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Protocolo ERAS (Recuperación Temprana Después de Cirugía) Después de Gastrectomía Total Laparoscópica y Gastrectomía Proximal

9 de agosto de 2021 actualizado por: Sang-Hoon Ahn, Seoul National University Bundang Hospital

Comparación del protocolo ERAS (recuperación temprana después de la cirugía) con el protocolo convencional después de la gastrectomía total laparoscópica y la gastrectomía proximal: un ensayo controlado aleatorio prospectivo (estudio de fase II)

Los programas Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) se han introducido con el propósito de reducir la respuesta al estrés quirúrgico y obtener una recuperación óptima después de la cirugía.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Existe una fuerte evidencia de la utilidad de los programas ERAS en pacientes sometidos a cirugía colorrectal en términos de complicaciones postoperatorias significativamente reducidas y estancia hospitalaria más corta, en comparación con los pacientes de tratamiento convencional.

Sin embargo, existen pocos estudios sobre la implicación de los programas ERAS en la gastrectomía laparoscópica.

El objetivo de este estudio fue comparar la tasa de recuperación, la morbilidad y la calidad de vida en los pacientes sometidos a gastrectomía total y gastrectomía proximal laparoscópica por cáncer gástrico, que recibieron el protocolo ERAS o cuidados postoperatorios convencionales.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
100

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Corea, república de
    • Gyeonggi
      • Seongnam, Gyeonggi, Corea, república de, 463-707
        • Reclutamiento
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Contacto:
          • Hyung-Ho Kim, M.D. Ph.D.
          • Número de teléfono: +82-31-787-7095
          • Correo electrónico: hhkim@snubh.org
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Hyung-Ho Kim, M.D.Ph.D.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

20 años a 68 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cirugia electiva
  • Puntuaciones de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA) < 3
  • Cáncer gástrico, adenocarcinoma, posibilidad de realizar gastrectomía total y gastrectomía proximal laparoscópica
  • Consentimiento informado
  • Ningún otro tratamiento (Radiación, Quimioterapia o Inmunoterapia) sobre este cáncer gástrico u otro tipo de cáncer.
  • Sin enfermedad inflamatoria sistémica

Criterio de exclusión:

  • conversión a abierto

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Cuidados perioperatorios ERAS
Pacientes programados para gastrectomía total laparoscópica, siguiendo los protocolos ERAS
Procedimiento: Cuidados perioperatorios ERAS
Asesoramiento preoperatorio y educación del paciente antes de la cirugía Sin preparación intestinal Carga de solución oral de carbohidratos (OCS) hasta 2 horas antes de la cirugía Restricción de líquidos y manejo mediante análisis de contorno de pulso o doppler transesofágico Movilización temprana Alimentación oral temprana (postoperatorio 1 día - sorbos de agua, 2 días - semilíquido (SFD), 3 días - dieta blanda combinada (SBD)) Analgésicos controlados por el paciente por vía epidural (sin analgésicos opioides) Náuseas posoperatorias Control activo Profilaxis de tromboembolismo con heparina de bajo peso molecular (HBPM) Perioperatoria Oxigenoterapia de alto contenido Sin inserción de drenaje Sin sonda de Levin Pacientes se descargará en el POD#4 si no hay problema.
Comparador activo: Cuidados perioperatorios convencionales
Las patentes serán gestionadas por las vías críticas de nuestro hospital
Procedimiento: Cuidados perioperatorios convencionales
No Asesoramiento preoperatorio y educación del paciente antes de la cirugía Preparación intestinal No Carga de solución oral de carbohidratos (OCS) hasta 2 horas antes de la cirugía Manejo convencional de líquidos por signos clínicos (diuresis, frecuencia cardíaca, etc.) Movilización convencional Alimentación oral convencional (POD#2 SOW, #3 SFD, #4 SBD) IV PCA Náuseas postoperatorias Control si es necesario No Profilaxis de tromboembolismo No o bajo contenido Terapia de oxígeno Inserción de drenaje de rutina Inserción de sonda de Levin si es necesario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tolerancia de la dieta durante 24 horas.
Periodo de tiempo: 4 días después de la cirugía
Tolerancia de la dieta durante 24 horas. Capaz de comer un tercio o más de una comida de mezcla suave sin molestias abdominales, distensión abdominal, náuseas o vómitos
4 días después de la cirugía
Sin analgésicos
Periodo de tiempo: 4 días después de la cirugía
Sin analgésicos (medicamentos analgésicos orales o intravenosos no necesarios después del cese de PCA)
4 días después de la cirugía
Deambulación segura
Periodo de tiempo: 4 días después de la cirugía
Deambulación segura (deambulación de 600m sin asistencia)
4 días después de la cirugía
Estado afebril sin mayores complicaciones
Periodo de tiempo: 4 días después de la cirugía
Estado afebril sin mayores complicaciones (fiebre definida como temperatura corporal superior a 37,5)
4 días después de la cirugía

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la estancia hospitalaria postoperatoria
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas después de la cirugía
Duración de la estancia hospitalaria postoperatoria
hasta 4 semanas después de la cirugía
Tiempo de tolerancia de una dieta completa
Periodo de tiempo: hasta 1 mes después de la cirugía
Tiempo de tolerancia de una dieta completa
hasta 1 mes después de la cirugía
Tiempo hasta la primera evacuación intestinal
Periodo de tiempo: hasta 7 días después de la cirugía
Tiempo hasta la primera evacuación intestinal
hasta 7 días después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Seoul National University Bundang Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de octubre de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
9 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
9 de marzo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
14 de marzo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
11 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
9 de agosto de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • B-1608-357-006

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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