Parámetro de frecuencia utilizado para aplicar la neuromodulación percutánea guiada por ultrasonido (Parameters NMP)
Cómo aplicamos la neuromodulación guiada por ultrasonido en pacientes con dolor lumbar
En la práctica clínica diaria, uno de los motivos de consulta más frecuentes de los fisioterapeutas es el dolor lumbar (DL). Independientemente del origen del problema, el abordaje desde la fisioterapia contempla la reducción del dolor a través de diferentes procedimientos, entre ellos la neuromodulación.
En el campo de la Fisioterapia, la Neuromodulación Percutánea (PNM) guiada por ultrasonido se define como la aplicación a través de una aguja guiada por ultrasonido de una corriente eléctrica a baja o media frecuencia, buscando una respuesta sensitiva y/o motora de un nervio periférico en algún punto. de su trayecto, o de un músculo en un punto motor, con finalidad terapéutica. El objetivo del estudio es analizar que el efecto de la MNP sobre el nervio ciático produce cambios estadísticamente significativos en el dolor, rango articular y funcionalidad en pacientes con lumbalgia crónica. Se reclutarán cuarenta sujetos, que se dividirán en 2 grupos: grupo 1 al que se le aplicará PNM en el nervio ciático a 250 microsegundos, 3 Hz) durante 90 segundos; grupo 2 al que se le aplicará PNM en el nervio ciático a 250 microsegundos, 10 Hz durante 90 segundos. La intervención de PNM con NMP consistirá en la aplicación única de una corriente bifásica rectangular asimétrica.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seville, España, 41009
- University of Seville
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico del dolor de espalda baja
- No tener otra terapia
Criterio de exclusión:
- Otra patología (hernia discal, miembros lesionados, patología neurológica)
- Belenofobia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: NMP 3 Hz
Los participantes recibieron la intervención de estimulación eléctrica percutánea.
En concreto, consistió en la aplicación de una corriente eléctrica bifásica de onda cuadrada, con una frecuencia de 3 Hz y un ancho de pulso de 250 µs, a la máxima intensidad tolerable, para provocar una contracción muscular tolerable.
La aplicación fue de 10 estimulaciones de 10 segundos, con 10 segundos de reposo entre estimulaciones.
Un fisioterapeuta capacitado realizó la intervención PNM.
|
Los participantes recibieron la intervención de estimulación eléctrica percutánea.
Concretamente, este consistió en la aplicación de una corriente eléctrica bifásica de onda cuadrada, para provocar una contracción muscular tolerable.
La aplicación fue de 10 estimulaciones de 10 segundos, con 10 segundos de reposo entre estimulaciones.
Un fisioterapeuta capacitado realizó la intervención PNM.
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Experimental: NMP 10Hz
Los participantes recibieron la intervención de estimulación eléctrica percutánea.
En concreto, consistió en la aplicación de una corriente eléctrica bifásica de onda cuadrada, con una frecuencia de 10 Hz y un ancho de pulso de 250 µs, a la máxima intensidad tolerable, para provocar una contracción muscular tolerable.
La aplicación fue de 10 estimulaciones de 10 segundos, con 10 segundos de reposo entre estimulaciones.
Un fisioterapeuta capacitado realizó la intervención PNM.
|
Los participantes recibieron la intervención de estimulación eléctrica percutánea.
Concretamente, este consistió en la aplicación de una corriente eléctrica bifásica de onda cuadrada, para provocar una contracción muscular tolerable.
La aplicación fue de 10 estimulaciones de 10 segundos, con 10 segundos de reposo entre estimulaciones.
Un fisioterapeuta capacitado realizó la intervención PNM.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de dolor
Periodo de tiempo: Desde la medición inicial hasta 1 semana
|
Medido por escala analógica visual (0, sin dolor; 100, dolor máximo)
|
Desde la medición inicial hasta 1 semana
|
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Cuestionario de occidente
Periodo de tiempo: Desde la medición inicial hasta 1 semana
|
Cuestionario de dolor lumbar.
El resultado final se clasifica en discapacidad mínima (0-20), discapacidad moderada (21-40), discapacidad severa (41-60), lisiado (61-80) y encamado o exagerando sus síntomas (81-100).
|
Desde la medición inicial hasta 1 semana
|
|
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: Desde la medición inicial hasta 1 semana
|
Medido por goniómetro.
Flexión de cadera, rango de movimiento de rotación externa e interna
|
Desde la medición inicial hasta 1 semana
|
|
Prueba de equilibrio Y
Periodo de tiempo: Desde la medición inicial hasta 1 semana
|
Cuerpo de estabilidad
|
Desde la medición inicial hasta 1 semana
|
|
Fortaleza
Periodo de tiempo: Desde la medición inicial hasta 1 semana
|
Medido por dinamómetro.
Flexión de cadera, abducción, fuerza muscular de rotación externa e interna
|
Desde la medición inicial hasta 1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Publicado por primera vez (Actual)
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- NMP-Frequency
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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