Viabilidad de los estudios de cohorte de prevención del VIH entre hombres que tienen relaciones sexuales con hombres en África subsahariana
HPTN 075: Viabilidad de los estudios de cohorte de prevención del VIH entre hombres que tienen sexo con hombres en África subsahariana
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Biológicamente masculino al nacer, según el autoinforme;
- 18-44 años (inclusive);
- Dispuesto y capaz de proporcionar consentimiento informado;
- Dispuesto a someterse a pruebas de VIH durante todo el estudio y recibir esos resultados de las pruebas;
- Informando al menos un acto de relaciones sexuales anal en los 3 meses anteriores (12 semanas) con una persona reportada por el participante como hombre biológicamente masculino;
- Capaces de proporcionar una identificación completa del localizador para ellos mismos y al menos otros dos contactos personales;
- Dispuesto a participar en todas las evaluaciones de estudio programadas, incluidas la recolección de muestras, las evaluaciones de laboratorio y el almacenamiento de muestras;
- Comprometerse a no participar en ninguna intervención de VIH o estudio de vacuna mientras participa en HPTN 075;
- Planeando permanecer en el área de estudio durante al menos un año;
- Para los hombres sin infectados del VIH: todos los resultados de las pruebas de VIH en la visita de detección deben ser no reactivas/negativas;
- Para los hombres infectados por el VIH (hasta 20 por sitio): todos los resultados de las pruebas de VIH en la visita de detección deben ser reactivas/positivas.
Los hombres que ya están en la preparación no serán excluidos. Además, las mujeres transgénero y las trabajadoras sexuales identificadas a sí mismas u otros no serán excluidas. Sin embargo, no habrá un esfuerzo específico para reclutar estos grupos.
Criterios de exclusión:
- No dispuesto a cumplir con los procedimientos de estudio;
- Participación pasada o actual en una intervención de VIH/ITS biomédica y/o conductual o estudio de cohorte, incluidos estudios de vacunas contra el VIH; Sin embargo, la participación en proyectos de demostración de preparación local/de área no impide la participación en HPTN 075;
- Hombres infectados por el VIH que informan que ya están en el arte o en el cuidado del VIH;
- Cualquier otra razón o condición que, en opinión del investigador de registros (IOR), interfiera con la participación, complicaría la interpretación de los datos de resultados del estudio o interfiere con el logro de los objetivos del estudio.
- Los hombres que tienen resultados de pruebas de VIH discordantes en la detección (es decir, al menos un resultado reactivo o positivo y al menos un resultado no reactivo o negativo). Estos hombres recibirán asesoramiento por VIH y serán remitidos para más pruebas de diagnóstico y atención.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
De observación
Estudio de observación
|
HPTN 075 es un estudio de observación en MSM subsahariano
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Reclutamiento de aproximadamente 400 participantes
Periodo de tiempo: Julio de 2015-julio de 2016
|
Los 4 sitios deben reclutar colectivamente a 400 participantes
|
Julio de 2015-julio de 2016
|
|
Retención de aproximadamente 400 participantes
Periodo de tiempo: Julio de 2015-julio de 2016
|
Al menos el 90% de los participantes deben ser retenidos
|
Julio de 2015-julio de 2016
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Incidencia de VIH
Periodo de tiempo: Julio de 2015-julio de 2017
|
Medido por ARN de VIH de muestras de plasma
|
Julio de 2015-julio de 2017
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Theodorus Sandfort, PhD, Columbia University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HPTN 075
- UM1AI068619 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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