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Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

16 de diciembre de 2020 actualizado por: Bioverativ Therapeutics Inc.

An Open-Label, Multicenter, Evaluation of the Long-Term Safety and Efficacy of Recombinant Human Coagulation Factor IX Fusion Protein (rFIXFc) in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Subjects With Hemophilia B

The primary objective of the study is to evaluate the long-term safety of rFIXFc in participants with hemophilia B.

The secondary objective of this study is to evaluate the efficacy of rFIXFc in the prevention and treatment of bleeding episodes.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Participants will follow either a prophylaxis or on-demand regimen. The starting dose in this study will be determined by the clinical profile of the patient in the preceding studies, B-LONG 998HB102 (NCT01027364) and Kids B-LONG study 9HB02PED (NCT01440946)

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
120

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
    • North Rhine-westphalia
      • Bonn, North Rhine-westphalia, Alemania, 53127
        • Research Site
  • Australia
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia, 5000
        • Research Site
    • Victoria
      • Parkville, Victoria, Australia, 3052
        • Research Site
    • Western Australia
      • Murdoch, Western Australia, Australia, 6150
        • Research Site
      • Perth, Western Australia, Australia, 6008
        • Research Site
  • Brasil
    • Sao Paulo
      • Campinas, Sao Paulo, Brasil, 13083-878
        • Research Site
  • Bélgica
      • Bruxelles, Bélgica, 1200
        • Research Site
      • Leuven, Bélgica, 3000
        • Research Site
  • Canadá
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5B 1W8
        • Research Site
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H3T 1C5
        • Research Site
  • Estados Unidos
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85016
        • Research Site
    • California
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
        • Research Site
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • Research Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
        • Research Site
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96826
        • Research Site
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46260
        • Research Site
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70112
        • Research Site
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Estados Unidos, 48823
        • Research Site
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
        • Research Site
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98104
        • Research Site
  • Francia
    • Bouches-Du-Rhône
      • Marseille, Bouches-Du-Rhône, Francia, 13385
        • Research Site
  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Research Site
    • New Territories
      • Hong Kong, New Territories, Hong Kong
        • Research Site
  • India
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, India, 560034
        • Research Site
    • Maharashtra
      • Pune, Maharashtra, India, 411004
        • Research Site
    • Tamil Nadu
      • Vellore, Tamil Nadu, India, 632004
        • Research Site
  • Irlanda
      • Dublin, Irlanda, D12 N512
        • Research Site
  • Italia
      • Florence, Italia, 50134
        • Research Site
      • Milano, Italia, 20122
        • Research Site
  • Japón
    • Aichi-Ken
      • Nagoya-Shi, Aichi-Ken, Japón, 466-8550
        • Research Site
    • Fukuoka-Ken
      • Kitakyushu, Fukuoka-Ken, Japón, 807-8555
        • Research Site
    • Kanagawa-Ken
      • Kawasaki, Kanagawa-Ken, Japón, 216-8511
        • Research Site
    • Nara-Ken
      • Kashihara-shi, Nara-Ken, Japón, 634-8522
        • Research Site
    • Tokyo-To
      • Shinjuku-ku, Tokyo-To, Japón, 160-0023
        • Research Site
      • Tokyo, Tokyo-To, Japón, 167-8515
        • Research Site
  • Países Bajos
      • Utrecht, Países Bajos, 3584 CX
        • Research Site
  • Polonia
      • Lodz, Polonia, 93-510
        • Research Site
  • Porcelana
    • Beijingshì
      • Beijing, Beijingshì, Porcelana, 100005
        • Research Site
    • Guangdongsheng
      • Guangzhou, Guangdongsheng, Porcelana, 510515
        • Research Site
    • Shànghaishì
      • Shanghai, Shànghaishì, Porcelana, 200025
        • Research Site
    • Tianjinshì
      • Tianjing, Tianjinshì, Porcelana, 300020
        • Research Site
  • Reino Unido
    • Cambridgeshire
      • Cambridge, Cambridgeshire, Reino Unido, CB2 0QQ
        • Research Site
    • Greater London
      • London, Greater London, Reino Unido, E1 1BB
        • Research Site
      • London, Greater London, Reino Unido, SE1 7EH
        • Research Site
    • Hampshire
      • Basingstoke, Hampshire, Reino Unido, RG24 9NA
        • Research Site
  • Sudáfrica
    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Sudáfrica, 2193
        • Research Site
    • Western Cape
      • Cape Town, Western Cape, Sudáfrica, 7925
        • Research Site
  • Suecia
      • Malmö, Suecia, 20502
        • Research Site
      • Stockholm, Suecia, 17176
        • Research Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Key Inclusion Criteria:

