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Fattibilità degli studi di coorte di prevenzione dell'HIV tra gli uomini che fanno sesso con uomini nell'Africa sub-sahariana

24 marzo 2025 aggiornato da: HIV Prevention Trials Network

HPTN 075: Fattibilità degli studi di coorte di prevenzione dell'HIV tra uomini che fanno sesso con uomini nell'Africa sub-sahariana

Questo studio mira a determinare la fattibilità del reclutamento e del mantenimento di uomini che fanno sesso con uomini (MSM) in uno studio di coorte prospettico multi-paese in preparazione agli studi di prevenzione del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) nell'Africa sub-sahariana (SSA).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

HPTN 075 è uno studio di coorte osservazionale. I partecipanti avranno accumulato oltre sei mesi in quattro siti in SSA utilizzando strategie di campionamento di convenienza, senza sostituire i partecipanti persi per il follow-up. Ogni partecipante verrà seguito per 12 mesi, durante i quali saranno condotte cinque visite di studio che coinvolgono valutazioni comportamentali dell'HIV strutturate, esami medici e raccolta di campioni biologici (comprese le iscrizioni e le visite trimestrali di follow-up). I partecipanti che non completano 12 mesi di follow-up saranno contattati per esplorare i motivi per non partecipare più.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

401

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kisumu, Kenya, 40100
        • Kisumu
    • Chichiri
      • Blantyre, Chichiri, Malawi
        • Johns Hopkins Project
    • Cape Town
      • Observatory, Cape Town, Sud Africa, 7925
        • Groote Schuur
    • Gauteng
      • Soweto, Gauteng, Sud Africa, 2193
        • PHRU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 44 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Uomini, indipendentemente dallo stato di infezione da HIV, di età compresa tra 18 e 44 anni che vivono in SSA che segnalano il sesso anale con un uomo negli ultimi 3 mesi.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Biologicamente maschio alla nascita, secondo l'auto-report;
  • 18-44 anni (inclusivo);
  • Disposto e in grado di fornire il consenso informato;
  • Disposto a sottoporsi a test per l'HIV durante lo studio e a ricevere tali risultati del test;
  • Segnalare almeno un atto di rapporto anale nei 3 mesi precedenti (12 settimane) con una persona segnalata dal partecipante come biologicamente maschio;
  • In grado di fornire un'identificazione del localizzatore completa per se stessi e almeno altri due contatti personali;
  • Disposto a partecipare a tutte le valutazioni di studio programmate, tra cui la raccolta dei campioni, le valutazioni di laboratorio e lo stoccaggio dei campioni;
  • Impegnarsi a non partecipare a alcun intervento per l'HIV o studio di vaccino mentre partecipa a HPTN 075;
  • Pianificare di rimanere nell'area di studio per almeno un anno;
  • Per gli uomini non infetti da HIV: tutti i risultati del test HIV alla visita di screening devono essere non reattivi/negativi;
  • Per gli uomini con infezione da HIV (fino a 20 per sito): tutti i risultati del test dell'HIV alla visita di screening devono essere reattivi/positivi.

Gli uomini che sono già in preparazione non saranno esclusi. Inoltre, le donne transgender e le prostitute di sesso maschile e auto-identificati non saranno esclusi. Tuttavia, non ci saranno sforzi specifici per reclutare questi gruppi.

Criteri di esclusione:

  • Non disposto ad aderire alle procedure di studio;
  • Partecipazione passata o attuale a uno studio biomedico e/o comportamentale di intervento HIV/STI o di coorte, inclusi studi sul vaccino contro l'HIV; Tuttavia, la partecipazione ai progetti dimostrativi di preparazione locale/area non preclude la partecipazione a HPTN 075;
  • Uomini infetti da HIV che riferiscono di essere già in arte o in cura per l'HIV;
  • Qualsiasi altra ragione o condizione che, secondo l'opinione dell'investigatore di Record (IOR), interferirebbe con la partecipazione, complica l'interpretazione dei dati sui risultati dello studio o interferisce in altro modo con il raggiungimento degli obiettivi di studio.
  • Uomini che hanno risultati discordanti dell'HIV allo screening (ovvero, almeno un risultato reattivo o positivo e almeno un risultato non reattivo o negativo). Questi uomini riceveranno consulenza sull'HIV e saranno indirizzati per ulteriori test diagnostici e cure.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Osservazionale
Studio osservazionale
HPTN 075 è uno studio osservazionale su MSM sub-sahariano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reclutamento di circa 400 partecipanti
Lasso di tempo: Luglio 2015-luglio 2016
Tutti e 4 i siti devono reclutare collettivamente 400 partecipanti
Luglio 2015-luglio 2016
Conservazione di circa 400 partecipanti
Lasso di tempo: Luglio 2015-luglio 2016
Almeno il 90% dei partecipanti deve essere mantenuto
Luglio 2015-luglio 2016

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza dell'HIV
Lasso di tempo: Luglio 2015-luglio 2017
Misurato dall'HIV RNA da campioni di plasma
Luglio 2015-luglio 2017

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: Theodorus Sandfort, PhD, Columbia University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 giugno 2015

Completamento primario (Effettivo)

12 agosto 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

12 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

28 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HPTN 075
  • UM1AI068619 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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