Fattibilità degli studi di coorte di prevenzione dell'HIV tra gli uomini che fanno sesso con uomini nell'Africa sub-sahariana
HPTN 075: Fattibilità degli studi di coorte di prevenzione dell'HIV tra uomini che fanno sesso con uomini nell'Africa sub-sahariana
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Kisumu, Kenya, 40100
- Kisumu
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Chichiri
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Blantyre, Chichiri, Malawi
- Johns Hopkins Project
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Cape Town
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Observatory, Cape Town, Sud Africa, 7925
- Groote Schuur
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Gauteng
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Soweto, Gauteng, Sud Africa, 2193
- PHRU
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Biologicamente maschio alla nascita, secondo l'auto-report;
- 18-44 anni (inclusivo);
- Disposto e in grado di fornire il consenso informato;
- Disposto a sottoporsi a test per l'HIV durante lo studio e a ricevere tali risultati del test;
- Segnalare almeno un atto di rapporto anale nei 3 mesi precedenti (12 settimane) con una persona segnalata dal partecipante come biologicamente maschio;
- In grado di fornire un'identificazione del localizzatore completa per se stessi e almeno altri due contatti personali;
- Disposto a partecipare a tutte le valutazioni di studio programmate, tra cui la raccolta dei campioni, le valutazioni di laboratorio e lo stoccaggio dei campioni;
- Impegnarsi a non partecipare a alcun intervento per l'HIV o studio di vaccino mentre partecipa a HPTN 075;
- Pianificare di rimanere nell'area di studio per almeno un anno;
- Per gli uomini non infetti da HIV: tutti i risultati del test HIV alla visita di screening devono essere non reattivi/negativi;
- Per gli uomini con infezione da HIV (fino a 20 per sito): tutti i risultati del test dell'HIV alla visita di screening devono essere reattivi/positivi.
Gli uomini che sono già in preparazione non saranno esclusi. Inoltre, le donne transgender e le prostitute di sesso maschile e auto-identificati non saranno esclusi. Tuttavia, non ci saranno sforzi specifici per reclutare questi gruppi.
Criteri di esclusione:
- Non disposto ad aderire alle procedure di studio;
- Partecipazione passata o attuale a uno studio biomedico e/o comportamentale di intervento HIV/STI o di coorte, inclusi studi sul vaccino contro l'HIV; Tuttavia, la partecipazione ai progetti dimostrativi di preparazione locale/area non preclude la partecipazione a HPTN 075;
- Uomini infetti da HIV che riferiscono di essere già in arte o in cura per l'HIV;
- Qualsiasi altra ragione o condizione che, secondo l'opinione dell'investigatore di Record (IOR), interferirebbe con la partecipazione, complica l'interpretazione dei dati sui risultati dello studio o interferisce in altro modo con il raggiungimento degli obiettivi di studio.
- Uomini che hanno risultati discordanti dell'HIV allo screening (ovvero, almeno un risultato reattivo o positivo e almeno un risultato non reattivo o negativo). Questi uomini riceveranno consulenza sull'HIV e saranno indirizzati per ulteriori test diagnostici e cure.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Osservazionale
Studio osservazionale
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HPTN 075 è uno studio osservazionale su MSM sub-sahariano
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Reclutamento di circa 400 partecipanti
Lasso di tempo: Luglio 2015-luglio 2016
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Tutti e 4 i siti devono reclutare collettivamente 400 partecipanti
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Luglio 2015-luglio 2016
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Conservazione di circa 400 partecipanti
Lasso di tempo: Luglio 2015-luglio 2016
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Almeno il 90% dei partecipanti deve essere mantenuto
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Luglio 2015-luglio 2016
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza dell'HIV
Lasso di tempo: Luglio 2015-luglio 2017
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Misurato dall'HIV RNA da campioni di plasma
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Luglio 2015-luglio 2017
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Theodorus Sandfort, PhD, Columbia University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HPTN 075
- UM1AI068619 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
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Prove cliniche su HIV
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NCT07618507Completato
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NCT04144335RitiratoInfezioni da HIV | HIV/AIDS | HIV | AIDS | Problema di Aids/Hiv | AIDS e infezioni
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NCT07443228Non ancora reclutamento
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NCT07439003Reclutamento
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NCT07329166Reclutamento
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NCT07210125Attivo, non reclutante
Prove cliniche su Osservazionale
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NCT06815900Non ancora reclutamentoQualità del sonno, idoneità fisica e indice di massa corporea
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NCT07303218Attivo, non reclutanteCarcinoma polmonare non a piccole cellule | Carenza di ricombinazione omologa | Inibitore PARP | EGFR