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Suchen Sie in klinischen Studien nach: GDC-9545 Kapsel, ernährt: Behandlung C

Insgesamt 24 ergebnisse

Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und Nahrungswirkung von GDC-9545 bei gesunden Frauen ohne gebärfähiges Potenzial

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Absorption, Metabolisierung und Ausscheidung von [14C]-GDC-9545 nach einer oralen Einzeldosis (Teil 1) und zur Bewertung der absoluten und relativen Bioverfügbarkeit oraler Kapselformulierungen von GDC-9545 (Teil 2) bei gesunden Frauen Themen des nicht gebärfähigen Potenzials

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit und Nahrungsmittelwirkung der ursprünglichen Gelatineformulierung und zweier neuer Formulierungen von Afuresertib bei normalen gesunden Freiwilligen

Krebs

Australien
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Abgeschlossen

Vergleichende Pharmakokinetik und Lebensmitteleffekt-Bioverfügbarkeit von Lubiproston-Streusel bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von fettarmer Nahrung auf die Pharmakokinetik von Pexidartinib bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Azienda Ospedaliero, Universitaria Pisana

Abgeschlossen

Kostenwirksamkeitsanalyse eines Rehabilitationsprotokolls mit FES-Cycling bei Personen mit vollständiger Querschnittlähmung

Rehabilitation | Verletzungen des Rückenmarks | FESD | Komplette Rückenmarksverletzung
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von geöffneten 5 mg Mavacamten-Kapseln, die über eine Magensonde verabreicht werden, im Vergleich zu intakten oralen 5 mg Mavacamten bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Körperreaktion auf vier verschiedene Formulierungen von AZD9977 (Teil A) und den Einfluss von Nahrung und niedrigerer Dosis einer ausgewählten Formulierung (Teil B) bei gesunden männlichen Probanden

Herzfehler

Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik verschiedener Dosierungsschemata von MK-8266 bei Teilnehmern mit Bluthochdruck (MK-8266-008)

Hypertonie
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Tablettenformulierung und Nahrung auf PF-07104091 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Probanden zur Bewertung der Bioverfügbarkeit (Anteil eines Medikaments, das in den Kreislauf gelangt, um eine aktive Wirkung zu haben) von Acalabrutinib-Tabletten und der Protonenpumpenhemmerwirkung (Mitglieder einer Klasse von Medikamenten, die die Magensäureproduktion hemmen) für Rabeprazol

COVID-19 | Mantelzell-Lymphom

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über das Studienmedikament Zavegepant bei gesunden Freiwilligen zu erfahren

Biologische Verfügbarkeit

Vereinigte Staaten
University of Illinois at Chicago
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Eine Intervention der Notaufnahme für Bluthochdruck, die darauf abzielt, Ungleichheiten zu verringern (AHEAD2)

Hypertonie
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der SR4- und SR7-Formulierungen mit Fesoterodin-Kügelchen in Kapseln unter nüchternen und nüchternen Bedingungen und zur Abschätzung der Bioverfügbarkeit von SR7-Kügelchen, die auf Apfelmus gestreut wurden, im Vergleich zur Verabreichung der SR7-Kügelchen-in-Kapsel-Formulierung

Neurogene Detrusor-Überaktivität

Belgien
Zogenix, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Geschwindigkeit und des Ausmaßes der Absorption von Hydrocodon aus 20 mg Hydrocodonbitartrat-Kapseln mit verlängerter Freisetzung

Gesund
Instituto Venezolano de Investigaciones Cientificas
Seguros Caracas Foundation; National Fund for Science and Technology, Science...

Abgeschlossen

Niedrig dosierte β-Carotin-Supplementierung verringert oxidativen Stress bei Typ-2-Diabetikern und gesunden Personen

Diabetes Mellitus | Störungen des Eisenstoffwechsels | Oxidativen Stress

Venezuela
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von BILR 355 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Jiangsu Famous Medical Technology Co., Ltd.
Ruijin Hospital

Abgeschlossen

Klinisches Studienschema für Tanreqing-Kapseln bei der Behandlung von COVID-19

Neuartiges Coronavirus Lungenentzündung

China
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Akzeptanzstudie von geschmacksneutralem Asenapin im Vergleich zu Asenapin mit Himbeergeschmack bei stabilen Patienten mit einer psychotischen Störung (P07010) (ABGESCHLOSSEN)

Psychose
AstraZeneca

Abgeschlossen

Phase-III-Studie mit D9421-C 9 mg bei Patienten mit aktivem Morbus Crohn in Japan

Morbus Crohn

Japan
Washington University School of Medicine

Abgeschlossen

Helles Licht auf die Müdigkeit bei Frauen, die wegen Brustkrebs behandelt werden

Brustkrebs | Neoplasien der Brust | Brustkrebs | Krebs der Brust

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Milademetantosylat und niedrig dosiertes Cytarabin mit oder ohne Venetoclax bei der Behandlung von Teilnehmern mit rezidivierender oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Refraktäre akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
University of Nebraska
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Lenalidomid als Erhaltungstherapie nach Kombinationschemotherapie mit oder ohne Rituximab und Stammzelltransplantation bei der Behandlung von Patienten mit persistierendem oder rezidivierendem Non-Hodgkin-Lymphom, das gegen eine Chemotherapie resistent ist

Rezidivierendes Mantelzell-Lymphom | Wiederkehrendes transformiertes Non-Hodgkin-Lymphom | Rezidivierendes Non-Hodgkin-Lymphom | Wiederkehrendes reifes T- und NK-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK-negativ | Rezidivierendes anaplastisches großzelliges Lymphom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Niedrigintensive Chemotherapie und Venetoclax bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer B- oder T-Zell-Leukämie

Rezidivierende akute lymphoblastische B-Leukämie | Refraktär B Akute lymphoblastische Leukämie | Refraktäres T Akute lymphoblastische Leukämie | Rezidivierende akute lymphoblastische T-Leukämie

Vereinigte Staaten

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