Influencia de la autonomía en el aprendizaje motor en personas con enfermedad de Parkinson
El objetivo de este ensayo clínico es explorar los beneficios del aprendizaje autónomo en pacientes con enfermedad de Parkinson. Las principales preguntas a responder son:
- Si el aprendizaje basado en la autonomía puede beneficiar el aprendizaje motor en pacientes con EP
- Si el aprendizaje respaldado por la autonomía puede mejorar la motivación intrínseca y/o el procesamiento de la información de los pacientes con EP al aprender una nueva tarea.
- Si el aprendizaje respaldado por la autonomía puede facilitar el cambio de excitabilidad cortical después de practicar una nueva tarea.
Los participantes serán reclutados en dos grupos (grupo de autocontrol, SC; y grupo en yugo, YK) para aprender una tarea de coincidencia de trayectoria presionando con los dedos
- Los participantes en el grupo SC podrán elegir el programa de retroalimentación durante la práctica de prueba
- Los participantes en el grupo YK recibirán comentarios sin elección durante la práctica de prueba. Los investigadores compararán el rendimiento de la prueba de retención para ver si el aprendizaje con apoyo autónomo conducirá a un mejor efecto de aprendizaje.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Ya-Yun Lee, PhD
- Número de teléfono: +886-2-33668155
- Correo electrónico: yayunlee@ntu.edu.tw
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: DE-JUN LIM, Bachelor
- Número de teléfono: +886-9-66716146
- Correo electrónico: R11428011@ntu.edu.tw
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán, 100229
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
-
Contacto:
- Ya-Yun Lee, PhD
- Número de teléfono: +886-2-33668155
- Correo electrónico: yayunlee@ntu.edu.tw
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad mayor de 20 años
- capaz de seguir instrucciones para realizar las tareas (Evaluación cognitiva de Montreal ≥ 24)
- sin cirugía y lesión en las extremidades superiores en los últimos 6 meses
Criterio de exclusión:
- otros trastornos neurológicos además de la enfermedad de Parkinson
- demencia por enfermedad de parkinson
- síntoma de temblor severo en extremidades superiores (puntaje ≥ 3 en la pregunta 15 a 18 de UPDRS-III)
- estimulación cerebral profunda o marcapasos implantado
- historial médico de convulsiones
- un pariente consanguíneo con antecedentes de epilepsia
- condiciones médicas inestables
- el embarazo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de autocontrol
Los participantes podrán elegir el cronograma de retroalimentación cuando practiquen la tarea de coincidencia de trayectoria presionando con los dedos.
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La capacidad de los alumnos para participar en la determinación de su propio comportamiento, que es el programa de retroalimentación con respecto a su desempeño en la práctica en este estudio.
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|
Comparador activo: Grupo unido
Los participantes recibirán retroalimentación, que fue determinada por su contraparte en el grupo de autocontrol, sin opción cuando practiquen la tarea de igualar la trayectoria presionando con los dedos.
|
Los alumnos practican la tarea motora, mientras que la retroalimentación se proporciona de acuerdo con su contraparte.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Precisión de rendimiento
Periodo de tiempo: hasta el día 7
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La precisión general del rendimiento en relación con la forma de onda objetivo se evaluó mediante el error cuadrático medio (RMSE), que es la diferencia media entre la forma de onda objetivo y la trayectoria de movimiento del participante calculada sobre su tiempo de movimiento real.
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hasta el día 7
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Inventario de Motivación Intrínseca
Periodo de tiempo: día 1, día 2, día 7
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Cuestionario con subescalas de competencia percibida y autonomía.
Las preguntas se tomaron directamente o se modificaron del IMI, con respecto a la motivación subjetiva de los participantes después de completar sus ensayos de práctica.
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día 1, día 2, día 7
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Estimación de errores
Periodo de tiempo: día 2, día 7
|
Se indicará a los participantes que estimen su error en RMSE después de completar cada ensayo en la prueba de retención y transferencia.
La estimación del error se utiliza para evaluar el procesamiento cognitivo de los participantes durante los ensayos.
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día 2, día 7
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Cambios de excitabilidad cortical
Periodo de tiempo: Línea de base, día 2, día 7
|
Se utilizará un dispositivo de estimulación magnética transcraneal (TMS) (The Magstim Company Ltd, Whitland, Reino Unido) para determinar los cambios neurofisiológicos de la excitabilidad corticomotora antes y después de la fase de adquisición.
|
Línea de base, día 2, día 7
|
Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Carter MJ, Ste-Marie DM. Not all choices are created equal: Task-relevant choices enhance motor learning compared to task-irrelevant choices. Psychon Bull Rev. 2017 Dec;24(6):1879-1888. doi: 10.3758/s13423-017-1250-7.
- Chiviacowsky S, Wulf G, Lewthwaite R, Campos T. Motor learning benefits of self-controlled practice in persons with Parkinson's disease. Gait Posture. 2012 Apr;35(4):601-5. doi: 10.1016/j.gaitpost.2011.12.003. Epub 2011 Dec 30.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
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- 202304047RINC
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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