  • Subjects who have completed studies 998HB102 (NCT01027364) or 9HB02PED (NCT01440946) or other studies with rFIXFc
  • Ability to understand the purposes & risks of the study and provide signed and dated informed consent.

Key Exclusion Criteria:

  • High-titer inhibitor (>/=5.00 BU/mL)

NOTE: Other protocol defined Inclusion/ Exclusion criteria may apply.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: On-Demand
The individual dose of rFIXFc to treat bleeding episodes will be based on participant's clinical condition, type and severity of the bleeding event, and if indicated, Factor IX peak (recovery) levels.
Biológico: rFIXFc
Administered as specified in the treatment arm.
Otros nombres:
  • Alprolix
  • BIIB029
  • factor de coagulación IX (recombinante) Proteína de fusión Fc
Experimental: Prophylaxis
Weekly prophylaxis, individualized prophylaxis or personalized prophylaxis available.
Biológico: rFIXFc
Administered as specified in the treatment arm.
Otros nombres:
  • Alprolix
  • BIIB029
  • factor de coagulación IX (recombinante) Proteína de fusión Fc

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Number of Participants With Any Positive Inhibitor Development
Periodo de tiempo: Approximately 5 years
An inhibitor test result greater than or equal to (>=)0.6 Bethesda units per milliliter (BU/mL), confirmed on 2 separate samples drawn 2 to 4 weeks apart, was considered positive. Both tests were to be performed by the central laboratory using the Nijmegen-modified Bethesda Assay. Data was summarized by treatment regimen for participants from Study 998HB102 and by age cohort (<6 years and 6 to <12 years old) and treatment regimen for participants from Study 9HB02PED per planned analysis. Participants were included in summary of more than 1 treatment regimen if their regimen changed during study.
Approximately 5 years

