- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00003607
Radiation Therapy in Treating Patients With Stage I, Stage II, or Stage III Prostate Cancer
Phase III Randomized Study of Radiotherapy to the Prostate With or Without Radiotherapy to the Pelvis in Patients With Stage I, II, or III Adenocarcinoma of the Prostate
RATIONALE: Radiation therapy uses high-energy x-rays to damage tumor cells. It is not yet known whether radiation therapy to the prostate and pelvis is more effective than radiation therapy to the prostate alone in treating prostate cancer.
PURPOSE: Randomized phase III trial to compare the effectiveness of radiation therapy to the prostate with or without radiation to the pelvis in treating patients with stage I, stage II, or stage III prostate cancer.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
OBJECTIVES:
- Compare the survival without recurrence and overall survival of patients with stage I, II, or III adenocarcinoma of the prostate after receiving radiotherapy to the prostate with or without radiotherapy to the pelvis.
- Compare the toxic effects of these two regimens in these patients.
- Compare the quality of life of patients treated with these regimens.
- Determine the prognostic factors of progression in these patients.
- Analyze the site of relapse (prostate, pelvic lymph nodes, metastases) in case of progression in these patients.
OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified by participating center and prognostic group (poor vs good prognosis).
Patients are randomized to one of two treatment arms.
- Arm I: Patients receive pelvic irradiation plus local prostate irradiation.
- Arm II: Patients receive local prostate irradiation only. Radiotherapy in both arms is administered 5 days a week for 7 weeks.
Quality of life is assessed before therapy, 12 months after therapy, and then annually thereafter.
Patients are followed at 2 and 6 months and then every 6 months thereafter.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 450 patients will be accrued for this study within 4 years.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Angers, Francia, 49036
- Centre Paul Papin
-
Annecy, Francia, 74011 Cedex
- Centre Hospitalier d'Annecy
-
Bordeaux, Francia, 33076
- Institut Bergonie
-
Caen, Francia, 14076
- Centre Regional Francois Baclesse
-
Chalon Sur Saone, Francia, 71100
- Centre de Radiotherapie du Parc
-
Creteil, Francia, 94010
- Centre Hospitalier Universitaire Henri Mondor
-
Lille, Francia, 59020
- Centre OSCAR LAMBRET
-
Limoges, Francia, 87042
- Centre Hospital Regional Universitaire de Limoges
-
Lyon, Francia, 69373
- Centre LEON BERARD
-
Lyon, Francia, 69008
- Clinique de la Sauvegarde - Clinique Jeanne D'Arc
-
Lyon, Francia, 69008
- Clinique de la Sauvegarde
-
Marseille, Francia, 13273
- Institut J. Paoli and I. Calmettes
-
Montpellier, Francia, 34298
- Centre Regional de Lutte Contre le Cancer - Centre Val d'Aurelle
-
Orleans, Francia, 45067
- CHR D'Orleans - Hopital de la Source
-
Paris, Francia
- Hôpital d'Instruction des Armées du Val de Grâce
-
Pierre Benite, Francia, 69495
- Centre Hospitalier Lyon Sud
-
Reims, Francia, 51056
- Institut Jean Godinot
-
Rennes, Francia, 35064
- Centre Eugene Marquis
-
Roanne, Francia, F-42300
- CHG Roanne
-
Strasbourg, Francia, 67010
- Clinique de l'Orangerie
-
Strasbourg, Francia, 67085
- Centre Paul Strauss
-
Toulouse, Francia, 31052
- Institut Claudius Regaud
-
Valance, Francia, 26000
- Centre Marie Curie
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically proven adenocarcinoma of the prostate
- Stage I (T1b or T1c, N0, M0)
- Stage II (T2, N0, M0)
- Stage III (T3, N0, M0)
Poor prognosis (high risk of lymph node invasion) defined as meeting at least 1 of the following criteria:
- Gleason score at least 7
- Prostate-specific antigen (PSA) at least 3 times upper limit of normal (ULN)
- T3 OR
