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Suchen Sie in klinischen Studien nach: ThermoProfen™ (Matrix transdermales Ketoprofen/CHADD™-System)

Insgesamt 26 ergebnisse

ZARS Pharma Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit von ThermoProfen bei Patienten mit leichten bis mittelschweren Schmerzen im Zusammenhang mit Kniearthrose

Arthrose

Vereinigte Staaten
ZARS Pharma Inc.

Beendet

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit von ThermoProfen™ bei Patienten mit leichten bis mäßigen Schmerzen im Zusammenhang mit Kniearthrose.

Arthrose

Vereinigte Staaten
ZARS Pharma Inc.

Abgeschlossen

Transdermales Ketoprofen zur Behandlung von leichten bis mittelschweren Osteoarthritis (OA)-Schmerzen des Knies

Schmerzen | Arthrose, Knie

Vereinigte Staaten
Candela Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Funktionale Benutzerfreundlichkeit und Machbarkeitstests des Profound Matrix™-Systems

Aknenarben - gemischt atrophisch und hypertrophisch | Falten

Vereinigte Staaten, Israel
ZARS Pharma Inc.

Beendet

Transdermales Fentanyl-Pflaster mit CHADD™ für Durchbruchschmerzen bei Patienten mit mittelschweren bis schweren nicht bösartigen Schmerzen

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Unity Health Toronto

Unbekannt

Kann die topische Sauerstofftherapie (Natrox™) die Wundheilung bei diabetischen Fußgeschwüren verbessern?

Diabetischer Fuß
Singapore General Hospital

Abgeschlossen

Eine klinische Beobachtungsstudie zur Untersuchung der Wirkung der topischen Sauerstofftherapie (NATROX™) auf die Heilungsraten von chronischen diabetischen Fußgeschwüren

Diabetisches Fußgeschwür | Nicht heilende Wunde

Singapur
University of Birmingham
LifeCell

Abgeschlossen

Verstärkung der Schließung der Stomastelle (ROCSS)

Hernie

Vereinigtes Königreich, Niederlande, Dänemark
Purdue Pharma LP

Beendet

Transdermales Buprenorphin-Pflaster bei Patienten mit Arthroseschmerzen, die Opioide benötigen. Beinhaltet eine 52-wöchige Sicherheitsverlängerung.

Arthrose

Vereinigte Staaten
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

Buprenorphin-Transdermalsystem (BTDS) bei Patienten mit mittelschweren bis schweren chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich

Schmerzen im unteren Rücken

Vereinigte Staaten
Purdue Pharma LP

Beendet

Transdermale Buprenorphin-Pflaster (BTDS) bei Patienten mit Osteoarthritis-Schmerzen. Beinhaltet eine 52-wöchige Verlängerungsphase.

Arthrose

Vereinigte Staaten
Purdue Pharma LP

Beendet

Sicherheit des transdermalen Buprenorphinpflasters (BTDS) bei Arthroseschmerzen: eine 52-wöchige Verlängerungsphase

Arthrose

Vereinigte Staaten
Purdue Pharma LP

Beendet

Sicherheit von BTDS bei Patienten mit Rückenschmerzen: Eine 52-wöchige Verlängerungsphase von BUP3015

Chronische Rückenschmerzen im unteren Rücken

Vereinigte Staaten
Durect

Abgeschlossen

Studie eines Bupivacain-Pflasters (Eladur™) zur Behandlung von Post-Zoster-Neuralgie

Schmerzen | Postherpetische Neuralgie

Vereinigte Staaten
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

Safety of Buprenorphine Transdermal Systems in Subjects With Chronic Nonmalignant Pain - a 28-week Extension Study

Chronischer gutartiger Schmerz

Vereinigte Staaten
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

Untersuchen Sie die Plasmakonzentrationen von Buprenorphin nach erneuter Anwendung des transdermalen Buprenorphin-Systems (BTDS) nach variablen Ruhezeiten an der Applikationsstelle

Gesund

Vereinigte Staaten
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of Buprenorphine Transdermal System in Subjects With Moderate to Severe Osteoarthritis of Hip or Knee

Arthrose

Vereinigte Staaten
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Wirksamkeit des transdermalen Buprenorphin-Systems (BTDS) bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen. (BP96-0604)

Rückenschmerzen

Vereinigte Staaten
Purdue Pharma LP

Beendet

Sicherheit des Buprenorphin-Transdermalen Systems (BTDS) bei Patienten mit akuten postoperativen Schmerzen nach Knie-Totalersatz

Postoperative Schmerzen

Vereinigte Staaten
Purdue Pharma LP
Napp Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des Buprenorphin-Transdermalen Systems (BTDS) bei Patienten mit chronischen nichtmalignen Schmerzen

Chronischer nicht bösartiger Schmerz

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Dosisumstellung von Vicodin® auf das transdermale Buprenorphin-System (Butrans™) bei Patienten mit OA-Schmerzen

Arthrose

Vereinigte Staaten
Smiths Medical, ASD, Inc.

Abgeschlossen

Eine Arbeitsablauf- und Zufriedenheitsstudie zur Bewertung der Implementierung eines neuen „intelligenten“ ambulanten Infusionssystems (Work Smart)

Organisationen der häuslichen Pflege, die ambulante Infusionspumpen verwenden | Patienten, die eine Infusion mit einer ambulanten Infusionspumpe benötigen

Vereinigte Staaten
Ain Shams University

Abgeschlossen

Transdermale Nikotin- und Melatoninpflaster zur postoperativen Schmerzlinderung

Postoperative Schmerzlinderung
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

Die Wirkung von Buprenorphin, das durch das transdermale Buprenorphin-System (BTDS) abgegeben wird, auf QT-Intervalle bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

Akkumulation von Buprenorphin und Beschreibung seiner Metaboliten während der Co-Medikation von Buprenorphin Transdermal System (BTDS) und Ketoconazol

Gesund

Vereinigte Staaten
QuantumLeap Healthcare Collaborative

Rekrutierung

I-SPY-STUDIE: Neoadjuvante und personalisierte adaptive neuartige Wirkstoffe zur Behandlung von Brustkrebs (I-SPY)

Brustkrebs | Neoplasien der Brust | Brusttumore | HER2-positiver Brustkrebs | Angiosarkom | Lokal fortgeschrittener Brustkrebs | HER2-negativer Brustkrebs | TNBC – Triple-negativer Brustkrebs | Hormonrezeptor-positiver Tumor | Hormonrezeptor-negativer Tumor | Brustkrebs im Frühstadium

Vereinigte Staaten

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