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Annualized Bleeding Rate (ABR)
Periodo de tiempo: Approximately 5 years
ABR is annualized number of bleeding episodes per participant per year. Bleeding episodes were classified as spontaneous if participant records bleeding event when there is no known contributing factor such as definite trauma/antecedent strenuous activity and classified as traumatic if participant records bleeding event when there is known reason for bleed. ABR=(Number of bleeding episodes during efficacy period/number of days during efficacy period)*365.25. Efficacy period reflects sum of all intervals of time during which participants were treated with rFIXFc per treatment regimen excluding major and minor surgical/rehabilitation periods and large injection intervals. ABR was summarized by treatment regimen for participants from study 998HB102 and by age cohort (<6 years and 6 to <12 years old) and treatment regimen for participants from study 9HB02PED per planned analysis. Participants were included in summary of more than 1 treatment regimen if their regimen changed during study.
Approximately 5 years
Annualized Spontaneous Joint Bleeding Episodes
Periodo de tiempo: Approximately 5 years
Bleeding episodes were classified as spontaneous if participant records a bleeding event when there is no known contributing factor such as definite trauma/antecedent strenuous activity. In addition, location of bleed (joint, internal, skin/mucosa or muscle) were also collected. Annualized spontaneous joint bleeding episodes=(Number of spontaneous joint bleeding episodes during efficacy period/number of days during efficacy period)*365.25. Efficacy period reflects sum of all intervals of time during which participants were treated with rFIXFc per treatment regimen excluding major and minor surgical/rehabilitation periods and large injection intervals. Bleeding episodes were summarized by treatment regimen for participants from study 998HB102 and by age cohort (<6 years and 6 to <12 years old) and treatment regimen for participants from study 9HB02PED as per planned analysis. Participants were included in summary of more than 1 treatment regimen if their regimen changed during study.
Approximately 5 years
Total Number of Exposure Days (EDs)
Periodo de tiempo: Approximately 5 years
An exposure day is a 24-hour period in which one or more rFIXFc injections are given. The total number of days of exposure to rFIXFc were summarized by treatment regimen for participants from study 998HB102 and by age cohort (<6 years and 6 to <12 years old) and treatment regimen for participants from study 9HB02PED as per planned analysis. Participants were included in summary of more than 1 treatment regimen if their regimen changed during study.
Approximately 5 years
Annualized rFIXFc Consumption (International Units Per Kilogram [IU/kg])
Periodo de tiempo: Approximately 5 years
Annualized consumption = (total international unit per kilogram [IU/kg] of study treatment received during the efficacy period / total number of days during the efficacy period) multiplied by 365.25. Efficacy period reflects sum of all intervals of time during which participants were treated with rFIXFc per treatment regimen excluding major and minor surgical/rehabilitation periods and large injection intervals. Annualized consumption was summarized by treatment regimen for participants from study 998HB102 and by age cohort (<6 years and 6 to <12 years old) and treatment regimen for participants from study 9HB02PED as per planned analysis. Participants were included in summary of more than 1 treatment regimen if their regimen changed during study.
Approximately 5 years
Physicians' Global Assessment of Participant's Response to rFIXFc Regimen Using a 4-Point Scale
Periodo de tiempo: Approximately 5 years
Participants were assessed for response to their rFIXFc regimen using following 4-point scale: 1=Excellent: bleeding episodes responded to less than or equal to (<=)usual number of injections or dose of rFIXFc or rate of breakthrough bleeding during prophylaxis was <= that usually observed; 2=Effective: most bleeding episodes responded to same number of injections and dose, but some required more injections or higher doses, or there was minor increase in rate of breakthrough; 3=Partially Effective: bleeding episodes most often required more injections and/or higher doses than expected or adequate breakthrough bleeding prevention during prophylaxis required more frequent injections and/or higher doses and 4=Ineffective: routine failure to control hemostasis/hemostatic control require additional agents. Total number of scale responses =total count of scale responses for all participants; multiple responses per participant including those at scheduled and unscheduled visits are counted.
Approximately 5 years
Participant's Assessment of Response (Excellent or Good Response) to rFIXFc Injections for the Treatment of Bleeding Episodes Using a 4-Point Scale
Periodo de tiempo: Approximately 5 years
Using eDiary, participant received rating for treatment response to any bleeding episode (BE) using 4-point scale- 1=Excellent: Abrupt pain relief and/or improvement in signs of bleeding within approximately (approx.) 8 hours (h) after initial injection (inj.); 2=Good: Definite pain relief and/or improvement in signs of bleeding within approx. 8h after an injection, but possibly requiring more than 1 injection after 24-48h for complete resolution; 3=Moderate: Probable/slight beneficial effect within 8h after initial injection and requires more than 1 injection and 4=None: No improvement, or condition worsens within approx. 8h after initial injection. This assessment was to be made approx. 8 to 12h from time the injection was given to treat BE and prior to any additional doses of rFIXFc given for same bleeding episode. Percentages are based on the number of bleeding episodes for which a response (excellent or good) was provided for the first injection during the efficacy period.
Approximately 5 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Bioverativ Therapeutics Inc.

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Medical Director, Bioverativ Therapeutics Inc.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
8 de diciembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de octubre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
19 de agosto de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
29 de agosto de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
30 de agosto de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
19 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de diciembre de 2020

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de noviembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 9HB01EXT
  • 2011-003075-11

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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