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Evaluation of Serum Levels and Pharmacokinetics of a New Hepatitis B Immune Globulin Following Liver Transplantation

5 de febrero de 2009 actualizado por: Instituto Grifols, S.A.

Evaluation of Anti-Hepatitis B Antibodies Levels in Serum After the Intravenous Administration of Specific Anti-Hepatitis B Immunoglobulin (IGIV-HB Grifols) in Patients Having Previously Undergone Liver Transplantation

The purpose of this study is to determine whether protective anti-HB serum levels are maintained after 6 months of uninterrupted treatment with IGIV-HB Grifols, a new specific hepatitis B immune globulin, in patients having previously undergone liver transplantation.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Barcelona, España, 08035
        • Hospital Vall d'Hebron
      • Barcelona, España, 08035
        • Hospital Clinic de Barcelona
      • Madrid, España, 28041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Sevilla, España, 41013
        • Hospital Virgen del Rocío

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Patients having undergone a liver transplantation due to liver disease associated with hepatitis B virus, at least 1 year before and no more than 5 years before inclusion in the study.
  2. Patients who have required treatment with HBIG, or are receiving it at present.
  3. Patients from 18 to 70 years of age.
  4. The patient agrees to participate and comply with all aspects of the protocol, including the planned blood sample collection, and has signed the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  1. Presence of HBV DNA or HBeAg indicating virus replication.
  2. Patients with known allergies to some component of HB-IVIG, such as sorbitol (e.g. patients presenting intolerance to fructose).
  3. Patients with a known background of severe or frequent reactions to products derived from plasma.
  4. Patients presenting arterial hypertension that is not clinically controlled.
  5. Patients presenting a creatinine value >2 mg/dl, nephrotic syndrome or renal failure.
  6. Patients presenting anaemia (haemoglobin < 11 g/dl).
  7. Patients being treated with interferon.
  8. The patient suffers some acute or chronic medical condition that the investigator believes may interfere with the development or interpretation of the study.
  9. The patient is known to abuse of alcohol, opiates, psychotropic agents or other drugs or chemical substances; or has done so in the past 12 months.
  10. Pregnant women at the time of inclusion or that may be pregnant in the next 7 months or breast-feeding women.
  11. Patients participating in another clinical study, or who have received another investigational product in the last 3 months.
  12. Possibility that the patient may be treated with other products containing immunoglobulins in a period of 7 months.
  13. Suspicion of conditions that may affect the patient's compliance, including an expected survival of less than 1 year.
  14. Any patient that does not have a frozen serum sample previous to the first study medication infusion.
  15. Patients with selective IgA deficiency.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: IGIV-HB Grifols
Monthly doses of 5000 IU administered intravenously during 6 consecutive months
Otros nombres:
  • Niuliva

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
To determine if after 4 months of continuous monthly administration of HB-IVIG Grifols, the anti-hepatitis B antibodies contained in the product reach levels considered as protective, and to assess if these levels are kept constant during 2 more months.
Periodo de tiempo: At months 4, 5, and 6
At months 4, 5, and 6

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
To determine the in vivo recovery of 6 consecutive doses of HB-IVIG Grifols and demonstrate that it remains constant for each dose.
Periodo de tiempo: At months 1, 2, 3, 4, 5, and 6
At months 1, 2, 3, 4, 5, and 6
To determine various pharmacokinetic parameters after 6 administrations of HB-IVIG Grifols
Periodo de tiempo: At months 1, 2, 3, 4, 5, and 6
At months 1, 2, 3, 4, 5, and 6
To determine the incidence of recurrences during the treatment
Periodo de tiempo: At months 1, 2, 3, 4, 5, and 6
At months 1, 2, 3, 4, 5, and 6
To evaluate tolerance to the administration of HB-IVIG Grifols
Periodo de tiempo: At months 1, 2, 3, 4, 5, and 6
At months 1, 2, 3, 4, 5, and 6
To confirm the viral safety of the product supervising viral markers
Periodo de tiempo: At months 1, 2, 3, 4, 5, and 6
At months 1, 2, 3, 4, 5, and 6

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Antoni Mas, MD, Hospital Clinic of Barcelona

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2004

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de febrero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de febrero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de febrero de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2009

Última verificación

1 de febrero de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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