Paramètre de fréquence utilisé pour appliquer la neuromodulation guidée par ultrasons percutanée (Parameters NMP)
Comment nous appliquons la neuromodulation guidée par ultrasons chez les personnes souffrant de douleurs lombaires
Dans la pratique clinique quotidienne, l'un des motifs de consultation les plus fréquents des kinésithérapeutes est la lombalgie. Quelle que soit l'origine du problème, l'approche de la physiothérapie envisage la réduction de la douleur par différentes procédures, y compris la neuromodulation.
Dans le domaine de la physiothérapie, la neuromodulation percutanée guidée par ultrasons (PNM) est définie comme l'application à travers une aiguille sous guidage échographique d'un courant électrique à basse ou moyenne fréquence, recherchant une réponse sensible et/ou motrice d'un nerf périphérique en un point de sa trajectoire, ou d'un muscle en un point moteur, dans un but thérapeutique. L'objectif de l'étude est d'analyser que l'effet du PNM sur le nerf sciatique produit des changements statistiquement significatifs dans la douleur, la gamme articulaire et la fonctionnalité chez les patients atteints de lombalgie chronique. Quarante sujets seront recrutés, qui seront répartis en 2 groupes : groupe 1 auquel PNM sera appliqué sur le nerf sciatique à 250 microsecondes, 3 Hz) pendant 90 secondes ; groupe 2 auquel PNM sera appliqué sur le nerf sciatique à 250 microsecondes, 10 Hz pendant 90 secondes. L'intervention PNM avec NMP consistera en l'application unique d'un courant biphasique rectangulaire asymétrique.
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Seville, Espagne, 41009
- University of Seville
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic de la douleur au bas du dos
- Ne pas avoir d'autre thérapie
Critère d'exclusion:
- Autre pathologie (hernie discale, membres blessés, pathologie neurologique)
- Bélénophobie
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: NMP 3Hz
Les participants ont reçu l'intervention de stimulation électrique percutanée.
Plus précisément, cela consistait en l'application d'un courant électrique biphasique à onde carrée, avec une fréquence de 3 Hz et une largeur d'impulsion de 250 µs, à l'intensité maximale tolérable, pour provoquer une contraction musculaire tolérable.
L'application consistait en 10 stimulations de 10 secondes, avec 10 secondes de repos entre les stimulations.
Un physiothérapeute formé a effectué l'intervention PNM.
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Les participants ont reçu l'intervention de stimulation électrique percutanée.
Plus précisément, cela consistait en l'application d'un courant électrique biphasique à onde carrée, pour provoquer une contraction musculaire tolérable.
L'application consistait en 10 stimulations de 10 secondes, avec 10 secondes de repos entre les stimulations.
Un physiothérapeute formé a effectué l'intervention PNM.
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Expérimental: NMP 10Hz
Les participants ont reçu l'intervention de stimulation électrique percutanée.
Plus précisément, cela consistait en l'application d'un courant électrique biphasique à onde carrée, avec une fréquence de 10 Hz et une largeur d'impulsion de 250 µs, à l'intensité maximale tolérable, pour provoquer une contraction musculaire tolérable.
L'application consistait en 10 stimulations de 10 secondes, avec 10 secondes de repos entre les stimulations.
Un physiothérapeute formé a effectué l'intervention PNM.
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Les participants ont reçu l'intervention de stimulation électrique percutanée.
Plus précisément, cela consistait en l'application d'un courant électrique biphasique à onde carrée, pour provoquer une contraction musculaire tolérable.
L'application consistait en 10 stimulations de 10 secondes, avec 10 secondes de repos entre les stimulations.
Un physiothérapeute formé a effectué l'intervention PNM.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Niveau de douleur
Délai: De la mesure de base jusqu'à 1 semaine
|
Mesuré par l'échelle visuelle analogique (0, aucune douleur ; 100, douleur maximale)
|
De la mesure de base jusqu'à 1 semaine
|
|
Questionnaire d'Owestry
Délai: De la mesure de base jusqu'à 1 semaine
|
Questionnaire sur les douleurs lombaires.
Le résultat final est classé comme incapacité minimale (0-20), incapacité modérée (21-40), incapacité grave (41-60), infirme (61-80) et alité ou exagération de leurs symptômes (81-100).
|
De la mesure de base jusqu'à 1 semaine
|
|
Gamme de mouvement
Délai: De la mesure de base jusqu'à 1 semaine
|
Mesuré au goniomètre.
Flexion de la hanche, amplitude de mouvement de rotation externe et interne
|
De la mesure de base jusqu'à 1 semaine
|
|
Test d'équilibre Y
Délai: De la mesure de base jusqu'à 1 semaine
|
Corps de stabilité
|
De la mesure de base jusqu'à 1 semaine
|
|
Force
Délai: De la mesure de base jusqu'à 1 semaine
|
Mesuré au dynamomètre.
Flexion de la hanche, abduction, force musculaire en rotation externe et interne
|
De la mesure de base jusqu'à 1 semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- NMP-Frequency
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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