Good prognosis defined as meeting 1 of the following criteria:
- T1b or T2
- T1c with Gleason score less than 7 and PSA less than 3 times ULN
- No metastases by bone scans or chest x-ray
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age:
- 75 and under
Performance status:
- Karnofsky 70-100%
Life expectancy:
- More than 10 years
Hematopoietic:
- Not specified
Hepatic:
- Not specified
Renal:
- Not specified
Other:
- No other malignancy within the past 10 years except basal cell skin cancer
- No adenopathies
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy:
- Not specified
Chemotherapy:
- Not specified
Endocrine therapy:
- At least 2-6 months since prior hormonal therapy, if duration no greater than 4-8 months
- No concurrent luteinizing hormone-releasing hormone agonists
- No concurrent anti-androgen therapy
- No concurrent hormonal therapy in high-risk group
Radiotherapy:
- No prior pelvic radiotherapy
Surgery:
- No prior lymphadenectomy
- No prior surgical castration
- No prior prostatectomy
- At least 1 month since prior transurethral resection
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Pascal Pommier, MD, Centre LEON BERARD
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Pommier P, Chabaud S, Lagrange JL, Richaud P, Lesaunier F, Le Prise E, Wagner JP, Hay MH, Beckendorf V, Suchaud JP, Pabot du Chatelard PM, Bernier V, Voirin N, Perol D, Carrie C. Is there a role for pelvic irradiation in localized prostate adenocarcinoma? Preliminary results of GETUG-01. J Clin Oncol. 2007 Dec 1;25(34):5366-73. doi: 10.1200/JCO.2006.10.5171.
- Pommier P, Perol D, Lagrange J, et al.: Does pelvis and prostate radiation therapy compared to prostate radiation therapy alone improve survival in patients with non metastatic prostate carcinoma? Preliminary results of the prospective randomized GETUG 01 trial. [Abstract] Int J Radiat Oncol Biol Phys 63 (Suppl 1): A-33, S19, 2005.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CDR0000066684
- FRE-FNCLCC-GETUG-01
- EU-98029
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Cancer de prostata
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaTerminadoPaciente con cancerEstados Unidos
-
Peking Union Medical College HospitalTerminadoEncuesta | Estado nutricional | Paciente con cancerPorcelana
-
Ankara Medipol UniversityReclutamientoCuidados personales | Inmunoterapia | Manejo de síntomas | Paciente con cancerPavo
-
Northwestern UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRetiradoCANCER DE PROSTATAEstados Unidos
-
Fundacao ChampalimaudTerminado
-
University College London HospitalsTerminado
-
GenSpera, Inc.RetiradoCancer de prostata.Estados Unidos
-
University of Colorado, DenverColorado State UniversityRetiradoRealidad virtual | Diagnóstico por imagen | Educación del paciente | Paciente con cancerEstados Unidos
-
Dana-Farber Cancer InstituteTerminadoCancer de RIÑON | Cancer de prostata | Cáncer genitourinarioEstados Unidos
-
Rabin Medical CenterReclutamiento
Ensayos clínicos sobre radioterapia
-
NeuroTronik Inc.DesconocidoInsuficiencia cardiaca | Insuficiencia cardíaca agudaParaguay
-
University of Roma La SapienzaTerminadoImplante dental fallido | Mucositis BucalItalia
-
NeuroTronik Inc.DesconocidoTerapia de estimulación autónoma del gasto cardíaco para la insuficiencia cardíaca aguda (COAST-AHF)Insuficiencia cardíaca agudaPanamá
-
Vyaire MedicalAún no reclutandoSíndrome de insuficiencia respiratoria del recién nacidoItalia
-
Boston Children's HospitalTerminadoEstrés Psicológico | Problema de aculturaciónEstados Unidos
-
Abbott Medical DevicesTerminadoFlutter auricular típicoEstados Unidos, Canadá
-
Abbott Medical DevicesTerminadoFibrilación auricular paroxísticaAustralia, Alemania, Francia, Italia, Portugal, Reino Unido
-
Abbott Medical DevicesTerminado
-
Northwestern UniversityNeuroneticsTerminadoDepresión | Ansiedad | Cáncer en remisión (cualquier tipo o etapa)Estados Unidos