

Indien
Universidad Autonoma de San Luis Potosí
Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"

Abgeschlossen

Lichtschutz gegen ultraviolettes und UV-sichtbares Licht zur Behandlung von Melasma

Melasma

Mexiko
University of Rochester

Abgeschlossen

Einfluss von Metformin bei Teenagern mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS) auf die orale Kontrazeptivatherapie

PCO-Syndrom

Vereinigte Staaten
Janneke van de Wijgert
Rinda Ubuzima, Rwanda

Abgeschlossen

Ruanda Studie zur Wiederherstellung der vaginalen Mikrobiota (VMB)

Bakterielle Vaginose
Vectura, Inc.
Syneos Health

Beendet

Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ASS-Pulver zur oralen Inhalation mit nicht magensaftresistentem kaubarem Aspirin bei erwachsenen Probanden mit obstruktiver oder restriktiver Lungenfunktion

Obstruktive Lungenfunktion | Restriktive Lungenfunktion

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Nimesulid 100 mg Tabletten

Schmerzen

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