Electroacupuntura (EA) en niños sometidos a procedimientos por defectos cardíacos congénitos.

Esta investigación es un estudio de un solo sitio, aleatorizado, ciego, con control simulado, de grupos paralelos para identificar si la EA es un complemento anestésico beneficioso en niños que se someten a procedimientos en sus defectos cardíacos congénitos.

Los sujetos del estudio desde el nacimiento hasta los dieciocho años, sometidos a cirugía cardíaca por sus lesiones cardíacas congénitas, serán considerados para ingresar al estudio. Los sujetos aleatorizados recibirán EA o un tratamiento simulado durante su cirugía por cardiopatía coronaria. Se espera que los sujetos permanezcan en el hospital 48 horas después del procedimiento. Se obtendrán muestras de sangre de atención estándar antes y después de la operación. La única muestra de sangre específica del estudio serán los niveles de troponina I, que se obtendrán antes de que comience la cirugía después de que se hayan colocado las vías intravenosas y 6 horas después del bypass. Se obtendrán muestras de orina antes de la cirugía después de la colocación de la sonda de Foley y cada 6 horas después de la extracción de la abrazadera cruzada aórtica de la derivación durante 48 horas mientras la sonda de Foley aún esté colocada.